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恭喜湖南新汇制药股份有限公司;长沙新林制药有限公司何述金获国家专利权

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龙图腾网恭喜湖南新汇制药股份有限公司;长沙新林制药有限公司申请的专利一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN113791165B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2023-09-26发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202111071124.5,技术领域涉及:G01N30/90;该发明授权一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法是由何述金;周代俊;周雪生;朱美成;周乐学;喻艳;何承东设计研发完成,并于2021-09-13向国家知识产权局提交的专利申请。

一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法在说明书摘要公布了:本发明提供一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法,包括通过对炒蔓荆子标准汤剂的性状、干浸膏出膏率、薄层鉴别、浸出物、特征图谱及蔓荆子黄素含量测定,将炒蔓荆子标准汤剂含量标准限定为每1g含蔓荆子黄素为0.70‑2.25mg,其中,干浸膏出膏率测定采用煎煮法进行测定;薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别;浸出物采用热浸法测定;特征图谱及蔓荆子黄素含量测定均采用液相色谱法测定。本发明的炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法,通过多方面测量,来评定炒蔓荆子标准汤剂的质量,为产品的质量稳定奠定坚实的基础,能够建立炒蔓荆子汤剂可行的质量标准,实现炒蔓荆子标准汤剂质量的有效控制。

本发明授权一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法在权利要求书中公布了:1.一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法,其特征在于,包括如下检测方法,通过对炒蔓荆子标准汤剂的性状、干浸膏出膏率、薄层鉴别、浸出物、特征图谱及蔓荆子黄素含量测定,将标准汤剂含量标准限定为每1g含蔓荆子黄素为0.70-2.25mg,其中,干浸膏出膏率测定采用煎煮法进行测定;薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别;浸出物采用热浸法测定;特征图谱及蔓荆子黄素含量测定均采用液相色谱法测定;采用液相色谱法测定特征图谱包括:进行液相色谱仪分析,以炒蔓荆子对照药材制成的溶液作为参照物溶液b,以蔓荆子黄素对照品制成的溶液作为对照品溶液b,以炒蔓荆子标准汤剂样品制成的溶液作为供试品溶液b,分别精密吸取参照物溶液b、对照品溶液b和供试品溶液b,分别注入液相色谱仪,测定,即得;其中,采用的色谱条件为,色谱柱:C18,250mm×4.6mm,5um,WatersXSelectHSST3;流动相:以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按表a的规定进行梯度洗脱;表a梯度洗脱程序 流速:1.0mLmin;柱温:35℃;进样量:10μL;检测波长:254nm;所述照薄层色谱法包括如下步骤:(1)制备供试品溶液a:取炒蔓荆子标准汤剂样品5g,加石油醚50mL,加热回流2小时,过滤,药渣挥干,加丙酮80mL,加热回流1.5小时,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇2mL溶解,制得供试品溶液a;(2)制备对照品溶液a:取蔓荆子黄素对照品,加甲醇溶解,制得浓度为1mgmL的对照品溶液a;(3)进行薄层色谱分析:薄层色谱条件为,薄层板:用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板;点样量:供试品溶液a与对照品溶液a各5uL;展开剂:体积比为3:2:0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲醇溶液;显色剂:10%硫酸乙醇溶液,置光下检视;采用液相色谱法测定特征图谱还包括如下步骤:(1)制备参照物溶液b:取炒蔓荆子对照药材0.5g,加25mL水煎煮1小时,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇5mL,过滤,取滤液作为参照物溶液b;(2)制备对照品溶液b:取蔓荆子黄素对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,制得浓度为20ugmL的对照品溶液b;(3)制备供试品溶液b:取炒蔓荆子标准汤剂样品0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入精密称定的甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,过滤,取滤液作为供试品溶液b。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人湖南新汇制药股份有限公司;长沙新林制药有限公司,其通讯地址为:410200 湖南省长沙市望城经济开发区唯罗克路18号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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