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龙图腾网恭喜贵州大学申请的专利一种长链脂肪酸甘油醇类化合物、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115043748B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2023-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210844130.8，技术领域涉及：C07C229/22；该发明授权一种长链脂肪酸甘油醇类化合物、制备方法及其应用是由康冀川;钱声艳;曾学波;钱一鑫;卢永仲;陈丽庄;何张江设计研发完成，并于2022-07-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种长链脂肪酸甘油醇类化合物、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本申请涉及微生物技术领域中的一种长链脂肪酸甘油醇类化合物RubracinF，结构如下式所示：所述化合物由红棕毛筒腔菌发酵提取后获得，所述红棕毛筒腔菌命名为红棕毛筒腔菌TubeufiarubraPF02‑2，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO：M2019957。该化合物具有制备肿瘤耐药逆转剂或肿瘤药物增敏剂的用途。

本发明授权一种长链脂肪酸甘油醇类化合物、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种长链脂肪酸甘油醇类化合物的制备方法，其特征在于：结构如下式所示： 所述化合物由红棕毛筒腔菌发酵提取后获得，所述红棕毛筒腔菌命名为红棕毛筒腔菌TubeufiarubraPF02-2，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO：M2019957；制备时具体包括以下步骤：S1、菌株活化：取出保存的菌种，接种在基础培养基平板上，静置培养传代至第三代后放大培养；S2、发酵培养：取步骤S1活化后的菌种接种在固体培养基中，在26～30℃下静置发酵培养一段时间；S3、萃取：取菌体连同培养基，加入乙酸乙酯萃取，将萃取液浓缩后得到发酵产物；S4、发酵产物预处理：用氯:甲＝1:1溶剂溶解发酵产物，再与硅胶按质量比1:1～2混合均匀，待溶剂挥发后作为一次上柱样品，再与硅胶粉和石油醚上分离柱，分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次梯度洗脱，洗脱溶剂经旋转蒸发仪减压回收后，用氯仿、丙酮或甲醇溶解，再用薄层层析点板，使用展开剂展开，选择在紫外可见光分析仪下254nm或365nm有荧光的液体，再用8％硫酸乙醇香草醛显色剂显色；合并甲醇溶剂洗脱液，回收甲醇溶剂，得到甲醇层浸膏；S5、纯化分离：a、将甲醇层浸膏用甲醇溶剂溶解，与硅胶按质量比1:1～3混合均匀，待溶剂挥发作上柱样品上预柱，采用10％甲醇水进行平衡反相中压柱，加入含样品预柱，采用甲醇水依次10个梯度洗脱，洗脱液经旋转蒸发仪回收溶剂后，甲醇溶解后在用薄层层析点板，使用展开剂展开，选择在紫外可见光分析仪下254nm或365nm有荧光的液体，再合并8％硫酸乙醇香草醛显色剂显黑色的组分，得到Fr.11组分；b、将组分Fr.11用甲醇溶剂溶解后，与硅胶按质量比1:1～3混合均匀，待溶剂挥发后作上柱样品上预柱；采用30％甲醇水进行平衡反相中压柱，平衡5～6个柱体积后，加入含样品预柱，再加入上柱样品，采用甲醇水依次8个梯度洗脱，洗脱液经旋转蒸发仪回收溶剂后，甲醇溶解后在用薄层层析点板，使用展开剂展开，选择在紫外可见光分析仪下254nm或365nm有荧光的液体，再合并8％硫酸乙醇香草醛显色剂显灰黑色的组分，得到Fr.11-13组分；c、将取Fr.11-13用甲醇溶解，与硅胶按质量比1:1～3混合均匀，待溶剂挥发后作上柱样品，称取硅胶粉与乙:甲＝1:1溶剂混合均匀装入分离柱中，再加入上柱样品，采用乙甲系统梯度洗脱，洗脱液用薄层层析点板，使用展开剂展开，选择在紫外可见光分析仪下254nm或365nm有荧光的液体，再合并8％硫酸乙醇香草醛显色剂显灰黑色的组分，得到长链脂肪酸甘油醇类化合物。

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