恭喜济南泺合医药技术有限公司刘庆贵获国家专利权
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龙图腾网恭喜济南泺合医药技术有限公司申请的专利一种合成3-溴-2-（溴甲基）吡啶的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116655526B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2023-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310920700.1，技术领域涉及：C07D213/61；该发明授权一种合成3-溴-2-（溴甲基）吡啶的方法是由刘庆贵;杨铎设计研发完成，并于2023-07-26向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种合成3-溴-2-（溴甲基）吡啶的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及医药中间体技术领域，尤其涉及一种合成3‑溴‑2‑（溴甲基）吡啶的方法，包括以下步骤：S1、向反应瓶中加入二氯甲烷，搅拌后加入3‑溴‑2‑吡啶羧酸，搅拌并降温后滴加三溴化磷，然后升温至室温并搅拌4‑6h，减压浓缩，90‑100℃蒸至无馏分，得到中间产物；S2、将上述中间产物加入含有二氯乙烷的反应瓶中，搅拌溶解后加入二苄醚和铁粉，在45‑54℃的温度下搅拌8h，过滤，得到滤液，去除滤液中的挥发物，析晶，过滤，烘干，得到目标产物。采用3‑溴‑2‑羧酸吡啶为原料，通过三溴化磷转化成酰溴，再用铁粉还原成目标产物，整个操作步骤简单，原料价格便宜。
本发明授权一种合成3-溴-2-（溴甲基）吡啶的方法在权利要求书中公布了：1.一种合成3-溴-2-（溴甲基）吡啶的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、向反应瓶中加入二氯甲烷，搅拌后加入3-溴-2-吡啶羧酸，搅拌并降温后滴加三溴化磷，然后升温至室温并搅拌4-6h，减压浓缩，90-100℃蒸至无馏分，得到中间产物，其反应原理为：；S2、将上述中间产物加入含有二氯乙烷的反应瓶中，搅拌溶解后加入二苄醚和铁粉，在45-54℃的温度下搅拌8h，过滤，得到滤液，去除滤液中的挥发物，析晶，过滤，烘干，得到目标产物，其反应原理为：。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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