首都医科大学毕国贇获国家专利权
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龙图腾网获悉首都医科大学申请的专利肝类器官的构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117701492B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311717541.1，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权肝类器官的构建方法及其应用是由毕国贇;张海燕;李卫红设计研发完成，并于2023-12-14向国家知识产权局提交的专利申请。
本肝类器官的构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了肝类器官的构建方法及其应用。本发明构建的肝类器官含有肝细胞和非实质细胞，并能够维持典型的肝脏功能，具有移植、存活和修复小鼠受损肝脏组织的能力，能够很好的模拟脂肪变性和炎症反应以及模拟ALD的病理过程和机制，在临床上具有广阔的应用前景。
本发明授权肝类器官的构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种hALOs肝类器官的构建方法，其特征在于，所述方法包括a）干细胞使用第一培养基培养，b）步骤a）获得的细胞转入第二培养基培养，细胞向内胚层诱导，c）步骤b）获得的内胚层细胞转入第三培养基培养，向腹侧前肠内胚层诱导，得到hEPCs，d）hEPCs消化后使用培养基Ⅰ培养，e）加入培养基Ⅱ培养；诱导干细胞形成hEPCs的培养基包括第一培养基、第二培养基、第三培养基；所述第一培养基包括：DMEMF12、SP；所述第二培养基包括：DMEMF12、ActivinA、BSA、SP；所述第三培养基包括：DMEMF12、ActivinA、BSA、SP、ITS；培养hEPCs的培养基包括：培养基Ⅰ和培养基Ⅱ；所述培养基Ⅰ包括：DMEMF-12、B27、N2、RA；所述培养基Ⅱ包括：HCM、HGF、Dex、OSM；所述SP的浓度为1%；所述ActivinA的浓度为100ngml；所述BSA为10%BSA0.5mgml；所述ITS的浓度为1%；所述B27的浓度为2%；所述N2的浓度为1%；所述RA的浓度为2μM；所述HGF的浓度为20ngml；所述Dex的浓度为1μM；所述OSM的浓度为10ngml；步骤a）、c）的培养时间为48小时；步骤b）的培养时间为24小时；步骤d）、e）的培养时间为5天；步骤d）使用胰蛋白酶消化hEPCs；所述干细胞为脂肪间充质干细胞。
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