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龙图腾网恭喜泰州市产品质量监督检验院申请的专利反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115524409B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111479358.3，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法是由陈松辉;钱辉;叶平;黄银波;汶海花;朱磊设计研发完成，并于2021-12-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法，它包括以下步骤：步骤一，准备检测仪器；步骤二，准备检测试剂；步骤三，配制标准溶液；步骤四，样品的前处理；步骤五，采用液相色谱对测定后的溶液进行分析。本发明提供了反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法，它不但操作简便、快速和准确，稳定性好，而且解决了扫尾剂三乙胺对色谱柱的可能损害以及标准品及样品中出现鬼峰的问题。

本发明授权反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法在权利要求书中公布了：1.反相液相色谱法测定消毒产品中苯扎氯铵同系物含量的方法，其特征是它包括以下步骤：步骤一，准备检测仪器：检测仪器包括安捷伦1200液相色谱仪、液相色谱柱，超声波提取仪，0.45μm聚砜醚水相滤膜和电子分析天平，液相色谱仪配有配二极管阵列检测器；步骤二，准备检测试剂：检测试剂包括乙腈，三乙胺、冰醋酸、乙酸铵，纯度≥98%的十二烷基二甲基苄基氯化铵，纯度≥98%的十四烷基二甲基苄基氯化铵，纯度≥98%的十六烷基二甲基苄基氯化铵，电阻率为18.2MΩ.cm的超纯水；步骤三，配制标准溶液：采用电子分析天平准确称取苯扎氯铵的三种组分对照品十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵以纯品计各0.02g，精确至0.0001g，用水溶解转移至10mL容量瓶中，定容至刻度并摇匀，此溶液苯扎氯铵三种组分浓度都为2mgmL，置于4℃密封避光保存，临用时，移取上述标准溶液适量以水稀释配制系列标准工作溶液，浓度分别为：5mgL、10mgL、20mgL、100mgL、500mgL；步骤四，样品的前处理：采用电子分析天平准确称取消毒产品1g于10mL容量瓶中加入水稀释至刻度，摇匀，采用超声波提取仪超声提取5min后，静置，消毒产品的重量精确至0.0001g，过0.45µm聚砜醚水相滤膜后，上机测试，由于消毒产品中苯扎氯铵的含量从常量的到微量的都有，取样量按照微量的进行操作，常量的可以减小取样量，也可以进行稀释处理后上机测定；步骤五，采用液相色谱对测定后的溶液进行分析，选取流动相，流动相为乙腈-0.5gL乙酸铵缓冲溶液，乙腈-0.5gL乙酸铵缓冲溶液配制过程如下称取0.5g乙酸铵溶解于200mL水中，加入1mL三乙胺，转移至1000mL容量瓶中，定容至刻度，用冰醋酸调节pH=5.0，过0.45μm水相滤膜，体积比70:30，乙腈-0.5gL乙酸铵缓冲溶液含0.1%三乙胺，冰醋酸调pH=5.0，在液相色谱柱加入流动相后对通过DAD检测器对液相色谱柱的样品进行检测，再进行色谱分析，最后等度淋洗进行色谱分离，在步骤一和步骤五中的液相色谱柱为沃特世BEHC18色谱柱，AgilentXDB-C18色谱柱或C18色谱柱，其中沃特世BEHC18色谱柱尺寸为250mm×4.6mm，5μm；AgilentXDB-C18色谱柱的尺寸为250mm×4.6mm，5μm；C18色谱柱的尺寸为250mm×4.6mm，5μm。

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