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龙图腾网恭喜香港科技大学深圳研究院;深圳湾实验室申请的专利手性溴代环合物及电化学制备手性溴代环合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115896828B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211411915.2，技术领域涉及：C25B3/11；该发明授权手性溴代环合物及电化学制备手性溴代环合物的方法是由孙建伟;谭雪峰;陈杰安设计研发完成，并于2022-11-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本手性溴代环合物及电化学制备手性溴代环合物的方法在说明书摘要公布了：本申请属于有机合成技术领域，尤其涉及一种手性溴代环合物及电化学制备手性溴代环合物的方法。包括步骤：在包含阴极和阳极的非分离电解池中，添加含杂原子的烯烃化合物、手性磷酸催化剂、相转移催化剂、离子溴化物和电解质，在碱性缓冲溶液中进行电化学反应，得到手性溴代环合物。本申请提供的电化学制备手性溴代环合物的方法，以电流作为氧化剂替代传统液溴或溴加合物作为氧化剂，通过电化学的方法原位产生溴，避免液溴的腐蚀性及难操作性；在电流的作用下使用催化量的相转移催化剂便能对溴达到优异的捕获效果，相较于需要采用大于一当量相转移试剂的传统方法，降低了手性溴代环合物的制造成本，从而实现绿色高效的转化过程。

本发明授权手性溴代环合物及电化学制备手性溴代环合物的方法在权利要求书中公布了：1.一种电化学制备手性溴代环合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：在包含阴极和阳极的非分离电解池中，添加含杂原子的烯烃化合物、手性磷酸催化剂、相转移催化剂、离子溴化物和电解质，在碱性缓冲溶液中进行电化学反应，得到手性溴代环合物；其中，所述含杂原子的烯烃化合物的结构通式为制得的所述手性溴代环合物为或者，所述含杂原子的烯烃化合物的结构通式为制得所述手性溴代环合物为其中，X选自N、O、S、P中的一种杂原子，R1、R3、R4分别独立选自氟、氯、溴、碘、氰基、羟基、氨基、羧基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、硝基、巯基、羟基烷基、羟基烷氧基、氨基烷氧基、烷基酯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、环烷基、芳氧基、杂芳氧基、卤代烷基氧基和环烷基烷基中的一种；R2和R5分别独立选自烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、硝基、巯基、羟基烷基、羟基烷氧基、氨基烷氧基、烷基酯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、环烷基、芳氧基、杂芳氧基、卤代烷基氧基和环烷基烷基中的一种；所述手性磷酸催化剂选自基于联萘的手性磷酸催化剂、基于八氢联萘的手性磷酸催化剂中的至少一种；其中，所述基于联萘的手性磷酸催化剂选自：所述基于八氢联萘的手性磷酸催化剂选自：所述相转移催化剂选自中的至少一种；所述手性磷酸催化剂的摩尔浓度为0.01～50molL，所述相转移催化剂的摩尔浓度为0.01～50molL，所述含杂原子的烯烃化合物的浓度为0.01～1.0molL，所述离子溴化物的浓度为0.02～5.0molL，所述电解质的浓度为0.02～5.0molL。

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