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龙图腾网获悉西安理工大学申请的专利原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116377423B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310387991.2，技术领域涉及：C23C16/455；该发明授权原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法及应用是由杨豪飞;李文斌;李喜飞;罗彭辉;徐娜;许金滔;李正奎设计研发完成，并于2023-04-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法，利用原子层沉积技术，通过控制反应源的种类，可成功在钴掺杂协同Ti3C2Tx包覆HNaV6O16·4H2O复合粉体表面成功沉积Al2O3、Fe2O3、ZnO、TiO2等金属氧化物；本发明还公开了原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法制备的金属氧化物结合Ti3C2Tx包覆协同Co掺杂HNaV6O16·4H2O在在锂钠离子电池中的应用，沉积的金属氧化物包覆层有效抑制材料在充放电过程中的体积膨胀，并且减少电解液对活性物质的副反应的发生，从而提高正极材料的充放电效率和循环稳定性。

本发明授权原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.原子层沉积技术改性金属氧化物正极的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤1，称取一水合磷酸钒氧分散到去离子水中超声处理，得到溶液A；步骤2，称取乙酸钴四水和无水碘化钠加入至溶液A中得到溶液B；步骤3，将B溶液超声处理；步骤4，将超声后的溶液B倒入反应釜内衬中，继而将内衬装于外釜中固定后，放入鼓风干燥箱中干燥，然后清洗；步骤5，真空干燥后收集产物，研磨后得到钴掺杂的HNaV6O16·4H2O粉体样品；步骤6，将HNaV6O16·4H2O添加至CTAB水溶液中，持续搅拌得到溶液C；步骤7，将溶液C滴入Ti3C2Tx悬浮液的烧杯中，持续搅拌得到溶液D；步骤8，将溶液D进行真空过滤，清洗干燥后得到钴掺杂协同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O粉体样品；步骤9，将经步骤8得到的粉体放入ALD反应腔体内，抽真空并升温；步骤10，在真空环境中，惰性气体携带TMA蒸气沉积在钴掺杂协同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O颗粒表面；步骤11，特定流速的惰性载气将钴掺杂协同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O颗粒表面物理吸附的TMA吹离，留下一层化学吸附的TMA；步骤12，水以自身静置产生的蒸汽压与钴掺杂协同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O颗粒表面吸附的TMA发生氧化还原反应；步骤13，特定流速的惰性载气将钴掺杂协同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O颗粒表面副产物和过量的水分子的吹离其表面；静置后用惰性气体吹扫腔室完成一个ALD循环，相同沉积条件下进行多次循环，完成指定厚度的Al2O3的沉积；所述步骤1具体为：将250~350mg的一水合磷酸钒氧，分散到30~40ml的去离子水中，超声处理0.5h~1.5h，超声功率为80~120W，并在常温下进行；所述步骤2具体为：称取15~16mg的乙酸钴四水和90~95mg的无水碘化钠加入至溶液A；所述步骤4中干燥温度为140~160℃，反应时间为11~13h，清洗过程为：经过2~4次水和2~4次醇交替清洗；所述步骤5中真空干燥条件为50~70℃，干燥11~13h，真空干燥前将产物通过保鲜膜密封，然后对保鲜膜扎孔处理。

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