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龙图腾网获悉甘肃省科学院传感技术研究所申请的专利一种磁致光子晶体薄膜的制备方法及其可视化检测重金属Ni²⁺的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118994993B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411255145.6，技术领域涉及：C09D139/02；该发明授权一种磁致光子晶体薄膜的制备方法及其可视化检测重金属Ni²⁺的用途是由冯治棋;王焱;员朝鑫;李昕;左显维;刘春燕;刘一丹设计研发完成，并于2024-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磁致光子晶体薄膜的制备方法及其可视化检测重金属Ni²⁺的用途在说明书摘要公布了：本发明公开了一种磁致光子晶体薄膜的制备方法及其可视化检测重金属Ni2+的用途，属于基于纳米材料的薄膜制备技术和分析检测领域。本方法以氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒为光子晶体构建材料，结合聚合物PAM‑ATU纳米颗粒，通过引入磁场，利用旋涂法实现磁场驱动磁性纳米颗粒有序排列的磁致光子晶体薄膜。一方面氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒的有序排列和无序排列会引起比较明显的颜色变化；另一方面聚合物PAM‑ATU纳米颗粒对于重金属离子具有很强的吸附作用，同时水溶液中容易发生距离的变化，从而引起放射光颜色变化。两者相互叠加构建了一种快速可视化检测重金属Ni2+的新方法。

本发明授权一种磁致光子晶体薄膜的制备方法及其可视化检测重金属Ni²⁺的用途在权利要求书中公布了：1.一种磁致光子晶体薄膜可视化快速检测重金属Ni2+的方法，其特征在于，包括以下步骤：配制不同浓度的Ni2+的水溶液，将不同浓度的Ni2+水溶液滴加到磁致光子晶体薄膜上，反应时间为1min—20min，观察颜色变化，随着浓度的增加颜色变化趋势为逐渐蓝移；利用海阳光学光谱仪测定反射光谱，建立标准曲线，其检测Ni2+线性范围为1×10-7molL—2×10-1molL；磁致光子晶体薄膜的制备方法，包括以下步骤：1）获取或制备得到Fe3O4磁性纳米颗粒；2）氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒的制备：将步骤1）中Fe3O4磁性纳米颗粒与正硅酸乙酯TEOS、液体醇和浓氨水按比例混合，超声条件下进行反应，制备得到氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒；制备的氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒聚集度指数PDI0.1，呈现单分散状态；3）聚合物PAM-ATU纳米颗粒的制备：将丙烯酰胺、N-烯丙基硫脲、多库酯钠、甲苯、偶氮二异丁腈先后混合，将热反应液冷凝回流搅拌，反应结束后用乙醇沉淀制得聚合物PAM-ATU纳米颗粒；混合反应步骤如下：a.配制反应溶液将质量比为1:1—5:1的丙烯酰胺和N-烯丙基硫脲溶于1ml—5ml的去离子水中，形成单体溶液A；将质量5mg—15mg的偶氮二异丁腈溶于1ml—5ml的甲苯中，形成溶液B；将1g—5g的多库酯钠溶于50ml的甲苯溶液中，形成溶液C；b.反应过程溶液C在氮气保护、冷凝回流条件下，加热到50℃—90℃的温度形成热反应液；再将溶液B加入到该热反应液中；最后将溶液A以0.5ml·min-1—2ml·min-1的速度注射到上述热反应液中并反应0.5h—2h；4）磁致光子晶体薄膜的制备：取步骤3）制备的聚合物PAM-ATU纳米颗粒分散液，采用旋涂法制备第一层薄膜；取步骤2）制备的氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒分散液，在第一层薄膜上方采用旋涂法制备第二层薄膜；旋涂结束后立即施加磁场，在磁场作用下使氧化硅核壳结构磁性纳米颗粒的有序排列；重复该步骤总计制备2～5层薄膜，从而制备得到磁致光子晶体薄膜。

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