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龙图腾网恭喜浙江纳米抗体技术中心有限公司申请的专利基于序列的高通量方法产生骆驼抗体以高分辨率覆盖广泛表位获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114126646B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080031628.1，技术领域涉及：A61K39/395；该发明授权基于序列的高通量方法产生骆驼抗体以高分辨率覆盖广泛表位是由朱伟民设计研发完成，并于2020-02-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于序列的高通量方法产生骆驼抗体以高分辨率覆盖广泛表位在说明书摘要公布了：一种产生多种不同骆驼抗体以高分辨率覆盖靶标功能表位的方法。还提供了一种产生骆驼抗体的方法。更具体地，提供一种产生用于识别抗原，特别是用于治疗应用的骆驼仅重链抗体或其结合部分的方法。

本发明授权基于序列的高通量方法产生骆驼抗体以高分辨率覆盖广泛表位在权利要求书中公布了：1.一种产生对抗原特异的骆驼抗体的方法，包括：a从对抗原特异的免疫骆驼科动物中富集和增殖B细胞；b生成抗体NGS库，其中包含来自抗原特异性B细胞的VHH2、VHH3和VH1链序列，VHH2、VHH3和VH1分别代表骆驼科动物IgG同种型IgG2、IgG3和IgG1的重链；c按谱系对NGS库中VHH2、VHH3和VH1链的抗体序列分组，在来自谱系的CDR3组中特定CDR3的最小CDR3距离小于或等于1，其中，特定CDR3的最小CDR3距离是此类CDR3相较其他相同长度的CDR3的最小汉明距离；以及以VHH独特特征细分谱系，所述VHH独特特征选自下组：iFR2亲水区；ii延长的CDR1；iiiCDR1-CDR3或FR2-CDR3之间的额外二硫键；ivCDR3内的额外二硫键；vCDR3长度至少12个氨基酸；viCDR1内的额外二硫键；vii具有与常规IgG1相同的V和J种系的非经典VHH；viii具有某些预定序列特征的非经典VHH；ix某些预定的经典结合环结构；x来自相同免疫组的个体动物之间的收敛基序或序列特征；xiCDR2长度；xiiN端带正电荷；xiiiCDR3长度和特性；xiv在CDR3区域中存在3个或以上正电荷；xv氨基酸序列中半胱氨酸的数量；以及xviCDR区域中的2-4氨基酸基序，所述基序鉴定自配体受体复合物的3D结构；d通过一个或多个谱系优先因素对来自步骤c的谱系排序，其中谱系优先因素选自下组：序列丰度从高到低的谱系、扩增系数从高到低的谱系、免疫过程谱系序列丰度变化、在耗尽某些不需要的B细胞之前和之后谱系序列丰度变化、在VHH和VH1之间共享相同幼稚B细胞来源的谱系、避免可开发性不佳序列，和它们的组合；e从NGS库中根据步骤d的排名靠前的含VHH2或VHH3的谱系中选择代表性序列；和f测试包含步骤e中所选序列的抗体以确定该抗体是否与抗原或其部分结合。

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