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龙图腾网恭喜ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所申请的专利用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112703183B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980045933.3，技术领域涉及：C07D213/74；该发明授权用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物是由D·谢雷;J·塔泽;F·马于托-贝茨尔;R·那杰曼;J·桑托斯;C·阿波利特设计研发完成，并于2019-07-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物在说明书摘要公布了：本发明涉及用于治疗和或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式I的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中X1代表亚烯基基团、‑NH‑CO‑基团、‑CO‑NH‑基团，Y1代表选自吡啶基基团、吡嗪基基团或嘧啶基基团的芳基基团，X2代表‑O‑基团、‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑NH‑基团、‑OCH2‑基团、‑NH‑CO‑基团、包含1、2、3或4个杂原子的二价5‑元杂芳族环或‑SO2‑NH‑基团，且Y2代表氢原子、羟基、吗啉基基团、哌啶基基团任选地被C1‑C4烷基基团取代、哌嗪基基团任选地被C1‑C4烷基基团取代或‑CR1R2R3基团，或可替换地X2‑Y2代表基团‑CONRcRd，其中Rc和Rd与氮原子一起形成杂环，所述杂环任选地被一个或两个C1‑C4烷基基团取代、被环戊基取代从而形成螺环戊基或被三氟甲基基团取代。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。

本发明授权用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物在权利要求书中公布了：1.式I的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种在制备用于治疗和或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的药物中的用途，其中所述由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染选自RSV病毒感染、屈曲病毒感染、流感病毒感染和登革病毒感染： 其中： 环和环独立地指亚苯基或亚吡啶基基团，X1代表亚烯基基团、-NH-CO-基团、-CO-NH-基团，Y1代表选自吡啶基基团、吡嗪基基团或嘧啶基基团的芳基基团，X2代表-O-基团，-CO-NH-基团，-NH-CO-NH-基团，-OCH2-基团，-NH-CO-基团，包含1、2、3或4个杂原子的二价5-元杂芳族环，或者-SO2-NH-基团，n是0、1、2或3，m和m’独立地是0、1或2，Y2代表氢原子，羟基基团，吗啉基基团，哌啶基基团，其任选地被C1-C4烷基基团取代，哌嗪基基团，其任选地被C1-C4烷基基团取代，或者-CR1R2R3基团，其中R1、R2和R3独立地代表氢原子、氟原子或C1-C4烷基基团，且R1、R2和R3中的不超过一个是氢原子，或R1和R2与带有它们的碳原子一起形成C3-C8环烷基基团，所述C3-C8环烷基基团任选地被一个或两个C1-C4烷基基团、卤素原子或C1-C4烷氧基基团取代，且所述C3-C8环烷基基团任选地在所述R1和或R2上被氧原子中断，或可替换地X2-CH2n-Y2代表基团-C＝O-NRcRd，其中Rc和Rd与氮原子一起形成饱和杂环，该基团任选地被一个或两个C1-C4烷基基团取代、被环戊基基团取代从而形成螺环戊基衍生物、或被三氟甲基基团取代，R和R’独立地代表C1-C4烷基基团，C3-C6环烷基基团，卤素原子，C1-C5烷氧基基团，-SO2-NRaRb基团，-SO3H基团，-OH基团，或者-O-SO2-ORc基团，Ra、Rb、Rc和Rd独立地代表氢原子或C1-C4烷基基团，前提条件是，当X1是-NH-CO-基团时，Y1可以进一步是苯基基团，其任选地被一个或两个选自以下的取代基取代：卤素原子、C1-C4烷基基团、氰基基团、C1-C5烷氧基基团、三氟甲基基团、三氟甲氧基基团、-SO2-NRaRb基团、-SO3H基团、-OH基团、-O-SO2-ORc基团或-O-P＝O-ORcORd基团。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所，其通讯地址为：法国巴黎；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。