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龙图腾网获悉中国科学院昆明植物研究所;青海省畜牧兽医科学院申请的专利一种多年生垂穗披碱草的遗传转化方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119614623B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510147123.6，技术领域涉及：C12N15/82；该发明授权一种多年生垂穗披碱草的遗传转化方法是由孙旭东;王欣之;彭晓梅;李程;陈倩;杨雅;董全民;段元文设计研发完成，并于2025-02-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多年生垂穗披碱草的遗传转化方法在说明书摘要公布了：本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种多年生垂穗披碱草的遗传转化方法。本发明提供了一种垂穗披碱草的遗传转化方法，以成熟胚作为诱导愈伤组织形成的外植体，具有取材方便和操作简单易行的特点，避免了外植体取材的供应难题，同时成熟胚生理状态一致使实验的重复性好；再加之侵染液中含有乙酰丁香酮，乙酰丁香酮（AS，Acetosyringone）可促进农杆菌的生长，增强其农杆菌活性，从而提高转化效率；除菌处理有效的抑制了愈伤组织褐化现象，能够使得愈伤组织恢复正常生长，利用本发明的技术方案得到了转基因垂穗披碱草植株，能够大大推进研究人员对于垂穗披碱草基因功能的研究。

本发明授权一种多年生垂穗披碱草的遗传转化方法在权利要求书中公布了：1.一种垂穗披碱草的遗传转化方法，其特征在于，包括以下步骤： 将垂穗披碱草成熟胚消毒后接种于诱导培养基进行愈伤组织诱导培养，得到愈伤组织；所述诱导培养基的组成包括：4~4.43gLMS、4~6mgL2,4-D、40~60mgLCH、1~3mgLABA、0.04~0.07mgLKT、28~30gL蔗糖和7~9gL琼脂；所述消毒处理为质量浓度为40%次氯酸钠溶液消毒浸泡30min； 所述愈伤组织与农杆菌侵染液进行侵染和共培养，得到侵染后的愈伤组织；所述农杆菌侵染液的OD600为0.6~0.8；所述侵染液中含有乙酰丁香酮，乙酰丁香酮的浓度为0.2~0.25mM； 对所述侵染后的愈伤组织进行除菌处理、分化培养、筛选和生根培养，得到垂穗披碱草植株；除菌处理应用的试剂为0.4~0.6gL的头孢类抗菌药溶液；每次除菌处理的时间为8~10min，除菌处理的次数为3~5次； 分化培养应用的分化再生培养基的组成为：2~2.2gLMS、0.01~0.03mgLKT、0.3~0.5mgLNAA、100~200mgLTMT、12.5~15gL蔗糖和7~9gL琼脂； 筛选应用的培养基中的抗生素的种类为潮霉素；所述筛选应用的培养基的组成为：4~4.43gLMS、潮霉素30mgL、28~30gL蔗糖和7~9gL琼脂； 所述生根培养应用的培养基的组成为：4~4.43gLMS、0.3~0.5gLNAA、100~200mgLTMT、28~30gL蔗糖和7~9gL琼脂。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国科学院昆明植物研究所;青海省畜牧兽医科学院，其通讯地址为：650201 云南省昆明市蓝黑路132号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。