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龙图腾网获悉江西农业大学申请的专利一种芋遗传转化方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119193684B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411731651.8，技术领域涉及：C12N15/82；该发明授权一种芋遗传转化方法是由肖遥;桂艳玲;黄英金;张玉凤;何逸宁;王延芝;周庆红;朱强龙;罗莎设计研发完成，并于2024-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种芋遗传转化方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种芋遗传转化方法，属于生物育种技术领域。所述方法包括：取芋茎尖诱导的胚性愈伤组织进行扩繁，使用农杆菌侵染芋茎尖诱导的胚性愈伤组织，进行共培养、抗性芽筛选、试管芋诱导、炼苗移栽，获得芋遗传转化苗；其中，农杆菌为转化pRI101‑CeSUC3重组质粒的农杆菌菌株GV3101。本发明通过芋遗传转化过程中的侵染方式、侵染之后的培养条件、芽诱导过程中的激素配合及浓度、试管芋诱导与否进行筛选比较，建立了高效稳定且适合不同基因型芋品种的芋遗传转化体系，克服了芋遗传转化困难等问题，为芋的生物育种奠定了基础。

本发明授权一种芋遗传转化方法在权利要求书中公布了：1.一种芋遗传转化的方法，其特征在于，包括如下步骤： S1.取芋茎尖诱导的胚性愈伤组织进行扩繁，得到新增殖的胚性愈伤组织；使用农杆菌侵染新增殖的所述胚性愈伤组织，接着转至共培养基中培养； S2.将共培养之后的所述胚性愈伤组织转至分化筛选培养基，得到抗性芽； S3.挑选健壮的所述抗性芽，转至成苗培养基，得到抗性苗； S4.挑选高为5~7cm的所述抗性苗，转至试管芋诱导培养基，获得抗性试管芋； S5.对所述抗性试管芋进行炼苗、定植于温室大棚； 其中，步骤S1所述芋茎尖诱导的胚性愈伤组织选自弯根芋、花果芋、赣芋1号和赣芋2号任一品种的茎尖诱导； 所述农杆菌为转化pRI101-CeSUC3重组质粒的农杆菌菌株GV3101； 步骤S1使用农杆菌侵染新增殖的胚性愈伤组织的方法具体包括： 对农杆菌进行前处理，获得农杆菌菌体；然后采用农杆菌侵染液重悬农杆菌菌体，经重悬后，菌液浓度调至OD600=0.6~0.8； 将新增殖的胚性愈伤组织收集在无菌锥形瓶中，倒入菌液，无菌封口膜封口，室温条件下，先在100rpm摇床侵染15min，再于-0.1MPa真空条件下保持15min，侵染时间共30min； 步骤S2所述分化筛选培养基包括以下成分：MS+6-BA1.0mgL+NAA0.5mgL+蔗糖30gL+乙酰丁香酮20µmolL~30µmolL+特美汀250mgL+卡那霉素50mgL，pH为5.8~6.0，分化培养的条件为：24℃~26℃，先黑暗培养7d~14d，再转到光照条件下培养，光照强度为2000Lx~3000Lx，光周期为16h光照、8h黑暗。

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