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龙图腾网恭喜印希彼有限公司申请的专利具有受限CD3结合的多特异性多肽构建体及其使用方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN110770255B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201880038526.5，技术领域涉及：C07K16/28；该发明授权具有受限CD3结合的多特异性多肽构建体及其使用方法是由B·P·埃克尔曼;M·D·卡普兰;K·M·维利斯;Q·德福罗;J·C·蒂默设计研发完成，并于2018-04-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本具有受限CD3结合的多特异性多肽构建体及其使用方法在说明书摘要公布了：本发明一般涉及具有受限CD3结合的多特异性多肽。在一些实施方式中，该多特异性多肽含有可裂解接头，其在裂解时产生双重效应物功能。还提供了制备此类多特异性多肽的方法和使用此类多特异性多肽于多种治疗性、诊断性和预防性适应症的方法。

本发明授权具有受限CD3结合的多特异性多肽构建体及其使用方法在权利要求书中公布了：1.一种多特异性多肽构建体，该多特异性多肽构建体包含含有异二聚体免疫球蛋白Fc区的第一组分和包含CD3结合区的第二组分，其中： 所述第一组分和所述第二组分是由第一接头偶联，其中所述异二聚体Fc区位于所述CD3结合区的氨基末端； 所述CD3结合区是经二硫键稳定的抗CD3Fv抗体片段dsFv，其包含可变重链区VH和可变轻链区VL，其中所述VH的氨基酸序列为SEQIDNO:44，并且所述VL的氨基酸序列为SEQIDNO:72，其中所述dsFv的VH连接至所述异二聚体免疫球蛋白Fc区的第一多肽，并且所述dsFv的VL连接至所述异二聚体免疫球蛋白Fc区的第二多肽； 所述异二聚体免疫球蛋白Fc区的第一多肽的氨基酸序列为SEQIDNO:82并且所述异二聚体免疫球蛋白Fc区的第二多肽的氨基酸序列为SEQIDNO:83； 所述第一组分包含一个或两个结合肿瘤相关抗原TAA的第一抗原结合结构域，其中所述第一抗原结合结构域是单一结构域抗体sdAb，其中所述第一组分的每个抗原结合结构域由第二接头连接至所述Fc区的氨基末端，且 所述第二组分还包含一个或两个结合TAA的第二抗原结合结构域，其中所述第二抗原结合结构域是sdAb，其中所述第二组分的每个抗原结合结构域由第三接头连接至所述CD3结合区的羧基末端，所述第三接头是包含至少50%甘氨酸残基的长度为2-6个氨基酸的多肽。

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