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龙图腾网获悉兰州交通大学申请的专利一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116453878B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310686700.X，技术领域涉及：H01G11/86；该发明授权一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法及其应用是由邓哲鹏;孙银霞;孙荷;王强;胡文清;孙豫;王建军设计研发完成，并于2023-06-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明采用吡咯在MWCNTs上的原位化学氧化聚合法合成了MWCNTsPPy。通过预处理碳纳米管引入官能团羧基和羟基，使其与吡咯单体上的‑NH形成氢键，保持nNi2+:nCo2+为1:2不变，npy:nAPS为1:1，Py及氧化剂之间的反应时间为12h时，MWCNTs和PPy形成珍珠状项链式，并从反应机理和电化学原理上进行阐释，最后采用一步水热法和共沉淀法成功制备了碳纳米管聚吡咯镍钴层状氢氧化物电极材料。综合这三种复合材料发现，MWCNTsPPy可以降低材料在充放电过程中发生的坍塌和团聚，改善层状氢氧化物的导电性、倍率性能及循环稳定性。

本发明授权一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种MWCNTsPPyNiCo-LDH的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1）MWCNTs的纯化：将MWCNTs置于按体积比1：3配置的浓硝酸和浓盐酸混合液中不断搅动，超声3~4h后，80~90℃油浴回流4h，冷却至室温，抽滤，过夜干燥备用；MWCNTs在浓硝酸和浓盐酸混合液中的浓度为1.5~1.7gL； 2）MWCNTsPPy的制备：在H3PO4溶剂体系中，以APS为引发剂，纯化后的MWCNTs和Py单体为反应物，在0℃条件下聚合反应8~24h，制得MWCNTsPPy；纯化后的MWCNTs与Py的质量比为0.7:1~0.9:1，APS与Py的质量比为2:1~4:1； 3）MWCNTsPPyNiCo-LDH的制备： MWCNTsPPyZIF-67的制备，首先取MWCNTsPPy和CoNO32 .6H2O共溶于甲醇溶剂中，搅拌混合1~2h，随后加入2-MeIM有机配体在室温下搅拌反应0.5~1h，静置12h，抽滤洗涤，70℃干燥12h即得MWCNTsPPyZIF-67；MWCNTsPPy与CoNO32 .6H2O的质量比为0.005:1~0.009:1，2-MeIM与CoNO32 .6H2O的质量比为0.4:1~0.8:1； MWCNTsPPyNiCo-LDH的制备，取上述制备的MWCNTsPPyZIF-67和NiNO32·6H2O共溶于去离子水中搅拌混合均匀后，在100~120℃反应10~12h，冷却后离心，抽滤，乙醇洗涤，70℃干燥10h得到黑灰色粉末，即为MWCNTsPPyNiCo-LDH；MWCNTsPPyZIF-67和NiNO32·6H2O的质量比为0.15:1~0.25:1。

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