申请/专利权人：艾杜罗生物科技欧洲控股有限责任公司

申请日：2016-01-08

公开（公告）日：2017-09-26

公开（公告）号：CN107207602A

主分类号：C07K16/28(2006.01)I

分类号：C07K16/28(2006.01)I;G01N33/564(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I

优先权：["2015.01.09 NL 2014108"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.05.25#授权;2018.01.26#实质审查的生效;2017.09.26#公开

摘要：本公开涉及APRIL结合抗体，所述抗体与具有hAPRIL.01A抗原结合位点的抗体结合相同的人类APRIL表位。相较于hAPRIL.01A，本公开的抗体包含特异性选择的VH和VL结构域框架序列并且具有意外的特征。本公开还涉及包含本发明抗体的组合物及所述抗体和组合物的医学和诊断用途。

主权项：一种APRIL结合抗体，包括抗体类似物，如抗体片段，所述抗体与具有hAPRIL.01A抗原结合位点的抗体，包括抗体类似物，如抗体片段竞争结合至相同的人类APRIL表位，所述APRIL结合抗体包括含VH和VL结构域的多个抗原结合位点，其中在抗原结合位点中所述VH结构域的框架序列与选自SEQ ID NO：12、14、16、18，优选地SEQ ID NO：14或18的VH氨基酸序列的框架序列具有至少70％序列相似性，并且所述VL结构域的框架序列与SEQ ID NO：30的框架氨基酸序列具有至少70％序列相似性。

全文数据：改良的APRIL结合抗体发明领域[0001]本发明涉及结合人类APRIL的分离的抗体，包括其片段;编码此类抗体的多核苷酸；以及产生所述抗体的宿主细胞。所述抗体可以用于治疗癌症并抑制免疫细胞增殖和可能得益于此类免疫细胞增殖抑制的病症，如自身免疫性疾病、炎症性疾病或与免疫球蛋白过量产生有关的疾病。此外，所述抗体还可以用作诊断工具及用于抑制免疫细胞增殖和或存活的体外试剂。[0002]发明背景[0003]APRIL是作为II型跨膜蛋白表达，但与大多数其它TNF家族成员不同，它主要作为分泌蛋白加工并在高尔基体中裂解，在高尔基体中，它被弗林转化酶裂解而释放可溶性活性形式Lopez-Fraga等人，2001，EMB0Rep2:945-51APRIL与多个其它TNF家族配体组装成在蛋白质折叠中具有类似结构同源性的非共价连接的同三聚体Wallweber等人，2004，MolBiol343,283-90JPRIL结合两种TNF受体:B细胞成熟抗原（BCMA及跨膜活化物和钙调亲环素配体相互作用因子TACI综述于Kimberley等人，2009，JCellPhysiol.218I:1-8中）。此外，近期还显示APRIL结合硫酸类肝素蛋白聚糖（HSPGHendriks等人，2005，CellDeathDiffer12,637-48。已显示，APRIL在B细胞信号传导中起作用并且在体外驱动人类和鼠类B细胞增殖和存活综述于Kimberley等人，2009，JCellPhysiol.218⑴：卜8中）。[0004]APRIL主要由免疫细胞亚群，如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、嗜中性粒细胞、B细胞及T细胞表达，其中有许多还表达BAFF。此外，APRIL还可以由非免疫细胞，如破骨细胞、上皮细胞及多个肿瘤组织表达综述于Kimberley等人，2009，JCellPhysiol.2181:1-8中）。事实上，APRIL最初是基于其在癌细胞中的表达鉴别Hahne等人，1998，JExpMed188，1185-90。在一组肿瘤细胞系以及如结肠癌和淋巴癌等人类原发肿瘤中发现较高的APRILmRNA表达水平。[0005]基于95名慢性淋巴细胞性白血病CLLCLL患者的回顾性研究显示血清中APRIL含量增加，这与疾病进展和总体患者存活率相关，并且APRIL血清含量较高的患者预后较差Planelles等人，2007，Haematologica92,1284-5。类似地，已显示在霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤NHL及多发性骨髓瘤MM中表达较高水平的APRIL综述于Kimberley等人，2009,JCellPhysiol.218⑴：1-8中）。在DLBCL患者NHL中进行的回顾性研究显示，癌症病变中APRIL的表达与较差存活率相关Schwaller等人，2007，Blood109,331-8。近来，已显示来自结肠直肠癌患者的血清中的APRIL血清含量具有积极的诊断价值Ding等A^2013,Clin.Biochemistry,http:dx.doi.org10.1016j_.clinbiochem.2013.06.008。[0006]由于APRIL在B细胞生物学中的作用，它还在许多自身免疫性疾病中起到作用。在许多SLE患者中都报告APRIL血清含量增加（Koyama等人，2005，AnnRheumDis64,1065-7。回顾性分析披露，APRIL血清含量往往与抗dsDNA抗体滴度相关。另外，还检测到在患有炎症性关节炎患者的滑膜液中APRIL含量相较于患有如骨关节炎等非炎症性关节炎的患者的APRIL含量明显增加（Stohl等人，2006，EndocrMetabImmuneDisordDrugTargets6，351_8;Tan等人，2003，ArthritisRheum48,982_92。[0007]若干研究集中在患有多种全身免疫类风湿性疾病斯耶格伦氏综合症Sj0greifssyndrome、瑞特氏综合症GteiteVssyndrome、银肩病关节炎、多肌炎及强直性脊柱炎现也包括在内）的患者的血清中APRIL的存在，并且发现在这些患者中APRIL水平明显增加，表明APRIL在这些疾病中也具有重要作用（Jonsson等人，1986，ScandJRheumatol增刊61，166-9;Roschke等人，2002，JImmunol169,4314-21。此外，还在特应性皮肤炎患者的血清中检测到APRIL血清含量增加（Matsushita等人，2007，Exp·Dermatology17，197-202。在败血病中血清APRIL含量也升高并且预示垂危患者的死亡（Roderburg等人，J.CriticalCare，2013，http:dx·doi·org10·1016j·jcrc·2012·11·007〇另夕卜发现，在IgA肾病患者中APRIL血清含量增加McCarthy等人，2011，J.Clin.Invest.12110:3991-4002。[0008]最后，APRIL表达增加也已经与多发性硬化MS相关联。在MS患者的星形细胞中发现APRIL表达相较于正常对照有所增加。这与所描述的在成胶质细胞瘤中以及成胶质细胞瘤患者的血清中APRIL的表达情况相符（Deshayes等人，2004，Oncogene23，3005-12;Roth等人，2001，CellDeathDiffer8,403-10〇[0009]APRIL在若干B细胞恶性疾病以及可能的一些实体肿瘤的存活和增殖能力方面起到重要作用。APRIL还在炎症性疾病或自身免疫性方面起到关键作用。因此，拮抗APRIL的策略是多种此类疾病的治疗目标。实际上，当前正在进行用TACI-FcAtacicept靶向APRIL的临床研究，旨在治疗若干自身免疫性疾病。不过，TACI-Fc也靶向BAFF，该因子也涉及到正常B细胞维持。W09614328、W0200160397、W0200294192、W09912965、W02001196528、W09900518及W02010100056中描述了针对APRIL的抗体。W02010100056描述了特异性靶向APRIL的抗体。W02010100056的抗体完全阻断APRIL与TACI的结合，并且至少部分阻断APRIL与BCMA的结合。抗体hAPRIL.OlA完全阻断与BCMA和TACI两者的结合。hAPRIL.OlA抗体在体外和体内抑制B细胞增殖、存活及抗原特异性免疫球蛋白分泌Guadagnoli等人，2011，Blood11725:6856-65。此外，hAPRIL.OlA在体外和体内抑制人类CLL和MM疾病特有的恶性细胞的增殖和存活（Guadagnoli等人，2011，Blood11725:6856-65;Lascano等人，2013，Blood12224:3960-3;Tai等人，2014，ASHposter2098。最后，hAPRIL.OlA抑制抗原特异性IgA的分泌Guadagnoli等人，2011，Blood11725:6856-65。鉴于这些独特的结合特征，这一鼠类抗体具有独特的药学效用。然而，由于这一抗体是鼠类来源的，故该抗体在人类医学中的药学效用还存在某些缺点。因此，本发明旨在提供更适用于人类医学的改良型hAPRIL.OlA抗体。[0010]发明概述[0011]本发明提供了在Vh和Vl结构域框架区包含某些取代的hAPRIL.OlA类似物。已意外地发现，当在hAPRIL.OlA的抗原结合位点中，hAPRIL.OlA的Vh结构域框架区被选自SEQIDNO12、14、16或18的Vh氨基酸序列框架区取代，并且hAPRIL.01A的Vl结构域框架区被选自SEQIDNO30的Vl氨基酸序列框架区取代时，获得功能性hAPRIL.OlA类似物。这一意外发现归于以下事实:本发明的发明人研究显示，仅有限的替代性人类来源Vh和Vl框架序列的组合可以支持hAPRIL.OlACDR与人类APRIL的适当结合并由此可以产生功能性hAPRIL.OlA类似物。此外，本发明的发明人还显示，通过引入某些特定氨基酸取代可以进一步改进hAPRIL.Ol类似物。具体地说，所选择的Vh氨基酸序列中的氨基酸取代R72S和或双取代R67K加V68A。[0012]因此，根据第一方面，本发明涉及一种APRIL结合抗体，该抗体与具有hAPRIL.OlA抗原结合位点的抗体，如W02010100056中公开的单克隆抗体hAPRIL.OlA结合至相同的人类APRIL表位，所述人类APRIL接恶化抗体包括含Vh和Vl结构域的多个抗原结合位点，其中在抗原结合位点中，Vh结构域的框架序列与选自SEQIDNO:12、14、16或18,优选与SEQIDNO:14或18,最优选与SEQIDNO:18的Vh氨基酸序列的框架序列具有至少70%序列相似性，并且Vl结构域的框架序列与选自SEQIDN0:30的Vl氨基酸序列的框架序列具有至少70%序列相似性。[0013]本发明另一方面涉及编码本发明抗体的重链和轻链可变区的呈分离形式的多核苷酸;包含多个所述多核苷酸的表达单元；以及包含所述表达单元和或多个所述多核苷酸的宿主细胞。[0014]本发明又另一方面涉及一种产生本发明抗体的方法，该方法包括：[0015]a在培养基中，在表达所述多个多核苷酸的条件下培养本发明的宿主细胞，由此产生包含轻链可变区和重链可变区的多肽;和[0016]b从所述宿主细胞或培养基回收所述多肽。[0017]本发明另一方面的主题是一种组合物，该组合物包含本发明的抗体和药学上可接受的载剂或稀释剂，以及任选使用的多种其它活性化合物。[0018]本发明又另一方面是本发明抗体的治疗和诊断用途。[0019]序列简述[0020]序列表中呈现的序列涉及Vh和Vl结构域以及重链和轻链的氨基酸序列和编码DNA序列，来自所述重链和轻链的框架序列可以用于根据本发明的抗体中。另外，还呈现了hAPRIL.OlA中Vh和Vl结构域的⑶R以及重链和轻链的氨基酸序列。根据本发明的某些实施方案，hAPRIL.OlA的CDR被用于本发明的抗体中。下表1将序列ID与其对应序列相关联。[0021]表1:序列表[0022][0023][0024][0025][0026]SEQIDNO:11-52涉及工程改造的所述免疫球蛋白VH、VL、重链或轻链序列。[0027]附图简述[0028]图1显示在针对不依赖T细胞的B细胞反应的体内测试中用hAPRIL.OlA或类似物14_1G.15靶向APRIL的结果。用250ygNP-Ficoll第0天激发转基因小鼠（APRIL-Tg，并在第-1天和第3天用hAPRIL.OlA或14_1G.15治疗。使用PBS和野生型小鼠（WT作为阴性对照。利用ELISA测量免疫球蛋白滴度（IgAl图A和IgA2图B、IgG图C及IgM图D。14_1G.15抑制针对NP-Ficoll的不依赖T细胞的免疫反应的有效性高于其hAPRIL.OlA类似物。[0029]详述[0030]因此，本发明涉及与具有hAPRIL.OlA抗原结合位点的抗体，包括抗体类似物，如抗体片段结合至相同的人类APRIL表位的抗体。W02010100056中公开了抗体hAPRIL.OlA以及Vh和Vl结构域及CDR的序列。本发明的发明人发现，不太可能用人类替代物取代hAPRIL.OlA的Vh和I结构域的小鼠框架区。此外，所选择的替代性框架序列产生具有意外的特征的替代性抗人类APRIL抗体。据信，所选择的框架序列在结合至hAPRIL.OlA的人类APRIL表位的情况下表现其特有特征，并因此在这一情况下具有广泛效用。因此，本发明旨在与hAPRIL.OlA结合至相同表位并且在Vh和Vl结构域内包含所选择的框架序列的任何抗体包括片段和或衍生物和或类似物）。在某些实施方案中，此类抗体将包含与hAPRIL.OlA的⑶R不同的替代性⑶R。不过，根据其它实施方案，该抗体将包含与hAPRIL.OlA的CDR类似或甚至相同的⑶R。根据某些实施方案，包含hAPRIL.0IA的Vh结构域CDRl、CDR2及CDR3以及Vl结构域CDRl、CDR2及CDR3，或者所述序列中任一个的变体的抗体被认为是与单克隆抗体hAPRIL.OlA结合至相同人类APRIL表位的抗体。特别是当该抗体以约IOOnM或更低Kd结合人类APRIL和或以约IOOnM或更低IC5q阻断热内APRIL与人类BCM和TACI的结合时更是如此。在本发明内，优选抗体以约IOOnM或更低，如在选自100-0·001ηΜ，例如100-0.010、100-0.050、100-0.100、100-0·150、100-0·200、100-0·250、100-0·300、100-0·350、100-0.400、100-0·450、90-0·500、80-0·550、70-0·600、60-0·650、50-0·700、40-0·750、30-0·800、20-0·850、10-0·900或1·0-0.950ηΜ的区间内的Kd值结合人类APRIL。技术人员应了解，优选较小的Kd值，如低于50、20、10、I.OOnM的值。Kd值在此类区间内的抗体适于临床应用（参见例如，Presta等人，2001，Thromb·Haemost·85:379-389;Yang等人，2001，Crit·Rev·Oncol·Hematol·38:17-23;Carnahan等人，2003，Clin.CancerRes.增刊）9:3982s_3990s。抗体亲和力可以使用技术人员已知的标准分析，例如实验部分中例示的分析法测定。[0031]更优选本发明的抗体以约IOOnM或更低，如在选自100-0.OOlnM，例如100-0.010、100-0·050、100-0·100、100-0·150、100-0·200、100-0·250、100-0·300、100-0·350、100-0·400，100-0·450、90-0·500、80-0·550、70-0·600、60-0.650、50-0·700、40-0·750、30-0·800、20-0·850、10-0·900或1·0-0·950ηΜ的区间内的IC5q值阻断人类APRIL与人类BCMA和TACI的结合。技术人员应了解，优选较小的IC5q值，如低于50、20、10、I.OOnM的值。[0032]抗体与1^?即1^0^结合相同的表位可以根据102010100056实施例2或5中呈现的方法，通过评估本发明抗体和具有hAPRIL.OlA抗原结合位点的参考抗体竞争结合人类APRIL，或利用以下所论述的技术人员已知的其它交叉阻断或表位定位技术来评价。hAPRIL.OIA的抗原结合位点是由SEQIDNO:3和4中所呈现的Vh和Vl结构域界定。因此，包含SEQIDNO:3和4中所呈现的Vh和Vl结构域的任何抗体，包括抗体类似物，如抗体片段，都可以用作参考抗体以评价与hAPRIL.OlA结合至相同人类APRIL表位。W02010100056中公开的抗体hAPRIL.OlA是具有hAPRIL.OlA抗原结合位点的抗体的一个例子，并且在本发明的情况下是适合的参考抗体。不过，来源于hAPRIL.OlA的抗体片段，如Fab、Fab2或Fv片段也可以用作参考抗体。基于SEQIDNO:1和2的DNA序列以及SEQIDNO:3和4的氨基酸序列，技术人员将能够构造并产生这些来源于hAPRIL.OlA的抗体片段。基于所提供的序列，技术人员还能够通过将SEQIDN0:3的重链可变区氨基酸序列（由SEQIDNO:1编码与IgGl恒定区（来自小鼠或来自不同物种，优选来自小鼠）接合并且将SEQIDN0:4的轻链可变区氨基酸序列由SEQIDN0:2编码与k恒定区（来自小鼠或来自不同物种，优选来自小鼠）结合而产生用作参考抗体的hAPRIL.OlA类似物。[0033]当用所述方法评价时，与hAPRIL.0IA结合至相同的人类APRIL表位的抗体可以阻断具有hAPRIL.OlA抗原结合位点的参考抗体与人类APRIL的结合，其IC5q值是约IOOnM或更低，如在选自100-0·〇〇1ηΜ，例如100-0.010、100-0.050、100-0.100、100-0.150、100-0.200、100-0·250、100-0·300、100-0·350、100-0·400、100-0·450、90-0·500、80-0·550、70-0·600、60-0·650、50-0·700、40-0·750、30-0·800、20-0·850、10-0·900或1·0-0·950nM的区间内。技术人员应了解，优选较小的IC5q值，如低于50、20、10、I.OOnM的值。[0034]因此，本发明抗体具有以下特征中的一个或多个：[0035]⑴以约IOOnM或更低Kd结合人类APRIL;[0036]ii以约IOOnM或更低IC5q阻断人类APRIL与人类BCMA和人类TACI的结合；[0037]iii以约IOOnM或更低IC50阻断hAPRIL.OlA与人类APRIL的结合。[0038]这些特征可以组合成以下组合：⑴或（ii或（iii;⑴和（ii;⑴和（iii;ii和（iii;⑴和（ii及（iii。[0039]根据本发明，选择该抗体的抗原结合位点中Vh结构域框架序列使得其与选自SEQIDNO.12、14、16或18的Vh氨基酸序列的框架序列具有至少70%序列相似性。根据一个优选实施方案，选择该抗体的Vh结构域框架序列使得其与选自SEQIDNO.14或18,最优选SEQIDNO:18的Vh氨基酸序列的框架序列具有至少70%序列相似性。选择该抗体的抗原结合位点中I结构域框架序列使得其与选自SEQIDNO.30的I氨基酸序列的框架序列具有至少70%序列相似性。[0040]选自SEQIDNO.12、14、16或18的Vh氨基酸序列以及选自SEQIDNO.30的Vl氨基酸序列同时包含框架序列和⑶R序列。并入这些Vh和Vl氨基酸序列中的⑶R序列是hAPRIL.OlA的那些序列，并且对应于SEQIDN0.5hAPRIL.01AVhCDRl、6hAPRIL.01AVhCDR2、7hAPRIL.OlAVhCDR3、8hAPRIL.01AVlCDRl、9hAPRIL.01AVlCDR2、10hAPRIL.01AVLCDR3。不过，如上文所述，使用如本发明内选择的Vh和Vl框架序列不局限于与hAPRIL.0IA的特定⑶R组合。因此，根据某些实施方案，至少70%的序列相似性应仅认为针对框架序列，而不是针对如选自SEQIDNO.12、14、16或18的完整Vh氨基酸序列或如选自SEQIDNO.30的完整Vl氨基酸序列。在SEQIDNO.12、14、16或18中呈现的Vh氨基酸序列的框架序列是这些序列中除VhCDR外的部分，S卩，除与SEQIDNO.5hAPRIL.OlAVhCDRl、6hAPRIL.OlAVhCDR2、7hAPRIL.01AVhCDR3相同的序列部分外的部分。在SEQIDNO.30中呈现的Vl氨基酸序列的框架序列是这一序列中除VlCDR外的部分，S卩，除与SEQIDN0.8hAPRIL.01AVlCDRl、9hAPRIL.01AVlCDR2、10hAPRIL.01AVlCDR3相同的序列部分外的部分。[0041]根据替代性实施方案，至少70%的序列相似性应认为是针对选自SEQIDNO.12、14、16或18的完整Vh氨基酸序列及选自SEQIDNO.30的完整Vl氨基酸序列。[0042]在本发明的说明中，至少70%序列相似性应理解为是指至少80%，如至少85%，优选至少90%，更优选至少95%，如至少99%序列相似性。[0043]技术人员应了解，“序列相似性”是指个别核苷酸或肽序列相似的程度。两个序列之间的相似程度是基于一致性程度加上保守变化的程度。“序列相似性”百分比是相同或保守变化的氨基酸或核苷酸的百分比，即“序列相似性”=%序列一致性+%保守变化）。[0044]出于本发明的目的，“保守变化”和“一致性”被视为范围较宽的术语“相似性”的种类。因此，在使用术语序列“相似性”时，它包含序列“一致性”和“保守变化”。根据某些实施方案，不考虑保守变化并且％序列相似性是指％序列一致性。[0045]术语“序列一致性”是技术人员所知的。为了测定两个氨基酸序列或两个核酸的序列一致性程度，出于最佳比较的目的，将这些序列对准例如，可以在第一个氨基酸序列或核酸序列中引入空位，以便与第二个氨基酸或核酸序列达到最佳对准）。此类对准可以在所比较序列的全长内进行。或者，该对准可以在较短比较长度内进行，例如在约20、约50、约100或更多个核酸碱基或氨基酸内进行。[0046]接着比较在对应氨基酸位置或核苷酸位置处的氨基酸或核苷酸。当第一个序列中的某一位置被与第二个序列中对应位置相同的氨基酸残基或核苷酸占据时，则分子在该位置处一致。序列间共有的一致性程度典型地以两个序列之间的一致性百分比表示并且随着这些序列中一致残基所共有的一致位置的数量变化（即，％—致性=对应位置处一致残基的数量位置总数X1〇〇。优选的是，比较的两个序列具有相同或大体上相同的长度。[0047]“保守变化”百分比可以按与序列一致性百分比类似的方式测定。不过，在这一情况下，在氨基酸或核苷酸序列的特定位置处可能保留原始残基的功能特性的变化根据是否未发生变化进行评分。[0048]对于氨基酸序列，相关功能特性是氨基酸的物理-化学特性。本发明多肽中氨基酸的保守取代可以选自该氨基酸所属类别其它成员。举例来说，蛋白质生物化学领域中众所周知，属于具有特定大小或特征如电荷、疏水性及亲水性）的一组氨基酸的氨基酸可以被另一氨基酸取代，而基本上不改变蛋白质特性，特别是在蛋白质与生物活性不直接相关的区域中（参见例如，Watson等人，MolecularBiologyoftheGene，TheBenjaminCummingsPub.Co.，第224页第4版，1987。举例来说，非极性疏水性氨基酸包括丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、色氨酸及酪氨酸。极性中性氨基酸包括甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺及谷氨酰胺。带正电（碱性氨基酸包括精氨酸、赖氨酸及组氨酸。带负电（酸性氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸。保守取代包括例如，Lys被Arg取代及Arg被Lys取代，由此保持正电荷;Glu被Asp取代及Asp被Glu取代，由此保持负电荷;Ser被Thr取代及Thr被Ser取代，由此保持游离-0H;以及Gln被Asn取代及Asn被Gln取代，由此保持游尚_順2。[0049]本发明的CD70结合肽的氨基酸序列中的示例性保守取代可以根据以下陈述的那些进行：[0050]表2:示例性保守氨基酸取代[0051][0052][0053]对于核苷酸序列，相关功能特性主要是在与转录和或翻译机器有关序列的开放阅读框内某一核苷酸所携带的生物信息。众所周知，遗传密码具有简并性或冗余并且多个密码子关于其编码的氨基酸可以携带相同的信息。举例来说，在某些物种中，氨基酸亮氨酸是由UUA、UUG、CUU、CUC、CUAXUG密码子（或对于DNA是TTA、TTG、CTT、CTC、CTA、CTG编码，并且氨基酸丝氨酸是由1^六、1^6、1]〇：、1]〇]、461]^6：或对于0嫩是1^4、1^6、了〇：、1'：1'、厶61'、AGC指明。不改变翻译的信息的核苷酸变化被视为保守变化。[0054]技术人员应意识到以下事实:使用不同的数学算法的若干不同计算机程序可用于测定两个序列之间的一致性。举例来说，可以使用采用了Needleman和Wunsch算法的计算机程序（Needleman等人（1970。根据一个实施方案，计算机程序是AccelrysGCG软件包AccelrysInc.，SanDiegoU.S.A中的GAP程序。可以使用的取代矩阵是例如BLOSUM62矩阵或PAM250矩阵，其中空位权重是16、14、12、10、8、6或4并且长度权重是1、2、3、4、5或6。技术人员应理解，所有这些不同参数将得到略有不同的结果，而且当使用不同算法时，两个序列的总体一致性百分比无明显改变。[0055]根据一个实施方案，使用AccelrysGCG软件包（AccelrysInc·，SanDiegoU.S.A中的GAP程序测定两个核苷酸序列之间的一致性百分比。使用NWSgapdnaCMP矩阵以及40、50、60、70或80的空位权重和1、2、3、4、5或6的长度权重。[0056]在另一实施方案中，使用被合并于ALIGN程序（2.0版）（使用Genestream服务器IGHMontpellierFrancehttp:xylian·igh·cnrs·frbinalign-guess·cgi的序列数据，在ALIGNQuery获得）中的E.Meyers和W.MillerMeyers等人（1989算法，使用PAM120残基权重表、12分的空位长度罚分及4分的空位罚分，测定两个氨基酸或核苷酸序列之间的一致性百分比。[0057]对于本发明，最优选使用BLAST基本局部比对工具测定核苷酸或氨基酸序列之间的一致性和或相似性百分比。[0058]使用Altschul等人（1990的询可以登录http:www.ncbi.nlm.nih.gov，经由BLAST的线上版本发布。或者，可以使用经NCBI互联网站下载的单机版BLAST例如2.2.29版2014年1月3日发布）。优选用以下参数进行BLAST查询。为了测定氨基酸序列之间的一致性和或相似性百分比：算法:blastp;字长:3;评分矩阵:BL0SUM62;空位罚分:存在：11;延伸：1;组成调整:条件性组成评分矩阵调整；过滤器：关;掩码：关。为了测定核苷酸序列之间的一致性和或相似性百分比：算法：blastn;字长：11;查询范围内的最大匹配数:0;匹配错配评分:2，-3;空位罚分:存在:5;延伸:2;过滤器:低复杂度区域;掩码:仅针对查询表的掩码。[0059]“保守变化”百分比可以按与序列一致性百分比类似的方式，借助于指定算法和计算机程序测定。一些计算机程序，例如BLASTp，呈现正值（=相似性）的数量百分比和一致性数量百分比。保守变化的百分比可以通过用正值相似性百分比减去一致性百分比得到保守变化百分比=相似性百分比-一致性百分比）。[0060]技术人员应了解，本发明的抗体将包含多个抗原结合位点。所选择的Vh和九结构域的氨基酸序列框架序列连同CDR序列组合于抗原结合位点中。来自本发明所设想的Vh和I结构域的框架序列的具体组合如下表3中所示，其中“X”存在于所设想的Vh和Vl结构域组合的位置处。[0061]表3:Vh和Vl的框架序列组合.[0062][0063]来自这些Vh和Vl结构域的框架序列的组合产生能够结合至人类APRIL的抗体。应注意的是，如在实验部分中进一步呈现，在本发明的发明人所进行的测试中，当将本发明的VH序列与SEQIDN0:30VL15的VL序列组合时，仅获得具有APRIL结合功能的抗体。在所测试的所选VH序列与其它VL序列（VL10-VL14的组合中，所得抗体不具有功能性APRIL结合特性。如在实验部分中所呈现，根据本发明使用的VH与VL序列的组合的另一意外作用是，使热稳定性相较于具有hAPRIL.OlAVH与VL序列的抗体有所改善。[0064]优选将SEQIDN0:30的VL框架序列与来自SEQIDNO:18或其衍生序列，如SEQIDNO32、34、36、38、40的¥!1框架序列的¥!1框架序列组合。这些优选组合在表3中以加下划线的“X”呈现。来自SEQIDN0:30的VL框架序列与来自SEQIDN0:40的VH框架序列的最优选组合在表3中以粗体字并加下划线）显示的“X”呈现。已经意外地发现，这些VH与VL框架序列组合产生的抗体具有额外的有益特征，包括有益的稳定性特征和或改善的与人类APRIL靶的结合。[0065]根据某些实施方案，在Vh结构域中，CDRl、roR2、CDR3中至少一个是选自分别由SEQNO5、6、7或所述序列中任一个的变体组成的组。优选在Vh结构域中，⑶Rl、OTR2及⑶R3分别选自SEQNO5、6、7或所述序列中任一个的变体。这些Vh结构域⑶R序列对应于hAPRIL.OlA的Vh结构域⑶R。[0066]根据某些实施方案，在Vl结构域中，CDRl、roR2、CDR3中至少一个是选自分别由SEQNO8、9、10或所述序列中任一个的变体组成的组。优选在Vl结构域中，CDRl、roR2及⑶R3分别选自SEQNO8、9、10或所述序列中任一个的变体。这些Vl结构域CDR序列对应于hAPRIL·01Α的Vl结构域CDR。[0067]根据某些实施方案，在抗体的抗原结合位点中，Vh结构域CDRl、CDR2及CDR3分别选自SEQNO5、6、7或所述序列中任一个的变体，并且Vl结构域⑶R1XDR2及⑶R3分别选自SEQNO8、9、10或所述序列中任一个的变体。[0068]本发明的发明人意外地发现，组合了本发明中所使用的VH和VL框架序列的抗体可以作进一步改善。具体地说，VH氨基酸序列中的取代R72S改善与人类APRIL的结合。[0069]此外，VH氨基酸序列中的组合取代R67K-V68A也改善与人类APRIL的结合。因此，根据某些实施方案，本发明涉及Vh氨基酸序列中的72位氨基酸是S的抗体。SEQIDNO.32、34、36、38、40的VH氨基酸序列是此类在72位具有S残基的VH氨基酸序列的实例。根据其它实施方案，本发明涉及Vh氨基酸序列中的67位氨基酸是K并且68位氨基酸是A的抗体。预计全部三个氨基酸取代R72S、R67K及V68A的组合也在本发明的范围内。因此，根据其它实施方案，本发明涉及Vh氨基酸序列中的72位氨基酸是S，67位氨基酸是K并且68位氨基酸是A的抗体。[0070]除Vh和Vl结构域外，该抗体还可以包含额外的结构域，如适量的Ch结构域及适量的Cl结构域。Ch结构域和α结构域可以是人类来源的。这些结构域还包括向抗体提供经过修饰或阻断的）Fc区以提供改变的效应功能的结构域。参见例如，美国专利号5，624，821;W02003086310；ff02005120571；ff020060057702；Presta,2006,Adv.DrugDeliveryRev·58:640-656;Vincent和Zurini，Biotechnol·J·，2012，7:1444-50;Kaneko和Niwa，81〇办1^8,2011，25:1-11。此类修饰可以用于增强或抑制免疫系统的各种反应，而且可能在诊断和疗法中具有有益作用。Fc区的变化包括氨基酸变化取代、缺失及插入）、糖基化或去糖基化，以及添加多个Fc。根据某些实施方案，优选使用展示较低Fc效应功能的Fc区。根据某些实施方案，本发明的抗体也可以具有源自于人类IgG4的Fc区和或带有N297Q糖基化缺陷型突变的Fe区。α结构域可以选自人类κ或λ恒定结构域。优选使用人类κα结构域。[0071]根据本发明的某些实施方案，提供了包含Fe和α结构域的抗体，其中Vh结构域氨基酸序列是在与选自SEQIDN0:42、44、46、48、52，优选SEQIDN0:48或52，最优选SEQIDNO:52的氨基酸序列具有至少70%序列相似性的重链氨基酸序列中，并且Vl结构域氨基酸序列是在与选自SEQIDN0:50的氨基酸序列具有至少70%序列相似性的轻链氨基酸序列中。[0072]本发明所设想的这些重链和轻链的特定组合的具体组合如下表4中所示，其中“X”存在于所设想的重链和轻链组合的位置处。[0073]表4[0074][0075][0076]优选的组合以带下划线的“X”指示。更优选的组合是以粗体并且加下划线）“X”指不。[0077]根据另一方面，本发明涉及分离的多核苷酸，该多核苷酸编码根据本发明的抗体的Vh结构域和或Vl结构域。编码Vh结构域的多核苷酸序列优选是与选自SEQIDNO:11、13、15、17、31、39、41、43、45、47、51，优选地选自SEQIDN0:17、31、39、47或51，更优选SEQIDNO:51的多核苷酸序列具有至少70%序列相似性的多核苷酸序列。编码Vl结构域的多核苷酸序列优选是与选自SEQIDN0:29或49,优选SEQIDN0:49的多核苷酸序列具有至少70%序列相似性的多核苷酸序列.[0078]本发明还涉及一种包含多个表达载体的表达单元，这些表达载体包含处于适合调控序列控制下的多个根据本发明的多核苷酸，其中所述多个多核苷酸编码根据本发明的抗体的Vh结构域和I结构域。所述表达单元可以被设计成使得编码Vh结构域的多核苷酸序列和编码Vii吉构域的多核苷酸序列能在同一表达载体上。因此，该表达单元可以包含单一载体。或者，编码Vh结构域的多核苷酸序列和编码Vl结构域的多核苷酸序列可以在不同表达载体上。在此类实施方案中，该表达单元将包含多个，如2个表达载体。[0079]本发明另一方面涉及一种宿主细胞，该宿主细胞包含多个本发明的多核苷酸和或本发明的表达单元。该表达单元优选是包括了同时包含编码Vh结构域的多核苷酸序列和编码I结构域的多核苷酸序列的表达载体的表达单元。[0080]本发明的抗体可以是以下任一种：[0081]-嵌合抗体或其片段；[0082]-人源化抗体或其片段;或[0083]-选自由Fab、Fab'、Fab'-SH、Fv、scFv、Fab'2、双特异性单克隆抗体及双抗体。优选包含多个基于hAPRIL.OlA的CDR的抗原结合位点的人源化抗体。应注意，根据本发明选择的框架区是来自人类来源并因此适用于获得人源化抗体，特别是当与来自人类来源的恒定区组合时。[0084]根据另一方面，本发明涉及一种产生本发明的抗体的方法，该方法包括：[0085]a在培养基中，在表达本发明的多核苷酸的条件下，培养包含多个所述多核苷酸的宿主细胞和或本发明的表达单元，由此产生包含轻链和重链可变区的多肽；以及[0086]b从所述宿主细胞或培养基回收所述多肽。[0087]本发明另外涉及一种组合物，该组合物包含本发明的抗体以及药学上可接受的载剂或稀释剂。在一个实施方案中，此类组合物可以包含超过一种抗体。在一个实施方案中，该组合物除包含一种或多种本发明的抗体外，还包含一种或多种其它活性化合物。此类组合性组合物可以用于组合疗法中，例如用于治疗癌症。在此情况下，所述抗体可以与一种或多种常用抗癌药组合。对于其它组合疗法，可以使用其它额外的活性化合物。对于组合疗法，不一定要在同一组合物中具有两种或更多种活性化合物。因此，所述抗体和其它活性化合物的组合或后续用途也是本发明的一部分，其中该抗体和该其它活性化合物是同时或依序施用。[0088]从以上说明可知，本发明的抗体可以用于疗法和诊断中并且用于其它非治疗目的。因此，本发明另外涉及在疗法和诊断中以及其它非治疗目的中使用所述抗体的方法。[0089]在一个实施方案中，该疗法包括抑制免疫细胞增殖和或免疫细胞存活。在另一实施方案中，治疗旨在治疗癌症。在一个实施方案中，该疗法包括治疗自身免疫性疾病。在一个实施方案中，该疗法包括治疗炎症性疾病。在一个实施方案中，该疗法包括治疗Ig分泌介导的疾病，特别是IgA分泌介导的疾病。下文将更详细地论述本发明抗体的治疗应用。[0090]本发明的抗体当用于非治疗性应用中时，可以例如在体外或离体技术中应用，如流式细胞术、蛋白质印迹、酶联免疫吸附测定ELISA及免疫组织化学分析。[0091]疗法[0092]鉴于本发明抗体与hAPRIL.OlA类似，也结合至人类APRIL的事实，本发明的抗体适用于与hAPRIL.OlA类似的疗法中，并且其改良之处在以上及实验部分中予以论述。因此，本发明的抗体适于治疗已知或预期通过阻断人类APRIL与BCMA和或TACI的相互作用可以得到改善的病症。如本领域中所知，阻断人类APRIL与BCMA和或TACI的相互作用可抑制免疫细胞增殖和或存活，并因此可以用于治疗得益于此类免疫细胞增殖和或存活阻断的病症，如炎症性疾病、由Ig分泌介导的疾病和或自身免疫性疾病。阻断人类APRIL与BCMA和或TACI的相互作用也有益于治疗癌症。[0093]可能得益于本发明抗体的自身免疫性病症可以选自多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、银肩病、克罗恩氏病Crohrsdisease，以及其它炎症性肠病如溃疡性结肠炎、全身性红斑狼疮（SLE、自身免疫性脑脊髓炎、重症肌无力（MG、桥本氏甲状腺炎Hashimotcsthyroiditis、古帕斯捷氏综合征Goodpasture'ssyndrome、天疱疮、格雷夫斯氏病Gravesdisease、自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、含抗胶原蛋白抗体的硬皮病、混合性结缔组织病、多肌炎、恶性贫血、特发性阿狄森病idiopathicAddisorsdisease、自身免疫相关性不孕、肾小球性肾炎、新月体性肾小球肾炎、增生性肾小球肾炎、大疱性类天疱疮、斯耶格伦氏综合症、银肩病关节炎、胰岛素抵抗、自身免疫性糖尿病、自身免疫性肝炎、自身免疫性血友病、自身免疫性淋巴细胞增生综合症ALPS、自身免疫性肝炎、自身免疫性血友病、自身免疫性细胞增生综合症、自身免疫性葡萄膜炎、格林-巴利综合症Guillain-Baresyndrome、动脉硬化及阿尔茨海默氏病Alzheimer7Sdisease〇[0094]此外，本发明的抗体还可以有利地治疗得益于免疫反应降低的其它相关病症，如移植物移植排斥反应或过敏性病症。[0095]另外，本发明的抗体可以有利地治疗得益于免疫球蛋白水平，如IgA包括IgAl或IgA2、IgG、IgM水平降低的其它病症，如与Ig分泌，特别是IgA分泌；Ig过量产生，如IgA包括IgAl或IgA2、IgG、IgM过量产生，特别是IgA过量产生;或Ig沉积，特别是IgA沉积有关的病症。此类病症的实例包括但不限于，IgA肾病及其它形式肾小球肾炎、脂泻病、类天疱疮疾病、亨诺-许兰二氏紫癜Henloch_Sch0n】eillpurpura，以及与Ig沉积有关的其它自身免疫疾病。[0096]在本发明范围内，“病症”的治疗包括抗人类APRIL抗体的任何治疗用途，包括预防性和治疗性用途。因此，术语“病症”可以指疾病状态，而且在不使生理变化至有害状态的预防情况下还指生理状态。[0097]在本发明范围内的癌症包括但不限于，白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、成髓细胞早幼粒细胞、髓单核细胞性单核细胞红白血病、慢性白血病、慢性髓细胞粒细胞）白血病、慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤Ourkitislymphoma及边缘区B细胞淋巴瘤、真性红细胞增多症淋巴瘤、霍奇金氏病Hodgkir^sdisease、非霍奇金氏病、多发性骨髓瘤、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症Waldenstron^smacroglobulinemia、重链疾病、实体肿瘤、肉瘤及癌瘤，纤维肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、成骨肉瘤、骨肉瘤、脊索瘤、血管肉瘤、内皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤因氏肿瘤EwingStumor、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、结肠肉瘤、结肠直肠癌瘤、胰腺癌、乳癌、卵巢癌、前列腺癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头状腺癌、囊腺癌、髓样癌、支气管癌、肾细胞癌、肝细胞瘤、胆管癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎性癌、维尔姆斯氏肿瘤WilmStumor、子宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、肺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、上皮细胞癌、神经胶质瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、松果体瘤、血管母细胞瘤、听神经瘤、寡树突胶质瘤、脑膜瘤、黑色素瘤、成神经细胞瘤、视网膜母细胞瘤、鼻咽癌、食管癌、基底细胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脑和中枢神经系统CNS癌症、子宫颈癌、绒毛膜癌、结肠直肠癌、结缔组织癌、消化系统癌症、子宫内膜癌、食管癌、眼癌、头颈癌、胃癌、上皮内赘瘤、肾癌、喉癌、肝癌、肺癌小细胞肺癌、大细胞肺癌）、黑色素瘤、成神经细胞瘤；口腔癌例如唇癌、舌癌、口癌及咽癌）、卵巢癌、胰腺癌、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、直肠癌;呼吸系统癌症、肉瘤、皮肤癌、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、子宫癌及泌尿系统癌症。特别值得关注的癌症是具有表达APRIL的细胞，如B细胞源性恶性疾病、淋巴癌或结肠癌或肺癌，或多发性骨髓瘤MM，或慢性淋巴细胞白血病CLLB细胞的癌症。[0098]为了治疗以上提到的任何病症，可以将本发明的抗体单独或与其它治疗剂组合直接给与受试者。因此，根据本发明某些实施方案，本发明的抗体可以与多种化学治疗剂组合于其应用中和或组合物中，所述化学治疗剂被用于治疗多发性骨髓瘤MM、骨髓增生异常综合症MDS、Waldenstroms巨球蛋白血症、B-CLL、弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤，以及韦格纳氏肉芽肿wegenersgranulomatosis，如美法仑melphalan、长春新碱vincristine、氟达拉滨（fIudarabine、苯丁酸氮芥（chlorambucil、苯达莫司汀bendamustine、依托泊苷（etoposide、多柔比星（doxorubicin、环磷酰胺、顺钼cisplatin。此外，本发明的抗体可以与多种免疫调节剂组合于其应用中和或组合物中，如皮质类固醇（地塞米松dexamethasone、泼尼松龙prednisolone、沙利度胺类似物thalidomideanalog沙利度胺、来那度胺（Ienalidomide、泊马度胺（pomalidomide。本发明的抗体还可以与多种靶向激酶抑制剂组合于其应用中和或组合物中，例如依鲁替尼（ibrutinib、艾达拉里斯（idelalisib。另外，本发明的抗体还可以与多种革El向⑶20的抗体疗法，如利妥昔单抗（rituximab、奥法木单抗（ofatumumab、奥奴珠单抗obinotuzumab;或革El向⑶52的抗体疗法，如阿仑珠单抗alemtuzumab;革El向⑶38的抗体疗法，如达雷木单抗（daratumumab;祀向IL-6或IL-6受体的抗体疗法（如萨利奴单抗sariIumab、托珠单抗（tociIizumab;祀向CS-I的抗体疗法（如埃罗妥珠单抗elotuzumab;靶向BCMA的抗体疗法（如GSK2857916;或靶向BAFF或BLyss的抗体疗法（如他贝鲁单抗tabalumab组合于其应用中和或组合物中。此外，本发明的抗体还可以与多种双膦酸盐（如帕米膦酸盐pamidronate、卩坐来膦酸（zolendronicacid组合于其应用中和或组合物中。先前已描述，APRIL保护MM细胞免受IL-6损失、地塞米松及硼替佐米bortezomib治疗影响（Moreaux等人，2004，Blood1038:3148-57;Li等人，2010,MedOncol.27:439-45。经显示，hAPRIL.OlA在来那度胺和地塞米松治疗中逆转APRIL介导的MM细胞存活Tai等人，2014，ASHposter2098。鉴于本领域中的这些发现，本发明的抗体可以与选自以下的另外的治疗剂组合于其应用中和或组合物中：皮质类固醇，例如地塞米松、泼尼松龙，优选地塞米松;或沙利度胺类似物，例如沙利度胺、来那度胺、泊马度胺，特别是来那度胺;或硼替佐米。[0099]诊断[0100]利用代表疾病，如但不限于自身免疫性疾病、炎症性疾病及恶性疾病的重要标记物的APRIL，检测人类受试者血清和或组织中的APRIL极为重要。对于诊断应用，抗体典型地将用可检测部分标记直接或间接地）。多种标记是可用的，这些标记一般可以归为以下类别:生物素、荧光染料、放射性核苷酸、酶、碘及生物合成标记。[0101]经显示，众多不同患者的血清和其它体液和或组织中存在的适合APRIL与患者疾病的严重程度相关。举例来说，患有慢性淋巴细胞白血病CLL、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤NHL及多发性骨髓瘤MM、DLBCL患者NHL、结肠直肠癌、SLE、多种全身免疫类风湿性疾病斯耶格伦氏综合症、瑞特氏综合症、银肩病关节炎、多肌炎及强直性脊柱炎现也包括在内）及特应性皮肤炎的患者展示血清可溶性APRIL水平增加。另外，在IgA肾病患者中血清APRIL含量升高McCarthy等人，2011，J.Clin.Invest.12110:3991-4002。在败血病中血清APRIL含量也升高并且预示垂危患者的死亡（Jonsson等人，1986,ScandJRheumatol增刊61，166-9;Roschke等人，2002，JImmunol169,4314-21。基于hAPRIL.OlA所展示的结合特征，根据本发明的抗体可以用作诊断工具以检测体液和或组织中的可溶性APRIL。[0102]本发明的抗体可以用于任何已知的测定方法中，如竞争性结合测定、直接和间接夹心测定，以及免疫沉淀测定。Zola，MonoclonalAntibodies.AManualofTechniques，第147-158页（CRCPress，Inc.1987。[0103]本发明的抗体还可以用于体内诊断测定中。一般说来，该抗体用放射性核素标记，由此可以使用免疫闪烁法或正电子发射计算机断层摄影定位抗原或表达该抗原的细胞。[0104]非治疗性用途[0105]根据本发明其它方面，所述抗体具有其它非治疗性用途。本发明抗体的非治疗性用途包括流式细胞术、蛋白质印迹、酶联免疫吸附测定ELISA及免疫组织化学分析。[0106]本发明抗体可以例如经由固定至蛋白质A-琼脂糖凝胶柱而作为亲和纯化试剂使用。[0107]通用定义[0108]术语“抗体”是指展现所希望的生物活性，如抑制配体与其受体的结合，或抑制配体诱导的受体信号传导的任何形式的抗体。在本发明中，生物活性包含阻断APRIL与其受体BCMA和或TACI的结合。因此，“抗体”是以其最广泛意义使用并且特别涵盖但不限于，单克隆抗体包括全长单克隆抗体和多特异性抗体例如双特异性抗体），如基于Duobodyx技术Genmab或Hexabody®技术Genmab，或抗体片段。[0109]“抗体片段”和“抗体结合片段”意思指抗体的抗原结合片段和类似物，典型地包括亲本抗体的抗原结合或可变区（例如一个或多个CDR的至少一部分。抗体片段保留亲本抗体的至少一部分结合特异性。典型地，当以摩尔浓度表示活性时，抗体片段保持至少10%的亲本结合活性。优选抗体片段保留至少20%、50%、70%、80%、90%、95%或100%或更高的亲本抗体对靶的结合亲和力。抗体片段的实例包括但不限于，？13、？1、？132及??片段；双抗体;线性抗体;单链抗体分子，例如sc-Fv;单抗体来自Genmab的技术）；纳米抗体来自Ablynx的技术）；结构域抗体（来自Domantis的抗体）；以及由抗体片段形成的多特异性抗体。工程改造的抗体变体综述于HolIiger和Hudson，2005,Nat.Biotechnol·23:1126-1136中。[0110]“Fab片段”由一条轻链以及一条重链的CHl和可变区构成。Fab分子的重链无法与另一重链分子形成二硫键。[0111]“Fc”区含有两个重链片段，包含抗体的ChI和Ch2结构域。这两个重链片段通过两个或更多个二硫键及与Ch3结构域的疏水相互作用保持在一起。[0112]“Fal片段”含有一条轻链以及一条重链的一部分，所述重链的一部分含有Vh结构域和ChI结构域以及在ChI与Ch2结构域之间的区域，由此可以在两个Fal片段的两条重链之间形成链间二硫键，从而形成Fab72分子。[0113]uFfebQ2片段”含有两条轻链以及两条重链，所述两条重链含有在ChI与Ch2结构域之间的恒定区的一部分，由此在该两条重链之间形成链间二硫键。因此，FfebO2片段是由通过两条重链之间的二硫键保持在一起的两个Fab'片段构成。[0114]“Fv区”包含来自重链和轻链的可变区，但缺乏恒定区。[0115]“单链Fv抗体”（或“scFv抗体”）是指包含抗体的Vh和Vl结构域的抗体片段，其中这些结构域存在于单一多肽链中。一般来说，Fv多肽另外包含在Vh与I结构域之间的多肽连接子，所述连接子使scFv能够形成抗原结合所希望的结构。有关scFv的综述，参见Pluckthun，1994，ThePharmacologyofMonoclonalAntibodies，第113卷，Rosenburg和Moore编，Springer-Verlag，NewYork，第269-315页。另参见国际专利申请公布号WO8801649以及美国专利号4，946，778和5，260，203。[0116]“双抗体”是具有两个抗原结合位点的小抗体片段。这些片段包含在同一多肽链Vh-Vl或Vl-Vh中连接至轻链可变结构域Vl的重链可变结构域Vh。通过使用太短而无法使同一链中的两个结构域之间配对的连接子，迫使这些结构域与另一条链的互补结构域配对并产生两个抗原结合位点。双抗体更完整地描述于例如EP404,097;WO9311161;以及HoIlinger等人（1993Proc.Natl.Acad.Sci.USA90:6444-6448中。[0117]“Duobody”是具有正常IgG结构的双特异性抗体（Labrijη等人，2013，Proc.Natl.Acad.Sci.USA11013:5145-5150〇[0118]“Hexabody”是尽管保持常规结构和特异性但杀灭能力增加的抗体Diebolder等人，2014，Science3436176:1260-3〇[0119]“结构域抗体片段”是仅含有重链可变区或轻链可变区的具有免疫功能的免疫球蛋白片段。在一些情况下，两个或更多个Vh区与肽连接子共价接合以产生二价结构域抗体片段。二价结构域抗体片段的两个Vh区可以靶向相同或不同的抗原。[0120]如本文所使用，抗体hAPRIL.OlA是重链具有氨基酸序列SEQIDN0:55并且轻链具有氨基酸序列SEQIDNO:56的小鼠抗体。[0121]本发明的抗体片段可以包含足够部分的恒定区以允许具有还原的二硫键性能，例如其中通常涉及重链间二硫键的至少一个铰链半胱氨酸如本文所描述而改变的重链二聚化或多聚化）。在另一实施方案中，抗体片段，例如包含Fc区的抗体片段，保持通常至少一种与完整抗体中存在的Fc区有关的生物功能，如FcRn结合、抗体半衰期调节、抗体依赖性细胞毒性ADCC功能和或补体结合例如，其中抗体具有ADCC功能或补体结合所需的糖基化特征）。[0122]术语“嵌合”抗体是指这样一类抗体，在这些抗体中，一部分重链及或轻链与源自于特定物种或属于特定抗体种类或亚类的抗体中的相应序列一致或同源，而这些链的其余部分与源自于另一物种或属于另一抗体种类或亚类的抗体中的相应序列一致或同源；以及此类抗体的片段，只要其展现出所希望的生物活性参见例如，美国专利号4,816,567;以及Morrison等人，1984，Proc.Natl.Acad.Sci.USA81:6851-6855〇[0123]如本文所使用，术语“人源化抗体”是指含有来自非人类例如鼠类抗体以及人类抗体的序列的抗体形式。此类抗体含有源自非人类免疫球蛋白的最小序列。一般来说，人源化抗体将包含至少一个且典型地两个可变结构域的基本上全部，其中所有或基本上所有高变环与非人类免疫球蛋白的高变环对应并且所有或基本上所有FR区都是人类免疫球蛋白序列的FR区。人源化抗体任选还将包含免疫球蛋白恒定区Fe的至少一部分，典型地是人类免疫球蛋白恒定区的至少一部分。啮齿动物抗体的人源化形式基本上包含与亲本啮齿动物抗体的相同CDR序列，不过可以包括某些氨基酸取代以增加人源化抗体的亲和力，增加稳定性或用于其它目的。[0124]本发明的抗体还包括Fc区被修饰或阻断）以提供改变的效应功能的抗体。参见例如，美国专利号5,624,821;W02003086310;W02005120571;W020060057702;Presta，2006，Adv.DrugDeliveryRev.58:640-656。此类修饰可以用于增强或抑制免疫系统的各种反应，而且可能在诊断和疗法中具有有益作用。Fc区的变化包括氨基酸变化取代、缺失及插入）、糖基化或去糖基化，以及添加多个Fc。使Fc变化还可以改变治疗性抗体的抗体半衰期，并且较长的半衰期将降低给药频率，同时增加便利性并减少材料的使用。参见Presta,2005,J.AllergyClin.Immunol·116:731，第734-35页。[0125]本发明的抗体还包括具有完整Fc区以提供完整效应功能的抗体，例如同种型IgGl抗体，这些抗体在靶细胞中诱导补体依赖性细胞毒性CDC或抗体依赖性细胞的细胞毒性ADCC〇[0126]这些抗体还可以与改善抗体在储存期间的稳定性或增加抗体的体内半衰期的分子偶联例如共价连接）。增加半衰期的分子的实例有白蛋白（例如，人血清白蛋白）及聚乙二醇PEG。抗体的白蛋白连接衍生物及聚乙二醇化衍生物可以使用本领域众所周知的技术制备。参见例如，Chapman，2002，Adv.DrugDeliv·Rev·54:531-545;Anderson和Tomasi，1988,J.Immunol.Methods109:37-42;Suzuki等人，1984，Biochim·Biophys.Acta788:248-255;以及Brekke和Sandlie，2003，NatureRev·2:52-62〇[0127]如本文所使用，术语“高变区”是指抗体中负责抗原结合的氨基酸残基。高变区包含通过序列比对确定的来自“互补决定区”或“CDR”的氨基酸残基，例如轻链可变结构域中的残基24-34LI、50-56L2及89-97L3，以及重链可变结构域中的残基31-35Hl、50-65H2及95-102H3参见Rabat等人，1991,SequencesofproteinsofImmunologicalInterest，第5版，PublicHealthService,NationalInstitutesofHealth，Bethesda，Md.，和或通过结构确定的来自“高变环”（HVL的氨基残基，例如轻链可变结构域中的残基26-32LI、50-52L2及91-96L3，以及重链可变结构域中的残基26-32Hl、53-55H2及96-101H3参见Chothia和Leskl，1987,J.Mol.Biol·196:901-917。[0128]“框架”或“FR”残基是除如本文中所定义的CDR残基以外的那些可变结构域残基或序列。[0129]根据某些实施方案，本发明的抗体可以是分离的抗体。“分离的”抗体是从其天然环境的组分鉴别并且分离和或回收的抗体。其天然环境的污染组分是典型地干扰该多肽的诊断或治疗用途的物质，并且可以包括酶、激素及其它蛋白质或非蛋白质溶质。在一些实施方案中，抗体将纯化：（1通过例如Lowry法测定达到以重量计超过95%，并且最优选达到以重量计超过99%的抗体；（2达到利用转杯式测序仪足以获得N末端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度;或3使用考马斯蓝Coomassieblue或优选银染色，在非还原或还原条件下通过SDS-PAGE达到均质。分离的抗体包括在重组细胞内原位产生的抗体，因为该抗体天然环境中的至少一种组分将不存在。不过，分离的多肽通常是通过至少一个纯化步骤制备。[0130]“分离的”核酸分子是经过鉴别且从在多肽核酸的天然来源中通常与其缔合的至少一种污染核酸分子分离的核酸分子。分离的核酸分子不处于其在自然界中所呈现的形式或环境中。因此，分离的核酸分子与核酸分子的区别之处在于，所述核酸分子存在于天然细胞中。然而，分离的核酸分子包括通常表达抗体的细胞中所含的核酸分子，其中例如，该核酸分子是在与天然细胞核酸分子不同的染色体位置中。[0131]如本文所使用，术语“单克隆抗体”是指从基本上同源的抗体群获得的一种抗体，即，构成该群体的个别抗体除以微量存在的可能的天然存在的突变外是一致的。单克隆抗体针对单一抗原位点具有高度特异性。此外，与典型地包括针对不同决定基表位）的不同抗体的常规多克隆抗体制剂相对，每一单克隆抗体是针对抗原上单个决定基。修饰语“单克隆”指示如从基本上同源的抗体群获得的抗体的特征，且不应理解为需要通过任何特定方法产生该抗体。举例来说，根据本发明使用的单克隆抗体可以通过Kohler等人，1975，Nature256:495最先描述的杂交瘤法制备，或者可以通过重组DNA法制备（参见例如，美国专利号4，816,567。“单克隆抗体”还可以使用例如Clackson等人，1991,Nature352:624-628;以及Marks等人，1991，J.Mol.Biol.222:581-597中所描述的技术，从噬菌体抗体文库分离。本文中的单克隆抗体特别包括“嵌合”抗体。[0132]如本文所使用，术语“免疫细胞”包括造血来源并且在免疫反应中起作用的细胞。免疫细胞包括淋巴细胞，如B细胞和T细胞；自然杀手细胞;骨髓细胞，如单核细胞、巨噬细胞、嗜酸性细胞、肥大细胞、嗜碱性细胞及粒细胞。[0133]如本文所使用，“免疫偶联物”是指与治疗部分，如细菌毒素、细胞毒性药物或放射性毒素偶联的抗人类APRIL抗体，或其片段。毒素部分可以使用本领域中可用的方法与本发明抗体偶联。[0134]如本文所使用，序列“变体”或“变体序列”是指与所公开的序列在一个或多个氨基酸残基处不同但保留亲本分子的生物活性的序列。本发明包括通过各种序列清楚地公开的抗体变体。对于Vh结构域CDRl、CDR2及CDR3序列，根据一些实施方案，变体序列可以在CDRl、⑶R2及⑶R3序列中总计包含至多6个氨基酸取代，如1、2、3、4、5或6个氨基酸取代。类似地，对于Vl结构域⑶Rl、CDR2及⑶R3序列，根据一些实施方案，变体序列可以在CDRl、CDR2及⑶R3序列中总计包含至多6个氨基酸取代，如1、2、3、4、5或6个氨基酸取代。[0135]“保守修饰的变体”或“保守氨基酸取代”是指氨基酸取代是本领域技术人员已知的并且一般可以在不改变所得分子的生物活性情况下进行。本领域技术人员应认识到，一般说来，多肽非必需区中的单一氨基酸取代基本上不会改变生物活性参见例如，Watson等人，MolecularBiologyoftheGene,TheBenjaminCummingsPub.Co·，第224页（第4版，1987。此类示例性取代优选是根据以上表2中所陈述的那些进行。[0136]如本文所使用，术语“约”是指一个值是在由本领域普通技术人员所测定的特定值的可接受的误差范围内，这将部分取决于该值的测量或测定方法，即，测量系统的限制。举例来说，“约”可以指根据本领域中的实践，在1或超过1个标准差范围内。或者，“约”或“基本上包含”可以指在至多20%范围内。另外，特别是就生物系统或方法来说，这些术语可以指一个值的至多一个数量级或至多5倍。当在申请和权利要求书中提供特定值时，除非另作陈述，否则“约”或“基本上包含”的含义应视为在该特定值的可接受的误差范围内。[0137]术语“多个种”应理解为表示一个种）或多个（种）。取决于其使用环境，“多个种”可以指选自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10的任何适合数字。根据某些实施方案，“多个种”可以指“多数aplurality”。取决于其使用环境，“多数”可以指选自2、3、4、5、6、78、9、10的任何适合数字。[0138]当提到配体受体、抗体抗原，或其它结合对时，“特异性”结合表示在蛋白质和或其它生物异质群中决定蛋白质（例如APRIL的存在的结合反应。因此，在指定条件下，指定配体抗原结合至特定受体抗体并且不会大量结合至样品中存在的其它蛋白质。[0139]“施用”、“疗法”及“治疗”当用于动物、人类、实验受试者、细胞、组织、器官或生物流体时，是指外源药物、治疗剂、诊断剂或组合物与该动物、人类、受试者、细胞、组织、器官或生物流体的接触。“施用”、“疗法”及“治疗”可以指例如治疗方法、药物动力学方法、诊断方法、研究方法及实验方法。细胞的治疗包含一种试剂与该细胞接触，以及一种试剂与一种流体接触，其中该流体与该细胞接触。“施用”、“疗法”及“治疗”还指一种试剂、诊断剂、结合组合物和或细胞对另一细胞的体外和离体治疗。在本发明的本说明内，术语“体外”和“离体”具有类似含义并且可以互换使用。[0140]也可以例如通过用人类重链和轻链恒定结构域的编码序列取代同源鼠类序列（美国专利号4，816，567!Morrison等人，1984，Proc·NatlAcad·Sci·USA，81:6851，或通过将非免疫球蛋白物质（例如蛋白质结构域）的全部或一部分编码序列与免疫球蛋白编码序列共价接合来修饰抗体DNA。典型地，用所述非免疫球蛋白材料取代抗体的恒定结构域，或者用其取代抗体一个抗原组合位点的可变结构域，由此产生一个抗原组合位点对一种抗原具有特异性并且另一个抗原组合位点对不同抗原具有特异性的嵌合二价抗体。[0141]本发明的抗人类APRIL抗体的氨基酸序列变体是通过将适当核苷酸变化引入编码DNA中或通过肽合成制备。此类变体包括例如所示抗APRIL抗体的氨基酸序列内残基的缺失，和或插入，和或取代。可进行缺失、插入及取代的任何组合以获得最终构建体，只要最终构建体具有所希望的特征。氨基酸变化也可以改变抗APRIL抗体的翻译后加工，如改变糖基化位点的数目或位置。[0142]用于鉴别抗APRIL抗体中作为优选诱变位置的某些残基或区域的一种有用方法称为“丙氨酸扫描诱变”，如Cunningham及Wells，1989，Science244:1081-1085所述。此处，鉴别一个残基或一组革E残基（例如，带电残基，如Arg、Asp、His、Lys及Glu并用呈中性或带负电的氨基酸最优选丙氨酸或聚丙氨酸置换来影响抗体与APRIL抗原的相互作用。然后，通过将另外或其它变体引入取代位点处或用于取代位点来改进对取代展示功能性敏感性的氨基酸残基。因此，尽管引入氨基酸序列变异的位点是预定的，但突变本身的性质不必是预定的。举例来说，为了分析给定位点处突变的性能，在靶密码子或区域处进行Ala扫描或随机诱变并针对所希望的活性筛选所表达的抗APRIL抗体的变体。[0143]通常，抗APRIL抗体的氨基酸序列变体将具有与初始抗体的重链或轻链氨基酸序列具有至少75%，更优选至少80%，更优选至少85%，更优选至少90%，并且最优选至少95%、98%或99%序列相似性的氨基酸序列。关于这一序列的相似性或同源性如上文所定义。[0144]可以针对体外生物活性增加或适合结合亲和力筛选具有本文标识为合乎需要的特征的抗体。为了筛选与hAPRIL.OlA结合至人类APRIL上相同表位的抗体，可以进行常规交叉阻断测定，如Antibodies，ALaboratoryManual，ColdSpringHarborLaboratory,Harlow和DavidLane编（1988中所述的测定。结合至该相同表位的抗体可能在此类测定中交叉阻断，但并非所有交叉阻断抗体都必定精确地结合该相同表位，因为交叉阻断可能是由在重叠表位处或甚至是非重叠表位附近的抗体结合对抗体结合的空间阻碍引起。[0145]或者，可以进行表位定位，例如Champe等人，1995，J.Biol.Chem.270:1388-1394中所描述，以确定抗体是否结合至所关注表位。还可以使用Cunningham和WelIs，1989，Science244:1081-1085所描述的“丙氨酸扫描诱变”，或针对人类APRIL中氨基酸残基的一些其它形式的点诱变确定本发明抗APRIL抗体的功能表位。[0146]如Slootstra等人（Slootstra等人，1996，Mol.Diversity1:87-96和Timmerman等人Ti_erman等人，2007，J.MoI.Recognit.20:283-299所描述，定位抗体表位的另一方法是研究抗体与合成线性CLIPS肽的结合，这些肽可以使用信用卡形式的小型PEPSCAN卡筛选。所述抗体与每种肽的结合是在基于PEPSCAN的酶联免疫测定ELISA中测定。[0147]与hAPRIL.OlA结合至相同表位的额外抗体可以例如通过关于与该表位的结合来筛选针对APRIL的抗体，或通过用包括含所述表位序列的人类APRIL片段的肽对动物进行免疫来获得。预期结合至该相同功能表位的抗体可能展现类似的生物活性，如类似的APRIL结合以及BCM和TACI阻断活性，并且此类活性可以通过抗体功能测定来确定。[0148]所述抗体可以选自任何种类的免疫球蛋白，包括IgM、IgG、IgD、IgA及IgE。优选该抗体是IgG抗体。可以使用任何IgG同种型，包括IgGl、IgG2、IgG3及IgG4。也涵盖IgG同种型的变体。该抗体可以包含来自超过一种类别或同种型的序列。通过在实施例中所描述的生物测定中筛选抗体，易于优化必要的恒定结构域序列以产生所希望的生物活性。[0149]同样，在本文中的组合物和方法中可以使用任一类别的轻链。具体地说，κ、λ或其变体可用于本发明组合物和方法中。[0150]本发明的抗体和抗体片段还可以与如细胞毒性剂等细胞毒性有效负载，或如"Tc,90Y,111In,32P,14C,1251,3H,1311,11C,150,13N,18F,35S,51Cr,57To,226Ra,60Co,59Fe,57Se,152Eu,67Cu、217Ci、211At、212Pb、47Sc、1Q9pd、234Th和4°K、157Gd、55Mn、52Tr及56Fe等放射性核苷酸偶联。此类抗体偶联物可以用于免疫疗法中以选择性靶向并杀灭表达在表面上表达靶该抗体的抗原）的细胞。示例性细胞毒性剂包括蓖麻毒素、长春生物碱、甲氨蝶呤methotrexate、假单胞菌内毒素、皂草素、白喉毒素、顺铂、多柔比星、相思豆毒素、白树毒苏及美洲商路抗病毒蛋白。[0151]本发明的抗体和抗体片段还可以与荧光或化学发光标记偶联，包括荧光团，如稀土螯合物、荧光素和其衍生物、罗丹明（rhodamine和其衍生物、异硫氰酸酯、藻红素、藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、邻苯二甲醛、焚光胺、152Eu、丹磺酰基、伞形酮、虫焚光素、鲁米那标记luminallabel、异鲁米那标记、芳香族吖啶酯标记、咪唑标记、叮啶盐标记、草酸酯标记、水母蛋白标记、2,3-二氢酞嗪二酮、生物素抗生物素蛋白、自旋标记及稳定自由基。[0152]本领域已知用于将本发明的抗体分子或蛋白质分子与各种部分偶联的任何方法都可以使用，包括Hunter等人，1962，Nature144:945;David等人，1974，Biochemistry13:1014;Pain等人，1981，J.Immunol.Meth·40:219;以及Nygren，J·，1982，Histochem·andCytochem.30:407众所描的那些方法。用于偶联抗体和蛋白质的方法是本领域中的常规方法并且是众所周知的。[0153]抗体纯化[0154]当使用重组技术时，可以在细胞内，在周质空间中产生抗体，或将抗体直接分泌至培养基中。如果是在细胞内产生抗体，那么作为第一个步骤，通过例如离心或超滤来去除宿主细胞或溶解的片段的颗粒状碎片。Carter等人，1992,BioTechnology10:163-167描述了用于分离抗体的程序，这些抗体被分泌至大肠杆菌的周质空间中。简而言之，在乙酸钠pH3.5、EDTA及苯甲基磺酰氟PMSF存在下经约30分钟解冻细胞糊。细胞碎片可以通过离心去除。在将抗体分泌到培养基中的情况下，一般首先使用可商购的蛋白质浓缩过滤器，例如Amicon或MilliporePelIicon超滤单元，对来自这些表达系统的上清液进行浓缩。在任一前述步骤中可以包括蛋白酶抑制剂，如PMSF，以抑制蛋白水解，并且可以包括抗生素以防止外来污染物的生长。[0155]由细胞制备的抗体组合物可以使用例如羟磷灰石色谱法、凝胶电泳、透析及亲和色谱法纯化，其中亲和色谱法是优选的纯化技术。蛋白质A作为亲和配体的适合性取决于抗体中存在的任何免疫球蛋白Fc区的物种和同种型。蛋白质A可以用于纯化基于人类Igy1、Igγ2或Igγ4重链的抗体Lindmark等人，1983,J.Immunol.Meth.62:1-13。蛋白质G被推荐用于所有小鼠同种型和人类γ3Guss等人，1986，EMB0J5:1567-1575。亲和配体所附接的基质最常见是琼脂糖，但其它基质也是可用的。[0156]相较于用琼脂糖可以达到的速率和时间，机械稳定的基质，如可控孔度玻璃或聚苯乙烯二乙烯基苯允许较快的流动速率及较短的加工时间。在抗体包含Ch3结构域的情况下，BakerbondABX™树脂J·T·Baker，Phi11ipsburg，N·J·可用于纯化。取决于有待回收的抗体，用于蛋白质纯化的其它技术，如在离子交换柱上分级分离、乙醇沉淀、反相HPLC、在二氧化硅上进行的色谱法、在肝素上进行的色谱法、在阴离子或阳离子交换树脂如聚天冬氨酸柱上进行的SEPHAROSE™色谱法、色谱聚焦、SDS-PAGE及硫酸铵沉淀也可使用。[0157]在一个实施方案中，可以通过吸附至凝集素基质例如凝集素亲和柱上以去除制剂中含果糖的糖蛋白并由此富集无果糖的糖蛋白，从而纯化得到糖蛋白。[0158]药物配制物[0159]本发明包含抗人类ARPIL抗体的药物配制物。为了制备药物组合物或无菌组合物，将抗体，特别是抗体或其片段与药学上可接受的载剂或赋形剂混合，参见例如，Remington'sPharmaceuticalSciencesandU.S.Pharmacopeia：NationalFormulary，MackPublishingCompany，Easton，PA1984。的配制物可以通过将治疗剂和诊断剂与生理学上可接受的载剂、赋形剂或稳定剂混合来制备呈例如冻干粉、浆液、水溶液或悬浮液形式的配制物（参见例如，Hardman等人，2001，GoodmanandGilmarsThePharmacologicalBasisofTherapeutics,McGraw-HilI,NewYork,NY；Gennaro,2000,Remington：TheScienceandPracticeofPharmacy,Lippincott,Williams,^.Wilkins,NewYork,NY；Avis^A编），1993,PharmaceuticalDosageForms：ParenteralMedications,MarcelDekker,NY;Lieberman等人（编），1990,PharmaceuticalDosageForms：Tablets,MarcelDekker,NY;Lieberman等人（编），1990,PharmaceuticalDosageForms：DisperseSystems，MarceIDekker，NY;Weiner及Kotkoskie，2000，ExcipientToxicityandSafety,MarcelDekker,Inc·,NewYork,NY。[0160]单独或与另一药剂，如常用抗癌药组合施用的抗体组合物的毒性和治疗功效可以通过例如用于测定LD5q使群体的50%死亡的剂量和ED5q在群体的50%中治疗有效的剂量的标准药物程序，在细胞培养物或实验动物中测定。有毒作用与治疗作用之间的剂量比率是治疗指数并且其可以表示为LD5q与ED5q之间的比率。由这些细胞培养物测定和动物研究得到的数据可以用于配制用于人类的一系列剂量。此类化合物的剂量优选在包括ED50在内并具有极少或无毒性的一系列循环浓度范围内。取决于所用剂型和所用施用途径，该剂量可以在此范围内变化。[0161]适合施用途径包括肠胃外施用，如肌肉内、静脉内或皮下施用；以及口服施用。施用本发明的药物组合物中使用的抗体或施用抗体以实践本发明的方法可以按多种常规方式进行，如□服摄取、吸入、外敷或皮肤、皮下、腹膜内、肠胃外、动脉内或静脉内注射。在一个实施方案中，本发明的抗体是静脉内施用的。在另一个实施方案中，本发明的抗体是皮下施用的。[0162]或者，可以通过局部而非全身方式，例如经由将抗体直接注射至作用部位中来施用抗体，该抗体通常呈积存式或持续释放配制物形式。另外，可以通过靶向药物递送系统来施用抗体。[0163]有关选择抗体、细胞因子及小分子的适合剂量的指导是易于得到的（参见例如，Wawrzynczak,1996,AntibodyTherapy,BiosScientificPub.Ltd,Oxfordshire,UK；Kresina编），1991,MonoclonalAntibodies,CytokinesandArthritis,MarcelDekker,NewYork，NY;Bach编），1993，MonoclonalAntibodiesandPeptideTherapyinAutoimmuneDiseases，MarcelDekker，NewYork，NY;Baert等人，2003，NewEngl·J·Med·348:601-608;Milgrom等人，1999，NewEngl·J·Med·341:1966-1973;Slamon等人，2001，NewEngl·J.Med.344:783-792;Beniaminovitz等人，2000，NewEngl·J.Med.342:613-619;Ghosh等人，2003,NewEngl.J.Med.348:24-32;Lipsky等人，2000,NewEngl.J.Med.343:1594-1602。[0164]适当剂量是由临床医师，例如使用本领域中已知或怀疑会影响治疗或预测会影响治疗的参数或因子来决定。一般来说，剂量是以略低于最佳剂量的量开始，并且随后以较小增量增加，直至相对于任何不良副作用，实现所希望的或最佳的作用。重要的诊断措施包括例如炎症的症状或所产生的炎性细胞因子的含量。[0165]优选的剂量方案是涉及避免明显不希望的副作用的最大剂量或剂量频率的方案。总每周剂量一般是至少0.05ygkg体重，更一般是至少0.2ygkg，最一般是至少0.5ygkg，典型地是至少lygkg，更典型是至少10ygkg，最典型是至少100ygkg，优选是至少0.2mgkg，更优选是至少1.0mgkg，最优选是至少2.0mgkg，最佳是至少10mgkg，更佳是至少25mgkg，并且最佳是至少50mgkg参见例如，Yang等人，2003，NewEngl·J·Med·349:427-434;HeroId等人，2002，NewEngl.J.Med.346:1692-1698;Liu等人，1999，J.Neurol.Neurosurg.Psych.67:451_456;Portielji等人，2003，Cancer.Immunol.Immunother.52:133-144。以molkg计，小分子治疗剂，例如肽模拟物、天然产物或有机化学试剂的所需剂量与抗体或多肽大致相同。[0166]如本文所使用，“抑制”或“治疗treattreatment”包括疾病相关症状发生的延缓和或将伴随所述疾病发生或预期会与所述疾病一起发生的此类症状的严重程度降低。这些术语另外包括改善现有症状、防止额外症状，以及改善或防止此类症状的潜在病因。因此，这些术语表示，使患有疾病的脊椎动物受试者获得有益结果。[0167]用于治疗目的的本发明抗体是以治疗有效量施用。如本文所使用，术语“治疗有效量”或“有效量”是指当单独或与额外治疗剂组合施用至细胞、组织或受试者时有效防止或改善呆治疗疾病或病症的抗ARPIL抗体或其片段的量。治疗有效剂量还指足以引起症状改善，例如治疗、治愈、预防或改善相关医学病状，或使此类病症的治疗、治愈、预防或改善率增加的化合物的量。当应用于单独施用的个别活性成分时，治疗有效剂量仅指所述成分。当应用于组合时，治疗有效剂量是指引起治疗作用的各活性成分的组合量，不管是依序还是同时组合施用。有效量的治疗剂将使症状典型地减少至少10%;通常减少至少20%;优选减少至少约30%;更优选至少40%;并且最优选至少50%。[0168]有关共施用第二治疗剂或用第二治疗剂治疗的方法是本领域中众所周知的，参见例如，Hardman等人，（编），2001，GoodmanandGilman'sThePharmacologicalBasisofTherapeutics，第10版，McGraw-Hi11，NewYork，NY;Poole和Peterson编），2001，PharmacotherapeuticsforAdvancedPractice：APracticalApproach,Lippincott,ffilliamsffilkins,Phila.,PA；ChabnerandLongo编），2001,CancerChemotherapyandBiotherapy，Lippincott，WilliamsWilkins，Phila.，PA〇[0169]本发明的药物组合物还可以含有其它药剂，包括但不限于，细胞毒性剂、化学治疗剂、细胞抑制剂、抗血管生成剂或抗代谢物剂、肿瘤靶向剂、免疫刺激剂或免疫调节剂，或与细胞毒性剂、细胞抑制剂或其它毒性剂偶联的抗体。该药物组合物也可以与其它治疗方法，如手术、化学疗法及放射一起使用。[0170]现将参照以下非限制性实验进一步说明并支持本发明。[0171][0172]实验1[0173]抗ARPIL人源化抗体设计[0174]CDR移植[0175]先前已鉴别出结合人类六?1?几的独特抗体1^?1?11^0^102010100056。通过01?移植技术使小鼠hAPRIL.OlA抗体人源化参见例如，美国专利号5，225，539;以及WilIiams，D.G.等人，2010,AntibodyEngineering，第1卷，第21章）。在所设计的策略中，首先使用IgBLAST鉴别人类生殖系序列（YeJ.等人，2013，NucleicAcidsRes.41:W34-40。对于hAPRIL.OlAVH，鉴别人类生殖系序列IGHV1-3*0170.4%—致性），并且对于hAPRIL.OlA¥1^，鉴别人类生殖系序列161^1-16*0165.3%—致性）。[0176]接下来，构建含有頂GT数据库发布201222-4:161905个条目，索引2012-6-04中可得到的所有人类成熟序列的数据库Lefranc，M.-P.等人，1999,NucleicAcidRes.27:209-212，标识出90,401个独立序列。使用TBLASTN2.2.26+查询这些序列以鉴别与hAPRIL.OlAVH和VL序列展示最高一致性的模板序列（分别是SEQID3和4。选择三个VH序列和七个VL序列，这些序列分别与hAPRIL.01AVHCDRl、CDR2、CDR3SEQID.5-7及VL⑶RlXDR2及⑶R3SEQID.8-10显示80%或更高的相似性评分并且展示类似，优选一致的CDR长度。[0177]对于重链，选择由GenBankBenson，D.A.等人，2013，NucleicAcidsRes.41Dl:036-42登记号4?0220008363149及48063827编码的框架用于直接移植1^?1?11^014¥!1CDR，分别产生以下cDNA构建体：SEQID.11、13及15。对于轻链，选择由GenBank登记号八父375917、00272023、48363267^1241396、01152527及0〇840975编码的框架用于直接移植hAPRIL.OlAVLCDR，分别产生以下cDNA构建体:SEQID.19、21、23、25、27及29。[0178]基于通过比对来自TBLASTN结果的25个最佳匹配序列E值5e-46至9e-43得到的共同序列，设计额外重链序列，得到以下cDNA构建体:SEQID17。[0179]为了确定框架残基人源化的结构影响，使用WHATIF制备hAPRIL.OlA抗体同源物模型（KriegerE.等人，2003，MethodsBiochemAnal.44:509_23。使用蛋白质数据库www.rcsb.org，2012年6月发布；BermanΗ·Μ·等人，2000，NucleicAcidsRes.28:235_242，通过BLASTP搜索Altschul，S.F.等人，1990,J.Mol.Biol.215:403-410分别鉴别出VH和VL链的模板2GKIKimY.R.等人，2006,^BioLChemJSl:15287-15295和2AEQVenkatramaniL·等人，2006，J·Mol·Biol·356:651-663。使用由2AEQ模板引导的MUSTANG比对（KonagurthuA.S.等人，2006,Proteins64:559-574，将VH和VL链组合成Fab片段形式。使用所构建的hAPRIL.OlA同源物模型选择受人源化影响并且能影响人源化构建体的功能的残基并评价是否置换所选残基:对于六个VL模板VL15，决定用较小的S49和F87置换VL残基Y49和Y87。[0180]信号肽鉴别[0181]使用NCBIIgBlastBLASTNYeJ.等人，2013，NucleicAcidsRes.41WebServerissue:W34-40鉴别，匹配小鼠hAPRIL.OlAVH和VL的人类生殖系谱系并使用其选择VH和VL的分泌前导序列：VH，基于生殖系IGHV1-3*01NCBI登记号X62107，以及VL，基于生殖系IGKV16*01NCBI登记号X62109。使用以下由SEQIDN0:57编码的VH分泌前导序列“MDWTWRILFLVAAATGAHS”（SEQIDN0:58及由SEQIDN0:59编码的VL分泌前导序列“MDMRVLAQLLGLLLLCFPGARC”（SEQIDN0:60表达所有人源化VH和VL构建体。[0182]产生具有稳定Adair突变的IgG4形式人源化抗体（AngalS.等人，1993，MolImmunol.30:105-108，其中丝氨酸241Kabat编号转变成脯氨酸。[0183]实验2[0184]合成、亚克隆、表达、结合[0185]合成[0186]使用OptGene软件（2.0.6.0版）对编码人源化VH和VL构建体的cDNA，SEQID11、13、15、17、21、23、25、27、29进行密码子优化，并由Baseclear进行化学合成。接着，使用5^HindIII和:T-ApaIVH或:T-BsiWIVL限制性内切核酸酶裂解位点将序列克隆至pUC57载体BaseClear中。[0187]亚克隆[0188]使用以上提到的限制性内切核酸酶裂解位点，将人类VH构建体克隆至含有已经克隆至EcoRI和HindIII限制性内切核酸酶裂解位点中的人类IgG4恒定结构域（CH1-CH3，GenBank登记号K01316的pcDNA3.1+载体（Invitrogen中。使用以上提到的限制性内切核酸酶裂解位点，将人类VL构建体克隆至含有已经克隆至HindIII和EcoRI限制性内切核酸酶裂解位点中的人类CLκ结构域（GenBank登记号J00241的pcDNA3.1+载体Invitrogen中。使用制造商的说明，在亚克隆有效DH5a感受态细胞（Invitrogen中转化构建体。根据制造商的方案，使用QiagenPlasmidMidi试剂盒QIAGEN分离质粒DNA。利用DNA测序Macrogen确定构建体的完整性。[0189]表达和结合[0190]以1:3比率总计4yg混合编码VH和VL构建体的质粒，并通过遵循制造商的说明，使用Lipofectamine2000转染试剂（Invitrogen将这些质粒转染至HEK293T人类胚胎肾细胞HEK293T17,ATCC-CRL-11268中来进行短暂表达。5天后收集细胞上清液并使用酶联免疫测定ELISA测试抗体的表达及与APRIL的结合。在这些ELISA中，所有培育步骤之后都是用PBST含0.01%吐温20的PBS洗涤的步骤。用0.5ygml抗FLAGSigma或抗IgG4Jacksonlaboratories涂布Maxisorb96孔板Nunc并在4°C下培育过夜。随后，将涂有抗FLAG的96孔板与FLAG标记的人类APRIL—起在室温下培育1小时。接下来，培育上清液及其稀释液1小时，随后将其与小鼠抗人类IgGHRP偶联物SouthernBiotechnology—起培育1小时。[0191]用ΙΟΟμΙTMB稳定的生色团（Invitrogen观测免疫反应性。用ΙΟΟμΙ的0.5MH2S〇4停止反应并在450nm和620nm下测量吸光度。[0192]实验3[0193]纯化和稳定性[0194]纯化[0195]选择一小组以上描述的人源化抗体进行进一步分析。再次，以1:3比率32yg混合编码VH和VL构建体的质粒，并通过遵循制造商的说明，使用Lipofectamine2000转染试剂Invitrogen将这些质粒转染至8*106个HEK293T人类胚胎肾细胞HEK293T中来进行短暂表达。收集上清液（IOml并根据制造商的说明，使用MabSelectSure蛋白质A树脂GEHealthcare纯化抗体。使用Zeba脱盐柱ThermoScientific将缓冲液交换成PBS。基于0D280NanodropND-1000测定纯化抗体的浓度。使用以上描述的APRILELISA确定纯化抗体与APRIL的结合。在竞争ELISA中测试人源化抗体阻断与BCMA和TACI受体结合的能力。在这些ELISA中，所有培育步骤之后都是用I3BST含0.01%吐温20的I3BS洗涤的步骤。用0.5μgmlFc-BCMARDSystems或Fc-TACIRDSystems涂布Maxisorb96孔板Nunc并在4°C下培育过夜。随后，将与FLAG标记的APRIL预混合的人源化抗体及其稀释液培育1小时，接着与抗FLAGHRP偶联物Sigma—起培育1小时。用ΙΟΟμΙTMB稳定的生色团（Invitrogen观测免疫反应性。用ΙΟΟμΙ的0.5ΜH2SO4停止反应并在450nm和620nm下测量吸光度。代表使得观察到总结合信号的50%或阻断的浓度的EC5q和IC5q计算值呈现于表5中。[0196]表5:EC50值，结合至ARPIL。IC50，阻断ARPIL与BCMA-Fc的结合。在每次ELISA中都使用C4-hAPRIL.01A作为实验参照物。[0197]n.c.指示有抑制作用，但由于拟合不当而无法计算出IC50。[0198][0199]对于阻断ARPIL与TACI-Fc的结合，观察到类似的阻断作用。[0200]意外的是，VH11-VH14与VL10-VL14的组合不显示纳摩尔浓度或微摩尔浓度的EC50值，而且只有所选VH框架序列与VL15框架序列的组合才产生具有功能性ARPIL结合特性的抗体。[0201]稳定性[0202]为了测定人源化对抗体稳定性的影响，使人源化抗体暴露于一系列温度，保持10分钟。在I3BS中将纯化的抗体稀释至3.16ygml并得到其稀释液。接着，使这些溶液暴露于65°：或70°：，并如先前所述，使用FLAG标记的APRILELISA测定法测量在热处理之后抗体的残基结合情况参看表6。[0203]表6:利用ELISA测定的（人源化抗体与FLAG-APRIL的残基结合情况。结合作用是以三种浓度测量:3.16ygml、lygml及0.316ygml。在65°C或70°C下的结合％表示为在室[0204]温下（=100%所观察的每种抗体的结合％。[0205][0206]实验4[0207]通过回复突变和微调残基改善结合作用、阻断作用及稳定性[0208]通过回复突变改善结合和阻断作用[0209]对序列和结构水平进行分析以了解有关结合和阻断不同VHVL组合的差异的分子基础。如先前所述，制备人源化抗体同源物模型。针对VH和VL选择的模板是3HC4JordanJ.L.等人，2009,Proteins77:832-841。通过仔细地分析所建立的模型，本发明的发明人推断，所选VH链中的残基S72对于⑶R2环取向至关重要。为了研究这一推断，在VH14中引入突变R72S，产生由核苷酸序列SEQID31编码的VH14_1，即SEQID32。如先前所述，测试抗体14j.15的结合和阻断作用。如表7中所示，相对于表5中所示的抗体14.15的结合，抗体14_1.15的结合和阻断作用都有所改善。[0210]表7:抗体14_1.15结合至APRIL并阻断APRIL与BCMA-Fc的结合。在每次ELISA中都使用1^?1?11^0^和04-1^?1?11^0^作为实验参照物。[0211][0212]对于阻断ARPIL与TACI-Fc的结合，获得类似的IC50值。[0213]微调残基[0214]对序列和结构水平进行分析以进一步改善抗体14_1.15的结合和阻断作用。如先前所述，制备此人hAPRIL.OlA类似物的同源物模型。所选模板对于VH链是2GKI并且对于VL链是4GMTLeeP.S.等人，2012，PNAS109:17040-17045，在模板2AEQ引导下组合成Fab片段形式。[0215]对接近于⑶R的残基进行详细研究，因为这些残基可能影响环构象。在本分析中，发明人鉴别出多个潜在相关的微调残基（VernierresidueFooteJ.等人，1992，J.Mol.Biol.224:487-499。为了评价其相关性，用小鼠氨基酸对其进行取代。[0216]引入突变M70I产生VH14_1CSEQID33、34，突变T74K存在于VH14_1DSEQID35、36中，并且突变QlE产生VH14_1ESEQID37、38。1?671和V68A的组合突变产生VH14_1G，即SEQID39、40。如先前所述，测试这些抗体的结合作用、阻断作用及稳定性。如表8中所示，意外的是，结合和阻断作用有2至3倍的改善。具体地说，在抗体VH14_1G.VL15中引入突变意外地呈现相当大的改善。[0217]表8:抗体14_1.15和微调区突变体的结合和阻断作用。在每次ELISA中都使用hAPRIL.OlA作为实验参照物。[0218][0219][0220]此外，如使用实施例3中所描述的热稳定性研究所测定，被取代的人源化抗体的稳定性也有所改善参见表9。[0221]表9:利用ELISA测定的（人源化抗体与FLAG-APRIL的残基结合情况。结合作用是以三种浓度测量:3.16ygml、lygml及0.316ygml。在65°C或70°C下的％结合表示为在室温下（=100%所观察的每种抗体的％结合。[0224]实验5[0225]141G.15展示更有效的体内抑制作用.[0226]为了展示APRIL类似物抗体对APRIL功能的体内阻断作用，对这些抗体阻断NP-Ficoll诱导的小鼠体液反应的能力进行检查。所用小鼠是8-10周龄的APRIL转基因（TG小鼠及野生型WT同窝仔畜，都是基于C57BL6背景。APRIL转基因小鼠中Lck远端启动子下表达人类APRIL，该启动子引导转基因表达成为成熟胸腺细胞和周围T淋巴细胞Stein等人，2002,JClinInvest109,1587-98。小鼠是在AcademicMedicalCenter的动物设施中饲养并且实验得到研究机构伦理委员会的批准。将小鼠分成若干组并处理如下:WT小鼠用PBS200μ1处理并且3组APRIL转基因小鼠用以下分子处理:hAPRIL.01A或14_1G.15在第-1天和第3天，含20^8小鼠的20^11^5或?85。第0天，用即^3〇11对小鼠进行免疫第0天；ΙΟΟμΙi.p.，含250yg免疫原）。在第-1天、第3天、第7天、第10天，经尾静脉收集血液。如先前所描述（Hardenberg等人，ImmunolCellBiol，866:530-4，（2008;Guadagnoli等人，2011，Blood11725:6856-65，使用稀释血清，通过ELISA测定抗4-羟基-硝基苯乙酰基）NP特异性抗体（IgM、IgG及IgAa2。简而言之，在4°C下用含5ygmlNP-BSABiosearchTechnologies的碳酸钠缓冲液pH9.6涂布96孔ELISA板Greiner过夜。在37°C下用1%BSA阻断各孔1小时并将其与稀释血清在室温下培育2小时。使用HRP偶联的同种型特异性抗体（山羊抗小鼠IgG、IgA及IgM;来自SouthernBiotech作为揭示抗体（revealingantibody。所有稀释液都在PBSBSA1%吐温200.05%中制备。从图1可知，hAPRIL.OlA和14_1G.15都在体内抑制不依赖T细胞的B细胞反应。hAPRIL.OlA抑制此反应的有效性不如14_1G.15。PBS和作为同种型相配的对照的IgG1不影响IgA、IgM及IgG抗NP反应。

权利要求：1.一种APRIL结合抗体，包括抗体类似物，如抗体片段，所述抗体与具有hAPRIL.OIA抗原结合位点的抗体，包括抗体类似物，如抗体片段竞争结合至相同的人类APRIL表位，所述APRIL结合抗体包括含Vh和Vl结构域的多个抗原结合位点，其中在抗原结合位点中所述Vh结构域的框架序列与选自SEQIDN0:12、14、16、18，优选地SEQIDN0:14或18的VH氨基酸序列的框架序列具有至少70%序列相似性，并且所述Vl结构域的框架序列与SEQIDN0:30的框架氨基酸序列具有至少70%序列相似性。2.根据权利要求1所述的抗体，其中：-在所述Vh结构域中，CDRl、CDR2、CDR3中至少一个并且优选全部三个分别选自由SEQNO:5、6、7或所述序列中任一个的变体组成的组;和或-在所述Vl结构域中，CDRl、CDR2、CDR3中至少一个并且优选全部三个分别选自由SEQN0:8、9及10,或所述序列中任一个的变体组成的组。3.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述Vh结构域氨基酸序列是在与选自SEQIDN0:42、44、46、48，优选SEQIDN0:44或48的氨基酸序列具有至少70%序列相似性的重链氨基酸序列中，并且所述Vl结构域氨基酸序列是在与SEQIDNO:50的氨基酸序列具有至少70%序列相似性的轻链氨基酸序列中。4.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中在所述Vh氨基酸序列中，72位的氨基酸是S，所述Vh氨基酸序列优选是选自SEQID勵:32、34、36、38或40。5.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中至少70%序列相似性是至少85%序列相似性。6.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体，其中至少70%序列相似性是至少90%序列相似性。7.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体，其中至少70%序列相似性是至少95%序列相似性。8.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体，其中至少70%序列相似性是至少99%序列相似性。9.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中在所述Vh氨基酸序列中67位的氨基酸是K并且68位的氨基酸是A，所述Vh氨基酸序列优选是选自SEQIDN0:40。10.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体具有以下特征中的一个或多个：-以约IOOnM或更低Kd结合人类APRIL;-以约IOOnM或更低IC5q阻断人类APRa与人类BCM和人类TACI的结合；-以约IOOnM或更低IC5q阻断hAPRIL.OlA与人类APRIL的结合。11.一种分离的多核苷酸，所述多核苷酸编码根据权利要求1至10中任一项所述的抗体的Vh结构域和或Vl结构域，其中编码所述Vh结构域的多核苷酸优选是与选自SEQIDNO:11、13、15、17，更优选SEQIDN0:13或17的多核苷酸序列具有至少70%序列相似性的多核苷酸序列，并且编码所述Vl结构域的多核苷酸优选是与选自SEQIDNO:29的多核苷酸序列具有至少70%序列相似性的多核苷酸序列。12.—种包含多个表达载体的表达单元，所述表达载体包含处于适合调控序列控制下的多个根据权利要求11所述的多核苷酸，其中所述多个多核苷酸编码根据权利要求1至10中任一项所述的抗体的Vh结构域和I结构域，并且其中编码所述Vh结构域的多核苷酸序列可以与编码所述Vl结构域的多核苷酸序列在相同或不同表达载体上。13.—种宿主细胞，所述宿主细胞包含多个根据权利要求11所述的多核苷酸和或根据权利要求12所述的表达单元，优选包括同时包含编码所述Vh结构域的多核苷酸序列和编码所述Vl结构域的多核苷酸序列的表达载体的表达单元。14.一种产生根据权利要求1至10中任一项所述的抗体的方法，所述方法包括：a在培养基中在表达所述多个多核苷酸的条件下培养根据权利要求13所述的宿主细胞，由此产生包含轻链可变区和重链可变区的多肽;和b从所述宿主细胞或培养基回收所述多肽。15.—种组合物，所述组合物包含根据权利要求1至10中任一项所述的抗体以及载剂或稀释剂，优选药学上可接受的载剂或稀释剂，以及任选的多种其它活性化合物，特别是多种治疗活性化合物，如选自美法仑;长春新碱;氟达拉滨;苯丁酸氮芥;苯达莫司汀;依托泊苷；多柔比星;环磷酰胺;顺铀;免疫调节剂，如皮质类固醇，例如地塞米松、泼尼松龙，沙利度胺类似物，例如沙利度胺、来那度胺、泊马度胺;激酶抑制剂，例如依鲁替尼、艾达拉里斯;靶向CD20的抗体疗法，如利妥昔单抗、奥法木单抗、奥奴珠单抗;靶向CD52的抗体疗法，如阿仑珠单抗;靶向CD38的抗体疗法，如达雷木单抗;靶向IL-6或IL-6受体的抗体疗法，如萨利奴单抗、托珠单抗；靶向CS-I的抗体疗法，如埃罗妥珠单抗；靶向BCMA的抗体疗法，如GSK2857916;靶向BAFF或BLyss的抗体疗法，如他贝鲁单抗;双膦酸盐，如帕米膦酸盐或唑来膦酸;或硼替佐米。16.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体，所述抗体用于疗法中，优选用于旨在选自以下一项或多项的疗法中：a.抑制免疫细胞增殖和或存活；b.治疗癌症；c.治疗自身免疫性疾病；d.治疗炎症性疾病;或e.治疗得益于免疫球蛋白水平降低的病症。17.—种用于治疗受试者，优选人类受试者的方法，所述方法包括施用治疗有效量的根据权利要求1至10中任一项所述的抗体。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述治疗旨在选自以下一项或多项：a.抑制免疫细胞增殖和或存活；b.治疗癌症；c.治疗自身免疫性疾病；d.治疗炎症性疾病;或e.治疗得益于免疫球蛋白水平降低的病症。19.根据权利要求1至10中任一项所述的抗体的用途，所述抗体用于诊断方法中，优选用于离体或体外诊断方法中，如选自流式细胞术、蛋白质印迹、酶联免疫吸附测定ELISA或免疫组织化学分析的诊断方法。20.—种人源化抗体，所述抗体包含选自由以下组成的组的重链可变区.轻链可变区对：VH11.VL15、VH12.VL15、VH13.VL15、VH14.VL15、VH14_1.VL15、VH14_1C.VL15、VH14_ID·VLl5、VH14_1E·VLl5和VH14_1G·VLl5。21.—种编码根据权利要求20所述的人源化抗体的多核苷酸。22.—种表达载体，所述表达载体包含编码根据权利要求20所述的人源化抗体的多核苷酸，所述多核苷酸可操作地连接至被配置用于提供所述人源化抗体的表达的调控序列。

百度查询： 艾杜罗生物科技欧洲控股有限责任公司 改良的APRIL结合抗体

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