申请/专利权人：斯弗因高泰克有限公司

申请日：2018-05-29

公开（公告）日：2020-01-10

公开（公告）号：CN110678757A

主分类号：G01N33/68(20060101)

分类号：G01N33/68(20060101)

优先权：["20170530 EP 17173482.5"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2020.05.12#实质审查的生效;2020.01.10#公开

摘要：本发明的主题涉及一种方法，其用于a诊断或监测对象的肾功能或b诊断对象的肾功能障碍或c预测或监测患病对象的不良事件风险，其中所述不良事件选自包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍的恶化或由于包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍造成的死亡或d预测或监测疗法或干预的成功，或e预测慢性肾病的发生率，该方法包括确定速激肽原APTA的水平。

主权项：1.一种方法，其用于a诊断或监测对象的肾功能或b诊断对象的肾功能障碍或c预测患病对象的死亡或不良事件的风险，其中所述不良事件选自包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍的恶化或由于包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍造成的死亡，或d预测或监测疗法或干预的成功，或e预测慢性肾病的发生率，所述方法包括：·确定从所述对象获得的体液中速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段的水平；以及·将所述速激肽原A或其片段的水平与对象的肾功能相关联，或·将所述速激肽原A或其片段的水平与肾功能障碍相关联，其中超过某个阈值的升高的水平预示或诊断所述对象的肾功能障碍，或·将所述速激肽原A或其片段的水平与患病对象的死亡或不良事件的风险相关联，其中超过某个阈值的升高的水平预示死亡或不良事件的风险增加，并且其中所述不良事件选自包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍的恶化或由于包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍造成的死亡，或·将所述速激肽原A或其片段的水平与患病对象的疗法或干预的成功相关联，其中低于某个阈值的水平预示疗法或干预的成功，其中所述疗法或干预选自肾替代疗法和在已接受肾脏替代疗法的患者中的透明质酸治疗，或·将所述速激肽原A或其片段的水平与预测或监测疗法或干预的成功相关联，所述预测或监测包括预测或监测肾功能受损的患者在肾替代疗法、药物干预和或调整或停用肾毒性药物之前和之后肾功能的恢复，或·将所述速激肽原A或其片段的水平与预测慢性肾病的发生率相关联。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 斯弗因高泰克有限公司 诊断或监测肾功能或诊断肾功能障碍的方法

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