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【发明公布】复方蛇脂软膏的制备方法_广东新功药业有限公司_201911081999.6 

申请/专利权人:广东新功药业有限公司

申请日:2019-11-07

公开(公告)日:2020-02-11

公开(公告)号:CN110772553A

主分类号:A61K36/258(20060101)

分类号:A61K36/258(20060101);A61K9/06(20060101);A61K47/18(20060101);A61P17/02(20060101);A61K31/045(20060101);A61K31/07(20060101);A61K31/355(20060101);A61K31/593(20060101);A61K33/22(20060101);A61K35/583(20150101);A61K35/618(20150101)

优先权:

专利状态码:失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态:2022.04.08#发明专利申请公布后的驳回;2020.03.06#实质审查的生效;2020.02.11#公开

摘要:本发明公开一种复方蛇脂软膏的制备方法,包括重量份原料为:蛇脂,珍珠粉,维生素A,维生素D3,维生素E,人参,冰片,硼酸;包括重量份辅料为:硬脂酸,三乙醇胺,甘油,羟苯乙酯,香精;其制备方法主要将人参经过多道工序提取渗漉液,精制而成的人参膏与其他药物可以更好的融合,结合水相原辅料,油相原辅料,经乳化制成膏剂。采用该制备方法所得膏剂性质稳定,适合大多数人的体质,对所针对的症状的治愈率高达98%以上。

主权项:1.复方蛇脂软膏的制备方法,其特征在于:包括重量份原料为:蛇脂40-42份,珍珠粉1-3份,维生素A0.001-0.01份,维生素D30.03-0.05份,维生素E0.3-0.5份,人参0.6-0.8份,冰片1-2份,硼酸0.6-0.8份;包括重量份辅料为:硬脂酸30-34份,三乙醇胺6-8份,甘油18-20份,羟苯乙酯0.2-0.5份,香精2-5份;制备方法包括以下步骤:(1)按比例取人参制粉,过24目筛为人参粗粉,加浓度为70%的乙醇在渗漉罐内浸渍,提取渗漉液;(2)渗漉液采用开口加热方式浓缩,使药液蒸发乙醇浓缩至适量,相对密度为1.30-1.32(80℃)时,关闭加热器,将浸膏趁热收集至洁净、消毒的容器内,密闭并贴上标识;(3)将浸膏置于真空干燥箱中,控制温度80℃,真空度-0.2MPa,干燥时间为6h,干燥完毕则关闭加热开关,打开开气阀,逐渐放入空气,而后取出干膏,放入洁净、消毒的不锈钢容器中,密闭并贴上标识;(4)将人参干膏置于摇摆式多功能粉碎机粉碎成细粉,装入洁净周转桶中,贴好标识;(5)按比例取硬脂酸与蛇脂投入油相锅内,加热至120℃使其溶化,停止加热并冷却至85℃,加入冰片,搅拌均匀后,冷却至75-82℃以下备用;(6)按比例取甘油、三乙醇胺投入水相锅内,加入195份纯化水,加热搅拌,至100℃时加入珍珠粉,人参干膏粉,羟苯乙酯,硼酸,搅拌均匀后冷却至80℃备用;(7)将油相锅与水相锅内的混合液料在乳化锅中进行乳化,维持乳化锅内温度为80±3℃,刮板搅拌器速度为50-70rmin,在搅拌过程中按比例加入维生素A,维生素D3,维生素E的混合溶液;而后开启冷却水,启动均质器进行均质乳化,连续搅拌10分钟,关闭均质器,当温度冷却至55℃时按比例加入香精,刮板搅拌器继续搅拌冷却至室温,将制得的膏体转移至洁净容器中,等待灌装即可。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 广东新功药业有限公司 复方蛇脂软膏的制备方法

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