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【发明公布】一种高效合成吡啶类氯代物的方法_江苏优嘉植物保护有限公司_201811357559.4 

申请/专利权人:江苏优嘉植物保护有限公司

申请日:2018-11-15

公开(公告)日:2020-05-22

公开(公告)号:CN111187203A

主分类号:C07D213/61(20060101)

分类号:C07D213/61(20060101)

优先权:

专利状态码:失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态:2023.07.21#发明专利申请公布后的驳回;2020.06.16#实质审查的生效;2020.05.22#公开

摘要:本发明公开了一种高效合成吡啶类氯代物的方法,将甲基吡啶在溶剂中,通氯经过配体催化剂活化。活化结束后,分离去除溶剂,得到活化后甲基吡啶,在一定温度下进行通氯气反应,反应结束后通过蒸馏分离得到2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶。本发明工艺采用高效配体催化剂先对甲基吡啶进行活化,然后在进行通氯氯化,氯代过程有较高的选择性,同时反应条件较为温和,设备操作简单,反应过程多氯杂质产生极少,具有较高的操作性和经济性。

主权项:1.一种高效合成吡啶类氯代物的方法,化学反应方程式如下: 其中,其中R1代表-CH3、-CH2CH3、-CH2CH32、-CH22CH3;R2代表氢、卤素;其特征在于,方法包括以下步骤:1化合物II制备:在搅拌状态下,将化合物I投入溶剂到中溶解,在金属催化剂的作用下,在0-80℃下通氯反应1-10小时后得到含有化合物II及溶剂的混合物,待用后续合成;2化合物III制备:将步骤1得到混合物升温脱去溶剂后,在金属催化剂的作用下,在100-200℃下,缓慢通入氯气使其充分反应,反应为5-15小时,得到化合物II及化合物III的混合物;该反应路线中间产物化合物II也有较高的经济价值;3精馏:将步骤2得到混合物置于精馏柱中升温负压精馏,精馏柱长度为10-100cm,精馏温度为50-150℃,精馏负压2-30mmhg,将化合物II采出,留下较为纯的化合物III,化合物II返回步骤2继续套用。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 江苏优嘉植物保护有限公司 一种高效合成吡啶类氯代物的方法

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