申请/专利权人:江苏优嘉植物保护有限公司
申请日:2018-11-15
公开(公告)日:2020-05-22
公开(公告)号:CN111187203A
主分类号:C07D213/61(20060101)
分类号:C07D213/61(20060101)
优先权:
专利状态码:失效-发明专利申请公布后的驳回
法律状态:2023.07.21#发明专利申请公布后的驳回;2020.06.16#实质审查的生效;2020.05.22#公开
摘要:本发明公开了一种高效合成吡啶类氯代物的方法,将甲基吡啶在溶剂中,通氯经过配体催化剂活化。活化结束后,分离去除溶剂,得到活化后甲基吡啶,在一定温度下进行通氯气反应,反应结束后通过蒸馏分离得到2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶。本发明工艺采用高效配体催化剂先对甲基吡啶进行活化,然后在进行通氯氯化,氯代过程有较高的选择性,同时反应条件较为温和,设备操作简单,反应过程多氯杂质产生极少,具有较高的操作性和经济性。
主权项:1.一种高效合成吡啶类氯代物的方法,化学反应方程式如下: 其中,其中R1代表-CH3、-CH2CH3、-CH2CH32、-CH22CH3;R2代表氢、卤素;其特征在于,方法包括以下步骤:1化合物II制备:在搅拌状态下,将化合物I投入溶剂到中溶解,在金属催化剂的作用下,在0-80℃下通氯反应1-10小时后得到含有化合物II及溶剂的混合物,待用后续合成;2化合物III制备:将步骤1得到混合物升温脱去溶剂后,在金属催化剂的作用下,在100-200℃下,缓慢通入氯气使其充分反应,反应为5-15小时,得到化合物II及化合物III的混合物;该反应路线中间产物化合物II也有较高的经济价值;3精馏:将步骤2得到混合物置于精馏柱中升温负压精馏,精馏柱长度为10-100cm,精馏温度为50-150℃,精馏负压2-30mmhg,将化合物II采出,留下较为纯的化合物III,化合物II返回步骤2继续套用。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 江苏优嘉植物保护有限公司 一种高效合成吡啶类氯代物的方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。