【发明授权】一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b及其编码基因和应用_武汉赛思锐微生物技术有限公司_201710413374.X 

申请/专利权人:武汉赛思锐微生物技术有限公司

申请日:2017-06-05

发明/设计人:危宏平;杨航;洪伟

公开(公告)日:2020-05-22

代理机构:上海精晟知识产权代理有限公司

公开(公告)号:CN107022539B

代理人:冯子玲

主分类号:C12N9/88(20060101)

地址:430000 湖北省武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋

分类号:C12N9/88(20060101);C12N15/60(20060101);A61K38/51(20060101);A61P31/04(20060101);A61P1/02(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2020.05.22#授权;2017.10.24#实质审查的生效;2017.08.08#公开

摘要:本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS‑V12b及其编码基因和应用。一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS‑V12b,其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS‑V12b编码基因,其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明公开的链球菌广谱嵌合裂解酶GBS‑V12b可用于杀灭多种链球菌和葡萄球菌,特别是肺炎链球菌、化脓链球菌、猪链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、变形链球菌、海豚链球菌等以及多种肠球菌和金黄色葡萄球菌;GBS‑V12b稳定性好,对高浓度的NaCl不敏感,重组蛋白GBS‑V12b能很好的在大肠杆菌BL21DE3中表达,高剂量的GBS‑V12b没有明显的细胞毒性。因此,GBS‑V12b能单独,或者作为添加剂用于多种链球菌的控制以及治疗由这些菌导致的感染,具有广泛的应用前景。

主权项:1.一种氨基酸序列如SEQIDNO.1所示的链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b在制备用于杀灭猪链球菌、海豚链球菌药物中的用途。

全文数据:一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b及其编码基因和应用技术领域[0001]本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b及其编码基因和应用。背景技术[0002]链球菌是一类球形的革兰氏阳性细菌,能引起人和动物的很多疾病。链球菌种类繁多,不同类型的链球菌能导致不同类型的感染。几种主要的链球菌致病菌包括肺炎链球菌、B组链球菌、猪链球菌、变形链球菌、化脓链球菌等。其中肺炎链球菌是导致大叶性肺炎的主要致病菌之一,在婴幼儿支气管肺炎中非常普遍。B组链球菌是围产期感染的重要病原菌之一,严重威胁新生儿的健康。而且,B组链球菌也能导致养殖业的鱼链球菌病,危害巨大。猪链球菌病是一种人畜共患的急性、热性传染病,通常由C、D、E及L群链球菌引起,目前尚缺乏有效的疫苗和治疗药物。变形链球菌是导致口腔龋齿的主要致病菌,严重影响着儿童和成人的口腔健康,而且目前还没有有效的预防和治疗药物。而化脓链球菌则更普遍地分布于自然界中,是人类细菌感染中最最要的病原之一,能引起各种化脓性炎症,包括猩红热,丹毒,新生儿败血症,脑膜炎以及链球菌变态反应等疾病。由上所述可知,针对链球菌发展新型抗菌药物具有非常重要的意义。[0003]噬菌体裂解酶是双链DNA噬菌体感染宿主细菌后晚期表达的一种细胞壁水解酶,用于水解宿主细菌的细胞壁释放子代噬菌体。裂解酶通常具有模块化的结构,即包括N-端的催化功能域CD和C-端的细胞结合功能域CBD。这两个功能域相对独立,具有比较明确的功能。CD功能域主要体现为肽聚糖水解活性,而CBD功能域则具有与特定把细菌特异性识别的功能。基于这两者的功能上的差异,可以将不同来源的裂解酶的CD与CBD组合发展具有新功能的嵌合裂解酶。这种构建策略是目前裂解酶分子体外定向进化的一种有力工具,但是否将任意一个蛋白质的催化结构域和另外一个蛋白质的结合结构域融合在一起就可以获得一个新的有杀菌活性和新功能的裂解酶是不可预测的,且大多数随机组合所得到的都是没有活性、或者活性很低的裂解酶。如DanielA等人通过人工设计才从7种不同的组合中筛选出1种有杀菌活性的裂解酶ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,Apr.2〇10,p.1603-1612。[0004]裂解酶由于具有较强的裂解活性和极低的耐药性,是一种潜在的抗菌分子。但是,由于裂解酶具有较强的宿主选择性,通常具有较窄的裂解谱,不能满足细菌混合感染的需求。因此,开发具有广谱裂解活性的嵌合裂解酶对于满足临床上治疗、控制细菌混合感染的需求、发展新的抗菌药物具有非常重要的意义。发明内容[0005]针对现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供了一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b,此裂解酶具有能采用大肠杆菌可溶性表达,酶活性高,能广谱杀灭链球菌的优点,可应用于制备体内、体外抗感染药物;本发明的另一目的是提供上述链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的应用。[0006]本发明的技术方案是这样实现的:[0007]—种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b,其氨基酸序列如SEQIDN0.1所示。[0008]—种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的编码基因,其核苷酸序列如SEQIDN0.2所示。[0009]—种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的应用,所述链球菌广谱嵌合裂解酶GBS一V12b应用于人和动物体外及体内杀灭链球菌、肠球菌和金黄色葡萄球菌。[0010]进一步地,所述的链球菌包括肺炎链球菌、化脓链球菌、猪链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、变形链球菌、海豚链球菌。[0011]进一步地,所述链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-Vl2b作为有效成份应用于制备抗链球菌感染、肠球菌或金黄色葡萄球菌药物。[0012]进一步地,所述的药物为预防与治疗奶牛乳腺炎、鱼链球菌病、猪链球菌病以及龋齿的药物。[0013]有益效果:本发明公开的广谱新型嵌合裂解酶GBS-V12b可用于杀灭多种链球菌和葡萄球菌,特别是肺炎链球菌、化脓链球菌、猪链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、变形链球菌、海豚链球菌等以及多种肠球菌和金黄色葡萄球菌;GBS-V12b稳定性高,对高浓度的NaCl不敏感,重组蛋白GBS-V12b能很好的在大肠杆菌BL21DE3中表达,高剂量的GBS-V12b没有明显的细胞毒性。因此,GBS-V12b能单独,或者作为添加剂用于多种链球菌的控制以及治疗由这些菌导致的感染,具有广泛的应用前景。附图说明[0014]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。[0015]图1为GBS-V12b基因PCR扩增结果图;[0016]图2为GBS-V12b杀灭停乳链球菌标准菌株ATCC35666的时间变化结果图;[0017]图3为GBS-V12b体外杀灭链球菌、葡萄球菌等不同菌株广谱性的结果图;[0018]图4为GBS-V12b在不同NaCl浓度下杀灭停乳链球菌ATCC35666的活性结果图;[0019]图5为GBS_V12b在不同pH时杀灭停乳链球菌ATCC35666的活性结果图;[0020]图6为GBS-V12b在不同EDTA浓度下杀灭停乳链球菌ATCC35666的活性结果图;[0021]图7为GBS-V12b在不同温度下杀灭停乳链球菌ATCC35666的活性结果图;[0022]图8为GBS-V12b细胞毒性的测试结果图;[0023]图9为牛奶中GBS-Vl2b杀灭停乳链球菌ATCC35666的结果图;[0024]图10为血清中GBS-V12b杀灭停乳链球菌ATCC35666的结果图;[0025]图11为GBS-V12b酶与其它嵌合裂解酶的活性比较结果图。具体实施方式[0026]展示一下实例来具体说明本发明的某些实施例,且不应解释为限制本发明的范围。对本友明公开的内谷可以同时从材料、方法和反应条件进行改进,所有这些改进,均应落入本发明的的精神和范围之内。[0027]实施例1:广谱链球菌嵌合裂解酶的构建[0028]1.PlyGBS的催化域、PlyV12的细胞壁结合域的制备[0029]全序列合成裂解酶PlyGBS和裂解酶PlyV12南京金斯瑞生物技术有限公司),合成序列装入PUC57质粒中。以plyGBS基因为模板,GBS180-FGBS180-R为引物,扩增得PlyGBS的催化域GBSl8〇的序列,以PlyV12基因为模板,V12b-FV12b-R为引物,扩增得PlyV12的细胞壁结合域。克隆构建中所用到的引物和酶切位点信息如下:[0030]GBS180-F:5-TTAACCATGGGCATGGCTACCTACCAGG-3[0031]GBS180-R:5-TATAGGATCCGATCGTTTTGGTCGTGC-3[0032]V12b-F:5-ATATGGATCCTTAAACGGTGGAAGCAC-3[0033]VI2b~R:5-TATACTCGAGCTTAAATGTACCCCATG-3[0034]GBS180-F引物下划线标注的是限制性内切酶NcoI位点,GBS180-R和V12b-F引物下划线标注的是限制性内切酶BamHI位点,V12b-R引物下划线标注的是限制性内切酶Xhol位点。[0035]PCR扩增基因片段的程序如下:以2iiL基因为模板,各加入引物lug进行PCR扩增,PCR反应条件为:(194°C预变性5min;294°C变性3^。,62。:,4536。,72。:,4586。,30个循环;(372°C延伸lOmin。[0036]2•可溶表达GBS_V12b蛋白质[0037]将GBS-Vl2b片段用相应的酶消化后连入用Ncol和Xhol消化后的pET28b+载体中,得到GBS-V12b的表达载体pET28b-GBS-V12b。然后将其转化大肠杆菌BL21DE3。以GBS1S0-FV12b-R为引物对转化子进行PCR验证,可扩增得到全长的GBS-V12b基因,如图1所示,图中M为标准分子量,箭头所指处为扩增条带,与目标大小1053bp相符。[0038]3.GBS-VI2b的表达纯化[0039]将表达菌株BL21DE3pET28b-GBS-V12b用2mM的IPTG低温诱导表达。收集菌体后超声破碎,取上清过Ni亲和柱,收集250mM洗脱峰,后于PBS中透析过夜。[0040]透析后的蛋白质可进一步经过离子交换树脂纯化,过HiTrapQSepharoseFFcolumnGEHealthcare,收集柱流出物。将柱流出物过HiTrapSPSepharoseFFcolumn,然后用1M的NaCl梯度洗脱,分段收集洗脱峰。将有活性的各管混合后于PBS中透析过夜,即为纯化后的酶液。[0041]实施例2:GBS-VI2b杀灭停乳链球菌标准菌株ATCC35666的验证[0042]将停乳链球菌过夜培养,离心收集后用PBS洗涤一次然后溶于PBS中,并调菌液0D_nm=0•6〜0•8。取0•0lmL实施例1中的的GBS-V12b与0•19mL上述菌液混合,同时用酶标仪监测混合液在600nm吸收值的变化。同时,用0•OlmLPBS缓冲液与0.19mL停乳链球菌的混合液作为负对照。最后得到的裂解曲线如图2所示,两条曲线分别表示停乳链球菌与缓冲液混合后〇D60Q随时间的变化趋势和停乳链球菌与GBS-V12b混合后0D6QQ随时间的变化趋势,结果显不GBS-V12b能快速的裂解ATCC35666菌株从而导致在600nm吸收值快速降低。[0043]实施例3、GBS_V12b的体外杀灭链球菌广谱性验证[0044]将多种链球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌以及大肠杆菌等菌株过夜培养,离心收集后用PBS洗涤一次然后溶于PBS中,并调0D600nm=0•6〜0•8。取0•OlmL的GBS-V12b与0•19mL上述菌液混合在37°C条件下孵育60min,同时用酶标仪监测混合液在600nm吸收值的变化。用OD600降低的数值表示不同菌株的裂解效果。同时,用〇.OlmLPBS缓冲液与0.19mL菌液的混合液作为负对照,试验得到的杀灭效果如图3所示。结果显示GBS-V12b能快速的杀灭多种链球菌包括肺炎链球菌、化脓链球菌、猪链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、变形链球菌、海豚链球菌等)以及葡萄球菌和肠球菌,而对大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的裂解作用非常微弱,其它的测试菌株没有裂解作用。[0045]实施例4、GBS-V12b在不同NaCl浓度下杀灭停乳链球菌ATCC35666活性验证。[0046]将停乳链球菌过夜培养物,离心收集后用Tris-Hcl洗涤一次然后溶于20mMTris-HclpH7.4中,并调0D600nm=0.6〜0.8。取O.OlmL的GBS-V12b酶液与0.19mL上述菌液混合,添加NaCl至终浓度分别为0禮,2511^,501111,100禮,20011^,50^1,10001111,用酶标仪监测混合液在600nm吸收值的变化。同时,用0•OlmLPBS缓冲液与0.19mL停乳链球菌的混合液作为负对照。将得到的裂解曲线进行处理,计算在60min内各组0D600nm降低的数值,并以降低值最大的为100%活性,其它各组与之作比较得到相对酶活性见图4所示。结果显示500mM以下的NaCl对GBS-V12b快速裂解ATCC35666菌株的酶活性没有显著性影响。[0047]实施例5、GBS-V12b在不同pH时杀灭停乳链球菌ATCC35666活性的验证。[0048]将停乳链球菌过夜培养物,离心收集后用PBS洗涤一次后分别重悬在不同pH的缓冲液中(pH=2〜14,并调OD600nm=0.6〜0.8。取O.OlmL的GBS-V12b酶液与0.19mL上述菌液混合,用酶标仪监测混合液在600nm吸收值的变化。同时,用0•OlmLPBS缓冲液与0•19mL停乳链球菌的混合液作为负对照。将得到的裂解曲线进行处理,计算在60min内各组OD600nm降低的数值,并以降低的最大数值定义为100%活性,其它各组与之作比较得到相对酶活性如图5所示。结果显示,pH在7〜10的范围内,GBS-VI2b具有快速裂解ATCC35666菌株的活性,当pH为9时,GBS-V12b快速裂解ATCC35666菌株的活性最强。[0049]实施例6、GBS-V12b在不同EDTA浓度下杀灭停乳链球菌ATCC35666活性的验证。[0050]将停乳链球菌过夜培养物,离心收集后用PBS洗涤一次后重悬在PBS中,调㈤600nm=0.6〜0•8。取0.OlmL的GBS-V12b酶液与0•WmL上述菌液混合,向上述混合液中添加EDTA至终浓度0福,50_,100歯,200福,400虚,800歯,用酶标仪监测混合液在60011111吸收值的变化,同时用O.OlmLPBS缓冲液与0•19mL停乳链球菌的混合液作为负对照。将得到的裂解曲线进行处理,计算在60min内各组0D600nm降低的数值,并以降低值最大的为1〇〇%活性,其它各组与之作比较得到相对酶活性如图6所示,纵坐标表示在不同EDTA浓度条件下GBS-V12b杀灭停乳链球菌的相对活性。结果显示EDTA对GBS-V12b裂解ATCC35666菌株活性的影响呈现浓度依赖的抑制效应。[0051]实施例7、GBS_Vl2b在不同温度下杀灭停乳链球菌ATCC35666活性的验证[0052]将停乳链球菌过夜培养物,离心收集后用PBS洗涤一次后重悬在PBS中,并调00600皿1=0.6〜0.8。取0.01!^的685-¥1213酶液在设定的温度中(4。〇、25。:、37。:、45。:、55°C、65°C保温放置60min后再与0.19mL上述菌液混合,用酶标仪监测混合液在6〇〇nm吸收值的变化,用0.OlmLPBS缓冲液与0.19mL停乳链球菌的混合液作为负对照。将得到的裂解曲线进行处理,计算在6〇min内各组ODeOOmn降低的数值,并以降低值最大的为100%活性,其它各组与之作比较得到相对酶活性如图7所示。结果显示GBS-V12b裂解酶在45°C以下具有较高的裂解ATCC35666菌株的活性。[0053]实施例8、GBS-VI2b细胞毒性测试[0054]将Caco-2细胞以每孔5X103的浓度接种到96孔板中,培养24小时后,向孔板中加入一定浓度的GBS-V12b浓度分别为0_2mgmL、0.4mgmL、0.8mgmL以及离子霉素(15mgmL和丝裂霉素C15mgmL。继续培养24小时。培养结束后,向孔板中加入染色剂WST-8,静置后在酶标仪上读取450mn吸光值。所得到的结果如图8所示,结果显示,离子霉素和丝裂霉素C为细胞有毒性的阳性对照时,0.2mgmL、0.4mgmL和0•8mgmL的GBS-V12b酶液作用于Caco-2细胞没有观察到明显的细胞毒性。[0055]实施例9、牛奶中GBS_V12b清除链球菌实验验证[0056]将lmL链球菌过夜培养物离心收集后用PBS洗涤一次然后溶于lmL无菌纯牛奶中。取不同浓度的GBS-V12b0mgmL、0•025mgmL、0•05mgmL、0.10mgmL与上述菌液混合,混匀后的反应液在37°C条件作用1小时,然后稀释平板计算其中的活菌数。试验得到的鉴定结果如图9所示。结果显示GBS-V12b酶能有效的清除牛奶中的链球菌,在牛奶中能保持高效的裂解活性。[0057]实施例10、血清中GBS_V12b清除链球菌清除实验验证。[0058]将lmL链球菌过夜培养物离心收集后用PBS洗涤一次然后溶于lmL小鼠血清中。取不同浓度的GBS-V12bOmgmL、0•025mgmL、0•05mgmL、0•1OmgmL与上述菌液混合,混勾后的反应液在37°C条件下作用1小时,然后稀释平板计算其中的活菌数。试验得到的鉴定结果如图10所示,结果显示GBS-V12b裂解酶能有效的清除血清中的链球菌,在血清中能保持尚效的裂解活性。[0059]实施例11、GBS-V12b与其它嵌合裂解酶的活性比较的验证。[0060]采用实施例1中的实验步骤,全序列合成裂解酶PlyCA催化域PlyCAC和裂解酶PlySs2催化域PlySc,结合域PlySb南京金斯瑞生物技术有限公司)后,通过基因工程手段随机构建和表达纯化其它几种嵌和裂解酶PlyCAC-V12b,PlySc-V12b以及V12C-PlySb。将停乳链球菌过夜培养,离心收集后用PBS洗涤一次然后溶于PBS中,并调OD600nm=0.6〜0.8。取0.19mL上述菌液分别与浓度为luM的GBS-V12b、PlyCAC-V12b、PlySc-V12b以及V12c-PlySb混合,同时用酶标仪监测混合液在600nm吸收值的变化。同时,用0.OlmLPBS缓冲液与0.19mL停乳链球菌的混合液作为负对照。将得到的裂解曲线进行处理,计算在60min内各组OD600nm降低的数值,并将降低的最大数值定义为100%活性,其它各组与之作比较得到相对酶活性如图11所示。结果显示只有GBS-V12b能快速地裂解ATCC35666菌株。[0061]该结果显示GBAS-V12b是四个全长裂解酶中较优的组合,其它组合没有较好的裂解活性。[0062]以上所述仅为本发明的较佳实施例而己,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

权利要求:1.一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-Vl%,其特征在于:其氨基酸序列如SEQIDN0.1所不。2.如权利要求1所述的一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的编码基因,其特征在于:其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示。3.如权利要求1所述的一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的应用,其特征在于:所述链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b应用于动物和人体外及体内杀灭链球菌、肠球菌和金黄色葡萄球菌。4.根据权利要求3所述的一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的应用,其特征在于:所述的链球菌包括肺炎链球菌、化脓链球菌、猪链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、变形链球菌、海豚链球菌。5.根据权利要求3所述的一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的应用,其特征在于:所述链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-VUb作为有效成份应用于制备抗链球菌感染、肠球菌或金黄色葡萄球菌的药物。6.根据权利要求5所述的一种链球菌广谱嵌合裂解酶GBS-V12b的应用,其特征在于:所述药物为预防和治疗奶牛乳腺炎、鱼链球菌病、猪链球菌病以及龋齿的药物。

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