申请/专利权人：北京汇智和源生物技术有限公司

申请日：2020-02-07

公开（公告）日：2020-05-26

公开（公告）号：CN111196850A

主分类号：C07K16/24(20060101)

分类号：C07K16/24(20060101);C12N5/20(20060101);A61K39/395(20060101);A61P35/00(20060101);A61P37/08(20060101);A61P29/00(20060101);G01N33/68(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.10.30#授权;2020.06.19#实质审查的生效;2020.05.26#公开

摘要：本发明涉及抗体技术领域，具体涉及人胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体及其应用。本发明提供的TSLP抗体能够特异性结合hTSLP，具有较高的亲和力，能够有效抑制TSLP与其受体结合，进而抑制TSLP激活下游信号通路以及免疫细胞的活化。本发明提供的TSLP抗体对于hTSLP的含量检测以及过敏性哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性鼻窦炎、嗜酸性粒细胞性食道炎、过敏性结膜炎、炎性肠病或特应性皮炎等炎性或变应性炎症疾病的诊断、治疗和预后具有重要意义。

主权项：1.胸腺基质淋巴细胞生成素抗体、其抗原结合片段、其多肽或其融合蛋白，其特征在于，所述胸腺基质淋巴细胞生成素抗体包含重链CDR和轻链CDR；所述重链CDR包含：1HCDR1：包含如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的序列，或包含如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的序列经缺失、替换或插入一个或多个氨基酸得到的能够特异结合胸腺基质淋巴细胞生成素的蛋白或多肽的氨基酸序列，或包含与如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；2HCDR2：包含如SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示的序列，或包含如SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示的序列经缺失、替换或插入一个或多个氨基酸得到的能够特异结合胸腺基质淋巴细胞生成素的蛋白或多肽的氨基酸序列，或包含与如SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示的序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；3HCDR3：包含如SEQIDNO.5或SEQIDNO.6所示的序列，或包含如SEQIDNO.5或SEQIDNO.6所示的序列经缺失、替换或插入一个或多个氨基酸得到的能够特异结合胸腺基质淋巴细胞生成素的蛋白或多肽的氨基酸序列，或包含与如SEQIDNO.5或SEQIDNO.6所示的序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；所述轻链CDR包含：1LCDR1：包含如SEQIDNO.7或SEQIDNO.8所示的序列，或包含如SEQIDNO.7或SEQIDNO.8所示的序列经缺失、替换或插入一个或多个氨基酸得到的能够特异结合胸腺基质淋巴细胞生成素的蛋白或多肽的氨基酸序列，或包含与如SEQIDNO.7或SEQIDNO.8所示的序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；2LCDR2：包含如SEQIDNO.9或SEQIDNO.10所示的序列，或包含如SEQIDNO.9或SEQIDNO.10所示的序列经缺失、替换或插入一个或多个氨基酸得到的能够特异结合胸腺基质淋巴细胞生成素的蛋白或多肽的氨基酸序列，或包含与如SEQIDNO.9或SEQIDNO.10所示的序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；3LCDR3：包含如SEQIDNO.11或SEQIDNO.12所示的序列，或包含如SEQIDNO.11或SEQIDNO.12所示的序列经缺失、替换或插入一个或多个氨基酸得到的能够特异结合胸腺基质淋巴细胞生成素的蛋白或多肽的氨基酸序列，或包含与如SEQIDNO.11或SEQIDNO.12所示的序列具有至少90％同源性的氨基酸序列。

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权利要求：

百度查询： 北京汇智和源生物技术有限公司 人胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体及其应用

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