【发明授权】一株不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌PEASH-12及其用途_山东省花生研究所_201910451843.6 

申请/专利权人:山东省花生研究所

申请日:2019-05-28

发明/设计人:孙杰;张初署;赵红军;杨伟强;毕洁;石程仁;于丽娜;王明清;谢宏峰

公开(公告)日:2020-06-23

代理机构:山东三邦知识产权代理事务所(普通合伙)

公开(公告)号:CN110157626B

代理人:肖太升;高洋

主分类号:C12N1/14(20060101)

地址:266601 山东省青岛市莱西市望城路64号

分类号:C12N1/14(20060101);A01G22/40(20180101);A01G7/06(20060101);A01G13/00(20060101);C12R1/67(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2020.06.23#授权;2019.09.17#实质审查的生效;2019.08.23#公开

摘要:本发明公开了一株不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌PEASH‑12及应用,属于微生物技术领域。本发明的不产毒素的黄曲霉菌为黄曲霉菌AspergillusflavusPEASH‑12,于2018年08月01日保藏于:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO:15998,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,请求保藏单位为山东省花生研究所。本发明的菌株在田间能够快速生长、繁殖,并且能够高效抑制产毒黄曲霉的生长和繁殖和产毒,田间防控黄曲霉毒素污染效果显著;使用本发明的不产毒黄曲霉菌PEASH‑12孢子悬液不仅能够减少花生的病害的发生,还能增加土壤有机质的利用率。

主权项:1.不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌,其特征在于:所述不产毒素的黄曲霉菌为黄曲霉菌AspergillusflavusPEASH-12,于2018年08月01日保藏于:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO:15998,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,请求保藏单位为山东省花生研究所。

全文数据:一株不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌PEASH-12及其用途技术领域本发明属于微生物技术领域,具体涉及一株不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌PEASH-12及应用。背景技术黄曲霉毒素是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物。大量的实验数据表明,黄曲霉毒素可使人类和多种动物诱发实验性肝癌,是目前已发现的最强的化学致癌物,比二甲基亚硝胺诱发肝癌能力大75倍。黄曲霉毒素还是一种剧毒物,其急性毒性为砒霜的68倍,氰化钾的10倍,可在短期内使肝脏严重受损而造成死亡。花生是最容易感染黄曲霉菌的农作物。花生在生长的全过程中,都有可能感染黄曲霉菌,特别是在生长后期,优于温度、湿度的变化,病虫鼠的危害等使花生的种皮被破坏后都会加剧黄曲霉菌的污染。花生收获后受气温、气湿及储存条件的影响,更容易招致黄曲霉菌感染。黄曲霉菌在繁殖和新陈代谢过程中,就会产生大量的毒素主要是黄曲菌毒B1,污染花生及其制品。现已查明,在保管不当的花生与花生油、花生饮料、花生酱中,都有可能存在此毒素。由于黄曲霉菌的污染,花生的生长还会受到抑制,造成花生的减产,减产达到10%左右。花生黄曲霉毒素污染主要有花生收获前污染和收获后污染。花生在收获前容易受到黄曲霉的侵染,研究表明土壤是花生黄曲霉菌的主要来源,花生荚果中的黄曲霉与土壤中的黄曲霉有直接的联系,因此为了有效地预防、减少花生黄曲霉毒素的污染,研究花生黄曲霉污染的大田生物防控具有非常重要的意义。生物防控Biocontrol黄曲霉毒素是指利用有益或者至少无害的生物及其代谢产物来改变微生物的布局,抑制产毒菌株的生长或者抑制其毒素的合成,从而达到降低农产品黄曲霉毒素的水平;或者是通过生物粘附、降解等作用,吸附、降解黄曲霉毒素来达到去除黄曲霉毒素的目的。相比其他处理方法,生物防控操作简单、不破坏农产品原有品质,具有安全高效、环境友好等优点,代表了黄曲霉毒素绿色控制的新方向。花生黄曲霉菌污染的大田防治主要在花生生育后期,在花生荚果发育期间保证水分供给,避免收获前干旱造成种皮的破裂使黄曲霉菌的感染机会增多,避免其它病、虫和鼠害的发生,在结荚期和荚果发育期避免耕造成荚果损伤。在收获后及时晒干荚果,使含水量低于5%,筛选有抗性的花生新品种等。但是由于黄曲霉菌的生存力强,产生的孢子可以抵抗多种恶劣自然条件,并不能彻底避免黄曲霉菌的感染。国内也有从土壤中分离不产毒黄曲霉菌的报道,但是只进行了实验室内抑制产毒黄曲霉菌生长的报道,也没有开展田间实验研究。目前存在有些拮抗菌不适宜田间生长,在田间没有生长优势,起不到抑制产毒黄曲霉菌的效果。发明内容针对现有产毒黄曲霉拮抗菌田间适应性差、生存率低,田间应用效果差等问题,本发明的目的是提供一种高效抑制产毒黄曲霉的不产毒菌株。该菌株能在田间能够快速生长、繁殖,并且能够高效抑制产毒黄曲霉的生长和繁殖,田间防控黄曲霉毒素污染效果显著。为了达到上述目的,本发明的技术方案如下:不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌,所述不产毒素的黄曲霉菌为黄曲霉菌AspergillusflavusPEASH-12,于2018年08月01日保藏于:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO:15998,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,请求保藏单位为山东省花生研究所。在上述方案的基础上,所述不产毒素的黄曲霉菌分离于江西省良种繁殖场红旗分场。在上述方案的基础上,所述不产毒素的黄曲霉菌菌落形态为:在改良的孟加拉红培养基上:产生白色菌丝和黄绿色孢子;在改良的孟加拉红培养基上产生黄绿色的孢子,在DG18培养基上产生黄色孢子,在AFPA培养基上产生亮橘色的颜色反应。在上述方案的基础上,所述不产毒素的黄曲霉菌ITS序列如SEQIDNo.1所示。上述不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌的菌悬液或全培养液或全培养物或芽孢或粗提物或胞外代谢物的用途,用于产毒黄曲霉的生物防控。在上述方案的基础上,所述不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌的菌悬液或全培养液或全培养物或芽孢或粗提物或胞外代谢物应用于拮抗产毒黄曲霉菌的生长或抑制黄曲霉毒素的生物合成或降解黄曲霉毒素。一种产毒黄曲霉菌的生防菌剂,由以下方法制备而成:将不产毒黄曲霉菌株PEASH-12在MEA培养基活化,28-30℃培养,6-7天,加入20ml5%的花生分离蛋白溶液,将孢子冲洗下来,用5%的花生分离蛋白溶液稀释至PEASH-12的孢子浓度为3.9×105个mL的菌悬液,即得。上述产毒黄曲霉菌的生防菌剂的用途,用于降低农作物病害、提高有机肥利用率、降低收获时农产品中黄曲霉毒素含量、延长农产品储藏期。一种降低农作物病害、提高有机肥利用率的方法,待作物收获前1个月,将上述产毒黄曲霉菌的生防菌剂以300L亩灌溉于作物根际处。一种降低收获时农产品中黄曲霉毒素含量、延长农产品储藏期的方法,待作物收获前1个月,将上述产毒黄曲霉菌的生防菌剂以300L亩灌溉于作物根际处。本发明技术方案的优点:本发明通过分离纯化获得一株不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌株,该菌株在田间能够快速生长、繁殖,并且能够高效抑制产毒黄曲霉的生长和繁殖和产毒,田间防控黄曲霉毒素污染效果显著。使用本发明的不产毒黄曲霉菌PEASH-12孢子悬液不仅能够减少花生的病害的发生,还能增加土壤有机质的利用率。附图说明图1菌株PEASH-12发酵液中黄曲霉毒素含量的测定。具体实施方式在本发明中所使用的术语,除非有另外说明,一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义。下面结合具体实施例,并参照数据进一步详细的描述本发明。以下实施例只是为了举例说明本发明,而非以任何方式限制本发明的范围。本发明的不产毒素的黄曲霉菌为黄曲霉菌AspergillusflavusPEASH-12,于2018年08月01日保藏于:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO:15998,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,请求保藏单位为山东省花生研究所。实施例1一、菌株的分离纯化及鉴定1、样品采集:在花生种植地2018.05采集于江西省良种繁殖场红旗分场采集样品,每个样品100g在10×10m的范围内按对角线法取5个子样品2cm宽,5cm深的土壤,混合作为一个样品。将采集的样品装进塑料袋中,扎些针孔以有利于气体交换,运至实验室,放于4℃保存,用于黄曲霉菌筛选。2、菌株的分离纯化。1土壤样品菌悬液的制备取10g土样,加入90mL0.1%蛋白胨无菌水wv,在室温震荡30min,制成10-1菌悬液;再取0.5mL10-1菌悬液加4.5mL0.1%蛋白胨无菌水,制备出10-2稀释度的菌悬液;按上述方法制备10-3稀释度的菌悬液。2菌株的分离与纯化每个稀释度取0.1mL菌液,涂布在改良的孟加拉红培养基上,30℃黑暗培养5d,每个稀释度重复3次。挑取长有黄绿色孢子的黄曲霉菌在改良的孟加拉红培养基上进行二次划线分离,直至得到单个菌落。挑取单个菌落的黄曲霉菌于MEA斜面试管培养基上,于30℃培养3d后保存于4℃中。通过上述方法,本发明分离获得菌株PEASH-12。3菌株PEASH-12的鉴定形态鉴定本发明分离的菌株在改良的孟加拉红培养基上:产生白色菌丝和黄绿色孢子;在改良的孟加拉红培养基上产生黄绿色的孢子,在DG18培养基上产生黄色孢子,在AFPA培养基上产生亮橘色的颜色反应;而且该菌株在产毒培养液中培养,不产生毒素。分子鉴定通过ITS基因序列对菌株PEASH-12进行分子鉴定。黄曲霉基因组ITS扩增所用的引物为:ITS1:5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’SEQIDNo.2;ITS4:5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’SEQIDNo.3。PCR扩增条件为:PCR扩增反应程序为:94℃预变性5min,1个循环;94℃变性30s,54℃退火30s,72℃延伸90s,共30个循环;72℃最后延伸7min。扩增后,产物保存于4℃。产物送至上海生工生物工程有限公司测序,测序结果BLASTresearches上比对http:www.ncbi.nlm.nih.gov。经测序可知,本发明菌株PEASH-12的ITS序列如下SEQIDNo.1:GACCTGCGGAAGGATCATTACCGAGTGTAGGGTTCCTAGCGAGCCCAACCTCCCACCCGTGTTTACTGTACCTTAGTTGCTTCGGCGGGCCCGCCATTCATGGCCGCCGGGGGCTCTCAGCCCCGGGCCCGCGCCCGCCGGAGACACCACGAACTCTGTCTGATCTAGTGAAGTCTGAGTTGATTGTATCGCAATCAGTTAAAACTTTCAACAATGGATCTCTTGGTTCCGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAACTAGTGTGAATTGCAGAATTCCGTGAATCATCGAGTCTTTGAACGCACATTGCGCCCCCTGGTATTCCGGGGGGCATGCCTGTCCGAGCGTCATTGCTGCCCATCAAGCACGGCTTGTGTGTTGGGTCGTCGTCCCCTCTCCGGGGGGGACGGGCCCCAAAGGCAGCGGCGGCACCGCGTCCGATCCTCGAGCGTATGGGGCTTTGTCACCCGCTCTGTAGGCCCGGCCGGCGCTTGCCGAACGCAAATCAATCTTTTTCCAGGTTGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCAT经ITS序列比对可知,本发明菌株PEASH-12的ITS基因序列与黄曲霉菌株S2599小亚基核糖体RNA基因序列的覆盖率99%,相似性100%。采用通用引物,检测菌株PEASH-12产毒基因表达情况,结果发现,该菌株PEASH-12产毒基因簇上的基因中的afIT、nor-1、afIR、omtA、ordA、ver-1、verA、verB八个产毒关键基因没有表达,因此该菌株不产毒。形态学鉴定结合分子生物学鉴定结果可知,菌株PEASH-12为不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌;将其于2018年08月01日保藏于:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO:15998,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,请求保藏单位为山东省花生研究所。二、黄曲霉菌产毒情况分析1产毒培养将菌株接种于MEA斜面试管培养基上,28℃培养3d对其进行活化;将4mL无菌水加入斜面试管培养基上,冲洗,制得黄曲霉菌悬液。在显微镜下用血球计数板记录孢子的数量。加10mL的产毒培养液于50mL离心管中,再加入一定量的菌悬液,使孢子终浓度为105mL,30℃,200rpm,培养7天。2产毒培养液中黄曲霉毒素B1的测定采用免疫亲和层析净化、液相色谱分离、荧光检测器检测的方法检测发酵液中AFB1。具体操作为:将2mL发酵液通过免疫亲和层析柱,流速每分钟3mL,用水20mL分2次洗脱,洗脱液弃去,使空气进入柱子,将水挤出柱子,再用1.5mL甲醇分次洗脱,收集洗脱液,浓缩至0.7mL,并用水稀释至1mL,摇匀,上样,高效液相色谱分离,荧光检测器检测。色谱条件:色谱柱为VenusilMPC185μm,4.6mm×150mm;柱温为40℃;流动相为甲醇:水V:V=45:55;流速为1.3mLmin;采用柱后光化学衍生法:光化学衍生器254nm;以荧光检测器检测,激发波长360nm,发射波长450nm,进样量20μL。结果见图1。黄曲霉菌株PEASH-12产毒发酵液中未检出黄曲霉毒素,进一步证实菌株PEASH-12为不产毒菌株。实施例2菌株PEASH-12对产毒黄曲霉菌的抑制作用1、实验室抑制试验1试验方法1培养基的准备挑选完整的没有破损的玉米和花生颗粒,然后分别称取10g大小均匀的花生和玉米,121℃15分钟灭菌。2菌悬液的制备将产毒黄曲霉菌黄曲霉NRRL3357标准菌株AspergillusflavusNRRL3357,由中山大学贺竹梅教授友情提供接种于MEA斜面试管培养基上,20℃培养5天,然后用棉签蘸取培养基上的孢子于无菌水中,利用涡旋振荡器震荡均匀,然后用血球计数板将孢子浓度调整到2×104孢子mL,备用。3抑制效果试验向三角瓶中分别加入1mL不产毒菌CGMCC15998和产毒黄曲霉菌104:104孢子菌悬液作为实验组。然后向三角瓶中加入1ml产毒黄曲霉菌104和无菌水等体积混合的孢子菌悬液作为阳性对照组,轻轻摇动瓶子使孢子覆盖到花生和玉米上。每个做三个平行,30℃,黑暗条件下培养14天。4黄曲霉毒素含量测定将培养好的玉米和花生样品放入高压灭菌锅里121℃,30min下进行灭菌使黄曲霉失活;将灭完菌的样品放入高速万能粉碎机中捣碎,然后并向三角瓶中加入50ml80%的甲醇,用振荡器高速震荡30min,然后用灭过菌的滤纸进行过滤提取液用HPLC进行测定。2试验结果表1不产毒的黄曲霉菌抑制产毒菌的效果从表1可以看出,不产毒菌CGMCC15998在花生中对产毒菌的抑制产毒率为83.81%,在玉米中的对产毒菌的抑制产毒率为80.33%,该不产毒菌CGMCC15998能够很好的抑制产毒菌的产毒。2、在田间抑制试验1试验方法不产毒黄曲霉菌液制备的制备:将不产毒菌株PEASH-12在MEA培养基活化,28-30℃培养,6-7天,加入20ml5%的花生蛋白溶液将孢子冲洗下来,用5%的花生蛋白溶液配制孢子浓度为3.9×105个mL的孢子悬液。2不产毒菌液液的田间抑制试验待花生收获前1个月,将PEASH-12孢子悬液以300L亩孢子浓度3.9×105个mL灌溉于花生根际处,对照组将PEASH-12孢子悬液换成自来水,其他操作相同。施用PEASH-12孢子悬液前及施菌后10、20天至收获各取一次土壤样品,检测土样中菌体数量并对黄曲霉菌进行分离鉴定,比较施用PEASH-12孢子悬液前后土样中的黄曲霉数量及产毒黄曲霉比例变化情况。3PEASH-12孢子悬液在土壤中的繁殖能力分析表2施用PEASH-12孢子悬液后土壤中黄曲霉数量及比例变化情况从表2可以看出,对照组未施用PEASH-12孢子悬液,土壤中产毒黄曲霉菌所占比例为70.23%,而施用PEASH-12孢子悬液10天后,土壤中黄曲霉菌的菌落数从213.45cfug土壤增加到3660.89cfug土壤,土壤黄曲霉菌迅速增加,同时产毒菌所占比例迅速下降,说明施用不产毒后,PEASH-12孢子悬液能在花生土壤中迅速生长、繁殖,并能竞争抑制产毒黄曲霉菌的生长繁殖,降低产毒菌的比例,从而降低产毒菌侵染花生的比例,降低花生黄曲霉毒素污染风险。4花生茎腐病的防控花生收获时统计对照组和施用PEASH-12孢子悬液后花生茎腐病的发病情况,以茎腐病发病菌株总花生菌株为茎腐病发病率,结果见表3。表3施用PEASH-12孢子悬液后花生根腐病发病情况组别茎腐病发病率%对照组8.78试验组1.07由表3可以看出,施用PEASH-12孢子悬液后花生根腐病的发病率由对照组的8.78%降到1.07%。5花生储藏及毒素测定将上述花生收获后每个子样单独晾晒并称重,分别装入种子袋内,置于干燥阴凉处存放。测定储存0、1、2、3、4、5、6、7、8个月花生中黄曲霉毒素含量,与对照组相比,计算不产毒黄曲霉CGMCC15998抑制花生黄曲霉毒素产生的能力。表4储藏过程中花生中黄曲霉毒素含量的变化从表4可以看出,对照组未使用PEASH-12孢子悬液灌溉花生田的花生,在收获时就能检测出黄曲霉毒素,随着储藏时间的延长,在储藏五个月时黄曲霉毒素含量为20.45μgkg,超过国家限量标准20μgkg,黄曲霉毒素超标,不能食用。随着储藏期的延长,对照组花生黄曲霉毒素含量增长迅速,到第八个月时已经达到100.45μgkg。试验组在储藏时间6个月以内都未检测出黄曲霉毒素,说明将PEASH-12孢子悬液施于花生种植地,能明显降低花生贮藏过程中感染黄曲霉毒素的风险。分析原因是不产毒施于花生种植地后,在花生种植地中能够形成优势菌株,抑制花生地中产毒黄曲霉菌的生长和繁殖,从而花生中产毒菌的侵染。二、孢子悬液配制方法对不产毒黄曲霉菌的影响试验组:将不产毒菌株PEASH-12在MEA培养基活化,28-30℃培养,6-7天,加入20ml5%的花生分离蛋白溶液将孢子冲洗下来,用5%的花生分离蛋白溶液配制孢子浓度为3.9×105个mL的孢子悬液。对照组:将不产毒菌株PEAS-10在MEA培养基活化,28-30℃培养,6-7天,加入20ml蒸馏水将孢子冲洗下来,用蒸馏水配制孢子浓度为3.9×105个mL的孢子悬液。待花生收获前1个月,将试验组和对照组制备的菌液分别以300L亩灌溉于花生根际处,以不施用孢子悬液的组为空白对照组。施用PEASH-12孢子悬液后30天取一次土壤样品,检测土样中菌体数量并对黄曲霉菌进行分离鉴定,比较施用拮抗菌后土样中的黄曲霉数量及产毒黄曲霉比例变化情况。结果见表5。表5施用方法配制的EASH-12孢子悬液后黄曲霉数量及比例变化情况表5结果说明本发明所培养不产毒黄曲霉菌,田间生存能力强,对产毒黄曲霉菌的抑制作用好。三、本发明菌株PEASH-12对有机肥的利用率的影响试验组:将不产毒菌株PEASH-12在MEA培养基活化,28-30℃培养,6-7天,加入20ml5%的花生分离蛋白溶液将孢子冲洗下来,用5%的花生分离蛋白溶液配制孢子浓度为3.9×105个mL的孢子悬液。对照组:与试验组相同的体积的5%的花生分离蛋白溶液;待花生收获前1个月,将实验组和对照组以300L亩灌溉于花生根际处,其他日常管理相同。花生收获时采集试验组和对照组土壤,测定土壤中有机质含量,计算试验组和对照组有机质的利用率有机质利用率%=收获时土壤中的有机质含量刚施菌时土壤有机质含量*100结果见表6.表6施用PEASH-12孢子悬液后土壤有机质的利用情况有表6可以看出,施用拮抗菌后土壤中有机质利用率增加,这说明本发明PEASH-12菌株不仅能够减少花生的病害的发生,还能增加土壤有机质的利用率。以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。序列表山东省花生研究所一株不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌PEASH-12及应用20192019-05-283SIPOSequenceListing1.01574DNAAspergillusflavusPEASH-121gacctgcggaaggatcattaccgagtgtagggttcctagcgagcccaacctcccacccgt60gtttactgtaccttagttgcttcggcgggcccgccattcatggccgccgggggctctcag120ccccgggcccgcgcccgccggagacaccacgaactctgtctgatctagtgaagtctgagt180tgattgtatcgcaatcagttaaaactttcaacaatggatctcttggttccggcatcgatg240aagaacgcagcgaaatgcgataactagtgtgaattgcagaattccgtgaatcatcgagtc300tttgaacgcacattgcgccccctggtattccggggggcatgcctgtccgagcgtcattgc360tgcccatcaagcacggcttgtgtgttgggtcgtcgtcccctctccgggggggacgggccc420caaaggcagcggcggcaccgcgtccgatcctcgagcgtatggggctttgtcacccgctct480gtaggcccggccggcgcttgccgaacgcaaatcaatctttttccaggttgacctcggatc540aggtagggatacccgctgaacttaagcatatcat574219DNA人工序列AspergillusflavusPEASH-122tccgtaggtgaacctgcgg19320DNA人工序列AspergillusflavusPEASH-123tcctccgcttattgatatgc20

权利要求:1.不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌,其特征在于:所述不产毒素的黄曲霉菌为黄曲霉菌AspergillusflavusPEASH-12,于2018年08月01日保藏于:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO:15998,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,请求保藏单位为山东省花生研究所。2.根据权利要求1所述的不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌,其特征在于:分离于江西省良种繁殖场红旗分场。3.根据权利要求2所述的不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌,其特征在于:菌落形态为:在改良的孟加拉红培养基上:产生白色菌丝和黄绿色孢子;在改良的孟加拉红培养基上产生黄绿色的孢子,在DG18培养基上产生黄色孢子,在AFPA培养基上产生亮橘色的颜色反应。4.根据权利要求1所述的不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌,其特征在于:其ITS序列如SEQIDNo.1所示。5.权利要求1~4任一项所述不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌的菌悬液或全培养液或全培养物或芽孢或粗提物或胞外代谢物的用途,其特征在于:用于产毒黄曲霉的生物防控。6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述不产黄曲霉毒素的黄曲霉菌的菌悬液或全培养液或全培养物或芽孢或粗提物或胞外代谢物应用于拮抗产毒黄曲霉菌的生长或抑制黄曲霉毒素的生物合成或降解黄曲霉毒素。7.一种产毒黄曲霉菌的生防菌剂,其特征在于:由以下方法制备而成:将不产毒黄曲霉菌株PEASH-12在MEA培养基活化,28-30℃培养,6-7天,加入20ml5%的花生蛋白溶液,将孢子冲洗下来,用5%的花生蛋白溶液至PEASH-12的孢子浓度为3.9×105个mL的菌悬液,即得。8.权利要求7所述产毒黄曲霉菌的生防菌剂的用途,其特征在于:用于降低农作物病害、提高有机肥利用率、降低收获时农产品中黄曲霉毒素含量、延长农产品储藏期。9.一种降低农作物病害、提高有机肥利用率的方法,其特征在于:待作物收获前1个月,将权利要求7中的产毒黄曲霉菌的生防菌剂以300L亩灌溉于作物根际处。10.一种降低收获时农产品中黄曲霉毒素含量、延长农产品储藏期的方法,其特征在于:待作物收获前1个月,将权利要求7中的产毒黄曲霉菌的生防菌剂以300L亩灌溉于作物根际处。

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