申请/专利权人：贵州贵安精准医学研究院股份有限公司

申请日：2020-03-13

公开（公告）日：2020-06-26

公开（公告）号：CN111329871A

主分类号：A61K31/7076(20060101)

分类号：A61K31/7076(20060101);A61K31/575(20060101);C07H19/16(20060101);C07J9/00(20060101);C07H1/08(20060101);A61K36/068(20060101);A61P35/00(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2023.07.07#发明专利申请公布后的视为撤回;2020.07.21#实质审查的生效;2020.06.26#公开

摘要：本发明建立了蛹虫草预防和治疗肝癌的产品制备方法及应用，属于蛹虫草产品开发技术领域。以蛹虫草为原料，提取分离抗肝癌药效成分，并按照一定的配方工艺制作而成的产品。初步毒性、药效等实验结果表明，该产品无毒性、具有治疗肝癌的功效。由于药效成分及辅料均来自蛹虫草提取，本产品对人体无毒副作用，可以安全用于大众预防和治疗肝癌。

主权项：1.蛹虫草预防和治疗肝癌的产品制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1麦角甾醇C310-6-2、虫草素、C3-12的制备a取烘干的蛹虫草子实体，进行超低温粉碎，在超微粉中加入一定量超纯水，加热提取3次，每次3h，合并提取液，浓缩备用。取浓缩物用适量水分散，加入95％乙醇至乙醇终浓度为80％，充分混匀后，置4℃冰箱中沉淀过夜，离心，获得上清液和沉淀，浓缩，干燥备用；b取a获得的上清液，加入15％甲醇-水溶解至浓度为200mgml，微孔滤膜过滤，用高效液相色谱进行分离，色谱柱为DAC150150*250mmC1810μm，洗脱方式为15％甲醇-水等度洗脱70min，紫外检测波长为260nm，收集35-50min馏分，浓缩干燥后即得虫草素样品；c取a获得的沉淀，加入丙酮提取，离心后取上清液，用高效液相色谱进行分离，色谱柱为DAC150150*250mmSilica10μm，洗脱45min，依次为100％正己烷10min、25％乙酸乙酯-正己烷25min、100％乙酸乙酯10min，紫外检测波长为260nm，收集18-25min馏分，烘干备用，收集35-45min馏分，浓缩干燥后即得C3-12样品；d取c收集的18-25min馏分，加入二氯甲烷溶解至浓度为200mgml，微孔滤膜过滤，用高效液相色谱进行分离，色谱柱为DAC150150*250mmSilica10μm，洗脱40min，紫外检测波长为260nm，收集18-30min馏分，浓缩干燥后即得麦角甾醇C310-6-2样品；2产品制作本产品以麦角甾醇C310-6-2、虫草素、C3-12为原料，麦角甾醇C310-6-2质量占比为30％、虫草素质量占比为30％、C3-12质量占比为40％混合制作而成；根据后期剂型需求不同，麦角甾醇C310-6-2、虫草素、C3-12可以以任意比例、再配合其他剂型辅料进一步加工为片剂、胶囊、颗粒剂、冲剂等系列产品。

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权利要求：

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