申请/专利权人：南京旭羽睿材料科技有限公司

申请日：2017-10-13

公开（公告）日：2020-06-26

公开（公告）号：CN111341997A

主分类号：H01M4/04(20060101)

分类号：H01M4/04(20060101);H01M4/583(20100101);C01B32/184(20170101);C01B32/194(20170101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.05.28#授权;2020.07.21#实质审查的生效;2020.06.26#公开

摘要：本发明公开了一种新型石墨烯膜电极制备方法，分别取粉末状的8—18重量份的石墨氧化物、1—3重量份的螯合剂、2—4重量份的钛源以及2—4重量份的锰源，与PH值呈弱酸性的20—30重量份的水混合搅拌10min—20min后，静置20min—30min，本发明的有益效果是：该发明一种新型石墨烯膜电极制备方法不仅将石墨内部的大量杂质氧化除去后，还对氧化石墨分散液进行了浓缩处理，提高了石墨的浓度，增加了石墨烯在抽滤膜上的依附度，减少了石墨烯在抽滤膜上的流失，且石墨烯膜与抽滤膜通过高温油脂的润滑后，再进行分离，不易损伤石墨烯膜。

主权项：1.一种新型石墨烯膜电极制备方法，其特征在于：包括如下工艺步骤：1）原液I的制备：分别取粉末状的8—18重量份的石墨氧化物、1—3重量份的螯合剂、2—4重量份的钛源以及2—4重量份的锰源，与PH值呈弱酸性的20—30重量份的水混合搅拌10min—20min后，静置20min—30min，后再加入0.5—1重量份的螯合剂、0.8—1重量份的钛源以及0.8—1重量份的锰源与PH值呈弱酸性的10—15重量份的水混合搅拌10min—20min后，静置20min—30min得到原液I；2）原液II的制备：将原液II与强氧化剂溶液按照4:1的比例混合，在65°C—70°C的环境下，反复搅拌3次，得到原液II，每次搅拌5min—8min，且中间的间隔为6min—10min；3）原液III的制备：向步骤2）得到原液II中加入分散剂，搅拌5min—10min，后将原液I进行超声波分散处理，得到质量分数为30%—50%的氧化石墨分散液即原液III；4）原液III的浓缩：将步骤3）得到的原液III置于70°C—85°C的干燥室内进行干燥，直至原液III内水分的质量分数为12%以下；5）石墨烯膜的制备：将步骤4）得到原液III倒入真空抽滤装置的抽滤膜上，在超高真空的条件，对原液III进行抽滤，进而在抽滤膜上形成石墨烯膜；6）石墨烯膜的分离：取步骤5）中真空装置内带有石墨烯膜的抽滤膜，浸泡于70°C—80°C硅油或脂肪酸酰胺中，浸泡1h—2h，后通过专门的刮刀将石墨烯膜与抽滤膜分离；7）石墨烯膜的清洁和干燥：将步骤6）获得的石墨烯膜用流动的PH值弱碱性水冲洗30min—40min,后在70°C—85°C的干燥室内干燥1h—2h;所述步骤6）中用到的刮膜刀的刃口为圆锥形，且刃口宽度为1mm—1.4mm;所述步骤3）中的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇中的一种或两种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京旭羽睿材料科技有限公司 新型石墨烯膜电极制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD