申请/专利权人：南京明德新药研发有限公司

申请日：2018-11-23

公开（公告）日：2020-07-03

公开（公告）号：CN111372925A

主分类号：C07D401/12(20060101)

分类号：C07D401/12(20060101);A61K31/506(20060101);A61K31/513(20060101);A61P35/00(20060101)

优先权：["20171124 CN 2017111905716","20180930 CN 2018111599132"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.09.02#授权;2020.09.25#实质审查的生效;2020.07.03#公开

摘要：式IV所示的尿嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物。其作为c‑METAXL抑制剂在制备c‑METAXL抑制药物或者治疗肿瘤的药物中的用途。

主权项：式IV所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，R 1选自H、卤素和C 1-6烷基； R 2选自H、NH 2、C 1-6烷基、C 1-6杂烷基、C 2-6烯基、C 3-6环烷基和3-6元杂环烷基，其中，所述C 1-6烷基、C 1-6杂烷基、C 2-6烯基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代； R 3选自H、C 1-4烷基和C 3-6环烷基，所述C 1-4烷基和C 3-6环烷基任选被1、2或3个R’取代； 或者R 2和R 3连接形成一个5-6元饱和杂环，其中，所述5-6元饱和杂环任选被1、2或3个R取代； R 4选自H、CN、卤素、C 1-4烷基、C 1-4杂烷基、C 3-6环烷基、3-6元杂环烷基和5-6元杂芳基； R 5和R 6分别独立地选自H、NH 2、C 1-6烷基、C 1-6杂烷基、C 3-6环烷基和3-6元杂环烷基，所述C 1-6烷基、C 1-6杂烷基、C 3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代； L 1和L 2分别独立地选自单键和-C＝O-； R分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、CN、NH 2、C 1-4烷基、C 1-4杂烷基、C 3-6环烷基和3-6元杂环烷基，其中，所述C 1-4烷基、C 1-4杂烷基、C 3-6环烷基和3-6元杂环烷基任选被1、2或3个R’取代； R’选自F、Cl、Br、I、OH、CN、NH 2、CH 3、CF 3、CHF 2、CH 3O、CH 3CH 2、CH 3CH 2O、COOH、NHCH 3、NHCH 3 2、 所述C 1-6杂烷基、3-6元杂环烷基、5-6元饱和杂环、C 1-4杂烷基和5-6元杂芳基分别独立地包含1、2或者3个选自N、-NH-、-O-、-S-、＝O、＝S、-C＝OO-、-C＝O-、-C＝ONH-、-C＝S-、-S＝O-、-S＝O 2-、-C＝NH-、-S＝O 2NH-、-S＝ONH-、和-NHC＝ONH-的杂原子或杂原子团。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京明德新药研发有限公司 作为c-MET/AXL抑制剂的尿嘧啶类化合物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD