申请/专利权人：沙特基础工业全球技术公司

申请日：2016-11-10

公开（公告）日：2020-07-03

公开（公告）号：CN108368296B

主分类号：C08K5/103(20060101)

分类号：C08K5/103(20060101);C08K5/134(20060101);C08K5/3475(20060101);C08K5/42(20060101);C08K5/526(20060101);F21V3/06(20180101)

优先权：["20151113 EP 15382564.1"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.03#授权;2018.08.28#实质审查的生效;2018.08.03#公开

摘要：本公开内容涉及由根据熔融聚合方法制备的聚碳酸酯形成的制品。所得的制品展现出对由根据常规熔融聚合工艺制备的聚碳酸酯形成的制品的机械性能改进并且比得上由界面聚碳酸酯组合物制备的制品的机械性能。在本文中进一步公开了制备熔融聚碳酸酯组合物的方法。

主权项：1.一种由组合物形成的制品，所述组合物包括：衍生自碳酸二苯酯的熔融聚碳酸酯树脂；和与所述熔融聚碳酸酯树脂混合的三硬脂酸甘油酯，其中所述组合物以1.2kg300℃根据ISO1133展现18cm310分钟和22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中当通过聚碳酸酯组合物的KOH甲醇分解测量时，所述组合物展现低于800ppm的弗利斯浓度，其中由所述组合物形成的所述制品在室温下在4mm厚度展现基于ISO180的9.5KJm2和13KJm2之间的悬臂梁冲击性能，并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由所述组合物形成的所述制品展现小于12Δ黄色指数的风化值。

全文数据：冲击性能改进的高透明熔融聚合聚碳酸酯技术领域[0001]本公开内容涉及根据熔融聚合工艺生产聚碳酸酯的方法。背景技术[0002]聚碳酸酯由于其多功能性和期望的性质而被用于多种工业中以用于各种应用。聚碳酸酯提供高透明度并且被认为具有高冲击性和高耐热性。通常根据两种商业生产方法的一种生产聚碳酸酯:两相界面工艺和熔融酯交换工艺。界面方法包括在作为酸受体的碱性试剂和作为催化剂的胺的存在下至少一种二羟基化合物一一通常是二羟基芳香族化合物一一与溶剂中的光气的反应。熔融酯交换工艺在本领域中是公知的，用于在酯交换催化剂的任选存在下通过使碳酸二芳基酯和二羟基化合物反应生产聚碳酸酯。其他可能有用的方法倾向于是这两种主要方法的直接变化或简单组合。发明内容[0003]用于生产聚碳酸酯的聚合工艺和模制条件可以确定所得的聚碳酸酯的特性。熔融聚合过程可能经受弗利斯重排产物，或熔融聚碳酸酯的自然相互交叉，其可以降低所得的聚碳酸酯组合物的机械性能。因而，有利的是提供产生透明材料的熔融聚合工艺，该透明材料在低温下具有良好的冲击性能并且比得上根据界面聚合工艺获得的聚碳酸酯。[0004]本公开内容的方面涉及由组合物形成的制品，所述组合物包括:衍生自碳酸二苯酯的熔融聚碳酸酯树脂;和与熔融聚碳酸酯树脂混合的三硬脂酸甘油酯，其中组合物展现在大约18立方厘米每10分钟cm3IOmin.和大约22cm310min.之间的恪体体积速率，其中组合物展现低于大约每百万800份ppm的弗利斯浓度，其中由组合物形成的制品展现在4毫米mm厚度下基于ISO180的大约9.5千焦每平方米KJm2和大约13KJm2之间的悬臂梁冲击性能，并且其中由组合物形成的制品展现透明度。[0005]在又其他方面，本公开内容涉及一种方法，其包括:经由熔融酯交换形成聚碳酸酯树脂;将三硬脂酸甘油酯与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物；由组合物形成制品，其中组合物展现在大约18cm310min.和大约22cm310min.之间的恪体体积速率，其中组合物展现低于大约SOOppm的弗利斯浓度，并且其中由组合物形成的制品展现室温下在4mm厚度下基于ISO180的在大约9.5KJm2和大约13KJm2之间的悬臂梁冲击性能。[0006]虽然可以在特定的法定类别，诸如系统法定类别中描述并要求保护本公开内容的方面，但是这仅仅是为了方便，并且本领域技术人员将理解，在任何法定类别中可以描述并要求保护本公开内容的每个方面。除非另外地明确说明，否则决不旨在将本文阐述的任何方法或方面解释为要求其步骤以特定顺序执行。因此，在方法权利要求在权利要求书或说明书中没有具体说明步骤被限定为特定的顺序的情况下，绝不旨在在任何方面推断该顺序。这适用于任何可能的非表达解释基础，包括:关于步骤或操作流程安排的逻辑事项;衍生自语法组织或标点符号的简单含义;和在说明书中描述的方面的数量或类型。[0007]本公开内容的另外的方面将在随后的描述中部分地阐述，并且部分地将从描述中显而易见，或者通过本公开内容的实践了解。将通过在所附的权利要求中特别指出的要素和组合实现并获得本公开内容的优势。应该理解，前述的一般性描述和以下的详细描述二者仅仅是示例性和说明性的，而不是对所要求保护的本公开内容的限制。具体实施方式[0008]根据本文的方法形成的制品可以包括通过熔融聚合或熔融酯交换方法制备的聚碳酸酯组合物。与界面聚合工艺相比，熔融工艺避免了对聚合期间光气或溶剂诸如二氯甲烷的需要。然而，熔融工艺通常还需要更高的温度和相对较长的反应时间。熔融聚合工艺还可能涉及使用能够在高温和低压下操作的复杂加工设备，其能够在所需要的相对较长的反应时间期间有效地搅拌高粘度聚合物熔体以实现所期望的分子量。给定的熔融聚合工艺还可以以增大的弗利斯自然相互交叉为特征，该增大的弗利斯相互自然交叉可以增大所得的聚碳酸酯的刚度并且最终减小冲击性能。虽然“高容量”封端剂可以用于改进聚碳酸酯的冲击性能而不会对透明度产生负面影响，但是这些高容量封端剂主要用在界面聚合工艺中。虽然硅氧烷添加剂可以用在界面聚合工艺中以提供在低温下具有良好的冲击性能的透明的聚碳酸酯，但硅氧烷可能会增加不适当的成本并且不容易应用在熔融聚碳酸酯聚合工艺中（碳酸酯来源碳酸二苯酯的较低反应性）。因此，令人期望的是展现比得上界面聚碳酸酯树脂的性能的熔融聚碳酸酯树脂。本公开内容的熔融聚碳酸酯树脂展现比得上界面聚碳酸酯树脂的性能，其中熔融聚碳酸酯衍生自碳酸二苯酯并且与三硬脂酸甘油酯混合以提供展现大约18〇1131〇111；[11.和22011310111；[11.之间的恪体体积速率、低于大约80^。1]1的弗利斯浓度的聚碳酸酯树脂。本文公开的熔融聚碳酸酯树脂还可以形成在室温下在4mm厚度展现基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJV的悬臂梁冲击性能的透明制品。[0009]本公开内容的制品可以由熔融酯交换聚碳酸酯形成，该熔融酯交换聚碳酸酯衍生自碳酸二苯酯并且与添加三硬脂酸甘油酯GTS至所形成的熔融聚碳酸酯组合。一般地，在熔融聚合工艺中，可以通过在酯交换催化剂的存在下，在熔融状态，将二羟基化合物一种或多种和碳酸酯源诸如碳酸二苯酯或更具体地在一方面活化的碳酸酯诸如双（甲基水杨基碳酸酯共反应制备聚碳酸酯。在熔融聚合工艺中，反应混合物可以包括熔融酯交换催化剂、二羟基化合物、碳酸酯源和酚类副产物。更具体地，可以通过在熔融酯交换催化剂的存在下二羟基化合物和碳酸二苯酯的熔融酯交换反应生产聚碳酸酯。随着反应进行，碳酸二苯酯可以被消耗同时产生酚类副产物。[0010]在一方面，熔融聚合反应混合物可以包括熔融酯交换催化剂。熔融酯交换催化剂在本领域中是公知的并且不限于本文公开的实例。示例性熔融酯交换催化剂在美国专利号7,365，149、7,547,799、7,619,053，和7,671，165中公开。[0011]在一些方面，熔融酯交换催化剂可以包括α和或β酯交换催化剂的至少一种。α催化剂或第一催化剂通常可以比β或第二催化剂更热稳定并且挥发性更低。因此，如果用在后来的高温聚合阶段，α催化剂可以对熔融聚合反应更有用。在各种方面中，α催化剂可以包括金属或离子（阳离子或阴离子）。在进一步实例中，α催化剂可以包括金属阳离子和阴离子。在具体的实例中，阳离子可以是碱金属或碱土金属，其包括Li、Na、K、Cs、Rb、Mg、Ca、Ba、Sr、或包括前述至少一种的组合。阴离子可以是氢氧化物OiT、过氧化物0勹、硫醇盐HS_、硫化物S2_、Cl-20醇盐、C6-2Q芳醚、Cl-20羧酸盐、磷酸盐——包括磷酸氢盐、Cl-2Q膦酸盐、硫酸盐——包括硫酸氢盐、亚硫酸盐——包括亚硫酸氢盐和偏亚硫酸氢盐、Cno磺酸盐、碳酸盐一一包括碳酸氢盐、或包括前述至少一种的组合。在另一方面，还可以使用包括碱土金属离子和碱金属离子二者的有机酸的盐。可用作催化剂的有机酸的盐通过甲酸、乙酸、硬脂酸和乙二胺四乙酸的碱金属和碱土金属盐示例。催化剂还可以包括非挥发性无机酸的盐。“非挥发性”意味着提及的化合物在环境温度和压力下不具有明显的蒸气压。特别地，这些化合物在通常进行聚碳酸酯的熔融聚合的温度下是不挥发的。非挥发性酸的盐是亚磷酸的碱金属盐;亚磷酸的碱土金属盐;磷酸的碱金属盐;和磷酸的碱土金属盐。[0012]示例性α酯交换催化剂包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡、甲酸锂、甲酸钠、甲酸钾、甲酸铯、乙酸锂、乙酸钠、乙酸钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、甲醇锂、甲醇钠、甲醇钾、乙醇锂、乙醇钠、乙醇钾、苯酚锂、苯酚钠、苯酚钾、硫酸钠、硫酸钾、NaH2PO3、NaH2PO4、Na2H2PO3、KH2PO4、CsH2PO4、Cs2H2PO4、Na2SO3、Na2S2O5、甲磺酸钠、甲磺酸钾、甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钾、乙二胺四乙酸二钠镁EDTA二钠镁盐）、或包括前述至少一种的组合。将理解的是，前述列表是示例性的并且不应当被认为是对其的限制。[0013]在一方面，α酯交换催化剂是包括碱或碱土盐的α催化剂。在示例性方面，酯交换催化剂可以包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、甲醇钠、甲醇钾、NaH2PO4、或包括前述的至少一种的组合。[0014]α催化剂的量可以根据熔融聚合的条件广泛地变化，并且可以是大约0.001微摩尔Miol至大约500μπι〇1。在进一步的方面，所使用的β催化剂的量可以基于在熔融聚合反应中使用的二羟基化合物的总摩尔数。[0015]在另一方面，β催化剂，S卩，第二酯交换催化剂，可以任选地包括在熔融聚合工艺中，条件是包含这种第二酯交换催化剂不会显著不利地影响聚碳酸酯的期望的性能。β催化剂可以包括季铵化合物、季鱗化合物、或包括前述至少一种的组合。示例性酯交换催化剂可以进一步包括以上式R34Q+X的相转移催化剂的组合，其中每个R3是相同或不同的，并且是C1-K烷基;Q是氮或磷原子;和X是卤素原子或C1-S烷氧基或C6-18芳氧基。示例性相转移催化剂盐包括，例如，[CH3CH23]4NX、[CH3CH23]4PX、[CH3CH25]4NX、[CH3CH26]4NX、[CH3CH24]4NX、CH3[CH3CH23]3NX和CH3[CH3CH22]3NX，其中X是Cl'Br'Ci-s烷氧基或〇5-18芳氧基。[0016]这种β酯交换催化剂的实例包括四丁基氢氧化铵、甲基三丁基氢氧化铵、四丁基乙酸铵、四丁基氢氧化鱗、四丁基乙酸鱗、四丁基苯酚鱗、或包括前述至少一种的组合。其他熔融酯交换催化剂包括碱土金属盐或碱金属盐。在多个方面中，在期望β催化剂的情况下，β催化剂可以以相对于α催化剂小于或等于10，具体地小于或等于5，更具体地小于或等于1，并且仍更具体地小于或等于0.5的摩尔比存在。在其他方面，本文公开的熔融聚合反应仅使用上文所述的α催化剂，并且基本上不含任何β催化剂。如本文限定，“基本上不含”可以意味着β催化剂已被排除在熔融聚合反应之外的情况。在一方面，β催化剂以基于熔融聚合反应中使用的所有组分的总重量小于大约IOppm，具体地小于Ippm，更具体地小于大约0.1ppm，更具体地小于或等于大约0.Olppm，更具体地小于或等于大约0.OOlppm的量存在。[0017]在多个方面中，本文公开的熔融聚合工艺可以包括二羟基化合物。本公开内容的二羟基化合物可以具有式HO-R1-OH,其包括式⑴的二羟基化合物：[0018]HO-A1-Y1-A2-OH1，[0019]其中Y1J1和A2如以上所描述。还包括的是通式⑵的双酸化合物：[0021]其中1^和妒每个表示卤素原子或一价烃基并且可以是相同或不同的;p和q每个独立地是0至4的整数;并且乂3表示式⑶的基团的一个：[0023]其中RlPRd每个独立地表示氢原子或一价线性或环状烃基并且1^是二价烃基。[0024]在多个方面中，合适的二羟基化合物的实例包括由美国专利号4，217，438中的名称或式通式或具体式公开的二羟基取代的烃。合适的二羟基化合物的具体实例的非排他性的列表包括下述:间苯二酚、4-溴间苯二酚、对苯二酚、4，4二羟基联苯、1，6-二羟基萘、2，6_二羟基萘、双4-羟苯基）甲烷、双4-羟苯基二苯基甲烷、双4-羟苯基-1-萘基甲烷、1，2_双4-羟苯基）乙烷、1，1-双4-羟苯基-1-苯基乙烷、2-4-羟苯基-2-3-羟苯基丙烷、双4-羟苯基苯基甲烷、2，2-双4-羟基-3-溴苯基丙烷、1，1-双轻苯基环戊烷、1，1-双4-羟苯基环己烷、1，1-双4-羟苯基异丁烯、1，1-双4-羟苯基环十二烷、反式-2，羟苯基-2-丁烯、2，2_双4-羟苯基）金刚烷、（α，α-双4-羟苯基）甲苯、双4-羟苯基）乙腈、2，2-双3-甲基-4-羟苯基丙烷、2，2-双3-乙基-4-羟苯基丙烷、2，2-双3-正丙基_4-轻苯基丙烧、2，2-双3-异丙基轻苯基丙烧、2，2-双3-仲丁基轻苯基丙烧、2,2_双3_叔丁基_4_轻苯基丙烧、2,2_双3_环己基_4_轻苯基丙烧、2,2_双3_稀丙基-4-羟苯基丙烷、2,2-双3-甲氧基-4-羟苯基）丙烷、2,2-双4-羟苯基六氟丙烷、1，1-二氯-2，2_双4_轻苯基）乙稀、1，1-二漠_2，2_双4_轻苯基）乙稀、1，1-二氯_2，2_双5_苯氧基-4-羟苯基）乙烯、4，4_二羟基二苯甲酮、3，3_双4-羟苯基-2-丁酮、1，6_双4-羟苯基-1，6_己二酮、乙二醇双4-羟苯基醚、双4-羟苯基醚，双4-羟苯基硫化物、双4-羟苯基）亚砜、双4-羟苯基砜、9，9-双4-羟苯基氟、2，7-二羟基芘、6，6二羟基-3，3，3，四甲基螺双茚满（“螺二茚双酸”）、3,3_双4-羟苯基苯酞、2,6_二羟基二苯并对二噁英、2，6-二羟基噻蒽、2，7-二羟基吩噁噻、2，7-二羟基-9，10-二甲基吩嗪、3，6-二羟基二苯并呋喃、3，6-二羟基二苯并噻吩、2，7-二羟基咔唑、3，3-双4-羟苯基苯并[c]吡咯酮、2-苯基-3，3-双-4-羟苯基苯并[c]吡咯酮PPPBP等，以及包括前述二羟基化合物的至少一种的混合物。[0025]在进一步的方面，可以由式⑶表示的双酚化合物类型的实例包括1，1-双4-羟苯基）甲烷、1，1-双4-羟苯基）乙烷、2，2-双4-羟苯基丙烷（以下称为“双酚A”或“BPA”）、2，2-双4-羟苯基丁烷、2，2-双4-羟苯基辛烷、1，1-双4-羟苯基丙烷、1，1-双4-羟苯基）正丁烷、2,2-双4-羟基-1-甲基苯基）丙烷和1，1-双4-羟基-叔丁基苯基丙烷。还可以使用包括前述二羟基化合物的至少一种的组合。在多个进一步的方面中，可以使用含双酚的取代的或未取代的环己烷单元，例如式⑷的双酚：[0027]其中每个妒独立地是氢、Ci-i2烧基、或卤素;和每个Rg独立地是氢或Ci-i2烧基。取代基可以是脂肪族或芳香族的，直链，环状，双环，支化的，饱和的，或不饱和的。这种含环己烷的双酚，例如两摩尔的苯酚与一摩尔的氢化异佛尔酮的反应产物对于制造具有高玻璃化转变温度和高热变形温度的聚碳酸酯聚合物是有用的。含环己基双酚的聚碳酸酯，或包括前述的至少一种与其他双酚聚碳酸酯的组合由BayerCo.以APEC®商品名供应。[0028]在进一步的方面，另外的有用的二羟基化合物是具有式HO-R1-OH的那些化合物，其包括式⑷的芳香族二羟基化合物：[0030]其中每个Rh独立地是卤素原子，C1-K烃基诸如-1烷基，卤素取代的C1-K烃基诸如卤素-取代的Ci-IQ烧基，并且η是0至4。卤素通常是溴。[0031]在进一步的方面，支化剂包括多官能有机化合物，其含有选自羟基、羧基、羧酸酐、卤代甲酰基及其混合物的至少三种官能团。具体的实例包括偏苯三酸、1，2，4-苯三酸酐、偏苯三酰氯、三-对-羟苯基乙烷、靛红-双酚、三酚TC1，3，5-三（对-羟苯基）异丙基苯）、三酚PA441，1-双对-羟苯基-乙基α，α-二甲基苄基苯酚）、4-氯甲酰邻苯二甲酸酐、1，3，5-苯三酸和二苯甲酮四羧酸。支化剂可以以0.05-2.0重量百分比的水平添加。支化剂和用于制造支化的聚碳酸酯的步骤在美国专利号3,635,895和4,001，184中描述。考虑所有类型的聚碳酸酯末端基团在热塑性组合物中都是有用的。[0032]在一方面，本文公开的熔融聚合工艺可以包括碳酸酯源。作为实例，碳酸二芳基酯可以被用作熔融聚合过程中的碳酸酯源。根据本公开内容可以使用的示例性碳酸二芳基酯在美国专利号7,365，149、7547,799、7,619,053和7,671，165中公开。在专利中公开的碳酸二芳基酯中，可以使用的非酯取代的碳酸二芳基酯可以包括例如碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯、碳酸二氯苯基酯、碳酸间甲苯基酯和碳酸二萘酯。未活化的碳酸酯的一些具体的且非限制性的实例是双邻-甲基苯基碳酸酯、双对-异丙苯基苯基碳酸酯、双对-1，1，3,3_四甲基丁基苯基碳酸酯和双邻-氰基苯基碳酸酯。这些结构的不对称组合可以还被用作未活化的碳酸酯。[0033]熔融聚合工艺可以采用活化的碳酸酯。如本文所使用，术语“活化的碳酸酯”被定义为在酯交换反应中比碳酸二苯酯更具反应性的碳酸二芳基酯。活化的、或酯取代的碳酸二芳基酯可以增大酯交换反应速率，从而允许熔融聚合反应在少数的设备中在降低的温度下和或在最短的停留时间发生。活化的碳酸酯的具体的非限制性实例包括双邻-甲氧基羰基苯基碳酸酯、双邻-氯苯基碳酸酯、双邻-硝基苯基碳酸酯、双邻-乙酰基苯基碳酸酯、双邻-苯基酮苯基碳酸酯、双邻-甲酰基苯基碳酸酯。具体的酯取代的碳酸二芳基酯的实例包括，但不限于，双（甲基水杨基碳酸酯CAS登记号82091-12-1还被称为BMSC或双邻-甲氧基羰基苯基碳酸酯）、双（乙基水杨基碳酸酯、双（丙基水杨基碳酸酯、双丁基水杨基碳酸酯、双苄基水杨基碳酸酯、双（甲基-4-氯代水杨基碳酸酯等。在一方面，双（甲基水杨基碳酸酯由于其较低的分子量和较高的蒸气压在熔融聚碳酸酯合成中被用作活化的碳酸酯。当其在邻位时预期不会产生活化碳酸酯的未活化基团的一些非限制性实例是烷基、环烷基或氰基。[0034]根据本公开内容的方面，熔融聚碳酸酯树脂可以衍生自碳酸二芳基酯源。作为具体实例，熔融聚碳酸酯树脂可以衍生自碳酸二苯酯。[0035]在一方面，封端剂还被称为链终止剂）可以任选地用于限制分子量增长率，并且因此控制聚碳酸酯中的分子量。示例性链终止剂包括某些单酚化合物（即，具有单个游离羟基的苯基化合物）、一元羧酸氯化物、和或单氯甲酸酯。酚链终止剂被示例为苯酚和_：22烷基-取代的酚诸如对-异丙苯基-苯酚，间苯二酚单苯甲酸酯，以及对叔丁基苯酚和叔丁基苯酚，甲酚、和二酚的单醚，诸如对-甲氧基苯酚。具有8至9个碳原子的支链烷基取代基的烷基-取代的苯酚可以具体地被提及。某些单酚紫外线吸收剂还可以被用作封端剂，例如4-取代的-2-羟基二苯甲酮和其衍生物，芳基水杨酸酯，二酚的单酯诸如间苯二酚单苯甲酸酯，2-2-羟基芳基-苯并三唑和其衍生物，2-2-羟基芳基-1，3，5-三嗪和其衍生物，等等。[0036]在另一方面，末端基团可以衍生自羰基源（S卩，碳酸二苯酯），可以衍生自单体比率的选择，不完全聚合，断链，等等，以及任何添加的封端基团，并且可以包括可衍生的官能团诸如羟基基团、羧酸基团等等。在一方面，聚碳酸酯一一包括本文所限定的聚碳酸酯树脂——的末端基团可以包括衍生自碳酸二芳基酯例如碳酸二苯酯的结构单元，其中结构单元可以是末端基团。在进一步的方面，末端基团衍生自活化的碳酸酯。这种末端基团可以衍生自适当取代的活化的碳酸酯的烷基酯与聚碳酸酯聚合物链的末端处的羟基基团的酯交换反应，该酯交换反应在其中羟基基团与来自活化的碳酸酯的酯羰基反应而不是与活化的碳酸酯的碳酸酯羰基反应的条件下进行。以这种方式，衍生自含酯化合物的结构单元或衍生自活化的碳酸酯并且存在于熔融聚合反应中的子结构可以形成酯末端基团。[0037]在本公开内容的多个方面中，熔融聚合聚碳酸酯组合物可以具有小于大约SOOppm的弗利斯含量。根据熔融聚合工艺或活化的碳酸酯熔融工艺诸如美国专利号5,151，491和5,142,018中呈现的那些制备的聚碳酸酯，当与界面聚碳酸酯聚合产物相比时，通常含有显著浓度的弗利斯产物。虽然，在熔融工艺聚碳酸酯产物中可以容忍低水平的弗利斯产物，但是更高水平的弗利斯产物的存在可能消极地影响聚碳酸酯的冲击性能特性，诸如可成型性和冲击强度。通过适当调整，可以进行熔融聚合工艺以获得具有特定弗利斯浓度的所得的聚碳酸酯组合物。[0038]弗利斯产物，或弗利斯重排，随着在熔融聚合聚碳酸酯工艺期间发生的副反应出现。术语“弗利斯产物”被定义为产物聚碳酸酯的结构单元，其在产物聚碳酸酯的水解时提供羧基取代的二羟基芳香族化合物，其带有邻近所述羧基取代的二羟基芳香族化合物的羟基基团的一个或二个的羧基基团。所得的“弗利斯产物”可以用作用于聚碳酸酯链的支化的位点，从而影响聚碳酸酯的流动性和其他性能。在聚碳酸酯的制备期间，弗利斯重排指在聚碳酸酯中存在具有下式⑺的重复单元：[0040]其中Ra、Rb、p、q和Xa被如上限定。Re可以是羟基基团或碳酸酯或醚。聚合物链可以经由碳酸酯或醚基形成。Rd可以是氢或取代的芳基。聚合物链可以经由取代的芳基形成。例如，可以发生以下重排线性弗利斯、支化醚弗利斯和酸性弗利斯）：[0043]在熔融聚合期间通过更改温度和或反应时间可以调整支化弗利斯重排的总量。而且，还可以改变熔融聚合试剂。例如，在使用熔融工艺制备聚碳酸酯时，碱金属氢氧化物诸如氢氧化钠被用作催化剂。碱金属氢氧化物，虽然就起始材料转化为产物聚碳酸酯而言是有效催化剂，但是其倾向于生产相对高水平的弗利斯重排产物。这可能是因为在高温下形成的副产物包括碳酸酯单元沿着增长的聚合物链的弗利斯重排而发生。[0044]在本公开内容的多个方面中，还可以测量碳酸酯单元沿着增长的聚合物链的弗利斯重排以确保工艺调整提供期望量的弗利斯重排。聚碳酸酯中各种弗利斯组分的含量可以通过核磁共振Mffi分析确定。对应于支化弗利斯结构、线性弗利斯结构和酸性弗利斯结构的NMR峰可以被积分以获得总弗利斯含量。如在实施例中所具体描述，弗利斯重排含量和聚碳酸酯芳基羟基末端基团含量的定量可以基于弗利斯组分的质子IH匪R信号的积分比八个聚碳酸酯质子的积分获得。在进一步的方面，弗利斯含量可以通过树脂的KOH甲醇分解测量并且可以以百万分率ppm报告。[0045]在本公开内容的多个方面中，熔融聚合工艺可以在其中可以控制诸如温度和压力等操作条件的一系列反应器中进行。通常，熔融聚合反应器系统包括低聚物形成部分和聚合物分子量构建部分。在每个这些部分中使用的设备的类型没有特别地限制并且可以包括例如混合装置、搅拌或不搅拌的容器或反应器、捏合机、挤出机、混合机、热交换器、闪蒸罐、输送管等等。熔融聚合反应系统和操作条件的实例还在美国专利号7,365,149、7,547,799、7,619,053和7,671，165中公开，其通过以上引用被讨论和并入。[0046]根据本文公开的方法，本领域技术人员能够容易地选择用于本文描述的反应器系统和方法的可接受的操作条件和具体反应设备。例如在熔融生产设备中的反应器设备的标准操作温度可以是50°C至500°C。温度越高，聚合反应越快。然而，本领域技术人员将理解，随着温度升高，可能形成不期望的反应副产物并掺入在产物聚碳酸酯内并且反应组分可能降解。在一些实施方式中，足以生产聚碳酸酯的熔融聚合条件包括100°C至400°C例如125。:至350°C，例如150°C至325°C的温度。[0047]在一方面，对反应器系统的控制可以允许从反应系统去除酚类副产物。当酚类副产物被去除时，熔融酯交换反应可以由平衡位移驱动。当酚类副产物被去除时，反应可以被驱动朝向构建聚碳酸酯的分子量。酚类副产物的结构将依赖于用作碳酸酯源的碳酸二芳基酯。[0048]在进一步的方面，挥发性一羟基酚可以通过蒸馏从熔融反应物去除并且聚合物作为熔融残余物被分离。在另一方面，用于制造聚碳酸酯的有用的熔融工艺利用在芳基上具有吸电子取代基的碳酸二芳基酯。具有吸电子取代基的特别有用的碳酸二芳基酯的实例包括双4-硝基苯基碳酸酯、双2-氯苯基碳酸酯、双4-氯苯基碳酸酯、双（甲基水杨基碳酸酯、双4-甲基羧基苯基碳酸酯、双2-乙酰基苯基羧酸酯、双4-乙酰基苯基羧酸酯、或包括前述至少一种的组合。[0049]在一方面，用于使用碳酸二苯酯的聚合反应的反应物可以以固体形式或熔融形式进料到反应器。反应物在反应器中的初始进料和这些材料在聚合的反应条件下的随后混合可以在惰性气氛诸如氮气气氛中进行。一种或多种反应物的进料还可以在聚合反应的稍后阶段进行。反应混合物的混合可以通过本领域已知的任何方法诸如通过搅拌完成。反应条件包括时间、温度、压力和影响反应物聚合的其他因素。通常，相对于单体单元化合物（即，芳香族二羟基化合物和脂肪族二酸或二醇）的总摩尔数，活化的芳香族碳酸酯诸如碳酸二苯酯可以以0.8至1.3和更优选地0.9至1.3以及在其间的所有子范围的摩尔比添加。在具体方面，碳酸二苯酯与单体单元化合物的摩尔比是1.013至1.29，具体地1.015至1.028。[0050]在一方面，熔融聚合反应可以通过使反应混合物经受一系列的温度-压力-时间方案进行。在一些方面，这涉及分阶段逐渐升高反应温度同时分阶段逐渐降低压力。在进一步的方面，压力可以被从反应的开始时的大约大气压降低至大约1毫巴（IOOPa或更低，或者在另一方面，随着反应接近完成，分若干步骤降低至0.1毫巴（IOPa或更低。温度可以以逐步形式变化，以大约反应混合物的熔融温度的温度开始并且随后升高至最终温度。在一方面，反应混合物被从室温下加热至大约150°C。在这种方面，聚合反应在大约150°C至大约220°C的温度开始。在另一方面，聚合温度可以高达大约220°C。在其他方面，聚合反应可以然后被升高至大约250°C并且然后任选地进一步升高至大约320°C的温度，和其间的所有子范围。在一方面，总反应时间可以是大约30分钟至大约200分钟和其间的所有子范围。该步骤通常将确保反应物反应以给出具有期望的分子量、玻璃化转变温度和物理性能的聚碳酸酯。反应继续进行以构建聚碳酸酯链，同时产生酯取代的醇副产物诸如甲基水杨酸酯。在一方面，通过不同的技术诸如降低压力可以实现副产物的有效去除。一般地，在反应的开始时压力开始相对较高并且在整个反应中逐渐降低并且在整个反应中温度升高。[0051]在一方面，可以通过使用本领域已知的技术诸如凝胶渗透色谱法测量反应混合物的熔体粘度或重均分子量监测反应的进程。这些性能可以通过获取离散样品测量或者可以在线测量。在达到期望的熔体粘度和或分子量之后，固体或熔融形式的最终聚碳酸酯产物可以从反应器分离。本领域技术人员将领会的是，在前述部分中描述的制造聚碳酸酯的方法可以以分批或连续工艺制造并且本文公开的工艺优选地在无溶剂模式下进行，该模式表征了熔融聚合工艺。所选择的反应器理想地应当是自洁的并且应当最小化任何“热点”。然而，可使用类似于商业上可获得的那些的排气式挤出机。[0052]除了前述组分之外，形成所公开的制品的聚碳酸酯组合物可以包括通常并入这种类型的聚碳酸酯树脂组合物中的平衡量的一种或多种添加剂材料，条件是选择添加剂不会显著地不利地影响聚碳酸酯组合物的期望的性能。熔融聚碳酸酯树脂可以包括一种或多种合适的添加剂，条件是选择添加剂不会显著不利地影响熔融聚碳酸酯的期望的性能诸如透明度、冲击强度、热稳定性、和或耐候性。反应混合物可以任选地与热塑性应用诸如制备模制制品中使用的任何常规添加剂掺合。这些添加剂包括而不限于UV稳定剂吸收剂、抗氧化剂、热稳定剂、脱模剂、着色剂、抗静电剂、滑脱剂、防粘剂、润滑剂、防雾剂、着色剂、天然油、合成油、蜡、有机填料、无机填料、支化剂和其混合物。可以使用添加剂的组合。这种添加剂可以在用于形成组合物的组分的混合期间的合适时间混合。由根据熔融聚合工艺制备的聚碳酸酯形成的本文公开的制品可以包括三硬脂酸甘油酯GTS作为添加剂。在一方面，添加剂诸如三硬脂酸甘油酯可以经由挤出与熔融树脂聚碳酸酯组合物一起被制备成为母料。在另一方面，GTS可以以熔融状态直接添加到挤出机中以便添加到熔融聚碳酸酯。[0053]在一方面，可以形成熔融聚碳酸酯树脂组合物和添加剂的掺合物，其有助于加工掺合物以形成期望的模制制品，诸如光学制品盘或透镜）、汽车灯组件等。掺合物可以任选地含有大约0.0001至大约10重量％的期望的添加剂。在一方面，掺合物含有按重量计大约0.0001至大约1.0%的期望的添加剂。[0054]组合物可以进一步包括抗静电添加剂。示例性抗静电添加剂可以包括多取代鱗化合物的卤化碳磺酸盐。在一方面，组合物可以包括四丁基鱗全氟丁基磺酸盐。[0055]示例性紫外线UV吸收剂或UV防护剂可以包括但不限于水杨酸UV吸收剂、二苯甲酮UV吸收剂、苯并三唑UV吸收剂、氰基丙烯酸酯UV吸收剂和其混合物。示例性UV防护剂吸收剂可以包括2-2羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑或苯酚、2，2’-亚甲基-双6-2H-苯并三唑-2-基-4-1，1，3，3_四甲基丁基）。耐热稳定剂的实例包括但不限于酚稳定剂、有机硫醚稳定剂、有机亚磷酸酯稳定剂、受阻胺稳定剂、环氧稳定剂和其混合物。耐热稳定剂可以以固体或液体的形式添加。脱模剂的实例包括但不限于天然和合成石蜡、聚乙烯蜡、碳氟化合物、和其他烃脱模剂;硬脂酸、羟基硬脂酸、和其他高级脂肪酸、羟基脂肪酸、和其他脂肪酸脱模剂;硬脂酸酰胺、亚乙基双硬脂酰胺和其它脂肪酸酰胺、亚烷基双脂肪酸酰胺和其它脂肪酸酰胺脱模剂;硬脂醇、鲸蜡醇、和其他脂肪族醇、多元醇、聚乙二醇、聚甘油和其他醇脱模剂;硬脂酸丁酯、季戊四醇四硬脂酸酯、和其它脂肪酸的低级醇酯、脂肪酸的多元醇酯、脂肪酸的聚乙二醇酯、和其他脂肪酸酯脱模剂;硅油和其他有机硅脱模剂、和任何前述的混合物。着色剂可以是颜料或染料。无机着色剂和有机着色剂可以单独使用或组合使用。支化剂的实例包括而不限于THPE、9-羧基十八烷二酸、或1，3，5_三羟基苯。添加剂诸如增塑剂、润滑剂和或脱模剂添加剂一般地以聚碳酸酯掺合物组合物的大约0.01重量百分比wt.%至大约20wt.%，任选地大约0.5wt.%至大约IOwt.%的量使用。在一方面，脱模剂是三硬脂酸甘油酯。[0056]在进一步的方面，所公开的掺合的热塑性组合物可以进一步包括主要抗氧化剂或“稳定剂”（例如，受阻酸），和任选地，次要抗氧化剂例如，磷酸酯和或硫酯）。在一方面，抗氧化剂是主要抗氧化剂、次要抗氧化剂、或其组合。在仍进一步的方面，主要抗氧化剂选自受阻酚和仲芳基胺，或其组合。示例性抗氧化剂可以包括作为位阻酚类抗氧化剂的十八烷基3-3,5_二叔丁基-4-羟苯基丙酸酯。抗氧化剂可以一般地以掺合的热塑性组合物的大约0.01¥1:.%至大约3¥1:.%，任选地大约0.05¥1:.%至大约2.〇¥1:.%的量使用。在一些方面，水解和热稳定剂可以与熔融聚碳酸酯树脂一起使用。热稳定剂一般地以聚碳酸酯掺合物组合物的大约〇.〇Iwt.%至大约5wt.%，任选地大约0.05wt.%至大约2.Owt.%的量使用。[0057]在进一步的方面，还可以存在防滴剂。在进一步的方面，防滴剂是苯乙烯-丙烯腈共聚物包封的聚四氟乙烯。示例性防滴剂可以包括原纤维形成或非原纤维形式的氟代聚合物诸如聚四氟乙烯（PTFE或被称为TSAN的包封在SAN中的的PTFE。防滴剂可以以大约0.Olwt.%至大约3wt.%的量存在。制品[0058]在一方面，本公开内容涉及包括展现本文公开的性能的熔融聚碳酸酯树脂组合物的制品。恪融聚碳酸酯树脂组合物具有大约18cm310min.和大约22cm310min.之间的恪体体积速率，低于大约SOOppm的弗利斯浓度，并且包括三硬脂酸甘油酯添加剂可以用于形成在室温下4mm厚度下展现基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJm2之间的悬臂梁冲击性能的制品。当根据ISO4892-日光评估时，本文公开的熔融聚碳酸酯树脂组合物可以展现可比得上的先进的耐候性能。在又进一步的方面，本文公开的和用三硬脂酸甘油酯制备的熔融聚碳酸酯树脂组合物可以展现改进的流动性能。[0059]本文所公开的熔融聚碳酸酯树脂可以用作根据界面聚合工艺制备的聚碳酸酯树脂的替代物。在又进一步的方面，如本文所公开的熔融聚碳酸酯树脂的性能在其中由其形成的制品经受长时间风化、磨损或使用的应用中可以是特别有用的。因此，熔融聚碳酸酯树脂可以用于形成通常由界面聚合聚碳酸酯树脂形成的制品。制品的透明度、流动性和冲击性能可以比得上根据界面聚合工艺实现的质量。[0060]因此，公开的熔融聚碳酸酯树脂可以用于制造用于电子、汽车、成像或光学装置的制品。装置和应用可以包括:防雾窗；用于照明应用一一诸如汽车照明、街道照明、户外照明和高效照明一一诸如发光二极管LED应用、有机LED应用、荧光照明应用、蒸汽放电照明应用和霓虹灯应用的透镜和或透明盖，与常规光源相比，其可以产生更少的热作为副产物;包括照相机和观察透镜的光学透镜，例如，用于移动电话照相机、和用于数字静态照相机、镜子、望远镜透镜、双筒望远镜、汽车照相机透镜，和眼科用品诸如包括太阳镜、护目镜、面罩和处方透镜的眼镜。电光装置还可以包括阴极射线管、荧光灯、蒸汽放电光源、和霓虹灯，以及发光二极管、有机发光二极管、等离子体、和液晶屏。[0061]本公开内容的组合物和方法形成的制品对于以下应用可以是特别有用的：移动电话、移动计算装置、照相机、录像机、投影仪、矫正透镜、漫射器或复印机。在又进一步的实例中，聚碳酸酯树脂可用于形成用于诸如在包括手机、照相机、个人数字助理、DVD播放器和记录装置等的便携式电子应用中使用的透镜等装置的制品。而且，由所公开的组合物制成的制品和产物还可以用于包括薄壁制品的各种应用中，其中透明度、由高度重现性限定的精度、包括冲击强度的机械性能的保留、和精确的光学性能是需要的。在又进一步的实例中，光学透明的熔融聚碳酸酯制品可以是耐候的，或者耐受高热和完全日光条件的户外风化条件。制品可以用于保护位于户外工作环境的光电子装置诸如太阳能电池延长的时间段同时维持冲击强度。[0062]在一方面，本公开内容涉及根据本文公开的熔融聚合工艺制备包括聚碳酸酯组合物的成形、形成、或模制的制品。聚碳酸酯组合物可以通过诸如注塑、挤出、滚塑、吹塑和热模制形成制品的多种方式被模制成有用的、成形的制品。本文所述的聚碳酸酯组合物还可以被制成膜和片以及层压系统的组件。包括所公开的聚碳酸酯组合物的制品可以是，但不限于，计算机和商用机器外壳，诸如用于高端笔记本电脑、监视器的外壳，手持电子装置外壳，诸如用于智能电话、平板电脑的外壳，音乐装置电连接器，和照明器材、装饰品、家用电器等的组件。[0063]在进一步的方面，模制的制品可以用于制造汽车领域中的装置。在仍进一步的方面，可以在车辆内部使用所公开的掺合热塑性组合物的汽车领域中这种装置的非限制性实例包括自适应巡航控制、前照灯传感器、挡风玻璃刮水器传感器和门窗开关。本公开内容的元件的各种组合包括在本公开内容中，例如，来自从属于相同独立权利要求的从属权利要求的要素的组合。[0064]制造方法[0065]在本公开内容的多个方面中，熔融聚合反应可以在通常的聚合设备中进行，诸如连续搅拌反应器（CSTR、活塞式流动反应器、线润湿降落式聚合器wirewettingfallpolymerizer、自由降落式聚合器、刮膜聚合器、BANBURY㊣混合机、单螺杆或双螺杆挤出机的一种或多种，或前述的组合。在一方面，原位产生的挥发性一羟基酚可以通过蒸馏从熔融反应物去除并且聚合物被作为熔融残余物分离。[0066]本公开内容的熔融聚碳酸酯树脂组合物可以通过多种方法与上述成分掺合，该多种方法包括将材料与制剂中所需的任何另外的添加剂均匀混合。由于商业聚合物加工设备中的熔融掺合设备的可用性，熔融加工方法一般是优选的。在这种熔融加工方法中使用的设备的说明性的实例包括：同向旋转和反向旋转挤出机、单螺杆挤出机、共捏合机、盘组处理器disc-packprocessor和各种其他类型的挤出设备。在本工艺中恪体的温度优选地最小化以便避免树脂的过度降解。通常期望的是，将熔融树脂组合物中的熔体温度维持在大约230°C和大约350°C之间，尽管可以使用更高的温度，只要树脂在加工设备中的停留时间保持较短即可。在一些实施方式中，熔融处理的组合物通过模具中的小出口孔离开加工设备诸如挤出机。通过使线通过水浴，冷却所得的熔融树脂的线。冷却的线可以被切割成小颗粒用于包装和进一步处理。[0067]组合物可以通过多种方法制造，包括采用捏合机、挤出机、混合机等的间歇或连续技术。例如，组合物可以采用双螺杆挤出机形成熔融掺合物。在一些实施方式中，至少一些组分被依次添加。可选地，通过多次挤出可以完成组分的依次添加。组合物可以通过对所选择的组分的预挤出制造。然后可以采用第二次挤出以将预挤出的组分剩余的组分组合。[0068]如本文所描述，本公开内容涉及由熔融聚碳酸酯聚合工艺制造聚碳酸酯组合物的方法。本公开内容的组合物可以使用组合多种组分以形成聚合物树脂的任何已知的方法形成。在一方面，首先将组分在高速混合器中混合。包括但不限于手动混合的其他低剪切工艺也可以完成这种掺合。掺合物然后经由料斗进料到双螺杆挤出机的喉部。可选地，一种或多种组分可以通过侧面填充器sidestuffer在喉部和或下游直接进料到挤出机而并入到组合物中。一般地在高于使组合物流动所需的温度下操作挤出机。挤出物被立即在水浴中淬灭并且造粒。当切割挤出物时如此制备的颗粒根据需要可以是四分之一英寸长或更短。这种颗粒可以用于随后的模制、成型、或形成。在一方面，通过挤出掺合形成掺合组合物。[0069]而且，将理解的是，除非另外地明确说明，否则决不意欲将本文阐述的任何解释为要求其步骤以特定的顺序进行。因此，在方法权利要求实际上没有叙述其步骤应遵循的顺序或者在权利要求书或说明书中没有另外具体地描述该步骤被限定为具体顺序的情况下，决不意欲在任何方面推断该顺序。这适用于任何可能的非表达解释基础，包括:关于步骤或操作流程安排的逻辑事项;衍生自语法组织或标点符号的简单含义;和在说明书中描述的方面的数量或类型。[0070]定义[0071]将理解的是，本文使用的术语仅仅是为了描述特定方面的目的并且不意欲是限制性的。如在说明书和权利要求中所使用，术语“包括”可以包括“由……组成”和“基本上由……组成”的方面。除非以另外的方式限定，本文使用的所有技术和科学术语具有本公开内容所属领域普通技术人员通常理解的相同含义。在本说明书和其后的权利要求书中，将参考应在此定义的多个术语。本文提及的所有出版物通过引用并入本文以公开并描述与出版物所引用的相关联的方法和或材料。[0072]如在说明书和所附的权利要求书中所使用，单数形式“一a”、“一个an”和“所述the”包括复数指示物，除非上下文另有明确说明。因而，例如，对“聚碳酸酯”的提及包括两种或多种这种聚碳酸酯的混合物。而且，例如，对填料的提及包括两种或多种这种填料的混合物。[0073]范围在本文中可以表达为“大约”一个特定值，和或至“大约”另一个特定值。当表达这种范围时，另一个方面包括一个特定值和或另一个特定值。类似地，当数值被表达为近似值时，通过使用先行词“大约”，将理解的是，特定值形成另一个方面。将进一步理解的是，每个范围的端点相对于另一个端点都是重要的，并且独立于另一个端点。还将理解的是，本文公开了多个值，并且除了值本身之外，每个值还在本文中被公开为“大约”那个特定值。例如，如果公开了值“10”，那么还公开了“大约10”。还将理解的是，还公开了在两个特定单元之间的每个单元。例如，如果公开了10和15,那么还公开了11、12、13和14。[0074]如本文所使用术语“任选的”或“任选地”意思是随后描述的事件、条件、组分或情况可能发生或可能不发生，并且该描述包括其中所述事件或情况发生的实例和其中其不发生的实例。[0075]如本文所使用，术语或短语“有效的”、“有效量”或“对……有效的条件”是指能够进行有效量被表达的功能或性质的量或条件。如以下将指出，所需要的精确量或具体条件将根据诸如所采用的材料和所观察到的加工条件等公认的变量从一方面变化至另一方面。因而，指定精确的“有效量”或“对……有效的条件”不总是可能的。然而，应当理解的是，本领域普通技术人员仅使用常规实验就可以容易地确定适当的有效量。[0076]所公开的是将被用于制备本公开内容所公开的组合物的组分材料以及将在本文公开的方法中使用的组合物本身。这些和其他材料在本文中公开，并且将理解的是，当公开这些材料的组合、子集、相互作用、组等时，虽然不能明确地公开这些化合物的每种不同的单独和共同的组合和排列的具体参考，但每个都在本文中具体地考虑并描述。例如，如果公开并讨论了特定化合物并且讨论了可以对许多分子一一包括该化合物一一进行修饰时，化合物的每个和每种组合和排列以及可能的修饰被具体地考虑，除非具体地相反指示。因而，如果一类分子A、B和C被公开并且一类分子D、E和F和组合分子的实例A-D被公开，那么即使每个不被单独地叙述，每个被单独地和共同地考虑，意思是组合A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C_E和C-F被视为公开。同样地，这些的任何子集或组合也被公开。因而，例如，A-E、B_F和C-E的子组将被视为公开。该概念适用于本申请的所有方面，包括但不限于制造和使用本公开内容的组合物的方法中的步骤。因而，如果存在可以进行的多个另外步骤，则将理解的是，这些另外步骤中的每个可以利用本公开内容的方法的任何具体方面或方面的组合进行。[0077]在说明书和权利要求中对组合物或制品中特定的元素或组分按重量份的提及指组合物或制品中按重量份表达的元素或组分和任何其他元素或组分之间的重量关系。因而，在含有按重量计2份组分X和按重量计5份组分Y的组合物中，X和Y以2:5的重量比存在，并且以这种比例存在而不考虑化合物中是否含有另外的组分。[0078]除非具体相反说明，组分的重量百分比是基于其中包括该组分的制剂或组合物的总重量。例如如果组合物或制品中特定的元素或组分被描述为具有按重量计8%，将理解的是，该百分比是相对于100%的总组分百分比。[0079]本文公开的化合物使用标准命名法进行描述。例如，未被任何指定基团取代的任何位置被理解为具有由所指示的键或氢原子填充的化合价。不在两个字母或符号之间的破折号用于指示取代基的连接点。例如，-CHO通过羰基的碳连接。除非以另外的方式限定，本文使用的技术和科学术语具有本公开内容所属领域技术人员通常理解的相同含义。[0080]如本文所使用的术语“烷基”是1至24个碳原子的支化的或未支化的饱和的烃基，诸如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基，二十四烷基等等。“低级烷基”基团是含有1至6个碳原子的烷基。[0081]如本文所使用的术语“烷氧基”是通过单个末端醚键连接的烷基；S卩，“烷氧基”基团可以被定义为-0R，其中R是如上所限定的烷基。“低级烷氧基”基团是含有1至6个碳原子的烧氧基。[0082]如本文所使用的术语“烯基”是2至24个碳原子的烃基并且结构式含有至少一个碳-碳双键。不对称结构诸如ABC=CCD旨在包括E和Z异构体二者。这可以呈现在本文的结构式中，其中存在不对称烯烃，或者可以由键符号明确指出。[0083]如本文所使用的术语“炔基”是2至24碳原子的烃基并且结构式含有至少一个碳-碳三键。[0084]如本文所使用的术语“芳基”是任何碳基芳香族基团，其包括，但不限于苯、萘等。术语“芳香族”还包括“杂芳基”，其被限定为具有并入在芳香族基团的环内的至少一种杂原子的芳香族基团。杂原子的实例包括但不限于氮、氧、硫和磷。芳基可以是取代的或未取代的。芳基可以用一个或多个基团取代，该一个或多个基团包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、卤化物、硝基、氨基、酯、酮、醛、羟基、羧酸、或烷氧基。[0085]如本文使用的术语“环烷基”是由至少三个碳原子组成的非芳香族碳基环。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。术语“杂环烷基”是其中环的碳原子的至少一个被用诸如但不限于氮、氧、硫或磷的杂原子取代的如上限定的环烷基。[0086]如本文使用的术语“芳烷基”是具有连接至芳香族基团的如上限定的烷基、炔基或烯基的芳基。芳烷基的实例是苄基基团。[0087]如本文所使用的术语“羟基烷基”是具有羟基基团取代的至少一个氢原子的以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤化烷基、或杂环烷基。[0088]术语“烷氧基烷基”被定义为具有以上所述的烷氧基取代的至少一个氢原子的以上所述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤化烷基、或杂环烷基。[0089]如本文所使用的术语“酯”由式-COOA表示，其中A可以是以上所述的烷基、卤化烧基、稀基、块基、芳基、杂芳基、环烧基、环稀基、杂环烧基、或杂环稀基。[0090]如本文所使用的术语“碳酸酯基团”由式-OC⑼OR表示，其中R可以是以上所述的氣、烧基、稀基、块基、芳基、芳烧基、环烧基、齒化烧基、或杂环烧基。[0091]如本文所使用的术语“羧酸”由式-C⑼OH表示。[0092]如本文所使用的术语“醛”由式-C⑼H表示。[0093]如本文所使用的术语“酮基”由式-COR表示，其中R是以上所述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烧基、环烧基、齒化烧基、或杂环烧基。[0094]如本文所使用的术语“羰基”由式C=O表示。[0095]如本文所使用的术语“醚”由式AOA1表示，其中A和A1可以独立地是以上所述的烷基、齒化烧基、稀基、块基、芳基、杂芳基、环烧基、环稀基、杂环烧基、或杂环稀基。[0096]如本文所使用术语“弗利斯重排”是指产物聚碳酸酯的支化的结构单元，其带有与相同芳环上的羟基、碳酸酯或醚单元邻近的芳基羰基基团。术语“弗利斯产物”是指具有弗利斯重排的单元的聚合物。类似地，术语“弗利斯反应”和“弗利斯重排”在本文中互换地使用。弗利斯浓度或水平或含量或其变型是指组合物中存在的弗利斯重排产物的量。[0097]如本文所使用，术语“熔融聚碳酸酯”是指碳酸二芳基酯与二羟基芳香族化合物的酯交换制成的聚碳酸酯。[0098]如本文所使用的术语“磺基-氧代基团”由式-S02R、-〇S02R、或-OS02〇R表示，其中R可以是以上所述的氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、卤化烷基或杂环烷基。[0099]如本文所使用的术语“比得上”可以指本文所述的给定树脂组合物之间的相似性。比得上可以用于表达性能或给定性能的量化值与另一个的性能相似或相当。[0100]如本文所使用，术语“基本上相同的参考组合物”是指与本发明组合物基本上相同的组合物，其基本上由基本上相同的比例和组分组成，但是缺少单个组分。[0101]如本文所使用的术语“透明度”可以指大于50%的树脂组合物的透射率水平，包括至少60%、70%、80%、85%、90%、和95%的示例性透射率值，或者衍生自以上示例值的任何范围的透射率值。在一些实例中，树脂组合物可以展现大于85%的透射率值。可以根据ASTM方法D1003测量公开的树脂组合物的透射率。[0102]如本文所使用，术语“数均分子量”或“Μη”可以被互换地使用，并且是指在样品中所有聚合物链的统计平均分子量并且由下式限定：[0104]其中M1是链的分子量并且化那个分子量的链的数量。可以通过本领域普通技术人用公知的方法确定聚合物诸如聚碳酸酯聚合物或聚碳酸酯-PMMA共聚物的Μη。将理解的是，如本文所使用的，Mn是用凝胶渗透色谱法测量并且用聚碳酸酯标准校准。例如，凝胶渗透色谱法可以使用交联的苯乙烯-二乙烯苯柱，以1毫克每毫升的样品浓度用适当的流动相溶剂进行。[0105]如本文所使用，术语术语“重均分子量”或“Mw”可以互换地使用，并且由下式限定：[0107]其中Mi是链的分子量并且Ni是那个分子量的链的数量。与Mn相比，Mw在确定对分子量平均值的贡献时考虑了给定链的分子量。因而，给定链的分子量越大，链对Mw贡献越大。将理解的是，如本文所使用，Mw根据凝胶渗透色谱法测量。在一些情况下，Mw通过凝胶渗透色谱法测量并且用聚碳酸酯标准校准。在进一步的方面，Mw通过凝胶渗透色谱法测量并且用聚苯乙烯标准校准。凝胶渗透色谱法可以使用交联的苯乙烯-二乙烯苯柱，以1毫克每毫升的样品浓度用适当的流动相溶剂进行。[0108]如本文所使用的术语“多分散指数”或“PDI”可以互换地使用，并且由下式限定：[0110]PDI具有等于或大于1的值，但是随着聚合物链接近均匀链长，PDI接近一。[0111]如本文所使用，术语“平均值”或“统计平均值”可以互换地使用，并且由下式限定：[0113]其中X1是测量的值，并且η是值的数量。[0114]如本文所使用，术语“方差”是指用于指示组中测量的值如何广泛地变化的数值，并且由下式限定：[0116]其中σ2是方差，Xl是测量的值是平均值，和η是值的数量。[0117]术语“BisA”或“双酚Α”，其可以可以互换地使用，如本文中所使用，是指具有下式表示的结构的化合物：[0119]BisA还可以被称为4，4’-丙烷-2，2-二基二苯酚;p，p异丙基烯丙基双酚;或2，2-双4-羟苯基丙烷。BisA具有CAS#80-05-7。[0120]如本文所使用，“聚碳酸酯”是指包括一种或多种二羟基化合物的残基的低聚物或聚合物，例如通过碳酸酯键连接的二羟基芳香族化合物;它还包含均聚碳酸酯、共聚碳酸酯和共）聚酯碳酸酯。在一方面，聚碳酸酯可以包括任何聚碳酸酯材料或材料的混合物，例如，如在美国专利号7，786，246所述，为了公开各种聚碳酸酯组合物和方法的目的以其整体在此并入。术语聚碳酸酯可以被进一步限定为具有式8的重复结构单元的组合物：[0122]其中R1基团总数的至少60%是芳香族有机基团并且其余量是脂族、脂环族或芳香族基团。在进一步的方面，每个R1是芳香族有机基团，并且，更优选地，式⑼的基团：[0124]其中A1和A2的每个是单环二价芳基基团和Y1是具有将A1与A2分开的一个或两个原子的桥接基团。在多个方面中，一个原子将A1与A2分开。例如，这种类型的基团包括但不限于基团诸如-〇-、-S-、_S⑼-、-S02-、-C⑼-、亚甲基、环己基-亚甲基、2-[2.2.1]_二环亚庚基、亚乙基、异亚丙基、新亚戊基、亚环己基、亚环十五烷基、亚环十二烷基和亚金刚烷基。桥接基团Y1优选地是烃基或饱和的烃基诸如亚甲基、亚环己基、或异亚丙基。[0125]用于指聚合物成分的术语“残基”和“结构单元”在整个说明书中是同义词。本文公开的每种组分材料都是商业上可获得的和或生产其的方法是本领域普通技术人员已知的。[0126]在多个方面中，本公开内容涉及并且至少包括以下方面。[0127]方面1.一种由组合物形成的制品，组合物包括:衍生自碳酸二苯酯的熔融聚碳酸酯树脂;和与熔融聚碳酸酯树脂混合的三硬脂酸甘油酯，其中组合物展现大约18cm310分钟和大约22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中组合物展现低于大约800ppm的弗利斯浓度，其中由组合物形成的制品在室温下展现4mm厚度下基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJm2之间的悬臂梁冲击性能；并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由组合物形成的制品展现小于大约12Δ黄色指数的风化值。[0128]方面2.—种由组合物形成的制品，组合物包括:衍生自碳酸二苯酯的熔融聚碳酸酯树脂;和与熔融聚碳酸酯树脂混合的三硬脂酸甘油酯，其中组合物展现大约18cm310分钟和大约22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中组合物展现低于大约800ppm的弗利斯浓度，其中由组合物形成的制品展现在4mm厚度下基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJm2之间的悬臂梁冲击性能;并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由组合物形成的制品展现小于大约12Λ黄色指数的风化值。[0129]方面3.权利要求1的制品，其中制品包括汽车照明透镜。[0130]方面4.方面1的制品，其中组合物进一步包括UV防护添加剂。[0131]方面5.方面4的制品，其中UV防护添加剂包括2-2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑。[0132]方面6.方面1的制品，其中组合物进一步包括三2,4_二叔丁基苯基亚磷酸酯。[0133]方面7.方面1的制品，其中组合物进一步包括十八烧基_3_3，5_二-叔丁基_4_轻苯基丙酸酯。[0134]方面8.方面1的制品，其中组合物进一步包括四丁基鱗全氟丁基磺酸盐。[0135]方面9.方面1的制品，其中组合物进一步包括淬灭剂。[0136]方面10.方面9的制品，其中淬灭剂包括正丁基对甲苯磺酸盐。[0137]方面11.方面1的制品，其中组合物包括小于81%的封端水平。[0138]方面12.—种方法，其包括:通过熔融酯交换方法形成聚碳酸酯树脂;将三硬脂酸甘油酯与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物;并且由组合物形成制品，其中组合物展现大约18cm310分钟和大约22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中组合物展现低于大约800ppm的弗利斯浓度，其中由组合物形成的制品在室温下在4mm厚度下展现大约9.5KJm2和大约13KJm2之间的基于ISO180的悬臂梁冲击性能;并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由组合物形成的制品展现小于大约12Δ黄色指数的风化值。[0139]方面13.方面12的方法，其中制品包括汽车照明透镜。[0140]方面14.方面12的方法，进一步包括将UV防护添加剂至少与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物。[0141]方面15.方面14的方法，其中UV防护添加剂包括2-2-羟基-5-叔辛基苯基苯并三唑。[0142]方面16.方面12的方法，进一步包括将三2，4_二叔丁基苯基）亚磷酸酯至少与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物。[0143]方面17.方面12的方法，进一步包括将十八烷基-3-3,5_二-叔丁基-4-羟苯基丙酸酯至少与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物。[0144]方面18.方面12的方法，进一步包括将四丁基鱗全氟丁基磺酸盐至少与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物。[0145]方面19.方面12的方法，进一步包括将淬灭剂至少与聚碳酸酯树脂混合以形成组合物。[0146]方面20.方面19的方法，其中淬灭剂包括正丁基对甲苯磺酸盐。[0147]无需进一步详细阐述，相信本领域技术人员可以使用本文的描述利用本公开内容。包括以下实施例以向实施所要求保护的公开内容的本领域技术人员提供另外的指导。所提供的实施例仅仅是工作的代表并且有助于本公开内容的教导。因此，这些实施例不旨在以任何方式限制本公开内容。[0148]虽然本公开内容的方面可以在特定的法定类别诸如系统法定类别中描述并要求保护，但这仅仅是为了方便并且本领域技术人员将理解本公开内容的每个方面可以在任何法定类别职工描述并要求保护。除非另外地明确说明，否则决不意欲将本文阐述的任何方法或方面解释为要求其步骤以特定的顺序进行。因此，在方法权利要求在权利要求或说明书中没有具体说明步骤被限定为具体顺序的情况下，决不意欲在任何方面推断出顺序。这适用于任何可能的非表达解释基础，包括关于步骤或操作流程的安排的逻辑问题、衍生自语法组织或标点的明确含义、说明书中描述的方面的数量或类型。[0149]遍及本申请，引用了各种出版物。这些出版物的公开内容在此通过以其全部并入本申请以便更全面地描述本发明所述领域的状态。所公开的参考文献还单独地且具体地通过引用并入其中包含的材料，其在参考文献被引用的句子中讨论。本文中的任何内容都不应被解释为承认本公开内容由于先前的公开内容而无权占先于这种公开。进一步地，本文提供的出版物的日期可以与实际的公开日期不同，这可能需要单独地证实。[0150]实施例[0151]提出以下实施例以为本领域普通技术人员提供如何制造和评估本文公开并要求保护的方法、装置和系统的完全公开和描述，并且意欲纯粹是示例性的并且不意欲限制本公开内容。已经做出努力以确保关于数字例如，量、温度等）的准确性，但是应当考虑一些误差和偏差。除非另有说明，份为重量份，温度以摄氏度（°C为单位或者在环境温度，并且压力为大气压或接近大气压。[0152]在23°C、10°C、5°C、0°C、-5°C、-10°C和-20°C下根据ASTM180进行缺口悬臂梁测试。[0153]表1中呈现的添加剂包括在本文中描述和评估的聚碳酸酯组合物中。[0154]表1.用于根据熔融聚合方法制备的聚碳酸酯的添加剂。[0157]对于本文描述的非限制性实例，制备包括不同脱模剂的样品。[0158]作为对照样品（CSl，使用根据界面聚合工艺制备的商品等级聚碳酸酯。对照样品CSl是根据界面聚合工艺制备的聚碳酸酯，当以300°C1.2kg根据ISO1133测试时其具有大约18cm310分钟至大约22cm310分钟的熔体体积速率并且当根据ISO178测试时其具有大约2200和2400MPa之间的弯曲模量。作为实例，CS1可以是由SABIC提供的LEXANLS1。在进一步的实例中，CSl可以是从Bayer⑧可获得的MakrolonAL2447。[0159]在连续聚碳酸酯装置中制备具有表2中阐述的特性的熔融聚碳酸酯。将由最后聚合阶段得到的熔融聚合物进料到6桶、LD=21、双螺杆挤出机中，其中将其与表1中的添加剂混合。将所得的产物熔融过滤、拉长并造粒。[0160]表2.根据熔融聚合方法制备的聚碳酸酯的性能[0162]以1.2千克kg300°C根据ISO1133确定熔体体积速率MVR。根据聚苯乙烯标准确定分子量。[0163]通过聚碳酸酯组合物的氢氧化钾KOH甲醇分解测量弗利斯含量或浓度并且以按重量计的百万分率ppm报告。如下确定每种熔融聚碳酸酯的弗利斯含量。首先，将0.30克的聚碳酸酯溶解在5.Oml的四氢呋喃THF含有对三联苯作为内标）中。接着，将2.6ml的甲醇中10%K0H添加至该溶液。将所得的混合物在环境温度下搅拌两小时。接着，添加1.0ml的乙酸并且将混合物搅拌5分钟。使乙酸钾副产物在1小时内结晶。滤出固体并且通过使用对三联苯作为内标的液相色谱分析所得的滤液。[0164]制备界面聚合组合物的样品并且制备不同的弗利斯浓度的熔融聚合组合物GTS的样品。可以根据聚合反应期间采用的催化剂的类型、温度、和停留时间调整弗利斯浓度。[0165]通过使用Beer-Lambert定律和参考校准标准测量聚碳酸酯组合物中存在的OH基团的紫外线UV吸收确定酚类基团的含量OH。通过测量OH基团浓度和聚碳酸酯树脂分子量确定封端水平EC%。参照聚碳酸酯的总末端基团的OH基团含量的比提供了EC%。EC%值越高指示OH末端基团浓度越低。[0166]经由挤出形成聚碳酸酯聚合物的颗粒并且在将颗粒模制为测试样品之前，在大约110°C下干燥至少4小时。注塑条件在295°C的喷嘴温度和100°C的模制温度下进行。[0167]根据INIISO180,在4mm的根据界面和熔融聚合方法制备的聚碳酸酯组合物的模制的板样品组上进行缺口悬臂梁冲击测试。对照样品ICSl提供根据界面聚合方法制备的聚碳酸酯组合物。样品组IA提供根据本文所述的熔融酯交换方法制备的聚碳酸酯组合物并且包括400ppm的GTS作为脱模剂。样品组IB提供根据本文所述的熔融酯交换方法制备的聚碳酸酯组合物并且包括3000ppm的PETS作为脱模剂。样品组IA和IB二者进一步包括IOOOppm的弗利斯含量和2700ppm的UV吸收剂添加剂1^5411。051、认和比的醫1?分别是19〇1131〇1^11、21和21。表3显示了添加剂对根据熔融聚合方法制备的聚碳酸酯组合物的影响并且包括PETS或GTS作为完全破裂时的脱模剂测试C型）。[0168]表3.具有不同的脱模剂的界面聚碳酸酯和熔融聚碳酸酯的冲击性能[0171]图1提供了在表3中获得并呈现的冲击性能的图形说明。当与具有PETS的样品IB比较时，用GTS作为脱模剂制备的样品IA展现更好的冲击强度。而且，样品IA展现比得上界面聚碳酸酯组合物样品CSl的强度值。[0172]对于1500ppm的GTS样品2A或PETS样品2B制备的熔融聚碳酸酯组合物观察到韧性脆性转变行为。图2提供了具有相同浓度的脱模剂的样品的韧性脆性转变数据图。如显示，这些值是比得上的，但样品2AGTS在-5°C至10°C展现更高的值。根据ISO180在3mm下测量韧性脆性转变。[0173]还根据标准“螺旋流动程序”在不同的注射压力下评估组合物的螺旋流动性能。使用具有切成一半的开放式腔体的模具，在表4中规定的条件下，在注塑机上进行测试。这是一种评估树脂的模制流动的方法，用于注射或传递模制，其中溶体被注入到恒定的梯形横截面的螺旋流道，沿着流道标记有数字和细分的厘米或英寸）。模具在螺旋的中心处被由浇铸道填充并且保持压力直到流动停止，数字恰好在模制的螺旋顶端的尾部给出流动距离。在喷射之后，测量螺旋并且将值提供为以厘米为单位的螺旋流动的长度。对于在不同注射压力下的流动，评估根据界面聚合制备的对照样品（对照样品3，CS3和在3000ppmPETS样品3A、1300ppmGTS样品3B和在300ppmGTS样品3C下的熔融聚合样品。图3呈现了GTS熔融聚合聚碳酸酯组合物实现了界面聚碳酸酯组合物的流动行为。在每个注射压力下，样品3A-3C展现了比得上CS3的螺旋流动。[0174]表4.螺旋流动测试设置[0176]图4呈现了具有不同的弗利斯浓度水平800ppm和IlOOppm的本文提供的聚碳酸酯组合物粘度范围（18cm310min.至22cm310min.的样品的冲击性能行为。所有样品4A至4F包括400ppm的GTS和1700ρρπκ的UV吸收剂Tin360。样品4A、4B和4：分别对应于具有800ppm的弗利斯浓度和18cm310min.、20cm310min.和22cm310min.的粘度的恪融聚合聚碳酸酯组合物。样品4D、4E和4F分别对应于具有IlOOppm的弗利斯浓度和18、20和22的粘度的熔融聚合PC组合物。如所显示，当与根据界面聚合方法制备的样品对照样品CS4比较时，较低弗利斯浓度水平800ppm的样品4A、4B和4C展现冲击强度的改进，以及20cm310min.粘度。在IlOOppm下，GTS熔融聚合样品的冲击强度值比得上界面聚合样品，但在冲击强度性能方面没有改进。[0177]图5呈现了在250ppm至IlOOppm的弗利斯浓度范围的GTS400ppm恪融聚合样品的冲击性能行为。熔融聚合样品5A至5D具有20cm310min的流动速率并且对照界面聚合样品CS5具有19cm310min.的流动速率。样品5A、5B、5C和分别具有1100ppm、800ppm、350ppm和250ppm的弗利斯浓度。如所显示，保持弗利斯浓度低于800ppm5B至5D允许GTS熔融聚合样品展现大约llKJm2至大约12.5KJm2的值的冲击强度行为，其比得上值为大约llKJm2至大约12KJm2的界面聚合的那些。具有IlOOppm的弗利斯浓度的GTS熔融聚合样品5A似乎具有略低的冲击强度行为范围，其值为大约l〇KJm2至大约11.5KJm2。[0178]还评估了样品的组合物的封端水平对冲击行为的影响。对于根据界面聚合方法制备的聚碳酸酯组合物CS6，EC%是指苯酚和对异丙苯基苯酚的比例。对于熔融聚碳酸酯组合物样品6A、6B和6C，封端水平测量为熔融聚碳酸酯组合物链中存在的苯酚双酸ABPA基团的百分比EC%。样品6A、6B和6C的封端水平分别是76%、81%和88%^：%值越高指示苯酚末端基团的比例越高。在本文评估的粘度范围（18-22下，对异丙苯基苯酚PCP与苯酚的比率可以非常高。由于聚碳酸酯组合物中自由体积的增大，聚碳酸酯组合物中较高量的BPA或PCP可以改进冲击性能。如图6中显示，当观察-30°C至环境温度大约23°C下的韧性转变行为时，具有小于81%苯酚的EC%的GTS熔融聚合聚碳酸酯样品6A和6B展现比得上界面聚合聚碳酸酯组合物CS6的冲击行为。[0179]还在不同类型和浓度的紫外线添加剂下评估了熔融聚碳酸酯组合物的户外耐候性。根据ISO4892对不同水平的UV5411的熔融聚合聚碳酸酯组合物的界面聚合CS7聚碳酸酯样品的对照样品；样品7A，在400ppmUV5411下；样品7B，1500ppmUV5411;样品7C，2000ppmUV5411;和7D，2700ppmUV5411，进行加速的户外风化测试。样品安装在风化设备上并且根据ISO4892-日光测试程序经受暴露于强烈的紫外线辐射之后进行湿气暴露的循环。黄色指数（AYI随着时间变化的较高值对应于增大的风化。如显示，熔融聚合样品7B至7D展现出比得上由CS7所展现的加速的风化行为。因此，具有大于大约2000ppm的UV5411浓度的熔融聚合组合物可以展现比得上根据界面聚合方法制备的类似聚碳酸酯的风化行为。表5提供了观察到的两个阶段有雨或没雨）的风化测试参数。[0180]表5.根据ISO4892的加速的户外风化测试参数[0182]图8提供了不同水平的Tin360UV5411二聚物）的对照界面聚合样品（CS8和熔融聚合聚碳酸酯样品的加速风化测试;样品8A在OppmTin360下；样品8B，400ppmTin360;样品8C，800ppmTin360;和样品8D，1500ppmTin360。在样品8A至8D中，样品8D展现最接近CS8的加速风化曲线。[0183]在图9中，熔融聚合样品9A至9D被配制成不同的弗利斯浓度并且具有400ppm的GTS和2000ppm的UV5411和根据ISO180标准标准考虑了用于加热样品的能量）的3mm下韧性脆性转变温度并且与当前界面聚合聚碳酸酯组合物CS9进行比较。在熔融样品9A至90和CS9之间没有观察到显著的差异。因而，实现了具有与界面聚合聚碳酸酯组合物类似的性能曲线的熔融聚合聚碳酸酯组合物，其中PETS被用GTS替代，弗利斯浓度水平保持低于800ppm，并且对于18cm310min·至22cm310min·的粘度范围保持EC%低于81%。[0184]还通过检查添加剂对用于从模具喷射树脂组合物的喷射力的影响来评估样品以评定GTS或PETS作为脱模剂的影响。图10提供了显示随着给定添加剂组分PETS或GTS的当量的测量的喷射力减小的图。树脂组合物样品IOA是0.1当量PETS;IOB是0.2当量PETS;IOC是0.1当量GTS;IOD是0.2当量GTS;IOE是0.1当量PETS和0.1当量GTS的组合；IOF是0.2当量PETS和0.1当量的GTS的组合;和IOG是0.3当量的PETS。如所显示，仅具有0.1当量PETS的样品IOA在1.5牛顿⑽下展现最低的喷射力降低。一般地，含有GTS10C、10D、10E和10F的样品显示显著更高的喷射力降低值。[0185]对于本领域技术人员显而易见的是，在本公开内容中可以做出各种更改和改变而不脱离本公开内容的范围或精神。考虑到本文公开的公开内容的说明和实践，本公开内容的其他方面对本领域技术人员将是显而易见的。意图是说明书和实施例仅被认为是示例性的，本公开内容的真实范围和精神由所附的权利要求书指示。[0186]本公开内容的可取得专利权的范围由权利要求书限定，并且可以包括本领域技术人员想到的其他实例。如果它们具有不与权利要求书的书面语言不同的结构要素，或者如果它们包括与权利要求书的书面语言无实质性差异的等同结构要素，那么这些其他实例旨在在权利要求的范围内。

权利要求：1.一种由组合物形成的制品，所述组合物包括：衍生自碳酸二苯酯的熔融聚碳酸酯树脂;和与所述熔融聚碳酸酯树脂混合的三硬脂酸甘油酯，其中所述组合物展现大约18cm310分钟和大约22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中所述组合物展现低于大约SOOppm的弗利斯浓度，其中由所述组合物形成的所述制品在室温下在4mm厚度展现基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJV之间的悬臂梁冲击性能，并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由所述组合物形成的所述制品展现小于大约12Λ黄色指数的风化值。2.—种由组合物形成的制品，所述组合物包括：衍生自碳酸二苯酯的熔融聚碳酸酯树脂;和与所述熔融聚碳酸酯树脂混合的三硬脂酸甘油酯，其中所述组合物展现大约18cm310分钟和大约22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中所述组合物展现低于大约SOOppm的弗利斯浓度，其中由所述组合物形成的所述制品在4_厚度下展现基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJm2之间的悬臂梁冲击性能，并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由所述组合物形成的所述制品展现小于大约12Λ黄色指数的风化值。3.根据权利要求1-2任一项所述的制品，其中所述制品包括汽车照明透镜。4.根据权利要求1-3任一项所述的制品，其中所述组合物进一步包括UV防护添加剂。5.根据权利要求4所述的制品，其中所述UV防护添加剂包括2-2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑。6.根据权利要求1-5任一项所述的制品，其中所述组合物进一步包括三2,4_二叔丁基苯基亚磷酸酯。7.根据权利要求1-6任一项所述的制品，其中所述组合物进一步包括十八烷基-3-3，5-二-叔丁基-4-羟苯基丙酸酯。8.根据权利要求1-7任一项所述的制品，其中所述组合物进一步包括四丁基鱗全氟丁基磺酸盐。9.根据权利要求1-8任一项所述的制品，其中所述组合物进一步包括淬灭剂。10.根据权利要求9所述的制品，其中所述淬灭剂包括正丁基对甲苯磺酸盐。11.根据权利要求1-10任一项所述的制品，其中所述组合物包括小于81%的封端水平。12.—种方法，其包括：通过熔融酯交换方法形成聚碳酸酯树脂；将三硬脂酸甘油酯与所述聚碳酸酯树脂混合以形成组合物;和由所述组合物形成制品，其中所述组合物展现大约18cm310分钟和大约22cm310分钟之间的熔体体积速率，其中所述组合物展现低于大约SOOppm的弗利斯浓度，其中由所述组合物形成的所述制品在室温下在4mm厚度下展现基于ISO180的大约9.5KJm2和大约13KJV之间的悬臂梁冲击性能，并且其中当根据ISO4892测试时对于2000小时的暴露时间由所述组合物形成的所述制品展现小于大约12Λ黄色指数的风化值。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述制品包括汽车照明透镜。14.根据权利要求12-13任一项所述的方法，进一步包括UV防护添加剂至少与所述聚碳酸酯树脂混合以形成所述组合物。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述UV防护添加剂包括2-2-羟基-5-叔辛基苯基苯并三唑。16.根据权利要求12-15任一项所述的方法，进一步包括将三2，4-二叔丁基苯基亚磷酸酯至少与所述聚碳酸酯树脂混合以形成所述组合物。17.根据权利要求12-16任一项所述的方法，进一步包括将十八烷基-3-3,5-二叔丁基-4-羟苯基丙酸酯至少与所述聚碳酸酯树脂混合以形成所述组合物。18.根据权利要求12-17任一项所述的方法，进一步包括将四丁基鱗全氟丁基磺酸盐至少与所述聚碳酸酯树脂混合以形成所述组合物。19.根据权利要求12-18任一项所述的方法，进一步包括将淬灭剂至少与所述聚碳酸酯树脂混合以形成所述组合物。20.根据权利要求19所述的方法，其中所述淬灭剂包括正丁基对甲苯磺酸盐。

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