申请/专利权人：山东轩竹医药科技有限公司;轩竹(海南)医药科技有限公司

申请日：2015-09-25

公开（公告）日：2020-07-10

公开（公告）号：CN107108586B

主分类号：C07D405/14(20060101)

分类号：C07D405/14(20060101);A61K31/506(20060101);A61P35/00(20060101);A61P17/00(20060101);A61P13/08(20060101)

优先权：["20140929 CN 2014105155969"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.10#授权;2017.09.22#实质审查的生效;2017.08.29#公开

摘要：通式Ⅰ所示的多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和A环如说明书中所定义。还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症或非癌性相关疾病的药物中的应用。

主权项：1.如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1选自-SO2R5或-SO2NRR5；R2选自氢原子、卤素原子、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基或C1-6烷基；R3选自任选被1-2个取代基W取代的含1-2个N原子的4-6元杂环基，W选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基2氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基羰基氧基或C1-6烷基磺酰基；R4选自氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基羰基氧基；R、R5分别独立地选自氢原子或C1-6烷基；A选自任选被1-2个取代基Q取代的含2个O原子的5元杂环基，或任选被1-2个取代基Q取代的含2个O原子的6元杂环基，所述的取代基Q选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子或C1-6烷基。

全文数据：

权利要求：

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