申请/专利权人：天津普瑞赛斯分子诊断技术有限责任公司

申请日：2020-04-14

公开（公告）日：2020-07-17

公开（公告）号：CN111424088A

主分类号：C12Q1/6886(20180101)

分类号：C12Q1/6886(20180101);C12Q1/686(20180101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.01.20#授权;2020.08.11#实质审查的生效;2020.07.17#公开

摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于检测12种ALK基因融合突变的试剂盒及检测方法。用于检测12种ALK基因融合突变的试剂盒包括ALK反应液、ALK阳性对照和ALK阴性对照，ALK反应液由引物和PCR缓冲液组成，ALK阳性对照为质粒DNA，ALK阴性对照为野生型人类基因组DNA。本发明准确率高、价格低廉、对检测样品需求量低、检测通量高、精确度高、操作简单、检测速度快。

主权项：1.一种用于检测12种ALK基因融合突变的试剂盒，其特征在于包括ALK反应液、ALK阳性对照和ALK阴性对照，ALK反应液由引物和PCR缓冲液组成，ALK阳性对照为质粒DNA，ALK阴性对照为野生型人类基因组DNA；引物由PA-1-M-F、PA-2-M-F、PA-3-M-F、PA-4-M-F、PA-5-M-F、PA-6-M-F和PA-7-M-R组成；PA-1-M-F为PA-1-M-F1或PA-1-M-F2，PA-2-M-F为PA-2-M-F1或PA-2-M-F2，PA-3-M-F为PA-3-M-F1或PA-3-M-F2，PA-4-M-F为PA-4-M-F1或PA-4-M-F2，PA-5-M-F为PA-5-M-F1或PA-5-M-F2，PA-6-M-F为PA-6-M-F1或PA-6-M-F2，PA-7-M-R为PA-7-M-R1或PA-7-M-R2，PA-1-M-F1、PA-1-M-F2、PA-2-M-F1、PA-2-M-F2、PA-3-M-F1、PA-3-M-F2、PA-4-M-F1、PA-4-M-F2、PA-5-M-F1、PA-5-M-F2、PA-6-M-F1、PA-6-M-F2、PA-7-M-R1和PA-7-M-R2依次为SEQIDNO.01～14所示的序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津普瑞赛斯分子诊断技术有限责任公司 用于检测12种ALK基因融合突变的试剂盒及检测方法

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