申请/专利权人：北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司

申请日：2014-06-24

公开（公告）日：2020-07-17

公开（公告）号：CN105296602B

主分类号：C12Q1/6806(20180101)

分类号：C12Q1/6806(20180101);C12N15/10(20060101);C40B50/06(20060101);C40B40/06(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.17#授权;2018.02.23#著录事项变更;2016.11.02#著录事项变更;2016.03.02#实质审查的生效;2016.02.03#公开

摘要：本发明提供了用于构建血浆DNA测序文库的方法，包括以下步骤：1抽提血浆DNA；2任选将血浆DNA进行末端补平，获得末端补平后的血浆DNA；3将任选末端补平后的血浆DNA进行3’悬A，获得3’悬A后的血浆DNA；4将3’悬A后的血浆DNA与测序接头连接，获得连接产物；5对连接产物进行纯化，获得纯化产物。本发明也提供用于构建血浆DNA测序文库的试剂盒。本发明大大简化了血浆DNA测序文库的构建流程，除去了由于PCR扩增造成的环境以及样本间的污染，降低了血浆DNA文库构建对环境的要求，同时也除去了由于PCR过程造成的基因组覆盖的不均一性，使得血浆样本文库构建更加低成本、高效、快速，血浆DNA测序结果更加真实、有效。

主权项：1.用于第二代高通量测序平台的血浆DNA测序文库的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：1抽提得到小于10ng的血浆DNA；2将血浆DNA进行末端补平，获得末端补平后的血浆DNA；3将末端补平后的血浆DNA进行3’悬A，获得3’悬A后的血浆DNA；4将3’悬A后的血浆DNA与测序接头连接，获得连接产物；5对连接产物进行纯化，获得纯化产物，其中所述纯化产物不需PCR扩增反应步骤即可获得所述血浆DNA测序文库，其中所述步骤2和3在一个反应体系中进行，中间没有纯化步骤。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司 一种快速构建血浆DNA测序文库的方法和试剂盒

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