申请/专利权人：福建省农业科学院植物保护研究所

申请日：2017-06-29

公开（公告）日：2020-07-17

公开（公告）号：CN107058609B

主分类号：C12Q1/6895(20180101)

分类号：C12Q1/6895(20180101);C12Q1/04(20060101);C12N15/11(20060101);C12R1/645(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.17#授权;2017.09.12#实质审查的生效;2017.08.18#公开

摘要：本发明公开了一种荔枝霜疫霉PCR引物及其分子检测方法，专用于荔枝霜疫霉特异检测，主要采用一种荔枝霜疫霉菌的PCR引物（PlRhF：CTCGAAAGGCTAATCCGAATG；PlRhR：ACGGCACTCTTCAGGCTCTT）经过聚合酶链式反应扩增后琼脂糖凝胶电泳检测，可观察到大小为340bp左右的单一形带。所发明的PCR引物及其用法可被用于生产实践中荔枝霜疫霉菌感染的植株和采摘后荔枝果实中荔枝霜疫霉菌的快速、灵敏、准确的检测，同时可用于田间病害的早期诊断和病菌的监测和鉴定，为荔枝霜疫霉菌引起的病害防治提供可靠的技术和理论依据。

主权项：1.一种荔枝霜疫霉PCR引物，其特征在于：所述PCR引物如下：PlRhF：CTCGAAAGGCTAATCCGAATG，和PlRhR：ACGGCACTCTTCAGGCTCTT。

全文数据：一种荔枝霜疫霉PGR引物及其分子检测方法技术领域[0001]本发明涉及一种荔枝霜疫霉菌PCR引物及其快速检测方法，专用于荔枝霜疫霉菌高灵敏度快速分子检测，同时可用于田间荔枝霜疫病的早期诊断和病菌的监测和鉴定，属于农作物病害检测、鉴定及防治技术领域。背景技术[0002]蒸枝LitcMchifiefisis是我国南方的一种名特优水果，栽培面积和年产量分别占世界的84.5%和70.5%，年总产值达到62.88亿元，为我国在世界上最具竞争实力的一种亚热带与热带水果。荔枝霜疫病目前是荔枝生产一种最重要的病害，其是由荔枝霜疫霉PeroiopytAoraitcAi侵染引起的。它主要危害己近成熟的果实，也为害花穗、幼果、果柄、结果小枝和叶片，从而引起大量落花、落果、裂果及烂果，同时也是造成荔枝采后腐烂变质的重要因素。天气潮湿年份烂果率高达50%，损失率高达30%〜80%，严重影响荔枝产量和鲜果品质，造成严重的经济损失。近几年该病有逐渐加重的趋势，已成为限制荔枝安全生产的重要障碍。因此建立荔枝霜疫霉菌快速检测体系，早期对发病植株及采摘果实进行疫霉菌快速准确检测，对预测病害发生情况，及时采取有效的防治措施控制病原菌的传播和流行、减少经济损失，尤其是荔枝采后储藏都具有重要的理论和实际意义。[0003]传统荔枝霜疫霉菌的分类鉴定主要是基于形态学特征、致病性测定、生理生化特性等，程序繁琐，所需时间较长，鉴定时还易受人为及环境等诸多因素的干扰，而且不能直接从植物组织中检测出病原菌，难以满足病害控制中快速、灵敏、稳定的检测要求，很容易错过病害防治的最佳时期，而免疫血清学鉴定方法虽已建立，但是特异性较差，常常受到抗血清质量的影响，容易造成假阳性，因此这些方法的应用均受到一定的限制。因此，建立一套快速、灵敏、准确的荔枝霜疫霉菌检测诊断技术不仅非常必要，而且十分迫切。[0004]聚合酶链式反应PolymeraseChainReaction，PCR是一种利用DNA聚合酶在体外大量扩增靶序列的技术，该技术是病原检测最常规的方法之一，广泛应用于病原鉴定、变异检测等分子生物学研宄。PCR检测技术灵敏度高、特异性强，已成为病原菌检测重要的技术之一，主要包括常规PCR、巢式PCRNest-PCR和实时荧光定量PCR等。目前，病原菌分子检测主要以ITS核酸序列作为靶标，但是ITS序列在不同物种间很保守，尤其在相近物种间差异更小，因此特异性不高是其缺陷。因此，寻找物种所特异的核酸序列用于病原菌的分子检测是非常有必要的。此核酸序列可应用于荔枝霜疫霉菌引起病害显症之前的早期监测，对于确定病害防治最佳时期具有重要的作用，为防治策略的制定提供技术支持。发明内容[0005]本发明的目的是针对现有技术中荔枝霜疫霉菌的生物学检测方法所需周期长、检测方法特异性差，灵敏度低的问题，提供一种荔枝霜疫霉菌高度特异的PCR检测引物以及建立了基于琼脂糖凝胶电泳判定的PCR检测。[0006]实现本发明的目的包括下列步骤：1.PCR引物的设计通过比较基因组学的方法，在荔枝霜疫霉的基因组上选择有卵菌特异性的基因piRhGeneID:P1_101565作为检测祀标，米用PrimerPremier6软件设计一种PCR检测引物，引物序列为：PIRhF：CTCGAAAGGCTAATCCGAATG；PlRhR:ACGGCACTCTTCAGGCTCTT。[0007]2.荔枝霜疫霉菌PCR检测体系的建立PCR检测：20wl反应体系中PIRhF与PIRhR各0.2yM，2X：TaqPCRMasterMix10yl，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足;PCR反应程序为：94°C预变性5minJfC30s，58°C30s，72°C30s，28个循环；72°C30s;16°Cforever。[0008]所述的检测方法为琼脂糖凝胶电泳法。所述琼脂糖凝胶电泳法:取5ylPCR扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测，如果出现大小约为340bp的单一条带判断为阳性，没有出现扩增条带判断为阴性。[0009]该方法可用于带菌的植株和荔枝果实的高灵敏度快速检测。建立荔枝霜疫霉菌快速、简便、特异性强、灵敏度高的监测技术体系，对于荔枝霜疫霉菌引起病害显症之前以及荔枝采后储藏的早期监测，确定病害防治最佳时期具有十分重要的意义。[0010]本发明的关键性技术是荔枝霜疫霉菌的高效特异扩增的引物序列。为了验证荔枝霜疫霉菌的特异引物序列，本发明以我国福建、云南、广西、广东和海南等省的20株荔枝霜疫霉菌和14种其它卵菌以及6种病原真菌为供试材料，采用CTAB法提取组织中荔枝霜疫霉菌的DNA。具体方法如下：取50mg冷冻干燥后的菌丝粉于1.5ml离心管中，加入900ul2%CTAB十六烷基三甲基溴化铵）提取液（提取液的配方为:2%CTAB;100mmolLTris-HCl三羟甲基氨基甲烷盐酸盐），PH8.0;20mmolLEDTA乙二胺四乙酸二钠），pH8.0;1.4molLNaCl和90yl10%SDS十二烷基苯磺酸钠）后混匀，于55〜6TC水浴1.5h，每10min振荡混匀一次，水浴1.5h后离心（12,OOOrpm15min，取上清液加入与上清液等体积的酚氯仿异戊醇酚、氯仿和异戊醇的体积比为25:24:1，离心（12,000印1115111111，取上清液水相），加入与上清液等体积的氯仿抽提一次（12,000rpm离心5min，吸上清350y1，加0_1体积35ul的3molLNaAC溶液和2体积700ul的冰无水乙醇，-20°C下沉淀30min后12,000rpm离心5min，轻轻地倒去上清液，加入700ul冰70%乙醇进行洗涤稍离心，倾掉上清），在超净工作台上自然晾干无酒精味后用1XTE10mmolLTris-HCl，0.1圓olLEDTA，pH8.0溶液进行溶解，得到DNA溶液，用紫外分光光度计检测DNA浓度并稀释至25ngul待用。经对供试菌株和20株荔枝霜疫霉菌的特异性进行PCR验证。[0012]PCR反应体系20ul:PlRhF与PIRhR各0.2pM，2X：TagPCRMasterMix10ul，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足。[0013]除了来自我国福建、云南、广西、广东和海南等省的20株荔枝霜疫霉菌在琼脂糖凝胶电泳检测出现特异的单一条带，检测了6种真菌菌株和14种其他卵菌琼脂糖凝胶电泳结果没有出现扩增条带。这说明该引物可被用于生产实践中发病组织及荔枝果实中荔枝霜疫霉快速可靠的检测和鉴定。[00M]当在用于荔枝叶片或果实组织中存在荔枝霜疫霉菌的检测时，采用NaOH快速裂解法提取病组织的DNA，具体过程如下：（1将荔枝病叶或病果洗净、晾干，剪取发病部位；（2按1mg组织样品加入10yl0.5molLNaOH，0.5%PVP计量，将组织充分磨碎成糊，在12,000g离心机中离心5min;3取上清20yl与等体积的0.1molL的Tris-HClpH8.0混合；⑷稀释10倍、100倍、1000倍液，分别取1yl原液、10倍、100倍、1000倍液作为PCR模板进行扩增。[0015]按如下PCR反应体系和反应条件用所设计的引物进行检测：①PCR反应体系20ul:包含PIRhF与PIRhR各0.2yMdXraQPCRMasterMix10yl，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足;PCR反应程序为:94°C预变性5min;94°C30s，58°C30s，72°C30s，28个循环；72°C30s;16°Cforever。[0016]②取5Ul扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测，结果在340bp左右出现单一条带，即可判断所述的荔枝病组织或果实中存在荔枝霜疫霉菌；否则所述的荔枝病组织或果实中未存在荔枝霜疫霉菌。[0017]本发明有益效果:本发明方法适用于发病组织或采摘后荔枝果实中荔枝霜疫霉菌的快速可靠的检测和鉴定，对于农业生产中荔枝霜疫霉菌引起的病害防治具有重要的实用价值。本发明与现有技术相比，具有以下的技术优势和积极效果：1、结果可靠:本发明所设计出的PCR检测引物，已经对源于中国福建、云南、广西、广东和海南等省的20株荔枝霜疫霉菌和带荔枝霜疫霉菌的植物组织进行了测试验证，因此结果可靠性具有充分的保证；2、特异性强:本发明所检测的靶标基因序列是通过比较基因组学筛选出卵菌所特异的基因-铵盐转运子基因Rh，进一步根据疫霉菌Rh基因序列中不同区域设计出的2条PCR特异性引物，不同卵菌的区分区域序列相似度极低，因此与引物不匹配均不能进行核酸扩增，故特异性高。[0018]3、灵敏度较高：PCR对荔枝霜疫霉菌的检测灵敏度在DNA水平上可达到1〇〇PguL〇[0019]4、实用性好:本发明所设计出的PCR引物，可用于带荔枝霜疫霉菌的植物组织的高灵敏度快速检测，因此本方法的实用性强，可满足对带菌组织和采摘后荔枝果实中荔枝霜疫霉菌进行快速可靠的检测和鉴定的需要。附图说明[0020]图1为本发明荔枝霜疫霉菌的特异PCR检测结果图。图1表示琼脂糖凝胶电泳检测结果，其中：泳道M为DL2000DNAmarker，泳道0为阴性对照，泳道丨、2为阳性对照，泳道3-23为其他卵菌和真菌菌株见实施例1。[0021]图2为本发明蒸枝霜疫霉菌的PCR灵敏性检测结果图。图2表示琼脂糖凝胶电泳检测结果，其中：泳道M为DL2000DNAmarker，泳道0为阴性对照，泳道1-1〇模板浓度分别为100ng、10ng、5ng、lng、100pg、10pg、1pg、l〇〇fg、i〇fg和lfg见实施例2。[0022]图3为本发明对发病叶片组织检测结果图。图3表示琼脂糖凝胶电泳检测结果，其中：泳道0为阴性对照；泳道1为健康组织，泳道2为阳性对照，泳道3、4、5为不同程度发病叶片组织;泳道M为DL2000DNAmarker见实施例3。具体实施方式[0023]本发明的技术内容包括荔枝霜疫霉菌的PCR检测引物，PCR引物及其序列分别为：PIRhF：CTCGAAAGGCTAATCCGAATG；P1RhR:ACGGCACTCTTCAGGCTCTT。[0024]利用PCR引物检测荔枝霜疫霉通过琼脂糖凝胶电泳出现单一的大小约为340bp的条带。[0025]主要试剂：2XTaqPCRMasterMix、DNAmarker购自日本TaKaRa公司；其余试剂均购自生工生物上海技术有限公司。引物由Invitrogen上海技术有限公司合成。[0026]实施例1:PCR引物对荔枝霜疫霉菌的特异性扩增1.荔枝霜疫霉菌的PCR特异检测①PCR反应体系20ul:包含PIRhF与PIRhR各0.2uM，2X：Tac?PCRMasterMix10ul，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足。PCR反应程序为：94°C预变性5min;94°C30s，58°C30s，72°C30s，28个循环；72°C30s;16°Cforever。[0027]②取5iil扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测，如果出现大小约为340bp的单一条带判断为阳性，没有出现扩增条带判断为阴性。[0028]2.检测结果检测的特异性:除了来自我国福建、云南、广西、广东和海南等省的20株荔枝霜疫霉菌琼脂糖凝胶电泳出现大小约为340bp的单一条带外，检测了14种其它卵菌以及6种病原真菌琼脂糖凝胶电泳没有出现扩增条带部分结果见图1，说明此引物具有很强的特异性。[0029]实施例2:PCR引物对荔枝霜疫霉菌的灵敏性检测1.荔枝霜疫霉菌的PCR灵敏性检测采用10倍浓度系列稀释法将提取的荔枝霜疫霉菌DNA稀释成100ng、10ng、5ng、lng、100pg、10pg、1pg、100fg、10fg和lfg共10个不同浓度梯度。[0030]①PCR反应体系20yl:包含PIRhF与PIRhR各0.2yM，2XTaqPCRMasterMix10yl，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足。PCR反应程序为:94°C预变性5min;94°C30s，58°C30s，72°C30s，28个循环；72°C30s;16°Cforever。[0031]②取5yl扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测，如果大小约为340bp的单一条带判断为阳性，没有出现扩增条带判断为阴性。[0032]2.检测结果:荔枝霜疫霉菌PCR灵敏性检测，琼脂糖凝胶电泳出现大小约为340bp的单一条带，检测灵敏度可达100pg见图2。[0033]实施例3:发病叶片组织中荔枝霜疫霉菌的检测。[0034]1.样品采集:惹枝叶片组织样品采自福建农林大学校园。[0035]2.DNA提取及检测发病荔枝叶片组织采用NaOH快速裂解法提取荔枝霜疫霉菌DNA。[0036]按下述方法进行PCR检测：①PCR反应体系20yl:包含PIRhF与PIRhR各0.2yMdXTat?PCRMasterMix10ul，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足。[0037]PCR反应程序为：94。：预变性5min;94r30s，58°C3〇s，72°C30s，28个循环；72°C30s；16〇Cforever〇^、[0038]②取5nl扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测，如果大小约为340bP的单一条带判断为阳性，没有出现扩增条带判断为阴性。[⑻39]3•检测结果如图3所示，发病叶片组织中感染荔枝霜疫霉菌，其扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳出现大小约为34〇bp的单一条带，而健康叶片组织扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳未出现条带。[0040]以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

权利要求：1.一种荔枝霜疫霉PCR引物，其特征在于:所述PCR引物如下：PIRhF：CTCGAAAGGCTAATCCGAATG；PIRhR：ACGGCACTCTTCAGGCTCTT〇2.—种荔枝霜疫霉的PCR检测方法，其特征在于:利用权利要求1所述PCR引物进行PCR反应，20yl反应体系中PIRhF与PIRhR各0.2yM，2XTagPCRMasterMix10lil，25ngDNA模板，不足部分用无菌双蒸水补足;PCR反应程序为:94°C预变性5min;94°C30s，58°C30s，72°C30s，28个循环；72°C30s;16°Cforever。3.根据权利要求2所述的荔枝霜疫霉PCR检测方法，其特征在于:取5扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测，如出现大小约为340bP单一条带判断为阳性，没有出现则判断为阴性。4.如权利要求1所述的荔枝霜疫霉PCR引物在田间荔枝霜疫病的早期诊断和病菌的监测和鉴定中的应用。

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