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【发明公布】用于治疗补体介导疾病的芳基、杂芳基和杂环化合物_艾其林医药公司_202010351035.5 

申请/专利权人:艾其林医药公司

申请日:2015-02-25

公开(公告)日:2020-07-24

公开(公告)号:CN111437278A

主分类号:A61K31/506(20060101)

分类号:A61K31/506(20060101);A61P13/00(20060101);A61P9/00(20060101);A61P13/02(20060101);A61P25/00(20060101);A61P29/00(20060101);A61P37/00(20060101);A61P43/00(20060101);A61P11/00(20060101);A61P13/12(20060101);A61P27/02(20060101);A61P27/00(20060101);A61P7/06(20060101);A61P7/00(20060101);A61P9/10(20060101);A61P19/02(20060101)

优先权:["20140225 US 61/944,189","20140710 US 62/022,916","20140905 US 62/046,783"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2020.08.18#实质审查的生效;2020.07.24#公开

摘要:本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法,其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基R32。本文描述的抑制剂靶向因子D,并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联,并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化,所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。

主权项:1.根据下式化合物或其药学可接受的盐在制备用于治疗由补体途径介导的疾病的药物中的用途: 其中:R32是任选被一个或多个取代基取代的嘧啶,所述取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、氰基和C1-C6烷氧基;和R33独立地选自卤素和C1-C6烷基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 艾其林医药公司 用于治疗补体介导疾病的芳基、杂芳基和杂环化合物

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