申请/专利权人：武汉市善恩堂科技有限公司

申请日：2018-02-05

公开（公告）日：2020-07-24

公开（公告）号：CN108285721B

主分类号：C09D163/00(20060101)

分类号：C09D163/00(20060101);C09D5/32(20060101);C09D7/62(20180101);C09D7/61(20180101);C23G1/08(20060101);C23G1/19(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.24#授权;2018.08.10#实质审查的生效;2018.07.17#公开

摘要：本发明公开了一种抵御辐射项链及其制备方法，所述抵御辐射项链的制备方法，包括以下步骤：1除油；2酸洗；3表面活化；4喷涂抵御辐射材料。本发明抵御辐射项链及其制备方法，得到的抵御辐射项链具有优异吸波功能，能够有效吸收电磁波，抵御电磁辐射，同时可以产生大量负离子、量子，实现对人体的保健功效。

主权项：1.一种抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1除油：将不锈钢项链基体在80-90℃除油剂中浸泡10-20分钟，取出用去离子水洗净备用，所述除油剂包括下述组分：氢氧化钠60-100gL，碳酸钠30-50gL，余量为去离子水；2酸洗：将经步骤1处理的不锈钢项链基体在35-45℃混合酸溶液中浸泡20-50秒，取出用去离子水洗净备用，所述混合酸溶液包括下述组分：草酸100-200gL，氯化氢20-30gL，氢氟酸20-30gL，余量为去离子水；3表面活化：将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在20-30℃活化液中浸泡3-6分钟，取出，用去离子水洗净，得到表面活化的不锈钢项链基体，所述活化液包括下述组分：硫酸铵90-100gL，硫酸85-95gL，余量为去离子水；4喷涂抵御辐射材料：将表面活化的不锈钢项链基体预热至20-30℃，将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面，喷涂距离20-30厘米，压力为0.4-0.6MPa，再在140-180℃保温40-60分钟，形成25-35μm的抵御辐射涂层，得到所述抵御辐射项链；所述抵御辐射材料包括下述重量份的原料：改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份；所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：将硬脂酸钠和乙醇按固液比1g：90-110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50-70℃以100-300转分搅拌40-60分钟，所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为1g：8-12mL，再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90℃干燥6-10小时，得到所述改性电气石。

全文数据：抵御辐射项链及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及保健饰物制作技术领域，具体涉及一种抵御辐射项链及其制备方法。背景技术[0002]信息时代，人们享受着电子产品带来的便捷、高校，同时也也遭受着电子产品各方面的伤害。在我们的日常生活中，电子产品带来的电磁辐射无处不在，电脑、手机等电器设备均能释放一定的电磁辐射。现在人们由于工作量大，经常加班、熬夜，时常坐在电脑前就是长达数个小时，不仅因缺少锻炼免疫力下降，精神差，经常处于电磁辐射环境中的人士容易出现失眠多梦、记忆力减退、免疫力低下等症状，同时电磁辐射会影响人体的内分泌系统，使身体代谢不规律，长期保持同一姿势也使得人们的颈部、肩部、腰部等出现酸痛、胀痛等症状，严重时还会导致颈椎病、无力、头晕等症状，这也是现在大多上班族面对的首要身体健康问题。[0003]项链是日常生活中人们经常佩戴的饰品，市场上出现的项链一般只能起到装饰作用。现有技术中项链属于工艺品，并不具备保健功效。[0004]不锈钢因具有优异的耐蚀、耐热及良好的可加工性能而被应用到生产、生活的方方面面，从个人饰品、家用器具、建筑装潢、车辆结构到海洋开发、化工防腐甚至军工和航空航天领域到处可见不锈钢应用的实例。所谓不锈钢是指在空气或酸、碱等化学腐蚀介质中具有高化学稳定性的一种高合金钢。[0005]本发明提供一种抵御辐射项链，采用不锈钢项链基体，得到的项链能够释放负离子和量子，且具有抵御福射的功效。发明内容[0006]针对现有技术中存在的上述不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种抵御辐射项链及其制备方法，得到的抵御辐射项链能够有效抵御电磁辐射，同时可以产生大量负离子，实现对人体的保健功效。[0007]本发明目的是通过如下技术方案实现的：[0008]—种抵御辐射项链的制备方法，包括以下步骤：[0009]⑴除油；[0010]⑵酸洗；[0011]3表面活化；[0012]⑷喷涂抵御辐射材料。[0013]—种抵御辐射项链的制备方法，包括以下步骤：[0014]1除油:将不锈钢项链基体在80-90°C除油剂中浸泡10-20分钟，取出用去离子水洗净备用，所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠60-100gL，碳酸钠30-50gL，余量为去离子水；[0015]2酸洗:将经步骤⑴处理的不锈钢项链基体在35-45°C混合酸溶液中浸泡20-50秒，取出用去离子水洗净备用，所述混合酸溶液包括下述组分:草酸100-200gL，氯化氢20-30gL，氢氟酸20-30gL，余量为去离子水；[0016]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在20-30°C活化液中浸泡3-6分钟，取出，用去离子水洗净，得到表面活化的不锈钢项链基体，所述活化液包括下述组分：硫酸铵90-100gL，硫酸85-95gL，余量为去离子水；[0017]4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至20-30°C，将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面，喷涂距离20-30厘米，压力为0.4-0.6MPa，再在140-180°C保温40-60分钟，形成25-35μπι的抵御辐射涂层，得到抵御辐射项链。[0018]所述抵御辐射材料包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份。[0019]优选地，所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和或N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。[0020]优选地，所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物，其中所述肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为1：3-5〇[0021]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤：[0022]1将环氧树脂溶于乙醇总质量20-40%的乙醇中，在20-30°C以100-300转分搅拌30-50分钟，得到混合液A;[0023]2将分散剂溶于剩余乙醇中，在60-80°C以100-300转分搅拌5-10分钟，再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石，在60-80°C以300-500转分搅拌20-40分钟，得到混合液B;[0024]⑶混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A，在20-30°C以300-500转分搅拌40-80分钟，抽真空去除气泡，得到抵御辐射材料。[0025]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50-70°C以100-300转分搅拌40-60分钟，所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL，再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到改性电气石。[0026]优选地，所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：[0027]1将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合，在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到酸化电气石；[0028]2将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将酸化电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50-70°C以100-300转分搅拌40-60分钟，所述酸化电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到改性电气石。[0029]优选地，所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：[0030]1将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合，在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到酸化电气石；[0031]2将酸化电气石和水按固液比lg:8-12mL混合，在92-96°C以100-300转分搅拌10-20分钟，加入酸化电气石质量1-2%的氯化亚锡，再加入质量分数为20-40%的硫酸水溶液，酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.1-0.3mL，继续在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟，加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液，所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:5-10mL，在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟，加入质量分数为20%的氨水，使溶液pH为6.0-6.5，继续在92-96°C反应40-50分钟，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在300-500°C煅烧30-50分钟，得到包覆电气石；[0032]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比Ig:90-110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50_70°C以100-300转分搅拌40-60分钟，所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL，再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到改性电气石。[0033]优选地，所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比（8-12:1的混合溶液，其中盐酸水溶液的质量分数为15-25%，抗坏血酸水溶液的质量分数为15-25%。[0034]—种抵御辐射项链，采用上述方法制备而成。[0035]一种抵御辐射材料，包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份。[0036]优选地，所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和或N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。[0037]优选地，所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物，其中所述肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为1：3-5〇[0038]量子点为具有晶体结构的物质，其尺寸仅为几个纳米，并由约几百至数千个原子组成。由于量子点的尺寸及其小，因而会产生量子限域效应。量子限域效应是指，当物体的尺寸达到纳米尺寸或以下时，则该物体的能带隙会变大。因此，当比所述能带隙具有更高能量的波长的光入射于量子点时，量子点会吸收该光的能量，从而量子点的能级被激活而使之处于激发态，然后发射特定波长的光，最后量子点的能级降到基态。发射光的波长取决于与所述带隙相对应的能量。通常，量子点的粒子愈小，则发射光的波长愈短，而量子点的粒子愈大，则发射光的波长愈长。这些是与现有的半导体材料相区别的独特的电学及光学性质。因此，通过控制量子点尺寸和组成等来实现所期望的量子点的发光特性。[0039]本发明抵御辐射项链及其制备方法，得到的抵御辐射项链2-18GHZ范围内电磁波具有优异吸波功能，能够有效吸收电磁波，抵御电磁辐射，同时可以产生大量负离子、量子，实现对人体的保健功效。具体实施方式[0040]在本发明中，若非特指，所有设备和原料均可从市场购得或是本行业常用的，下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域常规方法。[0041]不锈钢项链基体，由佛山市睿辉不锈钢有限公司提供的304不锈钢按常规项链制备工艺加工得到。[0042]电气石，石家庄茂祥矿产品有限公司提供，粒径10000目。[0043]纳米银，皓锡纳米科技上海有限公司生产，粒径20nm。[0044]氧化铝，皓锡纳米科技上海有限公司生产，粒径30nm。[0045]铁酸锌，南京宏德纳米材料有限公司提供的牌号为5710FY的纳米铁酸锌，粒径15-30nm〇[0046]环氧树脂，无锡钱广化工原料有限公司生产的型号为E-54的环氧树脂，环氧值0.52-〇.56eq100g〇[0047]二乙烯三胺，CAS号：111-40-0，国药集团化学试剂有限公司提供，产品编号：81007328〇[0048]肉豆蔻酸异丙酯，CAS号：110-27-0，上海麦克林生化科技有限公司提供，产品编号：1811858。[0049]N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，CAS号：1760-24-3,上海麦克林生化科技有限公司提供，产品编号:Ν818618。[0050]硬脂酸钠，CAS号：822-16-2，上海麦克林生化科技有限公司提供，产品编号：S817803〇[0051]氯化亚锡，CAS号：10025-69-1，国药集团化学试剂有限公司提供，产品编号：1002251944。[0052]四氯化钛，CAS号：7550-45-0，上海麦克林生化科技有限公司提供，产品编号：T818891。[0053]抗坏血酸，CAS号：50-81-7，上海麦克林生化科技有限公司提供，产品编号：A800296。[0054]乙醇，实施例中采用无水乙醇，永华化学科技江苏有限公司提供。[0055]负离子释放效果测试:将佛山市睿辉不锈钢有限公司提供的304不锈钢制成大小为180mmX180mmX0.5mm的试样;将试样预热至25°C，将抵御福射材料用喷枪喷涂在试样的六个表面，喷涂距离25厘米，压力为0.5MPa，再在160°C保温50分钟，每个表面均形成30μπι的抵御辐射涂层，得到测试原材料;取一块测试原材料放置在0.1m3的密封箱中，实验温度25°C，相对湿度40%，密闭1小时，用美国Alphalab公司生产的AIC-1000负离子检测仪检测负呙子发生量。[0056]抵御辐射性能测试:将佛山市睿辉不锈钢有限公司提供的304不锈钢制成大小为180mmX180mmX0.5mm的试样;将试样预热至25°C，将抵御福射材料用喷枪喷涂在试样的六个表面，喷涂距离25厘米，压力为0.5MPa，再在160°C保温50分钟，每个表面均形成30μπι的抵御辐射涂层，得到测试原材料；利用ΗΡ-8720Β网络分析仪在无回波暗室中根据国标GJB2038-1994要求，采用弓形反射法测试原材料的吸波性能。测试频段为2-lSGHz。[0057]实施例I[0058]抵御辐射材料原料重量份）：改性电气石15份、纳米银10份、氧化铝10份、铁酸锌5份、分散剂2份、环氧树脂5份、二乙烯三胺0.2份、乙醇50份。[0059]所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯。[0060]抵御辐射项链的制备方法，包括以下步骤：[0061]1除油:将不锈钢项链基体在85°C除油剂中浸泡15分钟，取出用去离子水洗净备用，所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠80gL，碳酸钠40gL，余量为去离子水；[0062]2酸洗:将经步骤（1处理的不锈钢项链基体在40°C混合酸溶液中浸泡30秒，取出用去离子水洗净备用，所述混合酸溶液包括下述组分:草酸150gL，氯化氢25gL，氢氟酸25gL，余量为去尚子水；[0063]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在25°C活化液中浸泡4分钟，取出，用去离子水洗净，得到表面活化的不锈钢项链基体，所述活化液包括下述组分:硫酸铵95gL，硫酸90gL，余量为去离子水；（4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至25°C，将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面，喷涂距离25厘米，压力为0.5MPa，再在160°C保温50分钟，形成30μπι的抵御辐射涂层，得到抵御辐射项链。[0064]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤：[0065]1将环氧树脂溶于乙醇总质量30%的乙醇中，在25°C以200转分搅拌40分钟，得到混合液A;[0066]2将分散剂溶于剩余乙醇中，在70°C以200转分搅拌8分钟，再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石，在70°C以400转分搅拌30分钟，得到混合液B;[0067]⑶混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A，在25°C以400转分搅拌60分钟，抽真空去除气泡，得到抵御辐射材料。[0068]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比Ig:IOOmL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在60°C以200转分搅拌50分钟，所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL，在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到改性电气石。[0069]实施例2[0070]与实施例1基本相同，区别仅在于：[0071]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：[0072]1将电气石和酸液按固液比lg:IOmL混合，在40°C以200转分搅拌3小时，在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，固体在85°C干燥8小时，得到酸化电气石;所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液，其中盐酸水溶液的质量分数为20%，抗坏血酸水溶液的质量分数为20%;[0073]2将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将酸化电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在60°C以200转分搅拌50分钟，所述酸化电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL，在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到改性电气石。[0074]实施例3[0075]与实施例1基本相同，区别仅在于：[0076]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：[0077]1将电气石和酸液按固液比lg:IOmL混合，在40°C以200转分搅拌3小时，在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到酸化电气石；[0078]2将酸化电气石和水按固液比lg:IOmL混合，在94°C以200转分搅拌15分钟，加入酸化电气石质量1.5%的氯化亚锡，再加入质量分数为30%的硫酸水溶液，酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.2mL，继续在94°C以200转分搅拌45分钟，加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液，所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:SmL，在94°C以200转分搅拌45分钟，加入质量分数为20%的氨水，使溶液pH为6.2，继续在94°C反应45分钟，在真空度〇.〇5MPa进行抽滤，固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在400°C煅烧40分钟，得到包覆电气石；[0079]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在60°C以200转分搅拌50分钟，所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL，再在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到改性电气石。[0080]所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液，其中盐酸水溶液的质量分数为20%，抗坏血酸水溶液的质量分数为20%。[0081]实施例4[0082]与实施例3基本相同，区别仅在于：[0083]所述酸液为质量分数为20%的盐酸水溶液。[0084]实施例5[0085]与实施例3基本相同，区别仅在于：[0086]所述酸液为质量分数为20%的抗坏血酸水溶液。[0087]实施例6[0088]抵御辐射材料原料重量份）：改性电气石15份、纳米银10份、氧化铝10份、铁酸锌5份、分散剂2份、环氧树脂5份、二乙烯三胺0.2份、乙醇50份。[0089]所述分散剂为N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。[0090]抵御辐射项链的制备方法，包括以下步骤：[0091]1除油:将不锈钢项链基体在85°C除油剂中浸泡15分钟，取出用去离子水洗净备用，所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠80gL，碳酸钠40gL，余量为去离子水；[0092]2酸洗:将经步骤（1处理的不锈钢项链基体在40°C混合酸溶液中浸泡30秒，取出用去离子水洗净备用，所述混合酸溶液包括下述组分:草酸150gL，氯化氢25gL，氢氟酸25gL，余量为去尚子水；[0093]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在25°C活化液中浸泡4分钟，取出，用去离子水洗净，得到表面活化的不锈钢项链基体，所述活化液包括下述组分:硫酸铵95gL，硫酸90gL，余量为去离子水；[0094]4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至25°C，将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面，喷涂距离25厘米，压力为0.5MPa，再在160°C保温50分钟，形成30μπι的抵御辐射涂层，得到抵御辐射项链。[0095]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤：[0096]1将环氧树脂溶于乙醇总质量30%的乙醇中，在25°C以200转分搅拌40分钟，得到混合液A;[0097]2将分散剂溶于剩余乙醇中，在70°C以200转分搅拌8分钟，再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石，在70°C以400转分搅拌30分钟，得到混合液B;[0098]3混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A，在25°C以400转分搅拌60分钟，抽真空去除气泡，得到抵御辐射材料。[0099]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：[0100]⑴将电气石和酸液按固液比Ig:IOmL混合，在40°C以200转分搅拌3小时，在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到酸化电气石；[0101]⑵将酸化电气石和水按固液比Ig:IOmL混合，在94°C以200转分搅拌15分钟，加入酸化电气石质量1.5%的氯化亚锡，再加入质量分数为30%的硫酸水溶液，酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.2mL，继续在94°C以200转分搅拌45分钟，加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液，所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:SmL，在94°C以200转分搅拌45分钟，加入质量分数为20%的氨水，使溶液pH为6.2，继续在94°C反应45分钟，在真空度〇.〇5MPa进行抽滤，固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在400°C煅烧40分钟，得到包覆电气石；[0102]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在60°C以200转分搅拌50分钟，所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL，再在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到改性电气石。[0103]所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液，其中盐酸水溶液的质量分数为20%，抗坏血酸水溶液的质量分数为20%。[0104]得到的抵御辐射项链的负离子释放效果测试结果：负离子释放个数731个cm3，抵御福射性能测试结果:最大吸收峰值-12.836dB。[0105]实施例7[0106]抵御辐射材料原料重量份）：改性电气石15份、纳米银10份、氧化铝10份、铁酸锌5份、分散剂2份、环氧树脂5份、二乙烯三胺0.2份、乙醇50份。[0107]所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物，其中所述肉豆蔻酸异丙酯和N-Φ-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:4。[0108]抵御辐射项链的制备方法，包括以下步骤：[0109]1除油:将不锈钢项链基体在85°C除油剂中浸泡15分钟，取出用去离子水洗净备用，所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠80gL，碳酸钠40gL，余量为去离子水；[0110]2酸洗:将经步骤（1处理的不锈钢项链基体在40°C混合酸溶液中浸泡30秒，取出用去离子水洗净备用，所述混合酸溶液包括下述组分:草酸150gL，氯化氢25gL，氢氟酸25gL，余量为去尚子水；[0111]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在25°C活化液中浸泡4分钟，取出，用去离子水洗净，得到表面活化的不锈钢项链基体，所述活化液包括下述组分:硫酸铵95gL，硫酸90gL，余量为去离子水；[0112]4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至25°C，将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面，喷涂距离25厘米，压力为0.5MPa，再在160°C保温50分钟，形成30μπι的抵御辐射涂层，得到抵御辐射项链。[0113]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤：[0114]1将环氧树脂溶于乙醇总质量30%的乙醇中，在25°C以200转分搅拌40分钟，得到混合液A;[0115]2将分散剂溶于剩余乙醇中，在70°C以200转分搅拌8分钟，再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石，在70°C以400转分搅拌30分钟，得到混合液B;[0116]⑶混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A，在25°C以400转分搅拌60分钟，抽真空去除气泡，得到抵御辐射材料。[0117]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：[0118]1将电气石和酸液按固液比Ig:IOmL混合，在40°C以200转分搅拌3小时，在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到酸化电气石；[0119]2将酸化电气石和水按固液比Ig:IOmL混合，在94°C以200转分搅拌15分钟，加入酸化电气石质量1.5%的氯化亚锡，再加入质量分数为30%的硫酸水溶液，酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.2mL，继续在94°C以200转分搅拌45分钟，加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液，所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:SmL，在94°C以200转分搅拌45分钟，加入质量分数为20%的氨水，使溶液pH为6.2，继续在94°C反应45分钟，在真空度〇.〇5MPa进行抽滤，固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在400°C煅烧40分钟，得到包覆电气石；[0120]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在60°C以200转分搅拌50分钟，所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL，再在真空度0.05MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在85°C干燥8小时，得到改性电气石。[0121]所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液，其中盐酸水溶液的质量分数为20%，抗坏血酸水溶液的质量分数为20%。[0122]得到的抵御辐射项链的负离子释放效果测试结果：负离子释放个数807个cm3，抵御辐射性能测试结果:最大吸收峰值-14.527dB。[0123]测试例1[0124]对实施例1-5制备得到的抵御辐射项链的负离子释放效果进行测试，具体测试结果见表1。[0125]表1负离子释放效果效果测试结果表[0127]测试例2[0128]对实施例1-5制备得到的抵御辐射项链的抵御辐射效果进行测试，具体测试结果见表2。[0129]表2抵御辐射性能测试结果表[0131]~从表1和表2的数据可以看出，实施例2对电气石进行酸化，有利于负离子的释放和抵御辐射性能的提高。这是因为酸化处理电气石，可以除去电气石晶粒间隙的杂质矿物，使晶格里的铁键合稳定，提高电气石的纯度和稳定性，从而提高负离子释放量，而负离子可以中和辐射物体发出的阳离子，从而减弱电磁辐射。[0132]实施例3对酸化的电气石进行了包覆，有效提高了负离子的释放和抵御辐射性能，这是因为二氧化钛和电气石表面发生羟基化反应，使二氧化钛产生了羟基负离子，同时电气石表面的荷电量降低，导致极化轴两端的荷电量增加，这就使得电气石自身的相对极化加强，两极的电势差增高，能够电离更多的空气分子，产生更多的负离子。

权利要求：1.一种抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1除油:将不锈钢项链基体在80-90°C除油剂中浸泡10-20分钟，取出用去离子水洗净备用，所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠60-100gL，碳酸钠30-50gL，余量为去离子水；2酸洗:将经步骤（1处理的不锈钢项链基体在35-45Γ混合酸溶液中浸泡20-50秒，取出用去离子水洗净备用，所述混合酸溶液包括下述组分：草酸100-200gL，氯化氢20-30gL，氢氟酸20-30gL，余量为去离子水；3表面活化：将经步骤（2处理后的不锈钢项链基体在20-30°C活化液中浸泡3-6分钟，取出，用去离子水洗净，得到表面活化的不锈钢项链基体，所述活化液包括下述组分:硫酸铵90-100gL，硫酸85-95gL，余量为去离子水；4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至20-30°C，将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面，喷涂距离20-30厘米，压力为0.4-0.6MPa，再在140-180°C保温40-60分钟，形成25-35μπι的抵御辐射涂层，得到抵御辐射项链。2.如权利要求1所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述抵御辐射材料包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份。3.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和或N-Φ-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。4.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤：1将环氧树脂溶于乙醇总质量20-40%的乙醇中，在20-30°C以100-300转分搅拌30-50分钟，得到混合液A;2将分散剂溶于剩余乙醇中，在60-80°C以100-300转分搅拌5-10分钟，再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石，在60-80°C以300-500转分搅拌20-40分钟，得到混合液B;3混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A，在20-30°C以300-500转分搅拌40-80分钟，抽真空去除气泡，得到抵御辐射材料。5.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90_110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50-70°C以100-300转分搅拌40-60分钟，所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL，再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到改性电气石。6.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：⑴将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合，在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到酸化电气石；2将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将酸化电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50_70°C以100-300转分搅拌40-60分钟，所述酸化电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL，再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到改性电气石。7.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述改性电气石的制备方法包括以下步骤：⑴将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合，在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到酸化电气石；⑵将酸化电气石和水按固液比Ig:8-12mL混合，在92-96°C以100-300转分搅拌10-20分钟，加入酸化电气石质量1-2%的氯化亚锡，再加入质量分数为20-40%的硫酸水溶液，酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为lg:0.1-0.3mL，继续在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟，加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液，所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:5-10mL，在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟，加入质量分数为20%的氨水，使溶液pH为6.0-6.5，继续在92-96°C反应40-50分钟，在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在300-500°C煅烧30-50分钟，得到包覆电气石；3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀，得到硬脂酸钠乙醇溶液，再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中，在50_70°C以100-300转分搅拌40-60分钟，所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL，再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤，得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性，再在80-90°C干燥6-10小时，得到改性电气石。8.如权利要求6或7所述的抵御辐射项链的制备方法，其特征在于，所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比（8-12:1的混合溶液，其中盐酸水溶液的质量分数为15-25%，抗坏血酸水溶液的质量分数为15-25%。9.一种抵御辐射项链，采用权利要求1-8中任一项方法制备得到。10.—种抵御辐射材料，其特征在于，包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.ΙΟ.3份、乙醇40-60份。

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