【发明授权】抵御辐射项链及其制备方法_武汉市善恩堂科技有限公司_201810109102.5 

申请/专利权人:武汉市善恩堂科技有限公司

申请日:2018-02-05

发明/设计人:于艳丽

公开(公告)日:2020-07-24

代理机构:北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)

公开(公告)号:CN108285721B

代理人:陈娟

主分类号:C09D163/00(20060101)

地址:432200 湖北省武汉市黄陂区环城油岗村冰晶兰馨苑15栋1层1室

分类号:C09D163/00(20060101);C09D5/32(20060101);C09D7/62(20180101);C09D7/61(20180101);C23G1/08(20060101);C23G1/19(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2020.07.24#授权;2018.08.10#实质审查的生效;2018.07.17#公开

摘要:本发明公开了一种抵御辐射项链及其制备方法,所述抵御辐射项链的制备方法,包括以下步骤:1除油;2酸洗;3表面活化;4喷涂抵御辐射材料。本发明抵御辐射项链及其制备方法,得到的抵御辐射项链具有优异吸波功能,能够有效吸收电磁波,抵御电磁辐射,同时可以产生大量负离子、量子,实现对人体的保健功效。

主权项:1.一种抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1除油:将不锈钢项链基体在80-90℃除油剂中浸泡10-20分钟,取出用去离子水洗净备用,所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠60-100gL,碳酸钠30-50gL,余量为去离子水;2酸洗:将经步骤1处理的不锈钢项链基体在35-45℃混合酸溶液中浸泡20-50秒,取出用去离子水洗净备用,所述混合酸溶液包括下述组分:草酸100-200gL,氯化氢20-30gL,氢氟酸20-30gL,余量为去离子水;3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在20-30℃活化液中浸泡3-6分钟,取出,用去离子水洗净,得到表面活化的不锈钢项链基体,所述活化液包括下述组分:硫酸铵90-100gL,硫酸85-95gL,余量为去离子水;4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至20-30℃,将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面,喷涂距离20-30厘米,压力为0.4-0.6MPa,再在140-180℃保温40-60分钟,形成25-35μm的抵御辐射涂层,得到所述抵御辐射项链;所述抵御辐射材料包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份;所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比1g:90-110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50-70℃以100-300转分搅拌40-60分钟,所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为1g:8-12mL,再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90℃干燥6-10小时,得到所述改性电气石。

全文数据:抵御辐射项链及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及保健饰物制作技术领域,具体涉及一种抵御辐射项链及其制备方法。背景技术[0002]信息时代,人们享受着电子产品带来的便捷、高校,同时也也遭受着电子产品各方面的伤害。在我们的日常生活中,电子产品带来的电磁辐射无处不在,电脑、手机等电器设备均能释放一定的电磁辐射。现在人们由于工作量大,经常加班、熬夜,时常坐在电脑前就是长达数个小时,不仅因缺少锻炼免疫力下降,精神差,经常处于电磁辐射环境中的人士容易出现失眠多梦、记忆力减退、免疫力低下等症状,同时电磁辐射会影响人体的内分泌系统,使身体代谢不规律,长期保持同一姿势也使得人们的颈部、肩部、腰部等出现酸痛、胀痛等症状,严重时还会导致颈椎病、无力、头晕等症状,这也是现在大多上班族面对的首要身体健康问题。[0003]项链是日常生活中人们经常佩戴的饰品,市场上出现的项链一般只能起到装饰作用。现有技术中项链属于工艺品,并不具备保健功效。[0004]不锈钢因具有优异的耐蚀、耐热及良好的可加工性能而被应用到生产、生活的方方面面,从个人饰品、家用器具、建筑装潢、车辆结构到海洋开发、化工防腐甚至军工和航空航天领域到处可见不锈钢应用的实例。所谓不锈钢是指在空气或酸、碱等化学腐蚀介质中具有高化学稳定性的一种高合金钢。[0005]本发明提供一种抵御辐射项链,采用不锈钢项链基体,得到的项链能够释放负离子和量子,且具有抵御福射的功效。发明内容[0006]针对现有技术中存在的上述不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种抵御辐射项链及其制备方法,得到的抵御辐射项链能够有效抵御电磁辐射,同时可以产生大量负离子,实现对人体的保健功效。[0007]本发明目的是通过如下技术方案实现的:[0008]—种抵御辐射项链的制备方法,包括以下步骤:[0009]⑴除油;[0010]⑵酸洗;[0011]3表面活化;[0012]⑷喷涂抵御辐射材料。[0013]—种抵御辐射项链的制备方法,包括以下步骤:[0014]1除油:将不锈钢项链基体在80-90°C除油剂中浸泡10-20分钟,取出用去离子水洗净备用,所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠60-100gL,碳酸钠30-50gL,余量为去离子水;[0015]2酸洗:将经步骤⑴处理的不锈钢项链基体在35-45°C混合酸溶液中浸泡20-50秒,取出用去离子水洗净备用,所述混合酸溶液包括下述组分:草酸100-200gL,氯化氢20-30gL,氢氟酸20-30gL,余量为去离子水;[0016]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在20-30°C活化液中浸泡3-6分钟,取出,用去离子水洗净,得到表面活化的不锈钢项链基体,所述活化液包括下述组分:硫酸铵90-100gL,硫酸85-95gL,余量为去离子水;[0017]4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至20-30°C,将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面,喷涂距离20-30厘米,压力为0.4-0.6MPa,再在140-180°C保温40-60分钟,形成25-35μπι的抵御辐射涂层,得到抵御辐射项链。[0018]所述抵御辐射材料包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份。[0019]优选地,所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和或N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。[0020]优选地,所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物,其中所述肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:3-5〇[0021]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤:[0022]1将环氧树脂溶于乙醇总质量20-40%的乙醇中,在20-30°C以100-300转分搅拌30-50分钟,得到混合液A;[0023]2将分散剂溶于剩余乙醇中,在60-80°C以100-300转分搅拌5-10分钟,再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石,在60-80°C以300-500转分搅拌20-40分钟,得到混合液B;[0024]⑶混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A,在20-30°C以300-500转分搅拌40-80分钟,抽真空去除气泡,得到抵御辐射材料。[0025]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50-70°C以100-300转分搅拌40-60分钟,所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL,再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到改性电气石。[0026]优选地,所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:[0027]1将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合,在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到酸化电气石;[0028]2将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将酸化电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50-70°C以100-300转分搅拌40-60分钟,所述酸化电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到改性电气石。[0029]优选地,所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:[0030]1将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合,在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到酸化电气石;[0031]2将酸化电气石和水按固液比lg:8-12mL混合,在92-96°C以100-300转分搅拌10-20分钟,加入酸化电气石质量1-2%的氯化亚锡,再加入质量分数为20-40%的硫酸水溶液,酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.1-0.3mL,继续在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟,加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液,所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:5-10mL,在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟,加入质量分数为20%的氨水,使溶液pH为6.0-6.5,继续在92-96°C反应40-50分钟,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在300-500°C煅烧30-50分钟,得到包覆电气石;[0032]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比Ig:90-110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50_70°C以100-300转分搅拌40-60分钟,所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL,再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到改性电气石。[0033]优选地,所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比(8-12:1的混合溶液,其中盐酸水溶液的质量分数为15-25%,抗坏血酸水溶液的质量分数为15-25%。[0034]—种抵御辐射项链,采用上述方法制备而成。[0035]一种抵御辐射材料,包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份。[0036]优选地,所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和或N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。[0037]优选地,所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物,其中所述肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:3-5〇[0038]量子点为具有晶体结构的物质,其尺寸仅为几个纳米,并由约几百至数千个原子组成。由于量子点的尺寸及其小,因而会产生量子限域效应。量子限域效应是指,当物体的尺寸达到纳米尺寸或以下时,则该物体的能带隙会变大。因此,当比所述能带隙具有更高能量的波长的光入射于量子点时,量子点会吸收该光的能量,从而量子点的能级被激活而使之处于激发态,然后发射特定波长的光,最后量子点的能级降到基态。发射光的波长取决于与所述带隙相对应的能量。通常,量子点的粒子愈小,则发射光的波长愈短,而量子点的粒子愈大,则发射光的波长愈长。这些是与现有的半导体材料相区别的独特的电学及光学性质。因此,通过控制量子点尺寸和组成等来实现所期望的量子点的发光特性。[0039]本发明抵御辐射项链及其制备方法,得到的抵御辐射项链2-18GHZ范围内电磁波具有优异吸波功能,能够有效吸收电磁波,抵御电磁辐射,同时可以产生大量负离子、量子,实现对人体的保健功效。具体实施方式[0040]在本发明中,若非特指,所有设备和原料均可从市场购得或是本行业常用的,下述实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域常规方法。[0041]不锈钢项链基体,由佛山市睿辉不锈钢有限公司提供的304不锈钢按常规项链制备工艺加工得到。[0042]电气石,石家庄茂祥矿产品有限公司提供,粒径10000目。[0043]纳米银,皓锡纳米科技上海有限公司生产,粒径20nm。[0044]氧化铝,皓锡纳米科技上海有限公司生产,粒径30nm。[0045]铁酸锌,南京宏德纳米材料有限公司提供的牌号为5710FY的纳米铁酸锌,粒径15-30nm〇[0046]环氧树脂,无锡钱广化工原料有限公司生产的型号为E-54的环氧树脂,环氧值0.52-〇.56eq100g〇[0047]二乙烯三胺,CAS号:111-40-0,国药集团化学试剂有限公司提供,产品编号:81007328〇[0048]肉豆蔻酸异丙酯,CAS号:110-27-0,上海麦克林生化科技有限公司提供,产品编号:1811858。[0049]N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,CAS号:1760-24-3,上海麦克林生化科技有限公司提供,产品编号:Ν818618。[0050]硬脂酸钠,CAS号:822-16-2,上海麦克林生化科技有限公司提供,产品编号:S817803〇[0051]氯化亚锡,CAS号:10025-69-1,国药集团化学试剂有限公司提供,产品编号:1002251944。[0052]四氯化钛,CAS号:7550-45-0,上海麦克林生化科技有限公司提供,产品编号:T818891。[0053]抗坏血酸,CAS号:50-81-7,上海麦克林生化科技有限公司提供,产品编号:A800296。[0054]乙醇,实施例中采用无水乙醇,永华化学科技江苏有限公司提供。[0055]负离子释放效果测试:将佛山市睿辉不锈钢有限公司提供的304不锈钢制成大小为180mmX180mmX0.5mm的试样;将试样预热至25°C,将抵御福射材料用喷枪喷涂在试样的六个表面,喷涂距离25厘米,压力为0.5MPa,再在160°C保温50分钟,每个表面均形成30μπι的抵御辐射涂层,得到测试原材料;取一块测试原材料放置在0.1m3的密封箱中,实验温度25°C,相对湿度40%,密闭1小时,用美国Alphalab公司生产的AIC-1000负离子检测仪检测负呙子发生量。[0056]抵御辐射性能测试:将佛山市睿辉不锈钢有限公司提供的304不锈钢制成大小为180mmX180mmX0.5mm的试样;将试样预热至25°C,将抵御福射材料用喷枪喷涂在试样的六个表面,喷涂距离25厘米,压力为0.5MPa,再在160°C保温50分钟,每个表面均形成30μπι的抵御辐射涂层,得到测试原材料;利用ΗΡ-8720Β网络分析仪在无回波暗室中根据国标GJB2038-1994要求,采用弓形反射法测试原材料的吸波性能。测试频段为2-lSGHz。[0057]实施例I[0058]抵御辐射材料原料重量份):改性电气石15份、纳米银10份、氧化铝10份、铁酸锌5份、分散剂2份、环氧树脂5份、二乙烯三胺0.2份、乙醇50份。[0059]所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯。[0060]抵御辐射项链的制备方法,包括以下步骤:[0061]1除油:将不锈钢项链基体在85°C除油剂中浸泡15分钟,取出用去离子水洗净备用,所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠80gL,碳酸钠40gL,余量为去离子水;[0062]2酸洗:将经步骤(1处理的不锈钢项链基体在40°C混合酸溶液中浸泡30秒,取出用去离子水洗净备用,所述混合酸溶液包括下述组分:草酸150gL,氯化氢25gL,氢氟酸25gL,余量为去尚子水;[0063]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在25°C活化液中浸泡4分钟,取出,用去离子水洗净,得到表面活化的不锈钢项链基体,所述活化液包括下述组分:硫酸铵95gL,硫酸90gL,余量为去离子水;(4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至25°C,将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面,喷涂距离25厘米,压力为0.5MPa,再在160°C保温50分钟,形成30μπι的抵御辐射涂层,得到抵御辐射项链。[0064]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤:[0065]1将环氧树脂溶于乙醇总质量30%的乙醇中,在25°C以200转分搅拌40分钟,得到混合液A;[0066]2将分散剂溶于剩余乙醇中,在70°C以200转分搅拌8分钟,再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石,在70°C以400转分搅拌30分钟,得到混合液B;[0067]⑶混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A,在25°C以400转分搅拌60分钟,抽真空去除气泡,得到抵御辐射材料。[0068]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比Ig:IOOmL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在60°C以200转分搅拌50分钟,所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL,在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到改性电气石。[0069]实施例2[0070]与实施例1基本相同,区别仅在于:[0071]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:[0072]1将电气石和酸液按固液比lg:IOmL混合,在40°C以200转分搅拌3小时,在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,固体在85°C干燥8小时,得到酸化电气石;所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液,其中盐酸水溶液的质量分数为20%,抗坏血酸水溶液的质量分数为20%;[0073]2将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将酸化电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在60°C以200转分搅拌50分钟,所述酸化电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL,在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到改性电气石。[0074]实施例3[0075]与实施例1基本相同,区别仅在于:[0076]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:[0077]1将电气石和酸液按固液比lg:IOmL混合,在40°C以200转分搅拌3小时,在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到酸化电气石;[0078]2将酸化电气石和水按固液比lg:IOmL混合,在94°C以200转分搅拌15分钟,加入酸化电气石质量1.5%的氯化亚锡,再加入质量分数为30%的硫酸水溶液,酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.2mL,继续在94°C以200转分搅拌45分钟,加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液,所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:SmL,在94°C以200转分搅拌45分钟,加入质量分数为20%的氨水,使溶液pH为6.2,继续在94°C反应45分钟,在真空度〇.〇5MPa进行抽滤,固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在400°C煅烧40分钟,得到包覆电气石;[0079]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在60°C以200转分搅拌50分钟,所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL,再在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到改性电气石。[0080]所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液,其中盐酸水溶液的质量分数为20%,抗坏血酸水溶液的质量分数为20%。[0081]实施例4[0082]与实施例3基本相同,区别仅在于:[0083]所述酸液为质量分数为20%的盐酸水溶液。[0084]实施例5[0085]与实施例3基本相同,区别仅在于:[0086]所述酸液为质量分数为20%的抗坏血酸水溶液。[0087]实施例6[0088]抵御辐射材料原料重量份):改性电气石15份、纳米银10份、氧化铝10份、铁酸锌5份、分散剂2份、环氧树脂5份、二乙烯三胺0.2份、乙醇50份。[0089]所述分散剂为N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。[0090]抵御辐射项链的制备方法,包括以下步骤:[0091]1除油:将不锈钢项链基体在85°C除油剂中浸泡15分钟,取出用去离子水洗净备用,所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠80gL,碳酸钠40gL,余量为去离子水;[0092]2酸洗:将经步骤(1处理的不锈钢项链基体在40°C混合酸溶液中浸泡30秒,取出用去离子水洗净备用,所述混合酸溶液包括下述组分:草酸150gL,氯化氢25gL,氢氟酸25gL,余量为去尚子水;[0093]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在25°C活化液中浸泡4分钟,取出,用去离子水洗净,得到表面活化的不锈钢项链基体,所述活化液包括下述组分:硫酸铵95gL,硫酸90gL,余量为去离子水;[0094]4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至25°C,将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面,喷涂距离25厘米,压力为0.5MPa,再在160°C保温50分钟,形成30μπι的抵御辐射涂层,得到抵御辐射项链。[0095]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤:[0096]1将环氧树脂溶于乙醇总质量30%的乙醇中,在25°C以200转分搅拌40分钟,得到混合液A;[0097]2将分散剂溶于剩余乙醇中,在70°C以200转分搅拌8分钟,再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石,在70°C以400转分搅拌30分钟,得到混合液B;[0098]3混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A,在25°C以400转分搅拌60分钟,抽真空去除气泡,得到抵御辐射材料。[0099]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:[0100]⑴将电气石和酸液按固液比Ig:IOmL混合,在40°C以200转分搅拌3小时,在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到酸化电气石;[0101]⑵将酸化电气石和水按固液比Ig:IOmL混合,在94°C以200转分搅拌15分钟,加入酸化电气石质量1.5%的氯化亚锡,再加入质量分数为30%的硫酸水溶液,酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.2mL,继续在94°C以200转分搅拌45分钟,加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液,所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:SmL,在94°C以200转分搅拌45分钟,加入质量分数为20%的氨水,使溶液pH为6.2,继续在94°C反应45分钟,在真空度〇.〇5MPa进行抽滤,固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在400°C煅烧40分钟,得到包覆电气石;[0102]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在60°C以200转分搅拌50分钟,所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL,再在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到改性电气石。[0103]所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液,其中盐酸水溶液的质量分数为20%,抗坏血酸水溶液的质量分数为20%。[0104]得到的抵御辐射项链的负离子释放效果测试结果:负离子释放个数731个cm3,抵御福射性能测试结果:最大吸收峰值-12.836dB。[0105]实施例7[0106]抵御辐射材料原料重量份):改性电气石15份、纳米银10份、氧化铝10份、铁酸锌5份、分散剂2份、环氧树脂5份、二乙烯三胺0.2份、乙醇50份。[0107]所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物,其中所述肉豆蔻酸异丙酯和N-Φ-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:4。[0108]抵御辐射项链的制备方法,包括以下步骤:[0109]1除油:将不锈钢项链基体在85°C除油剂中浸泡15分钟,取出用去离子水洗净备用,所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠80gL,碳酸钠40gL,余量为去离子水;[0110]2酸洗:将经步骤(1处理的不锈钢项链基体在40°C混合酸溶液中浸泡30秒,取出用去离子水洗净备用,所述混合酸溶液包括下述组分:草酸150gL,氯化氢25gL,氢氟酸25gL,余量为去尚子水;[0111]3表面活化:将经步骤2处理后的不锈钢项链基体在25°C活化液中浸泡4分钟,取出,用去离子水洗净,得到表面活化的不锈钢项链基体,所述活化液包括下述组分:硫酸铵95gL,硫酸90gL,余量为去离子水;[0112]4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至25°C,将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面,喷涂距离25厘米,压力为0.5MPa,再在160°C保温50分钟,形成30μπι的抵御辐射涂层,得到抵御辐射项链。[0113]所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤:[0114]1将环氧树脂溶于乙醇总质量30%的乙醇中,在25°C以200转分搅拌40分钟,得到混合液A;[0115]2将分散剂溶于剩余乙醇中,在70°C以200转分搅拌8分钟,再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石,在70°C以400转分搅拌30分钟,得到混合液B;[0116]⑶混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A,在25°C以400转分搅拌60分钟,抽真空去除气泡,得到抵御辐射材料。[0117]所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:[0118]1将电气石和酸液按固液比Ig:IOmL混合,在40°C以200转分搅拌3小时,在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到酸化电气石;[0119]2将酸化电气石和水按固液比Ig:IOmL混合,在94°C以200转分搅拌15分钟,加入酸化电气石质量1.5%的氯化亚锡,再加入质量分数为30%的硫酸水溶液,酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为Ig:〇.2mL,继续在94°C以200转分搅拌45分钟,加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液,所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:SmL,在94°C以200转分搅拌45分钟,加入质量分数为20%的氨水,使溶液pH为6.2,继续在94°C反应45分钟,在真空度〇.〇5MPa进行抽滤,固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在400°C煅烧40分钟,得到包覆电气石;[0120]3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:IOOmL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在60°C以200转分搅拌50分钟,所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:IOmL,再在真空度0.05MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在85°C干燥8小时,得到改性电气石。[0121]所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比9:1的混合溶液,其中盐酸水溶液的质量分数为20%,抗坏血酸水溶液的质量分数为20%。[0122]得到的抵御辐射项链的负离子释放效果测试结果:负离子释放个数807个cm3,抵御辐射性能测试结果:最大吸收峰值-14.527dB。[0123]测试例1[0124]对实施例1-5制备得到的抵御辐射项链的负离子释放效果进行测试,具体测试结果见表1。[0125]表1负离子释放效果效果测试结果表[0127]测试例2[0128]对实施例1-5制备得到的抵御辐射项链的抵御辐射效果进行测试,具体测试结果见表2。[0129]表2抵御辐射性能测试结果表[0131]~从表1和表2的数据可以看出,实施例2对电气石进行酸化,有利于负离子的释放和抵御辐射性能的提高。这是因为酸化处理电气石,可以除去电气石晶粒间隙的杂质矿物,使晶格里的铁键合稳定,提高电气石的纯度和稳定性,从而提高负离子释放量,而负离子可以中和辐射物体发出的阳离子,从而减弱电磁辐射。[0132]实施例3对酸化的电气石进行了包覆,有效提高了负离子的释放和抵御辐射性能,这是因为二氧化钛和电气石表面发生羟基化反应,使二氧化钛产生了羟基负离子,同时电气石表面的荷电量降低,导致极化轴两端的荷电量增加,这就使得电气石自身的相对极化加强,两极的电势差增高,能够电离更多的空气分子,产生更多的负离子。

权利要求:1.一种抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1除油:将不锈钢项链基体在80-90°C除油剂中浸泡10-20分钟,取出用去离子水洗净备用,所述除油剂包括下述组分:氢氧化钠60-100gL,碳酸钠30-50gL,余量为去离子水;2酸洗:将经步骤(1处理的不锈钢项链基体在35-45Γ混合酸溶液中浸泡20-50秒,取出用去离子水洗净备用,所述混合酸溶液包括下述组分:草酸100-200gL,氯化氢20-30gL,氢氟酸20-30gL,余量为去离子水;3表面活化:将经步骤(2处理后的不锈钢项链基体在20-30°C活化液中浸泡3-6分钟,取出,用去离子水洗净,得到表面活化的不锈钢项链基体,所述活化液包括下述组分:硫酸铵90-100gL,硫酸85-95gL,余量为去离子水;4喷涂抵御辐射材料:将表面活化的不锈钢项链基体预热至20-30°C,将抵御辐射材料用喷枪喷涂在表面活化的不锈钢项链基体表面,喷涂距离20-30厘米,压力为0.4-0.6MPa,再在140-180°C保温40-60分钟,形成25-35μπι的抵御辐射涂层,得到抵御辐射项链。2.如权利要求1所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述抵御辐射材料包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.1-0.3份、乙醇40-60份。3.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述分散剂为肉豆蔻酸异丙酯和或N-Φ-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷。4.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述抵御辐射材料的制备方法包括以下步骤:1将环氧树脂溶于乙醇总质量20-40%的乙醇中,在20-30°C以100-300转分搅拌30-50分钟,得到混合液A;2将分散剂溶于剩余乙醇中,在60-80°C以100-300转分搅拌5-10分钟,再加入纳米银、氧化铝、铁酸锌、改性电气石,在60-80°C以300-500转分搅拌20-40分钟,得到混合液B;3混合液B中加入二乙烯三胺和混合液A,在20-30°C以300-500转分搅拌40-80分钟,抽真空去除气泡,得到抵御辐射材料。5.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90_110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50-70°C以100-300转分搅拌40-60分钟,所述电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL,再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到改性电气石。6.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:⑴将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合,在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到酸化电气石;2将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将酸化电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50_70°C以100-300转分搅拌40-60分钟,所述酸化电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL,再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到改性电气石。7.如权利要求2所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述改性电气石的制备方法包括以下步骤:⑴将电气石和酸液按固液比lg:8-12mL混合,在30-50°C以100-300转分搅拌2-4小时,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到酸化电气石;⑵将酸化电气石和水按固液比Ig:8-12mL混合,在92-96°C以100-300转分搅拌10-20分钟,加入酸化电气石质量1-2%的氯化亚锡,再加入质量分数为20-40%的硫酸水溶液,酸化电气石和硫酸水溶液的固液比为lg:0.1-0.3mL,继续在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟,加入质量分数为40%的四氯化钛水溶液,所述酸化电气石和四氯化钛水溶液的固液比为Ig:5-10mL,在92-96°C以100-300转分搅拌40-50分钟,加入质量分数为20%的氨水,使溶液pH为6.0-6.5,继续在92-96°C反应40-50分钟,在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在300-500°C煅烧30-50分钟,得到包覆电气石;3将硬脂酸钠和乙醇按固液比lg:90-110mL混合均匀,得到硬脂酸钠乙醇溶液,再将包覆电气石加入到硬脂酸钠乙醇溶液中,在50_70°C以100-300转分搅拌40-60分钟,所述包覆电气石和硬脂酸钠乙醇溶液的固液比为Ig:8-12mL,再在真空度0.04-0.06MPa进行抽滤,得到的固体用去离子水洗涤至洗出液为中性,再在80-90°C干燥6-10小时,得到改性电气石。8.如权利要求6或7所述的抵御辐射项链的制备方法,其特征在于,所述酸液为盐酸水溶液和抗坏血酸水溶液按体积比(8-12:1的混合溶液,其中盐酸水溶液的质量分数为15-25%,抗坏血酸水溶液的质量分数为15-25%。9.一种抵御辐射项链,采用权利要求1-8中任一项方法制备得到。10.—种抵御辐射材料,其特征在于,包括下述重量份的原料:改性电气石10-20份、纳米银8-12份、氧化铝8-12份、铁酸锌2-8份、分散剂1-3份、环氧树脂2-8份、二乙烯三胺0.ΙΟ.3份、乙醇40-60份。

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