申请/专利权人：花王株式会社

申请日：2015-12-16

公开（公告）日：2020-07-24

公开（公告）号：CN106715786B

主分类号：D06M15/647(20060101)

分类号：D06M15/647(20060101);D06M13/02(20060101);D06M13/17(20060101);D06M13/184(20060101);D06M13/224(20060101);D06M13/292(20060101);D06M13/513(20060101)

优先权：["20141217 JP 2014-255639"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.24#授权;2017.12.15#实质审查的生效;2017.05.24#公开

摘要：一种液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，水溶解度为0g以上且0.025g以下。

主权项：1.一种化合物的用于液膜开裂的用途，其中，所述化合物对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于0mNm，水溶解度为0g以上且0.025g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下，所述化合物具有选自由下述结构Z、Z-Y及Y-Z-Y所组成的组中的至少1种结构，结构Z表示＞CA-、-CA2-、-CAB-、＞CA-CR3＜、＞CR3-、-CR3R4-、-CR32-、＞C＜中的任一基本结构经重复而成或2种以上组合而成的结构的烃链，其中，C为碳原子；结构Z的末端具有氢原子、或者选自由-CA3、-CA2B、-CAB2、-CA2-CR33、-CR32A、-CR33所组成的组中的至少1种基团；所述R3或R4各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳基、氟烷基、芳烷基、或组合有这些基团的烃基、或氟原子；A、B各自独立地表示含氧原子或氮原子的取代基；Y表示包含选自氢原子、碳原子、氧原子、氮原子、磷原子、硫原子中的原子的、具有亲水性的亲水基；于多个Y的情形时，相互相同或者不同。

全文数据：液膜开裂剂技术领域[0001]本发明涉及一种液膜开裂剂、含有该液膜开裂剂的无纺布、及具有所述含有液膜开裂剂的无纺布的吸收性物品、以及所述含有液膜开裂剂的无纺布的制造方法。背景技术[0002]近年来，业界提出有对无纺布提高其透液或吸液功能。[0003]例如，专利文献1中记载有为了减轻吸收性物品的回液而使自特定高度落下的水滴的吸收时间位于一定范围内的无纺布。记载为了获得该吸收时间而使用聚氧化烯基改性聚硅氧烷等亲水性处理剂。[0004]专利文献2中记载为了减少吸收性物品的残液，而使顶片含有作为血液改性剂的聚氧丙二醇系化合物。认为相较于表面活性剂，该血液改性剂更适度地抑制与经血的亲和性。[0005]另外，同样地，专利文献3中记载作为顶片系于肌肤抵接面侧具有凸部的包含两层者，且于该凸部涂布有血液活性赋予剂。认为相较于表面活性剂，该血液活性赋予剂与经血的亲和性更低。[0006]现有技术文献[0007][专利文献][0008][专利文献1]日本专利特开2004-256935号公报[0009][专利文献2]日本专利特开2013-179969号公报[0010][专利文献3]日本专利特开2014-68942号公报发明内容[0011]本发明提供一种液膜开裂剂、包含该液膜开裂剂的无纺布，所述液膜开裂剂对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，且水溶解度为Og以上且0.025g以下。[0012]另外，本发明提供一种液膜开裂剂、包含该液膜开裂剂的无纺布，所述液膜开裂剂对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于OmNm，水溶解度为Og以上且0.025g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。[0013]通过下述记载并适当参照随附附图，应会更清楚地了解本发明的所述及其他特征及优点。附图说明[00M]图1为表示无纺布的纤维间的间隙处所形成的液膜的模式图。[0015]图2中的Al〜A4系自侧面模式性地展示本发明的液膜开裂剂使液膜逐渐开裂的状态的说明图，（BI〜B4系自上方模式性地展示本发明的液膜开裂剂使液膜逐渐开裂的状态的说明图。[0016]图3为表示本发明的无纺布的优选方式第1实施方式的无纺布的剖视图。[0017]图4为模式性地表示将本发明的无纺布的另一优选方式第2实施方式）局部切断所获得的剖面的立体图。[0018]图5为模式性地表示将本发明的无纺布的进而另一优选方式第3实施方式）局部切断所获得的剖面的立体图，（A表示包含1层的无纺布，⑶表示包含2层的无纺布。[0019]图6为模式性地表示本发明的无纺布的另一优选方式第4实施方式的立体图。[0020]图7为表示图6所示的无纺布的变化例的立体图。[0021]图8为模式性地表示本发明的无纺布的另一优选方式第5实施方式的立体图。[0022]图9为模式性地表示图18所示的无纺布的构成纤维彼此经热熔接部固定的状态的说明图。[0023]图10为模式性地表示本发明的无纺布的另一优选方式第6实施方式的立体图。[0024]图11为模式性地表示本发明的无纺布的另一优选方式第7实施方式的立体图。[0025]图12为表示实施例1的无纺布试样的纤维中局部存在液膜开裂剂的状态的附图代用照片。[0026]图13为表示实施例29的无纺布试样的纤维中局部存在液膜开裂剂的状态的附图代用照片。[0027]图14为表示实施例30的无纺布试样的纤维中局部存在液膜开裂剂的状态的附图代用照片。具体实施方式[0028]本发明涉及一种减少出现于无纺布等的纤维间的液膜而实现更高程度的干爽感的液膜开裂剂。另外，本发明涉及一种适用于干爽感优异且亦抑制泄漏担忧的吸收性物品的含有液膜开裂剂的无纺布、及使用该无纺布的吸收性物品、以及含有该液膜开裂剂的无纺布的制造方法。[0029]本发明的无纺布含有液膜开裂剂。本发明的所谓液膜开裂剂，系指使于液体、例如经血等高粘性液体或尿液等排泄液接触无纺布时形成于无纺布的纤维间或纤维表面的液膜开裂，从而抑制液膜形成的剂。液膜的开裂系通过液膜开裂剂的将液膜层的一部分推开而使之不稳定化的作用得以实现。通过该液膜开裂剂的作用，液体不会滞留于无纺布的纤维间的狭小区域而易于通过。即，成为液体透过性优异的无纺布。由此，即便使构成无纺布的纤维变细且使纤维间距离变窄，亦同时实现柔软的肌肤触感柔与残液抑制。此种无纺布例如可用作经期卫生棉、婴儿用尿布、成人用尿布等吸收性物品的表面片材。[0030]以往，通过对无纺布使用专利文献1的处理剂或专利文献2的血液改性剂、专利文献3的血液滑性剂而显现出干爽性的提高。尤其是这些血液改性剂或血液滑性剂有助于血液的粘性或滑性改善，减少残留于包含无纺布的顶片中的液量。然而，所有无纺布的纤维间均存在狭小区域，该区域中，由于纤维间的弯月面力或血浆蛋白质的表面活性，另外，血液的表面粘性较高，故而纤维间形成稳定的液膜，液体容易滞留。因此，接触时感觉潮湿，即便以往的使用血液改性剂或血液活性赋予剂的无纺布，其干爽性尚无法满足要求。另外，近年来，除干爽性以外，消费者亦要求优良的肌肤触感，为此必须使用较细的纤维。然而，若使用较细的纤维，则纤维间变得更窄。因此，纤维间更容易形成液膜且不易破裂，液体更容易残留。[0031]另外，所述情况并不限于吸收对象液为血液，于尿液的情形时亦因磷脂质的表面活性而与所述同样地形成液膜，干爽性尚无法满足要求。[0032]如此，业界寻求将无纺布中的纤维间的狭小部分所出现的液膜去除的技术，但由于液膜的稳定性较高，故而难以去除。另外，亦考虑涂布水溶性的表面活性剂，以降低液体的表面张力而去除液膜。然而，若将此种表面活性剂用于吸收性物品而试图由此去除液膜，则存在液体亦透过防漏液性的底片之虞。[0033]针对所述问题，通过使无纺布等包含本发明的液膜开裂剂，而减少该无纺布等的纤维间出现的液膜，实现更高程度的干爽感。另外，包含本发明的液膜开裂剂的无纺布的干爽感优异，若使用该无纺布而能够提供泄漏担忧亦得以抑制的吸收性物品。[0034]液膜开裂剂系通过涂布而含有于无纺布的至少局部区域的构成纤维中。该所涂布的所谓“至少局部”特别优选为接住最多液体的部分。例如于将本发明的无纺布用于经期卫生棉等吸收性物品的表面片材的情形时系直接接住经血等排泄液的对应于配戴者的排泄部的区域。另外，关于本发明的无纺布的厚度方向，优选为至少含有于接住液体侧的面。所述例的表面片材中，至少于与配戴者肌肤接触的肌肤抵接面侧含有液膜开裂剂。[0035]本发明中，所谓“无纺布含有或包含液膜开裂剂”主要指附着于纤维表面。其中，液膜开裂剂只要残存于纤维表面，则亦可存在如内包于纤维内者、或如通过内添而存在于纤维内部者。作为使液膜开裂剂附着于纤维表面的方法，可无特别限制地采用通常所用的各种方法。例如可列举:通过喷雾器进行的涂布、通过狭缝式涂布机进行的涂布、通过辊转印进行的涂布、浸渍等。它们处理可对网化前的纤维进行，亦可于利用各种方法使纤维实现网化后进行。对表面附着有液膜开裂剂的纤维，例如通过热风送风式的干燥机在充分低于纤维树脂熔点的温度例如120Γ以下）下进行干燥。另外，于采用所述附着方法使液膜开裂剂附着于纤维的情形时，视需要使用使液膜开裂剂溶解于溶剂所获得的包含液膜开裂剂的溶液、或液膜开裂剂的乳化液、分散液而进行。[0036]本发明的液膜开裂剂为了于无纺布中具有下述液膜开裂效果，必须于其接触体液时以液状的形态存在。就该方面而言，本发明的液膜开裂剂的熔点优选为40°C以下，更优选为35°C以下。另外，本发明的液膜开裂剂的熔点优选为-220°C以上，更优选为-180°C以上。[0037]以下，对本发明的液膜开裂剂及含有液膜开裂剂的无纺布的优选实施方式进行说明。[0038]关于第1实施方式的液膜开裂剂，对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，且水溶解度为Og以上且0.025g以下。第1实施方式的无纺布包含所述液膜开裂剂。[0039]液膜开裂剂所具有的所谓“对表面张力为50mNm的液体的铺展系数”系指假定针对如上所述的经血或尿液等排泄液的铺展系数。该所谓“铺展系数”系根据于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域中利用下述测定方法所获得的测定值，基于下述式（1所求出的值。另外，式（1中的液膜意指“表面张力为50mNm的液体”的液相，包括于纤维间或纤维表面已形成膜的状态的液体、形成膜前的状态的液体两者，亦简称为液体。另外，式⑴的表面张力意指液膜及液膜开裂剂与气相的界面处的界面张力，有别于液相间的液膜开裂剂与液膜的界面张力。该区别于本说明书的其他记载中亦同样存在。[0040]S=yw—y〇—Two.....1[0041]γW:液膜液体的表面张力[0042]γ。:液膜开裂剂的表面张力[0043]γW。:液膜开裂剂与液膜的界面张力[0044]根据式⑴可知，液膜开裂剂的铺展系数⑶通过液膜开裂剂的表面张力（γ。变小而变大，通过液膜开裂剂与液膜的界面张力（γ™变小而变大。通过该铺展系数为15mNm以上，液膜开裂剂于纤维间狭小区域中所形成的液膜表面上的移动性、即扩散性较高。就该观点而言，所述液膜开裂剂的铺展系数更优选为20mNm以上，进一步优选为25mNm以上，特别优选为30mNm以上。另一方面，其上限并无特别限制，但根据式1，如于使用表面张力为5OmNm的液体的情形时，上限值为5OmNm，如于使用表面张力为6OmNm的液体的情形时，上限值为60mNm，如于使用表面张力为70mNm的液体的情形时，上限值为70mNm，从而上限为形成液膜的液体的表面张力。因此，本发明中，就使用表面张力为50mNm的液体的观点而言，液膜开裂剂的铺展系数⑶为50mNm以下。[0045]液膜开裂剂所具有的所谓“水溶解度”系液膜开裂剂于IOOg离子交换水中的可溶解质量，指基于下述测定方法，于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域中所测得的值。通过该水溶解度为Og以上且〇.〇25g以下，液膜开裂剂不易溶解而与液膜形成界面，使所述扩散性更有效。就相同观点而言，液膜开裂剂的水溶解度优选为〇.〇〇25g以下，更优选为0.0017g以下，进一步优选为小于0.000lg。另外，所述水溶解度越小越佳且为Og以上，就向液膜的扩散性的观点而言，实际设为I.oxl〇_9g以上。另外，认为所述水溶解性亦适用于以水分为主要成分的经血或尿液等。[0046]所述液膜表面张力为50mNm的液体）的表面张力（γw、液膜开裂剂的表面张力γ。）、液膜开裂剂与液膜的界面张力（γw。）、及液膜开裂剂的水溶解度系通过下述方法进行测定。[0047]另外，于测定对象的无纺布为组入至生理用品或抛弃式尿布等吸收性物品中的构件例如表面片材的情形时，以如下方式取出后进行测定。即，对吸收性物品中用于将测定对象的构件与其他构件加以接合的胶粘剂等，通过冷却喷雾等冷却方法使之弱化后，将测定对象的构件轻轻剥离而取出。该取出方法适用于下述纤维间距离及纤度的测定等本发明的无纺布的测定。[0048]另外，于对附着于纤维的液膜开裂剂进行测定的情形时，首先，利用己烷或甲醇、乙醇等清洗液将附着有液膜开裂剂的纤维清洗，将用于该清洗的溶剂包含液膜开裂剂的清洗用溶剂加以干燥而取出。此时所取出的物质的质量于计算液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU时得到应用。于所取出的物质的量对测定表面张力或界面张力而言较少的情形时，根据所取出的物质的构成物而选择适宜的管柱及溶剂后，利用高效液相层析法分馏出各成分，进而对各馏分进行MSmassspectrometry，质谱）测定、匪Rnuclearmagneticresonance，核磁共振测定、元素分析等，由此鉴定各馏分的结构。另外，于液膜开裂剂包含高分子化合物的情形时，通过并用凝胶渗透层析法GPC等方法，更容易对构成成分进行鉴定。另外，该物质若为市售品，则通过采购而取得足够量，若并非市售品，则通过合成而取得足够量来测定表面张力或界面张力。尤其关于表面张力与界面张力的测定，于以如上方式取得的液膜开裂剂为固体的情形时，加热至该液膜开裂剂的熔点+5°C而相转移为液体，保持该温度条件不变而实施测定。[0049]液膜液体的表面张力（γw的测定方法）[0050]可于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域，通过平板法WiIhelmy法），使用铂板进行测定。作为此时的测定装置，可使用自动表面张力计“CBVP-Z”（商品名，协和界面科学股份有限公司制造）。铂板系使用纯度99.9%、大小:长25_、宽IOmm者。[0051]另外，所述“表面张力为50mNm的液体”系使用所述测定方法，于离子交换水中添加表面活性剂而调整为50±lmNm的溶液。[0052]液膜开裂剂的表面张力（γ。的测定方法）[0053]与液膜的表面张力（Yw的测定同样地，可于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域，通过平板法并使用相同装置而进行测定。于该测定时，如上所述，于所取得的液膜开裂剂为固体的情形时，加热至该液膜开裂剂的熔点+5°C而相转移为液体，保持该温度条件不变而实施测定。[00M]液膜开裂剂与液膜的界面张力（γw。的测定方法）[0055]可于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域，通过悬滴法进行测定。作为此时的测定装置，可使用自动界面粘弹性测定装置（TECLIS-1TC0NCEPT公司制造，商品名THETRACKER。关于悬滴法，于形成液滴的同时，表面张力为50mNm的液体所含的表面活性剂的吸附开始，随着时间经过而界面张力逐渐减小。因此，读取形成有液滴时〇秒时）的界面张力。另外，于该测定时，如上所述，于所取得的液膜开裂剂为固体的情形时，加热至该液膜开裂剂的熔点+5°C而相转移为液体，保持该温度条件不变而实施测定。[0056]另外，界面张力的测定时，于液膜开裂剂与表面张力为50mNm的液体的密度差非常小的情形、或粘度明显较高的情形、界面张力值为悬滴的测定极限以下的情形时，存在难以通过悬滴法测定界面张力的情况。于该情形时，可通过于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域中利用旋滴法进行测定。作为此时的测定装置，可使用旋滴界面张力计KURUSS公司制造，商品名SITE100。另外，关于该测定，亦读取液滴形状稳定化时的界面张力，于所取得的液膜开裂剂为固体的情形时，加热至该液膜开裂剂的熔点+5°C而相转移为液体，保持该温度条件不变而实施测定。[0057]另外，于两种测定装置均可进行界面张力的测定的情形时，采用更小的界面张力值作为测定结果。[0058]液膜开裂剂的水溶解度的测定方法）[0059]于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域，一面利用搅拌器对IOOg的离子交换水进行搅拌，一面使所取得的液膜开裂剂缓慢溶解，将不再溶解观察到悬浮或沉淀、析出、白浊）时的溶解量作为水溶解度。具体而言，每添加0.OOOlg的剂后进行一次测定。其结果，将观察到连0.OOOlg时亦未溶解者记为“小于0.OOOlg”，将观察到0.OOOlg时溶解但0.0002g时未溶解者记为“0.oooig”。另外，于液膜开裂剂为表面活性剂的情形时，所谓“溶解”意指单分散溶解与微胞分散溶解两种情况，观察到悬浮或沉淀、析出、白浊时的溶解量成为水溶解度。[0060]本实施方式的液膜开裂剂通过具有所述铺展系数与水溶解度，可于液膜表面上不发生溶解地扩散，自液膜的中心附近将液膜层推开。由此，使液膜不稳定化而开裂。[0061]此处，针对本实施方式的无纺布中的液膜开裂剂的所述作用，参照图1及2进行具体说明。[0062]如图1所示，于纤维间的狭小区域中，经血等高粘性液体或尿液等排泄液易形成液膜2。相对于此，液膜开裂剂如下所述般使液膜不稳定化而破裂，抑制液膜形成，促使液体自无纺布中排出。首先，如图2Al及BI所示，无纺布的纤维1所含有的液膜开裂剂3于与液膜2保持界面状态的同时在液膜2的表面上移动。继而，液膜开裂剂3如图2A2及B2所示，将液膜2的一部分推开而向厚度方向侵入，如图2A3及B3所示，使液膜2慢慢变成不均匀且较薄的膜。其结果如图2A4及B4所示，液膜2如破裂般出现破孔而开裂。开裂的经血等液体成为液滴而更容易于无纺布的纤维间通过，从而减少残液。另外，所述液膜开裂剂对液膜的作用不限于针对纤维间液膜的情形，对粘附于纤维表面的液膜亦同样地发挥作用。即，液膜开裂剂可于粘附于纤维表面的液膜上移动而将该液膜的一部分推开，从而使液膜开裂。另外，针对粘附于纤维表面的液膜，液膜开裂剂即便保持附着于纤维的位置不移动，亦可通过其疏水作用而使液膜开裂，抑制液膜形成。[0063]如此，本发明的液膜开裂剂并非如降低液膜的表面张力等进行液改性，而是一面将形成于纤维间或纤维表面的液膜本身推开一面使之开裂，抑制液膜形成，由此促使液体自无纺布中排出。由此，能够减少无纺布中的残液。另外，若将此种无纺布作为表面片材组入至吸收性物品中，则抑制液体滞留于纤维间，确保直至到达吸收体的液体透过路径。由此，液体的透过性提高，液体于片材表面的流动得到抑制，液体的吸收速度提高。尤其能够提尚对尚粘性经血等易于纤维间滞留的液体的吸收速度。并且，表面片材上的红色等污迹不易显眼，能够使配戴者实际感受到吸收力，成为令人安心的高可靠性的吸收性物品。[0064]本实施方式中，所述液膜开裂剂更优选为对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。即，意指作为决定所述式⑴中的铺展系数⑶的值的一变量的“液膜开裂剂与液膜的界面张力（γw。”为20mNm以下。通过将“液膜开裂剂与液膜的界面张力（γw。”抑制为较低，而液膜开裂剂的扩散系性提高，液膜开裂剂容易自纤维表面向液膜中心附近移动，所述作用更明确。就该观点而言，液膜开裂剂的“对表面张力为50mNm的液体的界面张力”更优选为17mNm以下，进一步优选为13mNm以下，进一步更优选为10mNm以下，特别优选为9mNm以下，特别优选为lmNm以下。另一方面，其下限无特别限制，就于液膜中的不溶性的观点而言，只要大于OmNm即可。另外，于界面张力为OmNm、即发生溶解的情形时，液膜与液膜开裂剂间无法形成界面，因此式1不成立，剂不会扩散。[0065]根据该式亦可知，铺展系数的数值根据对象液体的表面张力而发生变化。例如于对象液体的表面张力为72mNm、液膜开裂剂的表面张力为21mNm、它们的界面张力为0.2mNm的情形时，铺展系数成为50.8mNm。[0066]另外，于对象液体的表面张力为30mNm、液膜开裂剂的表面张力2lmNm、它们的界面张力为〇.2mNm的情形时，铺展系数成为8.8mNm。[0067]于任一情形时均系剂的铺展系数越大，则液膜开裂效果越大。[0068]本说明书中，将表面张力的数值定义为50mNm，但即便表面张力不同，由于该各物质彼此的铺展系数的数值的大小关系不变，故而即便假设体液的表面张力因每日的身体状况等发生变化，亦系铺展系数越大的剂越展现出优异的液膜开裂效果。[0069]另外，本实施方式中，液膜开裂剂的表面张力优选为32mNm以下，更优选为30mNm以下，进一步优选为25mNm以下，特别优选为22mNm以下。另外，所述表面张力越小越佳，其下限无特别限定。就液膜开裂剂的耐久性的观点而言，实际为lmNm以上。[0070]其次，对第2实施方式的液膜开裂剂及含有该液膜开裂剂的无纺布进行说明。[0071]第2实施方式的液膜开裂剂对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于0mNm，BP为正值，水溶解度为Og以上且0·〇25g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。第2实施方式的无纺布包含所述液膜开裂剂。将所述“对表面张力为50mNm的液体的界面张力”设为20mNm以下如上所述意指液膜开裂剂于液膜上的扩散性提高。由此，即便于如所述“对表面张力为50mNm的液体的铺展系数”小于15mNm的扩散系数相对较小的情形时，亦由于扩散性较高，故而大量液膜开裂剂自纤维表面向液膜内分散，于多个位置将液膜推开，由此能够发挥与第1实施方式的情形相同的作用。[0072]另外，关于液膜开裂剂的所谓“对表面张力为50mNm的液体的铺展系数”、“水溶解度”及“对表面张力为50mNm的液体的界面张力”与第1实施方式中所定义者相同，其测定方法亦相同。[0073]本实施方式中，就使液膜开裂剂的所述作用更有效的观点而言，所述“对表面张力为50mNm的液体的界面张力”优选为17mNm以下，更优选为13mNm以下，进一步优选为10mNm以下，进一步更优选为9mNm以下，特别优选为lmNm以下。关于下限值，与第1实施方式同样地无特别限制，就不溶于液膜表面张力为50mNm的液体）的观点而言，实际设为大于OmNm〇[0074]另外，关于“对表面张力为50mNm的液体的铺展系数”，就使液膜开裂剂的所述作用更有效的观点而言，优选为9mNm以上，更优选为10mNm以上，进一步优选为15mNm以上。其上限并无特别限制，根据式（1，就形成液膜的液体的表面张力成为上限的观点而言，实际为50mNm以下。[0075]另外，液膜开裂剂的表面张力及水溶解度的更优选范围与第1实施方式相同。[0076]第1实施方式的无纺布及第2实施方式的无纺布优选为除所述液膜开裂剂以外亦还含有磷酸酯型阴离子表面活性剂。由此，纤维表面的亲水性提高，润湿性提高，因此液膜与液膜开裂剂的接触面积变大，并且血液或尿液含有源自活体的具有磷酸基的界面活性物质，因而通过并用具有磷酸基的表面活性剂，而由于活性剂的相容性，进而由于与血液或尿液所含的磷脂质的亲和性亦优选，故而液膜开裂剂容易向液膜移动，进一步促进液膜开裂。关于液膜开裂剂与磷酸酯型阴离子表面活性剂的含有比例，以质量比计，优选为1:1〜19:1，更优选为2:1〜15:1，进一步优选为3:1〜10:1。所述含有比例以质量比计，尤其优选为5:1〜19:1，更优选为8:1〜16:1，进一步优选为11:1〜13:1。[0077]作为磷酸酯型阴离子表面活性剂，可无特别限制地使用。作为其具体例，例如可列举:烷基醚磷酸酯、磷酸二烷基酯、磷酸烷基酯等。其中，就于提高与液膜的亲和性的同时赋予无纺布的加工性的功能的观点而言，优选为磷酸烷基酯。[0078]作为烷基醚磷酸酯，可无特别限制地使用各者。例如可列举:聚氧化烯硬脂醚磷酸酯、聚氧化烯肉豆蔻醚磷酸酯、聚氧化烯月桂醚磷酸酯、聚氧化烯棕榈醚磷酸酯等具有饱和碳链者，或者聚氧化烯油烯醚磷酸酯、聚氧化烯棕榈酰脂醚磷酸酯等具有不饱和碳链、及于它们的碳链具有侧链者。更优选为碳链16〜18的单或二聚氧化烯烷基醚磷酸酯的完全中和或部分中和盐。另外，作为聚氧化烯，可列举:聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚氧丁烯及它们的构成单体进行共聚而成的基团等。另外，作为烷基醚磷酸酯的盐，可列举:钠或钾等碱金属、氨、各种胺类等。烷基醚磷酸酯可单独使用一种或将两种以上混合使用。[0079]作为磷酸烷基酯的具体例，可列举:磷酸硬脂酯、磷酸肉豆蔻酯、磷酸月桂酯、磷酸棕榈酯等具有饱和碳链者，或者磷酸油烯基酯、磷酸棕榈酰酯等具有不饱和碳链、及于它们的碳链具有侧链者。更优选为碳链16〜18的单或二烷基磷酸酯的完全中和或部分中和盐。另外，作为烷基磷酸酯的盐，可列举:钠或钾等碱金属、氨、各种胺类等。烷基磷酸酯可单独使用一种或将两种以上混合使用。[0080]第1实施方式及第2实施方式中，如上所述的包含液膜开裂剂、或包含液膜开裂剂与磷酸酯型阴离子表面活性剂的无纺布的构成纤维的接触角优选为90度以下，更优选为80度以下，进一步优选为70度以下。由此，纤维表面成为亲水性，润湿面积增大，液膜开裂剂容易向液膜移动。[0081]所述接触角的测定可通过以下方法进行。[0082]S卩，自无纺布的特定部位取出纤维，测定水相对于该纤维的接触角。作为测定装置，使用协和界面科学股份有限公司制造的自动接触角计MCA-J。测定接触角时使用蒸馏水。于温度25度、相对湿度RH65%的测定条件下进行。将自喷墨方式水滴喷出部ClusterTechnology股份有限公司制造，喷出部孔径为25μπι的脉冲喷射器CTC-25喷出的液量设定为20皮升，自纤维的正上方滴下水滴。将滴下情况摄录于水平设置的相机所连接的高速录像装置。关于录像装置，就后续进行图像解析或图像解析的观点而言，较理想的是安装有高速捕获装置的个人计算机。本测定中，每隔17msec进行一次图像摄录。对所录像像中的水滴滴落至自无纺布取出的纤维上时的最初图像，利用随附软件FAMAS软件版本设为2.6.2，解析手法设为液滴法，解析方法设为Θ2法，图像处理算法设为无反射，图像处理图像模式设为帧，临限位准设为200,不进行曲率修正进行图像解析，算出水滴的接触空气的面与纤维所成的角度，作为接触角。将自无纺布取出的纤维裁断成纤维长1mm，将该纤维载置于接触角计的样品台，维持水平。对该每1根纤维各测定不同的2处的接触角。计测N=5根的接触角，精确到小数点后1位，将合计10处的测定值的平均值（四舍五入至小数点后2位定义为接触角。[0083]其次，对第1实施方式及第2实施方式的液膜开裂剂的具体例进行说明。它们通过处于所述特定的数值范围而具有不溶于水或难溶于水的性质，发挥所述液膜开裂的作用。相对于此，以往的用作纤维处理剂的表面活性剂等于实际使用时溶于水而使用，基本上为水溶性者，并非本发明的液膜开裂剂。[0084]第1实施方式及第2实施方式的液膜开裂剂优选为质均分子量为500以上的化合物。该质均分子量会对液膜开裂剂的粘度产生较大影响。若粘度过低，则促进液膜开裂剂自纤维向液膜移动，因此于液体通过无纺布时流落，液膜开裂效果的持续性降低。就成为使液膜开裂效果充分持续的粘度的观点而言，液膜开裂剂的质均分子量更优选为1000以上，进一步优选为1500以上，特别优选为2000以上。另一方面，若粘度过高，则存在扩散性下降的情况，就成为保持该扩散性的粘度的观点而言，优选为50000以下，更优选为20000以下，进一步优选为10000以下。该质均分子量的测定系使用凝胶渗透层析仪GPC“CCPD”（商品名，Tosoh股份有限公司制造而测定。测定条件如下所述。另外，换算分子量的计算系以聚苯乙烯进行。[0085]分尚管柱:GMHHR-H+GMHHR-H阳尚子）[0086]洗脱液：LFarminDM20CHC13[0087]溶剂流速：1·Omlmin[0088]分离管柱温度:40°C[0089]另外，作为第1实施方式的液膜开裂剂，如下所述，优选为具有选自由下述结构X、X-Y及Y-X-Y所组成的组中的至少1种结构的化合物。[0090]结构X表示CA-〈C表示碳原子。另外，及-表示键合键。以下同义〉、-CA2-、-CA⑶-'SCA-CG?1CR1-^cR1R2^-CR12-'C〈、及-SiR12〇-、-SiR1R2O-中的任一基本结构经重复而成或2种以上组合而成的结构的硅氧烷链、或其混合链。结构X的末端具有氢原子、或者选自由-CA3、-CA2B、-CAB2、-CA2-CR13、_CR12A、-CR13或由-OSiR13、-〇SiR12R2、-SiR13、-SiR12R2所组成的组中的至少I种基团。[0091]所述R1或R2各自独立地表示氢原子、烷基优选为碳数1〜20。例如优选为甲基、乙基、丙基）、烷氧基优选为碳数1〜20。例如优选为甲氧基、乙氧基）、芳基优选为碳数6〜20。例如优选为苯基）、卤素原子例如优选为氟原子等各种取代基。A、B各自独立地表示羟基或羧酸基、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基等含氧原子或氮原子的取代基。于结构X内的R1、!?2、A、B各存在多个的情形时，它们相互相同或者不同。另外，连续的C碳原子或Si间的键通常为单键，但亦可包含双键或三键，C或Si间的键中亦可包含醚基-0-、酰胺基-CONRa-:Ra为氢原子或一价基团）、酯基-C00-、羰基-CO-、碳酸酯基-0C00-等连结基。一个C及Si与其他C或Si键合的数量为1个〜4个，亦可存在长链的硅酮链娃氧烷链或混合链出现分支、具有放射状结构的情况。[0092]Y表示包含选自氢原子、碳原子、氧原子、氮原子、磷原子、硫原子中的原子的具有亲水性的亲水基。例如为羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基、聚氧化烯基氧化烯基的碳数优选为1〜4。例如优选为聚氧化乙烯POE基、聚氧化丙烯POP基）、磺酸基、硫酸基、磷酸基、磺基甜菜碱基、羰基甜菜碱基、磷酸甜菜碱基这些甜菜碱基系指自各甜菜碱化合物中去除1个氢原子而成的甜菜碱残基）、季铵基等单独一种亲水基或包含它们的组合的亲水基等。除它们以外，亦可列举下述M1中所列举的基及官能团。另外，于多个Y的情形时，相互相同或者不同。[0093]结构X-Y及Y-X-Y中，Y键合于X、或X末端的基团。于Y键合于X末端的基的情形时，X末端的基例如将数量等于与Y的键合数的氢原子等去除而与Y键合。[0094]于该结构中，可自具体说明的基中选择亲水基Y、A、B以满足所述扩散系数、水溶解度、界面张力。如此显现出设为目标的液膜开裂效果。[0095]所述液膜开裂剂优选为结构X为硅氧烷结构的化合物。另外，液膜开裂剂优选包含将作为所述结构x、x-y、y-x-y的具体例的下述（1〜（11式表示的结构任意进行组合而成的硅氧烷链的化合物。另外，就液膜开裂作用的观点而言，优选为该化合物具有所述范围的质均分子量。[0096][化1][0097][0098]式⑴〜（11中，Μ1、。、!?21及R22表示以下的1价或多价2价或其以上基。R23及R24表示以下的1价或多价2价或其以上基、或者单键。[0099]M1表示聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或具有组合有这些基团的聚氧化烯基的基团、或赤藻糖醇基、木糖醇基、山梨糖醇基、甘油基或乙二醇基等具有多个羟基的亲水基（自赤藻糖醇等具有多个羟基的所述化合物中去除1个氢原子而成的亲水基）、轻基、羧酸基、疏基、烧氧基优选为碳数1〜20。例如优选为甲氧基）、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基、磺酸基、季铵基、磺基甜菜碱基、羟基磺基甜菜碱基、磷酸甜菜碱基、咪唑鑰甜菜碱基、羰基甜菜碱基、环氧基、甲醇基、（甲基）丙烯酰基、或组合有这些基团的官能团。另外，于M1为多价基的情形时，M1表示自所述各基或官能团中进而去除1个以上的氢原子而成的基团。[0100]L1表示醚基、氨基作为L1能够采用的胺基系以NReRe为氢原子或一价基团）表示）、酰胺基、酯基、羰基、碳酸酯基的键合基团。[0101]R21、R22、R23及R24各自独立地表示烷基优选为碳数1〜20。例如优选为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基）、烷氧基优选为碳数1〜20。例如优选为甲氧基、乙氧基）、芳基优选为碳数6〜20。例如优选为苯基）、氟烷基或芳烷基、或组合有这些基团的烃基、或卤素原子例如优选为氟原子）。另外，于R22及R23为多价基的情形时，表示自所述烃基中进而去除1个以上的氢原子或氟原子而成的多价烃基。[0102]另外，于R22或R23与M1键合的情形时，关于作为R22或R23能够采用的基，可列举:所述各基、所述烃基或卤素原子、以及作为R32能够采用的亚胺基。[0103]液膜开裂剂的中，优选为具有（1、⑵、（5及（10式中的任意者表示的结构作为X、且具有这些式以外的所述式中的任意者表示的结构作为包含X末端、或包含X末端与Y的基的化合物。更优选包含硅氧烷链的化合物，该硅氧烷链中的X、或包含X末端与Y的基具有至少1种所述2、⑷、（5、（6、⑶及⑶式中的任意者表示的结构。[0104]作为所述化合物的具体例，可列举硅酮系的表面活性剂的有机改性硅酮（聚硅氧烧）。例如作为经反应性有机基改性的有机改性硅酮，可列举:氨基改性、环氧改性、羧基改性、二醇改性、甲醇改性、（甲基丙烯酸改性、巯基改性、苯酚改性者。另外，作为经非反应性有机基改性的有机改性硅酮，可列举:聚醚改性包括聚氧化烯改性）、甲基苯乙烯基改性、长链烷基改性、高级脂肪酸酯改性、高级烷氧基改性、高级脂肪酸改性、氟改性者等。根据这些有机改性的种类，适当变更例如硅酮链的分子量、改性率、改性基的加成摩尔数等，由此能够获得发挥所述液膜开裂作用的铺展系数。此处，所谓“长链”系指碳数为12以上、优选为12〜20者。另外，所谓“高级”系指碳数为6以上、优选为6〜20者。[0105]其中，作为聚氧化烯改性硅酮或环氧改性硅酮、甲醇改性硅酮、二醇改性硅酮等改性硅酮的液膜开裂剂优选为具有于改性基中含有至少一个氧原子的结构的改性硅酮，特别优选为聚氧化烯改性硅酮。聚氧化烯改性硅酮通过具有聚硅氧烷链，而难以浸透至纤维内部而易残留于表面。另外，通过加成有亲水性的聚氧化烯链，而与水的亲和性提高，界面张力较低，因此易于所述液膜表面上移动，从而优选。因此，易于所述液膜表面上移动，从而优选。另外，聚氧化烯改性硅酮即便被实施压纹等热熔融加工，亦容易残留于该部分的纤维表面，液膜开裂作用不易减小。尤其于液体容易滞留的压纹部分充分显现出液膜开裂作用，因而优选。[0106]作为聚氧化烯改性硅酮，可列举下述式[I]〜[IV]表示的者。另外，就液膜开裂作用的观点而言，优选为该聚氧化烯改性硅酮具有所述范围的质均分子量。[0107][化2][0115]式中，R31表示烷基优选为碳数1〜20。例如优选为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基）。护2表示单键或亚烷基优选为碳数1〜20。例如优选为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基），优选为表示所述亚烷基。多个R31、多个R32各自相互相同或者不同。M11表示具有聚氧化烯基的基，优选为聚氧化烯基。作为所述聚氧化烯基，可列举:聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或它们的构成单体进行共聚而成的基团等。m、n各自独立地为1以上的整数。另外，它们重复单元的符号分别由各式（I〜（IV单独决定，未必表示相同整数而可以不同。[0116]另外，聚氧化烯改性硅酮可为具有聚氧化乙烯改性及聚氧化丙烯改性中的任一或两种改性基者。另外，为了不溶于水且具有较低的界面张力，较理想的是硅酮链的烷基R31中具有甲基。作为具有该改性基、硅酮链者，并无特别限制，例如存在日本专利特开2002-161474的段落[0006]及[0012]中所记载者。更具体而言，可列举:聚氧化乙烯POE聚氧化丙烯POP改性硅酮、或聚氧化乙烯POE改性硅酮、聚氧化丙烯POP改性硅酮等。作为POE改性硅酮，可列举加成有3摩尔POE的POE⑶改性二甲基硅酮等。作为POP改性硅酮，可列举：加成有10摩尔POP的POP10改性二甲基硅酮、加成有12摩尔POP的POP12改性二甲基硅酮、或加成有24摩尔POP的POP24改性二甲基硅酮等。[0117]所述第1实施方式的铺展系数与水溶解度可通过聚氧化烯改性硅酮的例如聚氧化烯基的加成摩尔数相对于聚氧化烯改性硅酮1摩尔的形成聚氧化烯基的氧化烯基的键合数）、下述改性率等而设定为特定范围。该液膜开裂剂的表面张力及界面张力亦可通过相同方式分别设定为特定范围。[0118]就所述观点而言，该聚氧化烯基的加成摩尔数优选为1以上。若小于1，则对所述液膜开裂作用而言界面张力变高，因此铺展系数变小，故而液膜开裂效果变弱。就该观点而言，加成摩尔数更优选为3以上，进一步优选为5以上。另一方面，若加成摩尔数过多，则成为亲水性，水溶解度变高。就该观点而言，加成摩尔数优选为30以下，更优选为20以下，进一步优选为10以下。[0119]关于改性硅酮的改性率，若过低则有损亲水性，因此优选为5%以上，更优选为10%以上，进一步优选为20%以上。另外，若过高则溶于水，因此优选为95%以下，更优选为70%以下，进一步优选为40%以下。另外，所述改性硅酮的所谓改性率系改性硅酮1分子中经改性的硅氧烷键合部的重复单元的个数相对于硅氧烷键合部的重复单元的总个数的比率。例如于所述式[I]及[IV]中为nm+nX100%，式[II]中为2mX100%，式[III]中为1mX100%〇[0120]另外，所述铺展系数及水溶解度分别除了可通过聚氧化烯改性硅酮的所述聚氧化烯基的加成摩尔数、改性率，亦可通过并用水可溶性的聚氧化乙烯基与水不溶性的聚氧化丙烯基及聚氧化丁烯基作为改性基、改变水不溶性的硅酮链的分子量、除聚氧化烯改性以外亦导入氨基、环氧基、羧基、羟基、甲醇基等作为改性基等而设定为特定范围。[0121]关于该用作液膜开裂剂的聚亚烷基改性硅酮相对于纤维质量的含有比率（OilPerUnit，优选为含有0.02质量％以上且5.0质量％以下。该聚亚烷基改性硅酮的含有比率若过多，则表面材料发粘，因此欠佳。就该观点而言，所述含有比率OPU更优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.40质量％以下。另外，该聚亚烷基改性硅酮的含有比率若过少，则液膜开裂作用变得不充分。就该观点而言，所述含有比率OPU更优选为0.04质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上。[0122]作为第2实施方式的液膜开裂剂，如下所述，优选为具有选自由下述结构Ζ、Ζ_Υ及Y-Z-Y所组成的组中的至少1种结构的化合物。[0123]结构Z表示CA-〈C:碳原子、-^2-、-^出-、^-：〇?3：®3-、-CR3R4-、_CR32_、C一种液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，且水溶解度为Og以上且〇.〇25g以下。[0254]如所述记载的液膜开裂剂，其中，所述铺展系数更优选为20mNm以上，进一步优选为25mNm以上，特别优选为30mNm以上。[0255]如所述或记载的液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的界面张力优选为20mNm以下，更优选为17mNm以下，进一步优选为13mNm以下，进一步更优选为IOmNm以下，特别优选为9mNm以下，特别优选为lmNm以下，另外，大于OmNm。[0256]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其包含具有选自由下述结构X、X-Y及Y-X-Y所组成的组中的至少1种结构的化合物。[0257]结构X表示〉C㈧-及-表示键合键。以下同义〉、-CA2-、-CA⑶-'SCA-CG?1CR1-^cR1R2^-CR12-'C〈、及-SiR12〇-、-SiR1R2O-中的任一基本结构经重复而成或2种以上组合而成的结构的硅氧烷链、或其混合链。结构X的末端具有氢原子、或者选自由-CA3、-CA2B、-CAB2、-CA2-CR13、_CR12A、-CR13或由-OSiR13、-〇SiR12R2、-SiR13、-SiR12R2所组成的组中的至少I种基团。[0258]所述R1或R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳基或卤素原子。A、B各自独立地表示含氧原子或氮原子的取代基。于结构X内的妒、1?2、8各存在多个的情形时，它们相互相同或者不同。[0259]Y表示包含选自氢原子、碳原子、氧原子、氮原子、磷原子、硫原子中的原子的具有亲水性的亲水基。于多个Y的情形时，相互相同或者不同。[0260]如所述记载的液膜开裂剂，其中，所述A、B各自独立地为羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、亚氨基或酚基。[0261]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其含有包含将下述（1〜11式表示的结构任意进行组合而成的硅氧烷链的化合物。[0262][化19][0263][0264]式（1〜（11中，M1a1A21及R22表示以下的1价或多价2价或其以上基团。R23及R24表示以下的1价或多价2价或其以上基、或者单键。[0265]M1表示聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或具有组合有这些基团的聚氧化烯基的基团、赤藻糖醇基、木糖醇基、山梨糖醇基、甘油基或乙二醇基、羟基、羧酸基、巯基、烷氧基、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基、磺酸基、季铵基、磺基甜菜碱基、羟基磺基甜菜碱基、磷酸甜菜碱基、咪唑鑰甜菜碱基、羰基甜菜碱基、环氧基、甲醇基、（甲基丙烯酰基、或组合有这些基团的官能团。另外，于M1为多价基的情形时，M1表示自所述各基或官能团中进而去除1个以上的氢原子所得的基团。[0266]L1表示醚基、氨基作为L1能够采用的胺基系以NReRe为氢原子或一价基团）表示）、酰胺基、酯基、羰基、碳酸酯基的键合基团。[0267]R21、R22、R23及R24各自独立地表示烷基、烷氧基、芳基、氟烷基、或芳烷基、或组合有这些基团的烃基、或卤素原子。[0268]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其优选包含具有于改性基中含有至少一个氧原子的结构的改性硅酮，更优选包含聚氧化烯改性硅酮。[0269]如所述记载的液膜开裂剂，其中，所述聚氧化烯改性硅酮系下述式[I]〜[IV]中的任意者所表示者。[0270][化20][0278]式中，R31表示烷基，R32表示单键或亚烷基。多个R31、多个R32各自相互相同或者不同。M11表示具有聚氧化烯基的基团。作为所述聚氧化烯基，可列举:聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或它们的构成单体进行共聚而成的基团等。m、n各自独立地为1以上的整数。[0279]—种液膜开裂剂，其包含具有下述式[I]〜[IV]中的任意者表示的结构、水溶解度为Og以上且〇.〇25g以下的液膜开裂剂。[0280][化24][0288]式中，R31表示烷基，R32表示单键或亚烷基。多个R31、多个R32各自相互相同或者不同。M11表示具有聚氧化烯基的基团。作为所述聚氧化烯基，可列举:聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或它们的构成单体进行共聚而成的基团等。m、n各自独立地为1以上的整数。[0289]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其中，所述聚氧化烯改性硅酮为聚氧化乙烯POE聚氧化丙烯POP改性硅酮、聚氧化乙烯POE改性硅酮及聚氧化丙烯POP改性硅酮中的任意者。[0290]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其中，所述聚氧化烯改性硅酮的聚氧化烯基的加成摩尔数优选为1以上，更优选为3以上，进一步优选为5以上，另夕卜，该加成摩尔数优选为30以下，更优选为20以下，进一步优选为10以下。[0291]—种液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于OmNm，水溶解度为Og以上且〇·〇25g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。[0292]如所述记载的液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的界面张力优选为17mNm以下，更优选为13mNm以下，进一步优选为10mNm以下，特别优选为9mNm以下，特别优选为lmNm以下，另外，大于OmNm。[0293]如所述或记载的液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数优选为9mNm以上，更优选为10mNm以上，进一步优选为15mNm以上，另外，为50mNm以下。[0294]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其包含具有选自由下述结构Z、Z-Y及Y-Z-Y所组成的组中的至少1种结构的化合物。[0295]结构2表示：〇\-〈：:碳原子、-^2-、-：〇\^8-、：〇\-：〇?3：〇?3-、-CR3R4-、-CR32_、C如所述记载的液膜开裂剂，其中，所述Y为羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基中的任意者；或聚氧化烯基；或赤藻糖醇基、木糖醇基、山梨糖醇基、甘油基、乙二醇基中的任意者;或磺酸基、硫酸基、磷酸基、磺基甜菜碱基、羰基甜菜碱基、磷酸甜菜碱基、季铵基、咪唑鑰甜菜碱基、环氧基、甲醇基、甲基丙烯酰基中的任意者；或包含它们的组合的亲水基。[0299]如所述或记载的液膜开裂剂，其包含聚氧化烯烷基醚或碳原子数5以上的烃化合物。[0300]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其系下述式[V]的任意者表示的聚氧化烯烷基POA醚、或下述式[VI]表示的分子量1000以上的聚氧化烯二醇、硬脂醇聚醚、山嵛醇聚醚、PPG肉豆蔻醚、PPG硬脂醚、PPG山嵛醚中的任意者。[0301][化28][0305]式中，L21表示醚基、氨基、酰胺基、酯基、羰基、碳酸酯基、聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基或组合有这些基团的聚氧化烯基。R51表示包含氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、甲氧基、乙氧基、苯基、氟烷基、芳烷基或组合有这些基团的烃基或氟原子的取代基。另外，a、b、m及η各自独立地为1以上的整数。此处，CmHn表示烧基n=2m+l，CaHb表示亚烧基a=2b。碳原子数及氢原子数分别由各式V及VI独立决定，未必表示相同整数而可以不同。另外，-CaHbOm-的”m”为1以上的整数。该重复单元的值分别由各式V及VI独立决定，未必表示相同整数而可以不同。[0306]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其包含具有聚氧化烯基的化合物，该聚氧化烯基的摩尔数为1以上且70以下，更优选为5以上，进一步优选为7以上，另外，优选为70以下，更优选为60以下，进一步优选为50以下。[0307]如所述或记载的液膜开裂剂，其包含碳原子数5以上且优选为100以下、更优选为50以下的烃化合物。[0308]如所述记载的液膜开裂剂，其中，所述烃化合物不包括聚有机硅氧烷。[0309]如所述或记载的液膜开裂剂，其中，所述烃化合物系下述式[VII]〜[XV]中的任意者所表示者。[0310][化30][0311]CmHn-COOH[VII][0312][化31][0318][化34][0322][化36][0324][化37][0325]CmHn-OH[XIII][0326][化38][0327]CmHn-COO-CmHn{XIV][0328][化39][0329]CmHn[XV][0330]式[VII]〜[XV]中，111、111’、111”、11、11’及11”各自独立地为1以上的整数。多个111、多个11各自相互相同或者不同。另外，式[X]中，R52表示碳原子数2以上且22以下的直链或支链、饱和或不饱和的烃基。[0331]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其中，所述对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为9mNm以上，水溶解度为Og以上且0.025g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为9mNm以下，且表面张力32mNm以下。[0332]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其中，所述水溶解性优选为0.0025g以下，更优选为0.0017g以下，进一步优选为小于0.OOOlg，另外，优选设为1.0X10—9g以上。[0333]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其中，所述液膜开裂剂的表面张力优选为32mNm以下，更优选为30mNm以下，进一步优选为25mNm以下，特别优选为22mNm以下，另外，优选为lmNm以上。[0334]如所述至中任一项记载的液膜开裂剂，其质均分子量为500以上，更优选为1000以上，进一步优选为1500以上，特别优选为2000以上，另外，优选为50000以下，更优选为20000以下，进一步优选为10000以下。[0335]如至中任一项记载的液膜开裂剂，其熔点优选为40°C以下，更优选为35°C以下，另外，所述熔点优选为-220°C以上，更优选为-180°C以上。[0336]—种纤维处理剂，其含有如所述至中任一项记载的液膜开裂剂5质量％以上且50质量％以下。[0337]如所述记载的纤维处理剂，其还含有磷酸酯型阴离子表面活性剂。[0338]如所述记载的纤维处理剂，其中，所述液膜开裂剂与磷酸酯型阴离子表面活性剂的含有比例以质量比计，优选为1:1〜19:1，更优选为2:1〜15:1，进一步优选为3:1〜10:1〇[0339]如所述或记载的纤维处理剂，其中，所述磷酸酯型阴离子表面活性剂为烷基醚磷酸酯、磷酸二烷基酯及磷酸烷基酯中的任意者。[0340]如所述记载的纤维处理剂，其中，所述磷酸烷基酯为磷酸硬脂酯、磷酸肉豆蔻酯、磷酸月桂酯、磷酸棕榈酯等具有饱和碳链者、磷酸油烯基酯、磷酸棕榈酰酯等具有不饱和碳链、及于它们碳链具有侧链者中的任意者。[0341]—种无纺布，其含有如所述至中任一项记载的液膜开裂剂。[0342]如所述记载的无纺布，其中，于至少一部分的纤维交织点附近或纤维熔接点附近局部存在所述液膜开裂剂。[0343]如所述或记载的无纺布，其还含有磷酸酯型阴离子表面活性剂。[0344]如所述记载的无纺布，其中，所述液膜开裂剂与磷酸酯型阴离子表面活性剂的含有比例以质量比计，优选为1:1〜19:1，更优选为2:1〜15:1，进一步优选为3:1〜10:1〇[0345]如所述或记载的无纺布，其中，所述磷酸酯型阴离子表面活性剂为烷基醚磷酸酯、磷酸二烷基酯及磷酸烷基酯中的任意者。[0346]如所述记载的无纺布，其中，所述磷酸烷基酯为磷酸硬脂酯、磷酸肉豆蔻酯、磷酸月桂酯、磷酸棕榈酯等具有饱和碳链者、磷酸油烯基酯、磷酸棕榈酰酯等具有不饱和碳链、及于它们碳链具有侧链者中的任意者。[0347]如所述至中任一项记载的无纺布，其中，无纺布的纤维的接触角优选为90度以下，更优选为80度以下，进一步优选为70度以下。[0348]如所述至中任一项记载的无纺布，其中，无纺布的纤维间距离优选为150μηι以下，更优选为90μηι以下，另外，优选为50μηι以上，更优选为70μηι以上。[0349]如所述至中任一项记载的无纺布，其中，无纺布的纤维的纤度优选为3.3dtex以下，更优选为2.4dtex以下，另外，优选为0.5dtex以上，更优选为I.Odtex以上。[0350]—种凹凸无纺布，其系如所述至中任一项记载的无纺布，且包含热塑性纤维而构成，具有第1面及位于其相反侧的第2面，至少第1面具有包括向第1面侧突出的多个凸部与位于该凸部间的凹部的凹凸。[0351]—种吸收性物品用的表面片材，其系使用如所述至中任一项记载的无纺布者，且该表面片材具有至少2层，[0352]所述表面片材具有多个自肌肤抵接面侧向厚度方向压挤而接合各层的凹状接合部，[0353]所述表面片材的非肌肤抵接面侧的层系由热收缩性纤维进行热收缩而成者，[0354]所述表面片材的肌肤抵接面侧的层具有于所述接合部处经部分接合的非热收缩性纤维，于该凹状接合部之间的区域具有向肌肤抵接面侧突出的凸部而形成无纺布的凹凸面。[0355]一种吸收性物品用的表面片材，其系使用如所述至中任一项记载的无纺布者，该表面片材系具有中空部的由肌肤抵接面侧的第1无纺布与非肌肤抵接面侧的第2无纺布所构成的双层结构，任一层均包含热塑性纤维，[0356]具有所述第1无纺布和第2无纺布经部分热熔接而成的接合部，由该接合部所围成的非接合部中，第1无纺布向远离第2无纺布的方向突出，而形成多个于内部具有所述中空部的凸部，所述接合部为位于相邻凸部间的凹部，与所述凸部一起构成肌肤抵接面侧的凹凸。[0357]—种吸收性物品用的表面片材，其系使用如所述至中任一项记载的无纺布者，该表面片材系由包含热塑性纤维的单层构成，呈双面凹凸形状，[0358]向第1面侧突出的第1突出部与向第2面侧突出的第2突出部系于俯视观察无纺布时相交叉的不同方向上交替地连续配置，所述第1突出部及第2突出部具有朝向各自的相反面侧张开的内部空间，该部分形成此面的凹部。[0359]—种吸收性物品用的表面片材，其系使用如所述至中任一项记载的无纺布者，该表面片材系由包含热塑性纤维的双层构成，[0360]所述表面片材系将第1纤维层、与沿该第1纤维层的第2面侧的凹凸所配置的第2纤维层加以接合，并将所述第1纤维层侧设为肌肤抵接面侧，该第1纤维层中，向第1面侧突出的第1突出部与向第2面侧突出的第2突出部系于俯视观察无纺布时相交叉的不同方向上交替地连续配置，所述第1突出部及第2突出部具有朝向各自的相反面侧张开的内部空间，该部分形成此面的凹部。[0361]—种吸收性物品用的表面片材，其系使用如所述至中任一项记载的无纺布者，该表面片材系由包含热塑性纤维单层构成，具有于肌肤抵接面侧多个半圆筒状的凸部与多个沿该凸部的侧缘配设的凹部交替配置的形状，于所述凹部的下侧配设包含无纺布纤维的凹部底部，该凹部底部的纤维密度低于所述凸部。[0362]—种吸收性物品，其具有如所述至中任一项记载的无纺布。[0363]一种吸收性物品，其具有如所述至中任一项记载的无纺布作为表面片材、或具有如所述至中任一项记载的表面片材。[0364]如所述或记载的吸收性物品，其中，所述吸收性物品为经期卫生棉。[0365]—种如所述至中任一项记载的无纺布的制造方法，其具有将通过通风处理或热压纹使纤维彼此热熔接所获得的原料无纺布浸渍于包含液膜开裂剂的溶液中的工序。[0366]—种如所述至中任一项记载的无纺布的制造方法，其具有对通过通风处理或热压纹使纤维彼此热熔接所获得的原料无纺布涂布液膜开裂剂单体、或包含液膜开裂剂的溶液的工序。[0367]如所述记载的无纺布的制造方法，其中，所述涂布方法为柔版方式。[0368]—种化合物作为液膜开裂剂的用途，该化合物对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，且水溶解度为Og以上且0.025g以下。[0369]—种化合物作为液膜开裂剂的用途，该化合物对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于OmNm，水溶解度为Og以上且0.025g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。[0370][实施例][0371]以下，基于实施例而更详细地说明本发明，但本发明不由其作限定性解释。另外，本实施例中，“份”及“％”只要无特别说明则均为质量基准。另外，铺展系数、界面张力、表面张力及水溶解度如上所述系于温度25°C、相对湿度RH65%的环境区域中所测定者。[0372]下述实施例中的液膜开裂剂的表面张力、水溶解度及界面张力系通过所述测定方法而测定。[0373]实施例1[0374]通过所述方法制作图3所示的凹凸形状的原料无纺布。于上层第1面IA侧的层使用纤度1.2dtex的非热收缩性热熔接纤维，于下层第2面IB侧的层使用纤度2.3dtex的热收缩性纤维。此时，上层的纤维间距离为80μπι、下层的纤维间距离为60μπι。另外，该无纺布的单位面积重量为74gm2。[0375]于所述制作之前，使如下液膜开裂剂溶解于溶质乙醇而制作液膜开裂剂的有效成分〇.06质量％的稀释液，所述液膜开裂剂系聚氧化乙烯POE改性二甲基硅酮信越化学工业股份有限公司制造的KF-6015，其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32〇_的二甲基硅酮链、Y含有包含-C2H4O-的POE链，POE链的末端基为甲基CH3，改性率为20%，聚氧化乙烯加成摩尔数为3,质均分子量为4000。将所述原料无纺布浸渍于该稀释液中，加以干燥而制作实施例1的无纺布试样。作为该液膜开裂剂的聚氧化乙烯POE改性二甲基硅酮相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％。[0376]所述聚氧化乙烯POE改性二甲基硅酮的表面张力为21.OmNm，水溶解度小于O.OOOIg。另外，聚氧化乙烯POE改性二甲基硅酮对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为28.8mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为0.2mNm。这些数值系通过上述测定方法而测得。此时，“表面张力为50mNm的液体”系使用利用微量吸管A⑶RA825，SocorexIsbaSA公司制造）向IOOg离子交换水中添加3.75yL的作为非离子系界面活性物质的聚氧化乙烯山梨醇酐单月桂酸酯花王股份有限公司制造，商品名RHEODOLSUPERTW-L120，并将表面张力调整为50±lmNm而获得的溶液。另外，水溶解度系每添加O.OOOlg的剂后进行一次测定。其结果，将观察到连〇.OOOlg亦未溶解者记为“小于O.OOOlg”，将观察到〇.OOOlg时溶解但0.0002g时未溶解者记为“O.OOOlg”。关于其以外的数值，亦通过相同方法进行测定。[0377]实施例2[0378]使用下述者作为液膜开裂剂，除此以外，以与实施例1相同的方式制作实施例2的无纺布的试样。[0379][0380]其为聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮通过使硅油与烃化合物进行氢甲硅烷化反应而取得），其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32O-的二甲基硅酮链、Y含有包含-C3H6O-的POP链，POP链的末端基为甲基（CH3，改性率为20%，聚氧化丙烯加成摩尔数：3，质均分子量:4150者。[0381]表面张力：21.OmNm[0382]水溶解度：小于0.0001g[0383]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:25.4mNm[0384]对表面张力为50mNm的液体的界面张力:3·6mNm[0385]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0386]实施例3[0387]作为液膜开裂剂，使用聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮通过使硅油与烃化合物进行氢甲硅烷化反应而取得），其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32〇_的二甲基硅酮链、Y含有包含-C3H6O-的POP链，POP链的末端基为甲基CH3，改性率为20%，聚氧化丙烯加成摩尔数为10，质均分子量为7000者，并将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为o.l质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例3的试样。[0388]所述聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮的表面张力为21.5mNm，水溶解度小于O.OOOlg。另外，聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为28·OmNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力0·5mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0389]实施例4[0390]使用下述者作为液膜开裂剂，除此以外，以与实施例1相同的方式制作实施例4的无纺布的试样。[0391][0392]其为聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮通过使硅油与烃化合物进行氢甲硅烷化反应而取得），其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32O-的二甲基硅酮链、Y含有包含-C3H6O_的POP链，POP链的末端基为甲基（CH3，改性率为15%，聚氧化丙烯加成摩尔数为10,质均分子量为5160者。[0393]表面张力：21.5mNm[0394]水溶解度:〇·〇〇〇Ig[0395]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:27.5mNm[0396]对表面张力为50mNm的液体的界面张力：1·0mNm[0397]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0398]实施例5[0399]使用下述者作为液膜开裂剂，除此以外，以与实施例1相同的方式制作实施例5的无纺布的试样。[0400][0401]其为聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮通过使硅油与烃化合物进行氢甲硅烷化反应而取得），其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32O-的二甲基硅酮链、Y含有包含-C3H6O_的POP链，POP链的末端基为甲基（CH3，改性率为10%，聚氧化丙烯加成摩尔数为10,质均分子量为4340者。[0402]表面张力：21·5mNm[0403]水溶解度:0.0002g[0404]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:26.9mNm[0405]对表面张力为50mNm的液体的界面张力：1·6mNm[0406]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0407]实施例6[0408]作为液膜开裂剂，使用聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮通过使硅油与烃化合物进行氢甲硅烷化反应而取得），其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32〇-的二甲基硅酮链、Y含有包含-C3H6O-的POP链，POP链的末端基为甲基CH3，改性率为20%，聚氧化丙烯加成摩尔数为24,质均分子量为12500者，并将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例6的试样。[0409]所述聚氧化丙烯（POP改性二甲基硅酮的表面张力为20.8mNm，水溶解度为O.OOOlg。另外，聚氧化丙烯POP改性二甲基硅酮对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为28·9mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力0·3mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0410]实施例7[0411]作为液膜开裂剂，使用聚丙二醇花王股份有限公司制造，消泡剂No.1，其中，结构X中的X包含POP链，聚氧化丙烯基的摩尔数为52，质均分子量为3000者，使该液膜开裂剂溶解于溶质乙醇，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例7的试样。[0412]所述聚丙二醇的表面张力为32.7mNm，水溶解度小于O.OOOlg。另外，聚丙二醇对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为16·3mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力1.0mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0413]实施例8[0414]作为液膜开裂剂，使用环氧改性二甲基硅酮（信越化学工业股份有限公司制造，KF-101，其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32〇_的二甲基硅酮链、Y含有包含-RC2H3O-的环氧基，改性率为32%，质均分子量为35800者，并将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例8的试样。[0415]所述环氧改性二甲基硅酮的表面张力为21.0mNm，水溶解度小于0.000Ig。另外，环氧改性二甲基硅酮对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为26.0mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力3.0mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0416]实施例9[0417]作为液膜开裂剂，使用甲醇改性二甲基硅酮信越化学工业股份有限公司制造，X-22-4015，其中，结构X-Y中的X含有包含-SiCH32〇_的二甲基硅酮链、Y含有包含-ROH-的甲醇基，改性率为4%，质均分子量为9630者，并将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例9的试样。[0418]所述甲醇改性二甲基硅酮的表面张力为21.0mNm，水溶解度小于0.000Ig。另外，环氧改性二甲基硅酮对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为27.3mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力1.7mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0419]实施例10[0420]作为液膜开裂剂，使用单末端二醇改性二甲基硅酮信越化学工业股份有限公司制造，X-22-176DX，其中，结构X-Y中的X为包含-SiCH32〇_的二甲基硅酮链、Y为具有多个包含-OH-的羟基的二醇，改性率为1.2%，质均分子量为6190者，并将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例10的试样。[0421]所述二醇改性二甲基硅酮的表面张力为21.0mNm，水溶解度小于0.000Ig。另外，环氧改性二甲基硅酮对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为27.1mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力1.9mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0422]实施例11[0423]将实施例1中所使用的聚氧化乙烯POE改性硅酮与硬脂基Cl8磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的聚氧化乙烯POE改性硅酮与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为1.67:1。[0424]采用由使用纤度1.2dtex的非热收缩性热熔接纤维并将纤维间距离设为85μπι的上层、与使用纤度2.3dtex的热收缩性纤维并将纤维间距离设为60μπι的下层所构成的原料无纺布，使用所述稀释液，除此以外，以与实施例1相同的方式制作实施例11的无纺布试样。该无纺布的单位面积重量设为74gm2。[0425]所述无纺布试样中，将作为液膜开裂剂的聚氧化乙烯POE改性硅酮相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％、将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.06质量％。[0426]实施例12[0427]将实施例3中所使用的聚氧化丙烯POP改性硅酮与硬脂基C18磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的聚氧化丙烯POP改性硅酮与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为1.67:1。作为液膜开裂剂的聚氧化丙烯POP改性硅酮的铺展系数、水溶解度、界面张力与实施例3相同。[0428]采用由使用纤度1.2dtex的非热收缩性热熔接纤维并将纤维间距离设为85μπι的上层、与使用纤度2.3dtex的热收缩性纤维并将纤维间距离设为60μπι的下层所构成的原料无纺布，使用所述稀释液，除此以外，以与实施例1相同的方式制作实施例12的无纺布试样。该无纺布的单位面积重量为74gm2。[0429]所述无纺布试样中，将作为液膜开裂剂的聚氧化丙烯POP改性硅酮相对于纤维质量的含有比率（OPU设为0.1质量％、将烷基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.06质量％。[0430]实施例13[0431]作为纤维所含有的液膜开裂剂，使用聚氧化丙烯POP烷基醚花王股份有限公司制造，消泡剂No.8，其中，结构Z-Y中的Z含有包含-CH2-的烃链、Y含有包含-C3H6O-的POP链，聚氧化丙烯加成摩尔数为5，质均分子量为500者，使该液膜开裂剂溶解于溶质乙醇，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例13的试样。[0432]所述聚氧化丙烯POP烷基醚的表面张力为30.4mNm，水溶解度小于0.000Ig。另夕卜，聚氧化丙烯POP烷基醚对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为13.7mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为5.9mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0433]实施例14[0434]作为液膜开裂剂，使用三辛酸-癸酸甘油酯（花王股份有限公司制造，C0C0NARDMT，其中，结构Z-Y中的Z为*-〇-CHCH2O-*2*表示键合部），Y包含C8H15O-或CiqH19O-的烃链，脂肪酸组成中包含82%的辛酸、18%的癸酸，质均分子量为550者，使该液膜开裂剂溶解于溶质乙醇，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为实施例14的试样。[0435]所述三辛酸-癸酸甘油酯的表面张力为28.9mNm，水溶解度小于0.OOOlg。另外，三辛酸-癸酸甘油酯对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为8.8mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力12.3mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0436]实施例15[0437]使用下述者作为液膜开裂剂，使之溶解于溶质二乙醚，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，除此以夕卜，以与实施例1相同的方式制作实施例15的无纺布的试样。[0438][0439]其为液态石蜡KishidaChemical股份有限公司制造），质均分子量为300者。[0440]表面张力：30·6mNm[0441]水溶解度：小于0·OOOlg[0442]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:9.9mNm[0443]对表面张力为50mNm的液体的界面张力:9·5mNm[0444]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0445]实施例16[0446]使用下述者作为液膜开裂剂，使之溶解于溶质乙醇，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，除此以夕卜，以与实施例1相同的方式制作实施例16的无纺布的试样。[0447][0448]其为聚氧化丙烯POP烷基醚UnilubeMS-70K，日油股份有限公司制造），其中，结构Z含有包含-CH2-的烃链，Y含有包含-C3H6O-的POP链，聚氧化丙烯基的摩尔数为15，质均分子量为1140者。[0449]表面张力：31·8mNm[0450]水溶解度：小于0·OOOlg[0451]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:5.4mNm[0452]对表面张力为50mNm的液体的界面张力：12·8mNm[0453]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0454]实施例17[0455]使用下述者作为液膜开裂剂，使之溶解于溶质乙醇，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，除此以夕卜，以与实施例1相同的方式制作实施例17的无纺布的试样。[0456][0457]其为聚丙二醇（SIGMA-ALDRICH公司制造），其中，结构Z包含POP链，聚氧化丙烯基的摩尔数为17,质均分子量为1000者。[0458]表面张力：32·4mNm[0459]水溶解度：0.0017g[0460]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:14.OmNm[0461]对表面张力为50mNm的液体的界面张力:3·6mNm[0462]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0463]实施例18[0464]使用下述者作为液膜开裂剂，使之溶解于溶质己烷，将液膜开裂剂的有效成分设为3.0质量％，将该液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.O质量％，除此以夕卜，以与实施例1相同的方式制作实施例18的无纺布的试样。[0465][0466]其为液态异构石蜡LuvitolLite，BASFJAPAN股份有限公司制造），质均分子量为450。[0467]表面张力：27·OmNm[0468]水溶解度：小于O.OOOlg[0469]对表面张力为50mNm的液体的铺展系数:14.5mNm[0470]对表面张力为50mNm的液体的界面张力:8·5mNm[0471]所述4个数值系通过与实施例1相同的方法而测得）[0472]实施例19[0473]将实施例13中所使用的聚氧化丙烯POP烷基醚与硬脂基Q8磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的聚氧化丙烯POP烷基醚与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为3.58:1。将作为液膜开裂剂的聚氧化丙烯POP烷基醚相对于纤维质量的含有比率（OPU设为5.0质量％，将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为1.4质量％，除此以外，以与实施例13相同的方式制作无纺布，将所获得的无纺布作为实施例19的试样。另外，所述剂的涂布方法系采用与实施例11相同的方法。[0474]实施例20[0475]将实施例14中所使用的三辛酸-癸酸甘油酯与硬脂基C18磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的三辛酸-癸酸甘油酯与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比率设为3.58:1。将作为液膜开裂剂的三辛酸-癸酸甘油酯相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为1.4质量％，除此以外，以与实施例14相同的方式制作无纺布，将所获得的无纺布作为实施例20的试样。另外，所述剂的涂布方法系采用与实施例11相同的方法。[0476]实施例21[0477]将实施例15中所使用的液态石蜡与硬脂基C18磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的液态石蜡与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为3.58:1。将作为液膜开裂剂的液态石蜡相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为1.4质量％，除此以外，以与实施例15相同的方式制作无纺布，将所获得的无纺布作为实施例21的试样。另外，所述剂的涂布方法系采用与实施例11相同的方法。[0478]实施例22[0479]将实施例I6中所使用的聚氧化丙烯POP烷基醚与硬脂基Cl8磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的聚氧化丙烯POP烷基醚与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为3.58:1。将作为液膜开裂剂的聚氧化丙烯POP烷基醚相对于纤维质量的含有比率（OPU设为5.0质量％，将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为1.4质量％，除此以外，以与实施例16相同的方式制作无纺布，将所获得的无纺布作为实施例22的试样。另外，所述剂的涂布方法系采用与实施例11相同的方法。[0480]实施例23[0481]将实施例17中所使用的聚丙二醇与硬脂基C18磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的聚丙二醇与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为3.58:1。将作为液膜开裂剂的聚丙二醇相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为1.4质量％，除此以外，以与实施例17相同的方式制作无纺布，将所获得的无纺布作为实施例23的试样。另外，所述剂的涂布方法系采用与实施例11相同的方法。[0482]实施例M[0483]将实施例I8中所使用的液态异构石蜡与硬脂基Cl8磷酸酯钾盐花王股份有限公司制造，GRIPPER4131的氢氧化钾中和物进行混合，以与实施例1相同的方式制作涂布于无纺布的稀释液。该稀释液中的液态异构石蜡与硬脂基C18磷酸酯钾盐的含有比例设为3.58:1。将作为液膜开裂剂的液态异构石蜡相对于纤维质量的含有比率OPU设为5.0质量％，将硬脂基磷酸酯钾盐相对于纤维质量的含有比率OPU设为1.4质量％，除此以外，以与实施例18相同的方式制作无纺布，将所获得的无纺布作为实施例24的试样。另外，所述剂的涂布方法系采用与实施例11相同的方法。[0484]实施例25[0485]制作具有图10所示的凹凸形状、包含纤度3.3dtex的非热拉伸性热熔接纤维的第1纤维与纤度4.4dtex的热拉伸性纤维的第2纤维的原料无纺布，除此以外，以与实施例11相同的方式制作实施例25的无纺布试样。另外，所述原料无纺布中将第1纤维与第2纤维以质量比1:1进行混绵。此时，纤维间距离设为130μπι，该无纺布的单位面积重量设为25gm2。[0486]实施例26[0487]制作具有与实施例25相同的凹凸形状、包含纤度1.2dtex的非热拉伸性热熔接纤维的第1纤维与纤度4.4dtex的热拉伸性纤维的第2纤维层的原料无纺布，除此以外，以与实施例11相同的方式制作实施例26的无纺布试样。另外，所述原料无纺布中将第1纤维与第2纤维以1:1进行混绵。此时，纤维间距离设为109μπι，该无纺布的单位面积重量设为25gm2。[0488]实施例27[0489]制作具有图5B所示的凹凸形状、于上层使用纤度1.2dtex的非热拉伸性非热收缩性热熔接纤维、于下层使用纤度2.9dtex的非热拉伸性非热收缩性热熔接纤维的原料无纺布，除此以外，以与实施例11相同的方式制作实施例27的无纺布试样。另外，此时，上层的纤维间距离设为82μηι，下层的纤维间距离设为104μηι，该无纺布的单位面积重量设为30gm2〇[0490]实施例28[0491]制作具有图4所示的凹凸形状、于上层使用纤度1.2dtex的非拉伸非热收缩性热熔接纤维、于下层使用纤度2.3dtex的非拉伸非热收缩性热熔接纤维的原料无纺布，除此以外，以与实施例11相同的方式制作实施例28的无纺布试样。另外，此时，上层的纤维间距离设为86μηι，下层的纤维间距离设为119μηι，该无纺布的单位面积重量设为36gm2。[0492]实施例29[0493]制作与实施例1相同形态的原料无纺布。另外，此时，将上层的纤维间距离设为86μm，将下层的纤维间距离设为119μπι。另外，将与实施例1相同的Ρ0Ε3改性硅酮（聚氧化乙烯POE改性二甲基硅酮利用乙醇进行稀释，而制作液膜开裂剂的有效成分设为2.75质量％的液膜开裂剂溶液（稀释液）。继而，于柔版印刷机（Flexiproof100，RKPrintCoatInstrumentsLtd.公司制造）中使用140LPI18cc的网纹辑，于所述原料无纺布的整个面以相对于纤维质量的含有比率OPU成为0.4质量％的方式涂布所述液膜开裂剂溶液稀释液），使之自然干燥，而制作实施例29的试样。[0494]实施例30[0495]将实施例1中所使用的纤维于无纺布化之前浸渍于实施例1中所使用的稀释液中，而使液膜开裂剂附着于纤维。此时，将液膜开裂剂相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.2质量％。继而，以与实施例1相同的方式，经过使用所述该纤维的梳棉工序、通风工序，而制作由一部分纤维产生热收缩而成的图3所示的凹凸形状的无纺布，另外，此时，将上层的纤维间距离设为86μπι，将下层的纤维间距离设为119μπι。将该无纺布作为实施例30的试样。[0496]实施例31[0497]制作图11所示的具有开孔的凹凸形状的原料无纺布，以与实施例1相同的方式制作实施例31的无纺布试样。另外，所制作的无纺布试样中，于上层使用纤度3.3dtex、于下层使用纤度2.2dtex的热熔接纤维。此时，上层的纤维间距离为135μπι，下层的纤维间距离为106μηι，该无纺布的单位面积重量设为25gm2。[0498]仳较例1[0499]不使纤维含有液面开裂剂，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为比较例1的试样。[0500]仳较例2[0501]使用二甲基硅油信越化学工业股份有限公司制造，KF-96A-100CS作为对原料无纺布的涂布剂，将相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为比较例2的试样。[0502]所述二甲基硅油的表面张力为21.OmNm，水溶解度为0.000lg。另外，二甲基硅油对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为2.4mNm，对表面张力为50mNm的液体的界面张力26.6mNm。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。[0503]仳较例3[0504]作为对原料无纺布的涂布剂，使用水溶性聚氧化乙烯聚丙二醇丁醚改性硅酮KF6012,信越化学股份有限公司制造），其中，聚氧化乙烯加成摩尔数为82,质均分子量为14400者，将相对于纤维质量的含有比率OPU设为0.1质量％，除此以外，以与实施例1相同的方式制作无纺布。将所获得的无纺布作为比较例3的试样。[0505]所述水溶性聚氧化乙烯聚丙二醇丁醚改性硅酮的表面张力为21mNm，水溶解度超过〇.〇25g。然而，由于为水溶性，故而无法测定对表面张力为50mNm的液体的铺展系数及界面张力，并非具有扩张性者。它们的数值系通过与实施例1相同的方法而测得。另外，该水溶性聚氧化乙稀聚丙二醇丁醚改性娃酮的HLBHydrophileLipophileBalance，亲水亲油平衡值为7.0。该HLB与专利文献1记载的“HLB6.4的聚氧化乙烯POE改性硅酮”为大致相同程度。[0506]比较例4[0507]将与实施例26中所制作的不含液面开裂剂的原料无纺布相同者作为比较例4的无纺布试样。[0508]比较例5[0509]将与实施例27中所制作的不含液面开裂剂的原料无纺布相同者作为比较例5的无纺布试样。[0510]仳较例6[0511]将与实施例28中所制作的不含液面开裂剂的原料无纺布相同者作为比较例6的无纺布试样。[0512]仳较例7[0513]将与实施例31中所制作的不含液面开裂剂的原料无纺布相同者作为比较例7的无纺布试样。[0514]评价）[0515]实施例1〜24、29〜30、比较例1〜3[0516]下述评价中，作为吸收性物品的一例，自经期卫生棉（花王股份有限公司制造：乐而雅LaurierF幸福素肌30cm，2014年制造）去除表面片材，取而代之层叠无纺布的试样以下称为无纺布试样），将其周边加以固定，使用所获得的评价用经期卫生棉进行评价。[0517]实施例25、26、比较例4[0518]下述评价中，作为吸收性物品的一例，自经期卫生棉（花王股份有限公司制造：HADAKIREIGUARD20.5cm，2014年秋制造去除表面片材，取而代之层叠无纺布试样，将其周边加以固定，使用所获得的评价用经期卫生棉进行评价。[0519]实施例27、比较例5[0520]下述评价中，作为吸收性物品的一例，自婴儿用尿布（花王股份有限公司制造:妙而舒Merries瞬爽透气M号带型（tapetype，2014年制造去除表面片材，取而代之层叠无纺布试样，将其周边加以固定，使用所获得的评价用婴儿用尿布进行评价。[0521]实施例28、比较例6[0522]下述评价中，作为吸收性物品的一例，自婴儿用尿布（花王股份有限公司制造：MerriesSara-saraAirThroughS号带型，2014年制造去除表面片材，取而代之层叠无纺布试样，将其周边加以固定，使用所获得的评价用婴儿用尿布进行评价。[0523]实施例31、比较例7[0524]下述评价中，作为吸收性物品的一例，自经期卫生棉（花王股份有限公司制造：LAURIERActiveDayDoubleComfort，22cm无护翼，2014年制造）去除表面片材，取而代之层叠无纺布试样，将其周边加以固定，使用所获得的评价用经期卫生棉进行评价。[0525]表面片材无纺布试样的残液量）[0526][0527]于各评价用经期卫生棉的表面上重迭具有透过孔（内径Icm的丙烯酸类树脂板，对该卫生棉施加IOOPa的固定载荷。于该载荷下，自该丙稀酸类树脂板的透过孔流入相当于经血的脱纤维马血将NipponBiotestLaboratories股份有限公司制造的脱纤维马血液调整为8.OcP所获得者）6.0g。另外，所使用的马血系利用东机产业的TVBlO形粘度计，于30rpm的条件下进行调整。马血若经放置，则粘度较高的部分红血球等沉淀，粘度较低的部分血衆作为上清液而残留。以该部分的混合比率成为8.OcP的方式进行调整。流入合计6.Og的脱纤维马血后经过60秒后移除丙烯酸类树脂板。继而，测定无纺布试样的重量W2，计算与预先测出的流入马血前的无纺布试样的重量Wl的差W2—Wl。进行3次以上操作，将3次的平均值作为残液量mg。残液量系配戴者肌肤被润湿程度的指标，残液量越少则结果越佳。[0528][0529]使用人工尿似尿素1.94质量％、氯化钠0.795质量％、硫酸镁0.11质量％、氯化钙0.062质量％、硫酸钾0.197质量％、红色2号0.010质量％、水96.88质量％及卩®月桂醚约0.07质量％的比率进行调配，并将表面张力调整为53±lmNm25°C所获得者代替所述脱纤维马血，除此以外，以与所述的情形相同的方式进行残液量的试验。[0530]液膜面积率）[0531][0532]通过显微镜“VHX-1000”（商品名，KEYENCE股份有限公司制造对注入所述脱纤维马血后经过30秒后的无纺布表面拍摄照片。对所拍摄图像使用图像解析软件“NewQube”商品名，Nexus公司制造进行解析。解析时，首先将RGB彩色图像转换为单色256灰阶的图像。继而，使用该图像，通过进行二值化处理而仅抽选出表示液膜的黑色部分，由此算出液膜部分的面积。将其相对于图像面积以百分率所表示者作为液膜面积率。液膜面积率越小，则表示纤维间的液膜开裂效果越大。[0533][0534]使用人工尿似尿素1.94质量％、氯化钠0.795质量％、硫酸镁0.11质量％、氯化钙0.062质量％、硫酸钾0.197质量％、红色2号0.010质量％、水96.88质量％及卩®月桂醚约0.07质量％的比率进行调配，并将表面张力调整为53±lmNm25°C所获得者代替所述脱纤维马血，除此以外，以与所述的情形相同的方式进行液膜面积率的试验。[0535]Lft[0536][0537]针对使用所述脱纤维马血进行残液评价的各无纺布试样，使用日本电色工业股份有限公司制造的简易型分光色差计NF333,对投入有脱纤维马血的位置上的L值进行测定。[0538]关于L值（亮度），其值越大，则颜色越接近白色，表示不易于表面片材无纺布试样上见到红色。即，表示纤维间的残液较少。[0539]另外，实施例25〜26、比较例5〜6中，由于未使用脱纤维马血，故而不进行L值的测定。[0540]所述实施例及比较例的成分构成、及关于该实施例及比较例的各评价的结果如下述表1〜6所不。[0541][^1][0542][0543][^2][0544][0545][^3][0546][0547][0548][0549][^5][0550][0551][0552][0553]如表1〜3、表6所示，使用脱纤维马血进行试验的实施例1〜24、29〜31中，通过液膜开裂剂的所述作用，纤维间的液膜破裂，液膜面积率较比较例1〜3、7大幅减小。另外，实施例1〜24、29〜31中，通过纤维间的液膜破裂，液体未滞留而被吸收体吸收，效果较大者的残液量约为比较例的13,并且表面白度大幅提高。尤其于实施例29中，液膜面积率及残液量最低，干爽感优异。[0554]表4所示的实施例25及26中，液膜面积率分别为比较例4的约15%、约18%，残液量分别为比较例4的约15%、约20%而被抑制为极低，液膜开裂效果较大。[0555]如表5所示，使用粘度小于经血的尿液进行试验的实施例27中，液膜面积率为比较例5的约6%、残液量为比较例5的约35%而被抑制为较低。同样地，如表5所示，使用尿液进行试验的实施例28中，液膜面积率为比较例5的约9%、残液量为比较例5的约28%而亦被抑制为较低。即，可知液膜开裂剂对尿液的效果亦较高。[0556]另外，针对各无纺布试样，依据所述液膜开裂剂的局部存在状态的确认方法确认液膜开裂剂于纤维上的附着状态。图12的附图代用照片显示实施例1的无纺布试样中液膜开裂剂于纤维上的附着状态。实施例1中，将原料无纺布浸渍于液膜开裂剂的稀释液中而使液膜开裂剂附着于纤维，因此纤维整体上稍变白，另外，局部存在如圆B部分所示般纤维表面的一部分较白者，且局部存在如圆A部分所示般纤维间亦较白者。即，适度具有“局部存在”（液膜开裂剂于纤维交织点或纤维熔接点附近的局部存在，例如图12的以圆A圈出表示的部分，以及于纤维表面一部分的局部存在，例如图12的以圆B圈出表示的部分），如所述各表所示，性能优于比较例。于实施例2〜28、31中亦确认到同样的局部存在状态未作图示），与实施例1同样地性能优良。[0557]另外，图13的附图代表照片显示实施例29的无纺布试样中液膜开裂剂于纤维上的附着状态。实施例29中，由于使用柔版印刷机涂布开裂剂，故而纤维表面的白色者较少，仅于纤维交织点或纤维熔接点附近局部存在白色者，纤维表面与局部存在部的黑白对比较图12更明显（例如图13中以圆C圈出表示的部分），与设为相同的凹凸形状的实施例1〜24相比，性能亦特别优良。[0558]另一方面，图14的附图代用照片显示实施例30的无纺布试样中液膜开裂剂于纤维上的附着状态。实施例30中，无“局部存在”，纤维表面整体变白，通过附着于纤维的液膜开裂剂的作用，如上所述，性能优于比较例1〜3、7。[0559]如上所述，可知各实施例的液膜开裂剂通过包含于无纺布中，而能够使该无纺布实现较高程度的干爽感。另外，通过将包含所述液膜开裂剂的无纺布用于表面片材等，能够提供干爽感优异、泄漏担忧亦得到抑制、配戴感佳的吸收性物品。[0560]对本发明、以及其实施方式及实施例一并进行了说明，但只要发明者未作特别指定，本发明不限定于说明中的任一细节，认为应于不违反随附的申请专利范围所揭示的本发明的精神与范围的情况下作广义解释。[0561]本申请案系基于2014年12月17日于日本提出申请的日本专利特愿2014-255639并主张优先权者，将其内容作为本说明书的记载的一部分并入本文以进行参照。[0562]符号说明[0563]1纤维[0564]2液膜[0565]3液膜开裂剂[0566]10、20、30、40、50、60、70无纺布

权利要求：1.一种液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，水溶解度为Og以上且〇.〇25g以下。2.如权利要求1所述的液膜开裂剂，其中，所述铺展系数更优选为20mNm以上，进一步优选为25mNm以上，特别优选为30mNm以上。3.如权利要求1或2所述的液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的界面张力优选为20mNm以下，更优选为17mNm以下，进一步优选为13mNm以下，进一步更优选为10mNm以下，特别优选为9mNm以下，尤其特别优选为lmNm以下，另外，大于OmNm。4.如权利要求1至3中任一项所述的液膜开裂剂，其包含具有选自由下述结构X、X-Y及Y-X-Y所组成的组中的至少1种结构的化合物，结构X表示〉C㈧-、-CA2-、-CA⑶-、CA-CR1CR1-、-CR1R2-、-CR12-、C及-表示键合键，以下同义；结构X的末端具有氢原子、或者选自由-C㈧3、-C㈧2B、-CAB2、-CA2-CR13、-CR12A、-CR13、以及-OSiR13、-〇SiR12R2、-SiR13、-SiR12R2所组成的组中的至少I种基团；所述R1或R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳基或卤素原子;A、B各自独立地表示含氧原子或氮原子的取代基;于结构X内的#、1?2、8各存在多个的情形时，它们相互相同或者不同；Y表示包含选自氢原子、碳原子、氧原子、氮原子、磷原子、硫原子中的原子的、具有亲水性的亲水基;于多个Y的情形时，相互相同或者不同。5.如权利要求4所述的液膜开裂剂，其中，所述A、B各自独立地为羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、亚氨基或酚基。6.如权利要求1至5中任一项所述的液膜开裂剂，其含有包含将下述（1〜（11式表示的结构任意进行组合而成的硅氧烷链的化合物，式⑴〜（11中，M1W1及R22表示以下的1价或多价即2价或其以上的基团，R23及R24表示以下的1价或多价即2价或其以上的基团、或者单键，M1表示聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或具有组合有这些基团的聚氧化烯基的基团、赤藻糖醇基、木糖醇基、山梨糖醇基、甘油基或乙二醇基、羟基、羧酸基、巯基、烷氧基、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基、磺酸基、季铵基、磺基甜菜碱基、羟基磺基甜菜碱基、磷酸甜菜碱基、咪唑鑰甜菜碱基、羰基甜菜碱基、环氧基、甲醇基、（甲基）丙烯酰基、或组合有这些基团的官能团，另外，于M1为多价基的情形时，M1表示自所述各基或官能团中进而去除1个以上的氢原子所得的基团，L1表示醚基、氨基、酰胺基、酯基、羰基、碳酸酯基这样的键合基团，能够作为L1采用的氨基以〉NRe表示，其中，妒为氢原子或一价基团，R21、R22、R23及R24各自独立地表示烷基、烷氧基、芳基、氟烷基或芳烷基、或者组合有这些基团的烃基、或卤素原子。7.如权利要4至6中任一项所述的液膜开裂剂，其优选包含具有于改性基中含有至少一个氧原子的结构的改性硅酮，更优选包含聚氧化烯改性硅酮。8.如权利要求7所述的液膜开裂剂，其中，所述聚氧化烯改性硅酮由下述式[I]〜[IV]中的任意者表示，式中，R31表示烷基，R32表示单键或亚烷基，多个R31、多个R32各自相互相同或者不同，M11表示具有聚氧化烯基的基团，作为所述聚氧化烯基，可列举聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或它们的构成单体进行共聚而成的基团等，m、n各自独立地为1以上的整数。9.一种液膜开裂剂，其具有下述式[I]〜[IV]中的任意者表示的结构、水溶解度为Og以上且0.025g以下，式中，R31表示烷基，R32表示单键或亚烷基，多个R31、多个R32各自相互相同或者不同，M11表示具有聚氧化烯基的基团，作为所述聚氧化烯基，可列举聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基、或它们的构成单体进行共聚而成的基团等，m、n各自独立地为1以上的整数。10.如权利要求7至9中任一项所述的液膜开裂剂，其中，所述聚氧化烯改性硅酮为聚氧化乙烯POE聚氧化丙烯POP改性硅酮、聚氧化乙烯POE改性硅酮及聚氧化丙烯POP改性硅酮中的任意者。11.如权利要求7至10中任一项所述的液膜开裂剂，其中，所述聚氧化烯改性硅酮的聚氧化烯烃的加成摩尔数优选为1以上，更优选为3以上，进一步优选为5以上，该加成摩尔数优选为30以下，更优选为20以下，进一步优选为10以下。12.—种液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于OmNm，水溶解度为Og以上且0·〇25g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。13.如权利要求12所述的液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的界面张力优选为17mNm以下，更优选为13mNm以下，进一步优选为10mNm以下，特别优选为9mNm以下，特别优选为lmNm以下，另外，大于OmNm。14.如权利要求12或13所述的液膜开裂剂，其对表面张力为50mNm的液体的铺展系数优选为9mNm以上，更优选为10mNm以上，进一步优选为15mNm以上，另外，为50mNm以下。15.如权利要求12至14中任一项所述的液膜开裂剂，其包含具有选自由下述结构Z、Z-Y及Y-Z-Y所组成的组中的至少1种结构的化合物，结构Z表示C㈧-、-CA2-、-CAB-、CA-CR3CR3-、-CR3R4-、-CR32_、C中的任一基本结构经重复而成或2种以上组合而成的结构的烃链，其中，C为碳原子;结构Z的末端具有氢原子、或者选自由-C㈧3、-C㈧2B、-CAB2、-CA2-CR33、-CR32A、-CR33所组成的组中的至少1种基团，所述R3或R4各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳基、氟烷基、芳烷基、或组合有这些基团的烃基、或氟原子。A、B各自独立地表示含氧原子或氮原子的取代基，Y表示包含选自氢原子、碳原子、氧原子、氮原子、磷原子、硫原子中的原子的、具有亲水性的亲水基，于多个Y的情形时，相互相同或者不同。16.如权利要求15所述的液膜开裂剂，其中，所述Y为羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、亚氨基、酚基中的任意者;或聚氧化烯基;或赤藻糖醇基、木糖醇基、山梨糖醇基、甘油基、乙二醇基中的任意者;或磺酸基、硫酸基、磷酸基、磺基甜菜碱基、羰基甜菜碱基、磷酸甜菜碱基、季铵基、咪唑鑰甜菜碱基、环氧基、甲醇基、甲基丙烯酰基中的任意者;或包含它们的组合的亲水基。17.如权利要求15或16所述的液膜开裂剂，其包含聚氧化烯烷基醚或碳原子数5以上的烃化合物。18.如权利要求15至17中任一项所述的液膜开裂剂，其为下述式[V]的任意者表示的聚氧化烯烷基POA醚、或下述式[VI]表示的分子量1000以上的聚氧化烯二醇、硬脂醇聚醚、山嵛醇聚醚、PPG肉豆蔻醚、PPG硬脂醚、PPG山嵛醚中的任意者，式中，L21表示醚基、氨基、酰胺基、酯基、羰基、碳酸酯基、聚氧化乙烯基、聚氧化丙烯基、聚氧化丁烯基或组合有这些基团的聚氧化烯基，R51表示包含氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、壬基、癸基、甲氧基、乙氧基、苯基、氟烷基、芳烷基或组合有这些基团的烃基或氟原子的取代基，另外，a、b、m及η各自独立地为1以上的整数，此处，CmHn表示烷基，其中，n=2m+l，CaHb表示亚烷基，其中a=2b，碳原子数及氢原子数分别由各式V及VI独立决定，未必表示相同整数而可以不同，另外，-CaHbOm-的“m”为1以上的整数，该重复单元的值分别由各式V及VI独立决定，未必表示相同整数而可以不同。19.如权利要求15至18中任一项所述的液膜开裂剂，其包含具有聚氧化烯基的化合物，该聚氧化烯基的摩尔数为1以上且70以下，更优选为5以上，进一步优选为7以上，另外，优选为70以下，更优选为60以下，进一步优选为50以下。20.如权利要求15或16所述的液膜开裂剂，其包含碳原子数5以上且优选为100以下、更优选为50以下的烃化合物。21.如权利要求20所述的液膜开裂剂，其中，所述烃化合物不包括聚有机硅氧烷。22.如权利要求20或21所述的液膜开裂剂，其中，所述烃化合物由下述式[VII]〜[XV]中的任意者表示，CmHn-COOH[VII]CmHn[XV]式[VII]〜[XV]中，m、m’、m”、n、n’及η”各自独立地为1以上的整数，多个m、多个η各自相互相同或者不同，另外，式[X]中，R52表示碳原子数2以上且22以下的直链或支链、饱和或不饱和的烃基。23.如权利要求12至22中任一项所述的液膜开裂剂，其中，所述对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为9mNm以上，水溶解度为Og以上且0.025g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为9mNm以下，且表面张力32mNm以下。24.如权利要求1至23中任一项所述的液膜开裂剂，其中，所述水溶解性优选为0.0025g以下，更优选为〇.〇〇17g以下，进一步优选为小于0.0001g，另外，优选设为1.0XIT9g以上。25.如权利要求1至24中任一项所述的液膜开裂剂，其中，所述液膜开裂剂的表面张力优选为32mNm以下，更优选为30mNm以下，进一步优选为25mNm以下，特别优选为22mNm以下，另夕卜，优选为lmNm以上。26.如权利要求1至25中任一项所述的液膜开裂剂，其质均分子量为500以上，更优选为1000以上，进一步优选为1500以上，特别优选为2000以上，另外，优选为50000以下，更优选为20000以下，进一步优选为10000以下。27.如权利要求1至26中任一项所述的液膜开裂剂，其熔点优选为40°C以下，更优选为35°C以下，另外，所述熔点优选为-220°C以上，更优选为-180°C以上。28.—种纤维处理剂，其含有权利要求1至27中任一项所述的液膜开裂剂5质量％以上且50质量％以下。29.如权利要求28所述的纤维处理剂，其还含有磷酸酯型阴离子表面活性剂。30.如权利要求29所述的纤维处理剂，其中，所述液膜开裂剂与磷酸酯型阴离子表面活性剂的含有比例以质量比计，优选为1:1〜19:1，更优选为2:1〜15:1，进一步优选为3:1〜10：1〇31.如权利要求29或30所述的纤维处理剂，其中，所述磷酸酯型阴离子表面活性剂为烷基醚磷酸酯、磷酸二烷基酯及磷酸烷基酯中的任意者。32.如权利要求31所述的纤维处理剂，其中，所述磷酸烷基酯为磷酸硬脂酯、磷酸肉豆蔻酯、磷酸月桂酯、磷酸棕榈酯这样的具有饱和碳链的酯、磷酸油烯基酯、磷酸棕榈酰酯这样的具有不饱和碳链、及于它们的碳链具有侧链的酯中的任意者。33.—种无纺布，其含有权利要求1至27中任一项所述的液膜开裂剂。34.如权利要求33所述的无纺布，其中，于至少一部分的纤维交织点附近或纤维熔接点附近局部存在所述液膜开裂剂。35.如权利要求33或34所述的无纺布，其还含有磷酸酯型阴离子表面活性剂。36.如权利要求35所述的无纺布，其中，所述液膜开裂剂与磷酸酯型阴离子表面活性剂的含有比例以质量比计，优选为1:1〜19:1，更优选为2:1〜15:1，进一步优选为3:1〜10:1。37.如权利要求35或36所述的无纺布，其中，所述磷酸酯型阴离子表面活性剂为烷基醚磷酸酯、磷酸二烷基酯及磷酸烷基酯中的任意者。38.如权利要求37所述的无纺布，其中，所述磷酸烷基酯为磷酸硬脂酯、磷酸肉豆蔻酯、磷酸月桂酯、磷酸棕榈酯这样的具有饱和碳链的酯、磷酸油烯基酯、磷酸棕榈酰酯这样的具有不饱和碳链、及于它们碳链具有侧链的酯中的任意者。39.如权利要求33至38中任一项所述的无纺布，其中，无纺布的纤维的接触角优选为90度以下，更优选为80度以下，进一步优选为70度以下。40.如权利要求33至39中任一项所述的无纺布，其中，无纺布的纤维间距离优选为150μm以下，更优选为90μηι以下，另外，优选为50μηι以上，更优选为70μηι以上。41.如权利要求33至40中任一项所述的无纺布，其中，无纺布的纤维的纤度优选为3.3dtex以下，更优选为2.4dtex以下，另外，优选为0.5dtex以上，更优选为I.Odtex以上。42.—种凹凸无纺布，其为权利要求33至41中任一项所述的无纺布，包含热塑性纤维而构成，具有第1面及位于与第1面相反的一侧的第2面，至少第1面具有凹凸，所述凹凸具有向第1面侧突出的多个凸部与位于该凸部间的凹部。43.—种吸收性物品用的表面片材，其使用了权利要求33至41中任一项所述的无纺布，该表面片材具有至少2层，所述表面片材具有多个自肌肤抵接面侧向厚度方向压挤而接合各层的凹状接合部，所述表面片材的非肌肤抵接面侧的层为热收缩性纤维进行热收缩而成的层，所述表面片材的肌肤抵接面侧的层具有于所述接合部处经部分接合的非热收缩性纤维，于该凹状接合部之间的区域具有向肌肤抵接面侧突出的凸部而形成无纺布的凹凸面。44.一种吸收性物品用的表面片材，其使用了权利要求33至41中任一项所述的无纺布，该表面片材呈具有中空部的、包含肌肤抵接面侧的第1无纺布和非肌肤抵接面侧的第2无纺布的双层结构，任一层均包含热塑性纤维，所述吸收性物品用的表面片材具有所述第1无纺布和第2无纺布经部分热熔接而成的接合部，由该接合部所围成的非接合部中，第1无纺布向远离第2无纺布的方向突出，而形成多个于内部具有所述中空部的凸部，所述接合部为位于相邻凸部间的凹部，与所述凸部一起构成肌肤抵接面侧的凹凸。45.—种吸收性物品用的表面片材，其使用了权利要求33至41中任一项所述的无纺布，该表面片材包含含有热塑性纤维的单层，具有双面凹凸形状，向第1面侧突出的第1突出部与向第2面侧突出的第2突出部在于俯视观察无纺布时相交叉的不同方向上交替地连续配置，所述第1突出部及第2突出部具有朝向各自的相反面侧张开的内部空间，该部分形成此面的凹部。46.—种吸收性物品用的表面片材，其使用了权利要求33至41中任一项所述的无纺布，该表面片材包含含有热塑性纤维的双层，所述表面片材中将第1纤维层、与沿该第1纤维层的第2面侧的凹凸所配置的第2纤维层加以接合，并将所述第1纤维层侧设为肌肤抵接面侧，该第1纤维层中，向第1面侧突出的第1突出部与向第2面侧突出的第2突出部在于俯视观察无纺布时相交叉的不同方向上交替地连续配置，所述第1突出部及第2突出部具有朝向各自的相反面侧张开的内部空间，该部分形成此面的凹部。47.—种吸收性物品用的表面片材，其使用了权利要求33至41中任一项所述的无纺布，该表面片材包含含有热塑性纤维的单层，具有于肌肤抵接面侧多个半圆筒状的凸部与多个沿该凸部的侧缘配设的凹部交替配置的形状，于所述凹部的下侧配设包含无纺布纤维的凹部底部，该凹部底部的纤维密度低于所述凸部。48.—种吸收性物品，其具有权利要求33至42中任一项所述的无纺布。49.一种吸收性物品，其具有权利要求33至42中任一项所述的无纺布作为表面片材、或具有权利要求43至47中任一项所述的表面片材。50.如权利要求48或49所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品为经期卫生棉。51.权利要求33至42中任一项所述的无纺布的制造方法，其具有如下工序:将通过通风处理或热压纹使纤维彼此热熔接所获得的原料无纺布浸渍于包含液膜开裂剂的溶液中。52.权利要求33至42中任一项所述的无纺布的制造方法，其具有如下工序:对通过通风处理或热压纹使纤维彼此热熔接所获得的原料无纺布涂布液膜开裂剂单体、或包含液膜开裂剂的溶液。53.如权利要求52所述的无纺布的制造方法，其中，所述涂布方法为柔版方式。54.—种化合物作为液膜开裂剂的用途，该化合物对表面张力为50mNm的液体的铺展系数为15mNm以上，且水溶解度为Og以上且0.025g以下。55.—种化合物作为液膜开裂剂的用途，该化合物对表面张力为50mNm的液体的铺展系数大于〇mNm，水溶解度为Og以上且0.025g以下，对表面张力为50mNm的液体的界面张力为20mNm以下。

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