申请/专利权人：天津师范大学

申请日：2019-01-22

公开（公告）日：2020-07-28

公开（公告）号：CN111448984A

主分类号：A01H4/00(20060101)

分类号：A01H4/00(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2022.08.19#发明专利申请公布后的驳回;2020.08.21#实质审查的生效;2020.07.28#公开

摘要：本发明公开了一种香樟的愈伤组织培养方法，按照下述步骤进行：将香樟叶柄和茎部冲洗干净，得到基础材料，将所述基础材料用乙醇水溶液浸泡10～15秒后取出，用次氯酸钠水溶液浸泡10～15分钟并同时搅拌，得到脱毒材料；用无菌水冲洗所得脱毒材料3～5次，吸干脱毒材料表面的无菌水，将该脱毒材料剪切成块状后放到灭菌后的诱导培养基中，于20～25℃培养7～14天，得到愈伤组织；本发明首创利用植物生长调节剂诱导香樟叶柄与茎段产生愈伤组织，便于为研究香樟香气来源等其它机构机理提供原料；比起传统的种子繁殖和扦插、嫁接繁殖，利用本方法培养香樟的愈伤组织具有操作简便易行，条件易于控制，周期短的优点。

主权项：1.一种香樟的愈伤组织培养方法，其特征在于，按照下述步骤进行：步骤1，将香樟叶柄和茎部冲洗干净，得到基础材料，将所述基础材料用体积浓度为80～85％的乙醇水溶液浸泡10～15秒后取出，用15～20wt％的次氯酸钠水溶液浸泡10～15分钟并同时搅拌，得到脱毒材料；步骤2，用无菌水冲洗步骤1所得脱毒材料3～5次，吸干脱毒材料表面的无菌水，将该脱毒材料剪切成块状后放到灭菌后的诱导培养基中，于20～25℃培养7～14天，得到愈伤组织；其中，所述诱导培养基的配制方法如下：将MS培养基与6-苄氨基腺嘌呤和萘乙酸均匀混合，调整pH至6.9～7.1，再加入琼脂，其中，所述MS培养基的体积份数、6-苄氨基腺嘌呤的质量份数、萘乙酸的质量份数和琼脂的质量份数的比为1000：1～1.5：0.2：6300～6500。

全文数据：

权利要求：

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