申请/专利权人：天津大学

申请日：2020-03-31

公开（公告）日：2020-07-28

公开（公告）号：CN111450080A

主分类号：A61K9/51(20060101)

分类号：A61K9/51(20060101);A61K47/34(20170101);A61K38/48(20060101);A61K38/20(20060101);A61P13/12(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2022.12.02#发明专利申请公布后的驳回;2020.08.21#实质审查的生效;2020.07.28#公开

摘要：一种IgA肾病治疗纳米制剂的合成方法。本发明公布一种IgA肾病治疗纳米颗粒的合成方法。主要步骤包括:1PEG水溶液的制备；2PLGA有机溶液的制备；3薄膜水化法合成IL‑10@蛋白酶纳米颗粒。其中IgA蛋白酶免疫球蛋白A1蛋白酶IgA蛋白酶是一系列病原微生物产生的可以特异降解IgA1蛋白分子的蛋白裂解酶，可以用来清除IgA1免疫复合物。白介素‑10IL‑10是一类非类固醇激素类的能够消除疼痛、肿胀、四肢僵直及炎症的药物。白介素‑10IL‑10是一种多细胞源、多功能的细胞因子，调节细胞的生长与分化，参与炎性反应和免疫反应，是目前公认的炎症与免疫抑制因子。PLGA‑PEG无毒，生物相容性好，具有良好的成囊和成膜的性能。

主权项：1.一种IgA肾病治疗纳米制剂的合成方法，其特征是，通过PEG-PLGA包裹IgA蛋白酶和IL-10的策略,具体步骤如下：1称取PLGA材料，加入L二氯甲烷后超声溶解，得到浓度为0.25-1mgml的PLGA有机溶液；2称取PEG材料，加入水后超声溶解，得到浓度为0.25-1mgml的PEG水溶液；3称取IL-10材料，加入二氯甲烷后超声溶解，得到浓度为0.5-2mgml的IL-10有机溶液；4利用薄膜水化法合成蛋白酶@IL-10@PEG-PLGA纳米颗粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津大学 一种IgA肾病治疗纳米制剂的合成方法

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