申请/专利权人：石河子大学

申请日：2020-04-11

公开（公告）日：2020-07-28

公开（公告）号：CN111458390A

主分类号：G01N27/327(20060101)

分类号：G01N27/327(20060101);G01N27/48(20060101);C01G49/08(20060101);B82Y40/00(20110101);B82Y30/00(20110101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.05.19#授权;2020.08.21#实质审查的生效;2020.07.28#公开

摘要：本发明公开了一种Fe3O4修饰电极材料的制备方法和用途，该方法先将Fe3+Fe2+水溶液以及碱溶液分别与表面活性剂和有机溶剂组成的有机相溶液混合形成两个微乳液，再将Fe3+Fe2+微乳液逐步滴加进碱微乳液中，在表面活性剂形成的胶束中经反应、成核、生长、聚结得到Fe3O4胶体，经抽滤、真空干燥得到Fe3O4粉体材料，再分散在无水乙醇‑Nafion溶液中得到Fe3O4修饰电极材料，将该修饰电极材料用于葡萄糖检测，检测灵敏度可达1830μAmMcm2，最低检测限达到0.4μM，检测范围达到10μM‑100mM，其电流响应高、稳定性好，能提高对葡萄糖的检测效率、准确度和灵敏度，拓宽葡萄糖检测的线性区间，并且实现较低的检出限。并具有粒径较小、分布均匀，形貌可控，且葡萄糖检测性能良好等优点。

主权项：1.一种Fe3O4修饰电极材料的制备方法，其特征在于该方法采用双微乳液法，具体操作按下列步骤进行：制备混合盐微乳液：a、按摩尔比为1:2称量FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O，加入去离子水混合溶解，搅拌均匀，配制成浓度为0.3-4molL的Fe3+Fe2+混合盐溶液A；b、按体积比1.0-3.0∶1.5-5.0∶5.0-16.0分别称取曲拉通X-100，正庚醇和正庚烷，混合搅拌配制成有机相溶液B；c、然后将溶液A缓慢滴加到溶液B中，磁力搅拌1-2h，形成Fe3+Fe2+混合盐微乳液C；制备碱微乳液：d、按照碱和Fe3+Fe2+混合盐摩尔比1.2-2.0:1称取碱类沉淀剂，常温下加入去离子水搅拌溶解得到0.3-4molL碱溶液D，其中碱类沉淀剂为氢氧化钠、氨水或碳酸氢铵；e、将步骤d得到的碱溶液D逐滴加入到步骤b中得到的有机相溶液B中，磁力搅拌2-4h，形成碱微乳液E；制备Fe3O4粉体材料：f、将步骤c中得到的微乳液C逐滴滴入步骤e中得到的微乳液E内，反应温度0-60℃，反应2-6h，然后静置、洗涤、离心、干燥、研磨，得到纳米级Fe3O4粉体材料；制备Fe3O4修饰电极材料：g、将步骤f得到的浓度为5-20mgmL的Fe3O4粉体材料，分散在Nafion质量分数为0.1-1wt%的无水乙醇-Nafion溶液中，超声分散均匀，再将其滴加到打磨好的玻碳电极上，形成形貌为球形颗粒，粒径在100nm的Fe3O4修饰电极材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 石河子大学 一种Fe₃O₄修饰电极材料的制备方法和用途

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