申请/专利权人：三洋化成工业株式会社

申请日：2017-02-08

公开（公告）日：2020-07-28

公开（公告）号：CN108780702B

主分类号：H01G9/035(20060101)

分类号：H01G9/035(20060101)

优先权：["20160208 JP 2016-021956","20161007 JP 2016-198844"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.28#授权;2018.12.04#实质审查的生效;2018.11.09#公开

摘要：本发明的目的在于提供一种具有高的耐受电压的电解电容器用的电解液及使用所述电解液的电解电容器。本发明使用含有：包含γ‑丁内酯的溶剂、具有羟基及羧基的丙烯酸聚合体、以及电解质的电解电容器用的电解液。所述具有羟基及羧基的丙烯酸聚合体优选为以具有甲基丙烯酰基及羟基的单体、以及具有甲基丙烯酰基及羧基的单体作为必需构成单体的聚合体。

主权项：1.一种电解电容器用的电解液，其特征在于含有：包含有机溶剂的溶剂、具有羟基和羧基中的任一者以上的丙烯酸聚合体、以及电解质，并且以所述有机溶剂的重量为基准，所述有机溶剂所具有的羟基的浓度为10mmolg以下，所述具有羟基和羧基中的任一者以上的丙烯酸聚合体的玻璃化温度为-80℃～56℃，所述丙烯酸聚合体是将具有甲基丙烯酰基及羟基的单体作为必需构成单体的聚合体。

全文数据：电解电容器用的电解液及使用所述电解液的电解电容器技术领域[0001]本发明涉及一种电解电容器用的电解液及使用所述电解液的电解电容器。背景技术[0002]电解电容器在多种电气制品以及电子制品中广泛使用，其用途涉及电荷的蓄积、噪声noise的去除以及相位的调整等多个方面。近年来，为了使电解电容器在更高的驱动电压下也可动作，耐受电压提高的需求提高，正在尝试多种改良。[0003]例如，专利文献1中揭示有如下技术:通过在包括溶媒、及特定的电解质盐的电解液中添加多元醇来提高耐受电压。[0004]现有技术文献[0005]专利文献[0006]专利文献1:日本专利特开平9-213583号公报发明内容[0007]发明所要解决的问题[0008]但是，专利文献1中记载的方法中，耐受电压提高的效果存在极限，耐受电压提高的效果不充分。[0009]本发明的目的在于提供一种具有高的耐受电压的电解电容器用的电解液。[0010]解决问题的技术手段[0011]本发明人们为了达成所述目的而进行研究，结果达成本发明。即，本发明为一种电解电容器用的电解液以及包含所述电解电容器用的电解液的电解电容器，所述电解电容器用的电解液含有:包含有机溶剂的溶剂、具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体、以及电解质，并且以所述有机溶剂的重量为基准，所述有机溶剂所具有的羟基的浓度为IOmmoVg以下。[0012]发明的效果[0013]本发明的电解电容器用的电解液具有优异的耐受电压提高效果，且具有更高的导电率。具体实施方式[0014]本发明的电解电容器用的电解液含有:包含有机溶剂的溶剂、具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体、以及电解质，并且以所述有机溶剂的重量为基准，所述有机溶剂所具有的轻基的浓度为lOmmolg以下。[0015]另外，电解电容器可列举：铝电解电容器、铝固体电容器以及铝混成型电容器aluminumhybridcapacitor等。[0016]本发明中的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体若为具有羟基及羧基此两者的丙烯酸聚合体、或者具有羟基或羧基中的任一者的丙烯酸聚合体，则并无特别限制。所谓丙烯酸聚合体是将以具有（甲基）丙烯酰基的单体作为主成分的单体成分进行聚合而获得的聚合体，本发明中的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体优选为将具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体、和或具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体作为必需构成单体的聚合体。[0017]具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体可单独使用一种，也可并用两种以上。[0018]此外，本申请中，“（甲基）丙烯酰基”是指“丙烯酰基”与“甲基丙烯酰基”的两者或者任一者，“（甲基）丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”与“甲基丙烯酸酯”的两者或者任一者，“（甲基）丙烯酸”是指“丙烯酸”与“甲基丙烯酸”的两者或者任一者，“（甲基）丙烯酰氧基”是指“丙烯酰氧基”与“甲基丙烯酰氧基”的两者或者任一者。[0019]本发明中的具有（甲基）丙烯酰基及羟基的单体可列举:碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯、对于所述碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯的碳数2〜12的内酯1摩尔〜5摩尔加成物以及对于所述碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯的碳数2〜10的环氧烷加成物等。[0020]碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯可列举:碳数4〜12的（甲基丙烯酸单羟基烷基酯、碳数4〜12的（甲基丙烯酸二羟基烷基酯以及碳数4〜12的（甲基丙烯酸三羟基烷基酉旨等。[0021]碳数4〜12的（甲基）丙烯酸单羟基烷基酯可列举：（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基-1-甲基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸3-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基-1-甲基丙酯、（甲基丙烯酸2-羟基-2-甲基丙酯、（甲基丙烯酸3-羟基-1-甲基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羟基-2-甲基丙酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲基丙烯酸7-羟基庚酯以及（甲基丙烯酸8-羟基辛酯等。[0022]碳数4〜12的（甲基丙烯酸二羟基烷基酯可列举丙三醇单（甲基丙烯酸酯等。[0023]碳数4〜12的（甲基丙烯酸三羟基烷基酯可列举季戊四醇单丙烯酸酯等。[0024]在所述碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯中加成的碳数2〜12的内酯可列举：乙内酯、丙内酯、丁内酯、戊内酯、己内酯及十二内酯等。[0025]对于碳数4〜12的（甲基）丙烯酸羟基烷基酯的碳数2〜12的内酯1摩尔〜5摩尔加成物可列举:对于6-羟基己酸2-甲基）丙烯酰氧基乙酯、5-羟基十二烷酸2-甲基）丙烯酰氧基乙酯以及（甲基丙烯酸2-羟基乙酯的己内酯5摩尔加成物等。[0026]所述在碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯中加成的碳数2〜10的环氧烷可列举:环氧乙烷，1，2-环氧丙烷或1，3-环氧丙烷，1，2-环氧丁烷、1，3-环氧丁烷、1，4-环氧丁烷或2,3_环氧丁烷，3-甲基四氢呋喃、1，2_氧化癸烯、氧化苯乙烯及表卤醇表氯醇等等。[0027]对于碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯的碳数2〜10的环氧烷1摩尔〜30摩尔加成物可列举：（甲基丙烯酸2-2-羟基乙氧基）乙酯、（甲基丙烯酸2-2-2-羟基乙氧基）乙氧基）乙酯、（甲基丙烯酸2-10-羟基癸氧基）乙酯以及对于（甲基丙烯酸2-羟基乙酯的环氧乙烷30摩尔加成物等。[0028]具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体可单独使用一种，也可并用两种以上。[0029]这些化合物中，就耐受电压的观点而言，优选为碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯，更优选为（甲基丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基丙烯酸2-羟基丙酯以及丙烯酸4-羟基丁酯，特别优选为（甲基丙烯酸2-羟基乙酯以及丙烯酸4-羟基丁酯。[0030]具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体即便是所例示的所述单体以外的单体，只要是具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体，则也可获得耐受电压提高效果。[0031]本发明中的具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体可列举:对于所述具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体的碳数4〜10的酸酐加成物[丁二酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、顺丁烯二酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、邻苯二甲酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯以及六氢邻苯二甲酸2-甲基）丙烯酰氧基乙酯等]、对于（甲基）丙烯酸的碳数2〜12的内酯1摩尔〜5摩尔加成物[2-甲基丙烯酰氧基）乙酸、3-甲基丙烯酰氧基丙酸、4-甲基丙烯酰氧基丁酸、5-甲基丙烯酰氧基戊酸、6-甲基丙烯酰氧基己酸以及对于（甲基丙烯酸的己内酯5摩尔加成物等]以及（甲基丙烯酸等。此外，碳数4〜10的酸酐可列举:丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐以及六氢邻苯二甲酸酐等，碳数2〜12的内酯可列举：乙内酯、丙内酯、丁内酯、戊内酯、己内酯及十二内酯等。[0032]具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体可单独使用一种，也可并用两种以上。[0033]这些化合物中，就耐受电压的观点而言，优选为:对于碳数4〜12的（甲基）丙烯酸羟基烷基酯的丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐以及六氢邻苯二甲酸酐加成物，更优选为丁二酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯。[0034]即便是作为具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体而例示的所述单体以外的单体，只要是具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体，则也可获得耐受电压提高效果。[0035]本发明中的丙烯酸聚合体也可在不阻碍本发明的效果的范围内，含有必需构成单体以外的单体。[0036]必需构成单体以外的单体中，就共聚合成性以及在溶剂中的溶解性的观点而言，优选为:具有（甲基丙烯酰基及氨基的单体[碳数3〜20的（甲基丙烯酰胺[甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基（甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基（甲基丙烯酰胺以及N，N-二苄基（甲基丙烯酰胺等]以及（甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯等]、具有（甲基丙烯酰基及磺基的单体[甲基）丙烯酸2-磺基乙酯以及2-甲基）丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸等]、具有（甲基）丙烯酰基及磷酸基phosphogroup的单体[磷酸2-甲基丙烯酰氧基）乙酯]、碳数4〜20的（甲基）丙烯酸烷基酯[甲基丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基丙烯酸2-乙基己酯以及（甲基丙烯酸月桂酯等]、具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体与碳数1〜8的醇（甲醇、乙醇、丙醇、丁醇及辛醇等）的醚[甲基）丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸2-2-甲氧基乙氧基）乙酯、（甲基丙烯酸2-2-乙氧基乙氧基）乙酯以及甲基丙烯酸2-2-辛氧基乙氧基）乙酯等]、碳数8〜20的苯乙烯衍生物苯乙烯、对甲基苯乙烯、苯乙烯磺酸及乙烯基苯甲酸等）、碳数3〜20的烯丙基化合物烯丙醇、烯丙基甲基醚及烯丙基丁醚等等，更优选为碳数4〜20的（甲基丙烯酸烷基酯，特别优选为（甲基丙烯酸丁酯以及（甲基丙烯酸2-乙基己酯。[0037]这些必需构成单体以外的单体可单独使用一种，也可并用两种以上。[0038]就耐受电压的观点而言，本发明中的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的数量平均分子量（以下略记为Mn优选为1，000〜500，000，更优选为3，000〜200，000，特别优选为4，000〜50，000，最优选为4，000〜15，000。[0039]本发明中的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的Mn是使用凝胶渗透色谱法GelPermeationChromatography，以下略记为GPC，利用以下条件来测定。[0040]装置一例）：东曹I®制造的HLC-8120[0041]管柱一例）：TSKGELGMH62根[东曹股制造][0042]测定温度:40°C[0043]试样溶液:0.25重量％的四氢呋喃（tetrahydrofuran，THF溶液[0044]溶液注入量:100μ1[0045]检测装置:折射率检测器[0046]基准物质：东曹股）制造的标准聚苯乙烯TSKstandardPOLYSTYRENE12点（重量平均分子量：500、1050、2800、5970、9100、18100、37900、96400、190000、355000、1090000、2890000[0047]就耐受电压的观点而言，相对于所述具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的构成单体的合计摩尔数，必需构成单体[具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体以及具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体]的合计摩尔数的比例优选为0.5摩尔％〜100摩尔％，更优选为5摩尔％〜100摩尔％，特别优选为50摩尔％〜100摩尔％，尤其优选为80摩尔％〜100摩尔％，最优选为100摩尔％。若必需构成单体的比例为所述范围，则对于耐受电压提高有效果。[0048]若使用含有包含有机溶剂的溶剂、具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体、以及电解质的电解电容器用的电解液，则电解电容器的耐受电压变得良好的原因并不明确，但考虑以下机制。通过使用在阳极铝箱的表面形成有氧化皮膜的电介质而获得大的静电电容的电解电容器中，若电介质的耐受电压性变得良好，则电解电容器的耐受电压性也变得良好。认为:若电解液包含具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体，则通过羟基和或羧基而与电介质具有高亲和性的丙烯酸聚合体与电介质相互作用，产生保护电介质的效果。而且推测，具有甲基丙烯酰基及羟基的单体以及具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体的含量变得越多，则具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体与电介质的亲和性提高，具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的保护电介质的效果提高，结果，耐受电压提高。[0049]所述具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体中，相对于必需构成单体的合计摩尔数，具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体的摩尔数的比例优选为25摩尔％〜100摩尔％，更优选为60摩尔％〜100摩尔％，特别优选为90摩尔％〜100摩尔％，尤其优选为95摩尔％〜100摩尔％，最优选为100摩尔％。[0050]若具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体的比例在所述范围内，则对耐受电压提高有效果。[0051]另外，在本发明的电解电容器含有后述的硼酸和或硼酸酯的情况下，就其所具有的羟基与硼酸和或硼酸酯形成络合物，从而可期待进一步的耐受电压提高的观点而言，由具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体而来的构成单元也优选为所述范围。[0052]所述具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体中，相对于必需构成单体的合计摩尔数，具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体的摩尔数的比例优选为〇摩尔％〜75摩尔％，更优选为0摩尔％〜40摩尔％，特别优选为0摩尔％〜10摩尔％，尤其优选为0摩尔％〜5摩尔％，最优选为〇摩尔％。[0053]另外，相对于必需构成单体的合计摩尔数而言的具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体的摩尔数的比例为最优选的〇摩尔％的丙烯酸聚合体为具有羟基且不具有羧基的丙烯酸聚合体。[0054]若具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体的比例在所述范围内，则对耐受电压提高有效果。[0055]就耐受电压提高的观点而言，所述具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的玻璃化温度（以下略记为Tg优选为-100°C〜80°C，更优选为-80°C〜60°C，特别优选为-80°C〜56cC。[0056]本发明的Tg可使用示差扫描热析装置[精工仪器SeikoInstruments股）制造的“DSC20”或者“SSC580”等]，利用依据“ASTMD3418-82”的方法来测定。[0057]对通过将具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的Tg设为所述范围，而耐受电压提尚的机制考虑如下。[0058]具有所述范围的Tg的丙烯酸聚合体由于具有比较柔软的聚合体，故而对于电介质的吸附性提高，结果推测，由丙烯酸聚合体带来的电介质保护的效果进而提高，耐受电压提尚。[0059]具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体可利用公知的方法（日本专利特开平5-117330号公报等中记载的方法来合成。例如，可利用使所述单体在溶媒（甲苯等）中与自由基引发剂偶氮双异丁腈等一并进行反应的溶液聚合法来合成。[0060]本发明中使用的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体也可作为电解电容器用添加剂的主成分来使用。[0061]所述电解电容器用添加剂由于可通过与有机溶剂及电解质混合而制造任意组成的电解电容器用的电解液，故而有用。[0062]另外，所述电解电容器用添加剂可通过代替日本专利特开2017-4986号公报中记载的“固体电解电容器用固体电解质用添加剂㈧”来使用，制成日本专利特开2017-4986号公报中所述的电解电容器，从而用作固体电解电容器用添加剂，因此有用。[0063]电解电容器用添加剂优选为除了含有具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体以外，还含有后述的硼酸和或硼酸酯。[0064]在电解电容器用添加剂含有硼酸和或硼酸酯的情况下，就耐受电压的观点而言，相对于电解电容器用添加剂的合计重量，硼酸及硼酸酯的合计重量的比例优选为5重量％〜50重量％，更优选为10重量％〜40重量％。[0065]电解电容器用添加剂可利用如下方法等而获得:在利用所述溶液聚合法来制造丙烯酸聚合体后，利用减压干燥等公知的方法将制造中使用的溶液蒸馏去除。[0066]另外，电解电容器用添加剂含有硼酸和或硼酸酯的情况下的制造方法可列举如下方法等:利用所述的溶液聚合法来制造丙烯酸聚合体，在制造中使用的溶液中溶解硼酸和或硼酸酯后，利用减压干燥等公知的方法将溶液蒸馏去除。[0067]本发明的电解电容器用的电解液含有包含有机溶剂的溶剂，并且以所述有机溶剂的重量为基准，所述有机溶剂所具有的羟基的浓度为lOmmolg以下（S卩，构成所述有机溶剂的化合物的轻基的浓度为lOmmolg以下）。[0068]所述羟基浓度为lOmmolg以下的有机溶剂可列举:醇溶剂（乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇单丁醚、丙二醇及聚乙二醇Mn:600以下）等）、酰胺溶剂N-甲基甲酰胺及N，N-二甲基甲酰胺等）、内酯溶剂（α-乙酰基-γ-丁内酯、β-丁内酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯及S-戊内酯等）、腈溶剂（乙腈、丙腈、丁腈、丙烯腈、甲基丙烯腈及苯甲腈等）亚砜溶剂二甲基亚砜、甲基乙基亚砜及二乙基亚砜）以及砜溶剂环丁砜及乙基甲基砜等等。[0069]所述羟基浓度为lOmmolg以下的有机溶剂可单独使用一种，也可并用两种以上。[0070]这些有机溶剂中，就耐受电压提高的观点而言，优选为内酯溶剂、亚砜溶剂及砜溶剂，更优选为内酯溶剂及砜溶剂，特别优选为γ-丁内酯、环丁砜及乙基甲基砜。[0071]另外，就电容器的寿命的观点而言，所述羟基浓度为lOmmolg以下的有机溶剂的沸点优选为150°C〜300°C。[0072]本发明的电气电容器用电解液除了包含羟基浓度为lOmmolg以下的有机溶剂以夕卜，也可在不阻碍本发明的效果的范围内，包含羟基浓度超过lOmmolg的有机溶剂及水等来作为溶剂。[0073]羟基浓度超过IOmmoΙg的有机溶剂可列举甲醇以及乙二醇等。[0074]就耐受电压提高的观点而言，相对于溶剂的合计重量，羟基浓度为10mm〇lg以下的有机溶剂的重量比例优选为50重量％〜100重量％，更优选为70重量％〜100重量％，特别优选为100重量％。[0075]本发明的电解电容器用的电解液含有电解质。可使用日本专利特开平9-213583号公报等中记载的电解电容器用的电解液中使用的公知的电解质，优选为包含羧酸盐离子、与铵或者脒基amidinium的电解质。[0076]羧酸盐离子可列举自以下羧酸的羧基中去除氢原子的阴离子:饱和多羧酸（乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、2-甲基壬二酸、癸二酸、1，5-辛烷二羧酸、4，5-辛烷二羧酸、1，9-壬烷二羧酸、1，10-癸烷二羧酸、1，6-癸烷二羧酸、5，6-癸烷二羧酸、1，ΙΙ-i^一烷二羧酸、1，12-十二烷二羧酸、1，13-十三烷二羧酸、1，14-十四烷二羧酸、1，15-十五烷二羧酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、丙基丙二酸、丁基丙二酸、戊基丙二酸、己基丙二酸、二甲基丙二酸、二乙基丙二酸、甲基丙基丙二酸、甲基丁基丙二酸、乙基丙基丙二酸、二丙基丙二酸、甲基丁二酸、乙基丁二酸、2,2_二甲基丁二酸、2,3_二甲基丁二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、3-甲基-3-乙基戊二酸、3,3-二乙基戊二酸、3,3-二甲基戊二酸以及3-甲基己二酸等）、饱和单羧酸（甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、山嵛酸以及十一酸等）、不饱和单羧酸[甲基丙烯酸、丁烯酸以及油酸等]、不饱和脂肪族多羧酸顺丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸以及柠康酸等）、芳香族单羧酸苯甲酸、肉桂酸、萘甲酸、甲基苯甲酸、乙基苯甲酸、丙基苯甲酸、异丙基苯甲酸、丁基苯甲酸、异丁基苯甲酸、仲丁基苯甲酸、叔丁基苯甲酸、羟基苯甲酸、乙氧基苯甲酸、丙氧基苯甲酸、异丙氧基苯甲酸、丁氧基苯甲酸、异丁氧基苯甲酸、仲丁氧基苯甲酸、叔丁氧基苯甲酸、氨基苯甲酸、N-甲基氨基苯甲酸、N-乙基氨基苯甲酸、N-丙基氨基苯甲酸、N-异丙基氨基苯甲酸、N-丁基氨基苯甲酸、N-异丁基氨基苯甲酸、N-仲丁基氨基苯甲酸、N-叔丁基氨基苯甲酸、N，N-二甲基氨基苯甲酸以及N，N-二乙基氨基苯甲酸等）以及芳香族多羧酸邻苯二甲酸、间苯二甲酸以及对苯二甲酸等等。这些中，就导电率的观点而言，优选为自不饱和多羧酸及芳香族多羧酸等的羧基中去除氢原子的阴离子，更优选为自顺丁烯二酸及邻苯二甲酸等的羧基中去除氢原子的阴离子。[0077]铵若为与所述羧酸盐离子形成盐的铵，则可无特别限定地使用。[0078]铵可列举:三级铵三甲基铵、三乙基铵、二甲基乙基铵、二甲基丙基铵以及二甲基异丙基铵等）以及四级铵（四甲基铵、乙基三甲基铵、二乙基二甲基铵、三乙基甲基铵以及四乙基铵等等。[0079]脒基amidinium若为与所述羧酸盐离子形成盐的脒基，则可无特别限定地使用。[0080]脒基可列举:咪唑啉鑰（imidazolinium、将咪唑啉鑰所具有的氢原子以烷基取代的阳离子（1，2，3，4-四甲基咪唑啉鑰、1，3，4-三甲基-2-乙基咪唑啉鑰、1，3-二甲基-2，4-二乙基咪唑啉鑰以及1，2-二甲基-3，4_二乙基咪唑啉鑰等）、咪唑鑰以及将咪唑鑰所具有的氢原子以烷基取代的阳离子（1，3-二甲基咪唑鑰、1，3-二乙基咪唑鑰、1-乙基-3-甲基咪唑鑰以及1，2，3-三甲基咪唑鑰等等。[0081]铵及脒基中，就导电率的观点而言，优选为脒基，更优选为将咪唑啉鑰所具有的氢原子以烷基取代的阳离子，特别优选为1，2,3,4_四甲基咪唑啉鑰（1，2,3,4_tetramethylimidazolinium〇[0082]本发明中的电解质可单独使用一种，也可并用两种以上。[0083]本发明中的电解质可通过使用公知的方法[美国化学会志（Journalofthe，69,22691947以及美国专利第4892944号等中记载的方法]来合成。例如，可利用将三级胺以碳酸酯进行四级化后，进行酸交换的方法来合成。[0084]就耐受电压的观点而言，本发明的电解电容器用的电解液优选为含有硼酸和或硼酸酯。[0085]硼酸酯可列举:硼酸烷基酯硼酸三乙酯等）以及硼酸芳基酯硼酸三苯酯等等。[0086]硼酸与硼酸酯中，优选为硼酸。[0087]另外，就耐受电压的观点而言，本发明的电解电容器用的电解液优选为含有具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体以及溶剂以外的多元醇聚乙烯醇、甘露糖醇以及Mn为1000以上的聚乙二醇等）。[0088]本发明中的聚乙烯醇可列举:具有1，2_乙烯基结构者、具有1，2-乙烯基结构及1，4-反式结构者、以及具有1，4-反式结构者。[0089]聚乙烯醇可作为坡瓦尔（POVAL[可乐丽Kuraray股）制造]以及JP-03[日本醋酸乙烯•坡瓦尔JAPANVAMP0VAL制造]等而从市场上获取。[0090]就耐受电压的观点而言，本发明的电解电容器用的电解液所含有的具有羟基和或羧基的丙稀酸聚合体、与溶剂的溶解度参数solubilityparameter，以下略记为SP值）的差的绝对值优选为0.1〜5.0，更优选为0.5〜4.5，特别优选为1.0〜4.0，最优选为3.0〜4.0。此外，本发明中的SP值为是利用罗伯特F费多思RobertFFadors等人所著的《聚合物工程及科学（Polymerengineeringandscience》第14卷、第151〜154页中记载的方法计算而得者。[0091]另外，就进一步提高耐受电压的观点而言，自具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的SP值中减去溶剂的SP值而得的值优选为0.1〜5.0，更优选为0.5〜4.5，特别优选为1.0〜4.0,最优选为3.0〜4.0。[0092]此处，在电解电容器用的电解液中的溶剂为多种溶剂的混合物的情况下，将使用各成分的SP值与各成分的重量比例来进行加权平均而得的值作为溶剂的SP值。[0093]另外，在将具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体并用两种以上来作为具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的情况下，以与所述溶剂的SP值相同的方式，将对各具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的SP值进行加权平均而得的值作为具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的SP值，计算所述SP值的差。[0094]通过将具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体、与溶剂的SP值的差的绝对值设为所述范围，而耐受电压提高的机制考虑如下。具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体与溶剂的SP值的差的绝对值变得越大，则具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体对于电介质的亲和性较对于对于溶剂的亲和性而言相对提高，由具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体带来的电介质保护的效果提高，结果推测耐受电压提高。[0095]本发明的电解电容器用的电解液中，相对于电解电容器用的电解液的合计重量，具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的重量比例优选为〇.5重量％〜40重量％，更优选为1重量％〜30重量％，特别优选为5重量％〜20重量％。若含有0.5重量％以上的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体，则耐受电压良好，若为40重量％以下，则导电率良好。[0096]就导电率的观点而言，相对于电解电容器用的电解液的合计重量，溶剂的重量比例优选为50重量％〜99重量％，更优选为50重量％〜98重量％，特别优选为60重量％〜80重量％。[0097]就导电率的观点而言，相对于电解电容器用的电解液的合计重量，电解质的重量比例优选为0.5重量％〜40重量％，更优选为5重量％〜30重量％。[0098]在本发明的电解电容器用的电解液含有硼酸和或硼酸酯的情况下，相对于电解电容器用的电解液的合计重量，硼酸及硼酸酯的合计重量的比例优选为0.1重量％〜1〇重量％，更优选为0.5重量％〜5重量％，特别优选为1重量％〜3重量％。[0099]在本发明的电解电容器用的电解液含有所述多元醇的情况下，相对于电解电容器用的电解液的合计重量，所述多元醇的重量比例优选为0.1重量％〜1〇重量％，更优选为〇.5重量％〜5重量％，特别优选为1重量％〜3重量％。[0100]在本发明的电解电容器用的电解液含有水的情况下，就氧化铝的生成效率的观点而言，相对于电解电容器用的电解液的合计重量，水的重量比例优选为0.01重量％〜5重量％，更优选为〇.1重量％〜3重量％。[0101]水的含量可利用卡尔费歇尔KcalFisher水分计来测定。[0102]本发明的电解电容器用的电解液的制造方法并无特别限定。例如，可通过在20°C〜200°C的温度范围内，使用公知的机械性混合方法例如使用机械搅拌器或磁力搅拌器的方法），将所述羟基浓度为IOmmoVg以下的有机溶剂、所述具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体、以及电解质进行均匀混合来制造。[0103]本发明的电解电容器只要包含所述本发明的电解电容器用的电解液即可，形状及大小等并未限定，例如可列举如下电容器，其为卷绕形的电解电容器，是通过在阳极表面形成有氧化铝的阳极氧化铝箱与阴极铝箱之间，介隔存在隔膜，进行缠绕而构成。[0104]本发明的电解电容器可通过将本发明的电解电容器用的电解液作为驱动用电解液而含浸于隔膜牛皮纸kraftpaper以及马尼拉纸Manilapaper等）中，与阳极阴极一并收纳于有底筒状的铝箱中后，将铝箱的开口部以封口橡胶丁基橡胶及硅酮橡胶等进行密闭而获得。[0105][实施例][0106]以下，利用实施例来对本发明进行具体说明，但本发明并不限定于这些实施例。[0107]此外，以下，份表示重量份。[0108]另外，关于制造例1〜制造例23中合成的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的Mn，可根据以下条件的GPC来测定。[0109]装置一例）：东曹I®制造的HLC-8120[0110]管柱一例）：TSKGELGMH62根[东曹股）制造][0111]测定温度：40°C[0112]试样溶液:0.25重量％的THF溶液[0113]溶液注入量：100μ1[0114]检测装置:折射率检测器[0115]基准物质：东曹股）制造的标准聚苯乙烯TSKstandardPOLYSTYRENE12点（重量平均分子量：500105028005970910018100379009640019000035500010900002890000[0116]另外，关于制造例1〜制造例23中合成的具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的Tg，是使用示差扫描热析装置[精工仪器（SeikoInstruments股）制造的“DSC20”或者“SSC580”等]，利用依据“ASTMD3418-82”的方法来测定。[0117]〈具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的合成〉[0118]〈制造例1:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体1的合成〉[0119]在安装有搅拌机、温度计及冷却管的烧瓶中，投入30份的甲苯[和光纯药工业股）制造]、2.1份29mmol的丙稀酸[和光纯药工业股制造]以及12.0份93.6mmol的丙稀酸丁酯[和光纯药工业股）制造]，一边搅拌一边加热至80°C。在其中花3小时滴加将0.9份的偶氮双异丁腈[和光纯药工业SS制造]溶解于5份的甲苯中而成的溶液。滴加结束后，在维持80°C的状态下，进而一边搅拌一边加热3小时。然后，通过在0.5kPa的减压下加热至100°C而蒸馏去除甲苯，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体IJn为5,500,SP值为10.4，Tg为-40cC0[0120]〈制造例2:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体2的合成〉[0121]除了将制造例1中的12.0份93.6mmo1的丙烯酸丁酯变更为12.0份65.Immo1的丙烯酸2-乙基己酯[和光纯药工业SS制造]以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体2Jn为5，300，SP值为9.94，Tg为-55°C。[0122]〈制造例3:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体3的合成〉[0123]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙烯酸变更为8.3份116mmol的丙烯酸，且将12.0份93.6mmol的丙稀酸丁酯变更为5.8份50mmol的丙稀酸2-轻基乙酯[和光纯药工业SS制造]以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体3。Mn为5，400，SP值为14·2，Tg为45°C。[0124]〈制造例4:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体4的合成〉[0125]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙稀酸变更为6.8份94mmol的丙稀酸，且将12.0份93.6mmol的丙烯酸丁酯变更为7.3份63mmol的丙烯酸2-羟基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体4Jn为5,200，SP值为14.2，Tg为32°C。[0126]〈制造例5:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体5的合成〉[0127]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙烯酸变更为丙烯酸4.1份57mmol，且将12.0份93.6mmol的丙稀酸丁酯变更为10.0份85.9mmol的丙稀酸2-轻基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体5Jn为5,300，SP值为14.3，Tg为11°C。[0128]〈制造例6:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体6的合成〉[0129]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙稀酸变更为3.0份41mmol的丙稀酸，且将12.0份93.6mmol的丙烯酸丁酯变更为11.1份95.9mmol的丙烯酸2-羟基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体6Jn为5,500，SP值为14.4，Tg*4°C。[0130]〈制造例7:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体7的合成〉[0131]除了将制造例1中的12.0份93.6mmol的丙烯酸丁酯变更为12.0份（103mmol的丙烯酸2-羟基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体7。Mn为6，100，SP值为14·4，Tg为-2°C。[0132]〈制造例8:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体8的合成〉[0133]除了将制造例1中的12.0份93.6mmo1的丙烯酸丁酯变更为12.0份63.8mmo1的丙稀酸2-2-乙氧基乙氧基）乙酯[商品名“莱特丙稀酸酯LightAcrylateEC-A”，共荣社化学SS制造]以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体8。Mn为6，200，SP值为10·4，Tg为-55°C。[0134]〈制造例9:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体9的合成〉[0135]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙烯酸变更为2.1份9.7mmol的丁二酸2-丙烯酰氧基乙酯[东京化成工业SS制造]以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体9C3Mn为5，900，SP值为10.2，Tg为-53°c。[0136]〈制造例10:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体10的合成〉[0137]变更为安装有搅拌机、温度计及冷却管的烧瓶，投入30份的甲苯[和光纯药工业股）制造]以及14.1份（121mm〇l的丙烯酸2-羟基乙酯，一边搅拌一边加热至80°C。在其中，花3小时滴加将0.9份的偶氮双异丁腈[和光纯药工业SS制造]溶解于5份的甲苯中而成的溶液。滴加结束后，在维持80°C的状态下，进而一边搅拌一边加热3小时。然后，通过在0.5kPa的减压下加热至IOOtC而蒸馏去除甲苯，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体HLMn为6，100,5卩值为14.5，了8为-15°：。[0138]〈制造例11:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体11的合成〉[0139]除了将制造例10中的14.1份（121mmol的丙烯酸2-羟基乙酯变更为14.1份65.2mmol的丁二酸2-丙烯酰氧基乙酯以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体11In为4，600，SP值为12.3，Tg为-40°C。[0140]〈制造例12:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体12的合成〉[0141]除了将制造例10中的30份的甲苯变更为30份的甲基乙基酮[和光纯药工业SS制造]以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体mn为3，100,3?值为14.5，18为-15°：。[0142]〈制造例13:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体13的合成〉[0143]除了将制造例10中的0.9份的偶氮双异丁腈变更为0.4份以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体13。此为15,000,5?值为14.5』8为-15Γ。[0144]〈制造例14:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体14的合成〉[0145]除了将制造例10中的14.1份（121mmol的丙烯酸2-羟基乙酯变更为14.1份97.Smmol的丙烯酸4-羟基丁酯[商品名“4-HBA”，大阪有机化学工业SS制造]以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体14Jn为6，200，SP值为13.0，TgS_40°C。[0146]〈制造例15:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体15的合成〉[0147]除了将制造例10中的14.1份（121mmol的丙烯酸2-羟基乙酯变更为14.1份IOSmmol的丙烯酸2-羟基丙酯[东京化成工业股制造]以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体15In为5，600，SP值为13.4，Tg为-7°C。[0148]〈制造例16:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体16的合成〉[0149]除了将制造例1中的2·1份29mmol的丙烯酸变更为12·7份88·2mmol的丙烯酸4-轻基丁酯，且将12.0份93.6mmol的丙稀酸丁酯变更为1.4份（10.9mmol的丙稀酸丁酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体161η为5，800,3卩值为12.7，了8为-42°：。[0150]〈制造例17:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体17的合成〉[0151]除了将制造例10中的14.1份（121mmol的丙烯酸2-羟基乙酯变更为14.1份88.Ommol的甘油单甲基丙稀酸酯[商品名“布莱玛BlemmerGLM”，日油股）制造]以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体17Jn为4,500，SP值为15.6，Tg为55°C。[0152]〈制造例18:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体18的合成〉[0153]除了将制造例10中的14.1份（121mmol的丙烯酸2-羟基乙酯变更为14.1份40.9mmol的丙烯酸2-羟基乙酯的己内酯2摩尔加成物[商品名“SR-495B”，沙多玛Sartomer公司制造]以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有轻基和或羧基的丙烯酸聚合体18Jn为7，000，SP值为11·5，Tg为-50°C。[0154]〈制造例19:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体19的合成〉[0155]除了将制造例10中的14.1份（121mmol的丙烯酸2-羟基乙酯变更为14.1份69.Ommol的丙烯酸2-羟基乙酯的环氧乙烷2摩尔加成物[商品名“布莱玛（BlemmerAE90”，日油（股）制造]以外，以与制造例10相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体19Jn为6，500，SP值为13.0，Tg为-50°C。[0156]〈制造例20:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体20的合成〉[0157]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙烯酸变更为12.1份（168mmol的丙烯酸，且将12.0份93.6mmol的丙烯酸丁酯变更为2.0份（17mmol的丙烯酸2-羟基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体20Jn为5,500，SP值为14.1，Tg为81°C。[0158]〈制造例21:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体21的合成〉[0159]除了将制造例1中的2.1份29mmol的丙稀酸变更为10.5份（146mmol的丙稀酸，且将12.0份93.6mmol的丙烯酸丁酯变更为3.6份31mmol的丙烯酸2-羟基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体21Jn为5,300，SP值为14.1，Tg为66°C。[0160]〈制造例22:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体22的合成〉[0161]除了将制造例1中的2.1份29mmo1的丙烯酸变更为9.5份132mmo1的丙烯酸，且将12.0份93.6mmol的丙烯酸丁酯变更为4.6份40mmol的丙烯酸2-羟基乙酯以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体22为5，600，SP值为14.2，Tg为56°C。[0162]〈制造例23:具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体23的合成〉[0163]除了将制造例1中的2.1份29mmo1的丙烯酸变更为8.8份122mmo1的丙烯酸，且将12·0份93·6mmol的丙烯酸丁酯变更为5·3份41mmol的甲基丙烯酸2-羟基乙酯[东京化成工业SS制造]以外，以与制造例1相同的方式进行，合成具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体23Jn为5，100，SP值为13·8，Tg为85°C。[0164]将制造例1〜制造例23中合成的丙烯酸聚合体1〜丙烯酸聚合体23的组成、分子量、Tg及SP值等示于表1中。[0166]〈电解质的合成〉[0167]〈制造例24[0168]电解质1的合成[0169]在18.0份的碳酸二甲酯[东京化成工业股）制造]与4.5份的甲醇[和光纯药工业股）制造]的混合溶液中，滴加9.7份的2，4_二甲基咪唑啉[东京化成工业股制造]，在120°C下搅拌15小时，由此获得1，2，3，4-四甲基咪唑啉鑰·甲基碳酸盐的76重量％甲醇溶液。在其中添加16.6份的邻苯二甲酸[和光纯药工业SS制造]，在50°C、I.OkPa的条件下进行3小时减压后，升温至100°C，进而减压3小时，将残存溶媒蒸馏去除，由此获得电解质1邻苯二甲酸1，2，3，4-四甲基咪唑啉鐵）。[0170]〈制造例25[0171]电解质2的合成[0172]除了将16.6份的邻苯二甲酸（phthalicacid变更为11.6份的顺丁烯二酸maleicacid以外，以与制造例24相同的方式进行，获得电解质2顺丁烯二酸1，2,3,4_四甲基咪唑啉鐵）。[0173]〈制造例26[0174]电解质3的合成[0175]在使18.6份的邻苯二甲酸分散于150份的甲醇中而成的分散液中，滴加11.4份的三乙胺[东京化成工业（股）制造]，在室温下搅拌3小时，由此获得邻苯二甲酸三乙基铵triethylammoniumphthalate的甲醇溶液。将所获得的溶液以I.OkPa以下的减压度在110°C下加热蒸馏，去除溶媒的甲醇，由此获得电解质3邻苯二甲酸三乙基铵）。[0176]〈电解液的制备〉[0177]〈实施例1〜实施例42、比较例1〜比较例5[0178]以表2及表3所示的份数，分别调配制造例1〜制造例23中合成的丙烯酸聚合体1〜丙烯酸聚合体23、聚乙二醇[商品名“PEG-1000”，三洋化成工业股）制造，Mn=1000]、硼酸[东京化成工业I®制造]、硼酸三乙酯[东京化成工业I®制造]、甘露糖醇mannitol[东京化成工业股）制造]或者聚乙烯醇[JP-03，聚合度为300，日本醋酸乙烯•坡瓦尔JAPANVAMP0VAL股）制造]、溶剂[均为东京化成工业股）制造]、以及电解质（制造例24中制造的电解质1、制造例25中制造的电解质2或者制造例26中制造的电解质3。然后，调温至25°C，使用机械搅拌器，通过搅拌而均匀化，分别制备本发明的电解液以及比较用的电解液。对于所获得的电解液，利用以下方法进行评价。将结果示于表2及表3中。[0181]〈电解电容器用的电解液所含有的水的重量比例〉[0182]对于实施例以及比较例的电解液，使用自动水分测定装置[AQV-300，平沼产业股制造]，测定电解液所含有的水的含量，求出相对于电解电容器用的电解液的合计重量而言的水的重量比例。[0183]〈导电率〉[0184]对于实施例以及比较例的电解液，使用导电率计CM-40S东亚电波工业股份有限公司制造），测定30°C下的导电率。[0185]〈火花电压（sparkvoltage[0186]使用IOcm2的高压用化成蚀刻铝箱作为阳极、IOcm2的平坦铝箱作为阴极、实施例及比较例的电解液作为电解液，制成耐受电压测定用的单元，在25°C下使用恒定电压•恒定电流直流电源装置（高砂制作所制造，GP0650-05R，在电极间施加恒定电流法（2mA的负荷，测定伴随时间经过的电压的变化。在将横轴与纵轴分别作为时间与电压的图表中，绘制每个经过时间的电压值，制成电压的上升曲线，将最初产生由火花引起的上升曲线的紊乱或者由闪烁引起的上升曲线的紊乱的任一者的时刻的电压作为测定中使用的电解液的火花电压。火花电压越高，表示使用所述电解液的铝电解电容器的耐受电压越高。[0187]产业上的可利用性[0188]使用本发明的电解电容器用电解液的电解电容器不仅维持高的导电率，而且耐受电压也高，因此可适合用作要求高驱动电压的电气制品以及电子制品的零件。特别适合作为笔记本计算机等的移动用途或车载用途的电解电容器用电解液。

权利要求：1.一种电解电容器用的电解液，其含有:包含有机溶剂的溶剂、具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体、以及电解质，并且以所述有机溶剂的重量为基准，所述有机溶剂所具有的羟基的浓度为IOmmoVg以下。2.根据权利要求1所述的电解电容器用的电解液，其中所述丙烯酸聚合体是将具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体、和或具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体作为必需构成单体的聚合体。3.根据权利要求2所述的电解电容器用的电解液，其中所述具有（甲基）丙烯酰基及羟基的单体为选自由碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯、对于所述碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯的碳数2〜12的内酯1摩尔〜5摩尔加成物以及对于所述碳数4〜12的（甲基丙烯酸羟基烷基酯的碳数2〜10的环氧烷加成物所组成的组群中的至少一种单体。4.根据权利要求2或3所述的电解电容器用的电解液，其中所述具有（甲基丙烯酰基及羧基的单体为选自由对于所述具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体的碳数4〜10的酸酐加成物、对于（甲基丙烯酸的碳数2〜12的内酯1摩尔〜5摩尔加成物以及（甲基丙烯酸所组成的组群中的至少一种单体。5.根据权利要求2至4中任一项所述的电解电容器用的电解液，其中相对于所述丙烯酸聚合体的构成单体的合计摩尔数，所述具有（甲基丙烯酰基及羟基的单体、以及所述具有甲基丙烯酰基及羧基的单体的合计摩尔数的比例为〇.5摩尔％〜100摩尔％。6.根据权利要求1至5中任一项所述的电解电容器用的电解液，其中相对于所述电解电容器用的电解液的合计重量，所述丙烯酸聚合体的重量比例为0.5重量％〜40重量％。7.根据权利要求1至6中任一项所述的电解电容器用的电解液，其中所述具有羟基和或羧基的丙烯酸聚合体的溶解度参数、与所述溶剂的溶解度参数的差的绝对值为0.1〜5.0〇8.根据权利要求1至7中任一项所述的电解电容器用的电解液，其中所述有机溶剂为内酯溶剂和或砜溶剂。9.根据权利要求1至7中任一项所述的电解电容器用的电解液，其中所述有机溶剂为γ-丁内酯。10.根据权利要求1至9中任一项所述的电解电容器用的电解液，其中所述电解电容器用的电解液含有水，且相对于所述电解电容器用的电解液的合计重量，水的重量比例为〇.〇1重量％〜5重量％。11.根据权利要求1至10中任一项所述的电解电容器用的电解液，其还含有硼酸和或硼酸酯。12.根据权利要求11所述的电解电容器用的电解液，其中相对于所述电解电容器用的电解液的合计重量，硼酸及硼酸酯的合计重量的比例为〇.1重量％〜1〇重量％。13.—种电解电容器，其包含根据权利要求1至12中任一项所述的电解电容器用的电解液。

百度查询： 三洋化成工业株式会社 电解电容器用的电解液及使用所述电解液的电解电容器

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