申请/专利权人：河南牧翔动物药业有限公司;河南牧翔生物科技有限公司

申请日：2016-12-02

公开（公告）日：2020-07-31

公开（公告）号：CN106619967B

主分类号：A61K36/78(20060101)

分类号：A61K36/78(20060101);A61K9/08(20060101);A61P29/00(20060101);A61P11/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.07.31#授权;2017.06.06#实质审查的生效;2017.05.10#公开

摘要：本发明属于兽用药技术领域，具体公开一种抗感败毒口服液及制备方法。每1000ml口服液由下述重量配比的各药材制成：黄芩300~350g、栀子250~300g、板蓝根200~250g、连翘200~250g、绵马贯众200~250g、野菊花200~250g、柴胡200~250g、鱼腥草200~250g。本发明口服液通过近3年的研究应用，在防控家禽感冒发热方面疗效确切，可对病情进行有效防控，减少经济损失且成本较低，适合在家禽养殖中进行推广，弥补疫苗和其他药物的不足，解决养殖者的临床困扰。

主权项：1.一种抗感败毒口服液的制备方法，每1000ml口服液由下述重量配比的各药材制成：黄芩300~350g、栀子250~300g、板蓝根200~250g、连翘200~250g、绵马贯众200~250g、野菊花200~250g、柴胡200~250g、鱼腥草200~250g，并且各药材的重量比为黄芩∶栀子∶板蓝根∶连翘∶绵马贯众∶野菊花∶柴胡∶鱼腥草为=1.5∶1.3∶1∶1∶1∶1∶1∶1；其特征在于，包括如下步骤：（1）按所述重量配比称取各药材，粉碎，过筛；（2）取水加热至80~85℃，加入步骤（1）中过筛后的药材，恒温浸泡10~30分钟；（3）将步骤（2）所得药液降温至45~50℃，调节pH至4.5~5.0，加入复合酶至总酶活为40000-90000U，搅拌均匀，酶解1~3h，然后升温至75~80℃进行酶灭活处理；所述复合酶为纤维素酶、果胶酶和ViscozymeL复合酶；（4）将步骤（3）酶解后药液煎煮数次，合并煎煮滤液，离心处理得上清液；（5）将步骤（4）所得上清液进行微滤、超滤；（6）将步骤（5）超滤后滤液减压浓缩至60℃相对密度为1.08~1.10；（7）将步骤（6）减压浓缩后药液加水定容至1000mL，然后灌装、灭菌即得抗感败毒口服液。

全文数据：抗感败毒口服液及制备方法技术领域[0001] 本发明属于兽用药技术领域，具体涉及一种抗感败毒口服液及制备方法。背景技术[0002]目前家禽疫苗的技术水平不断提高，家禽常见的病毒病几乎都可以使用疫苗免疫来预防，但季节变化、通风不良、转群等因素引起的温度变化经常引发家禽的感冒。而感冒之初，养殖者往往不能及时发现，从而导致病邪由表及里，引发家禽发热。肉鸡常见的临床表现为采食量下降、饮水减少、精神沉郁、羽毛凌乱、眼线拉长、眼脸发绀、鸡冠和肉髯发红或发绀;临床剖检可见家禽气管和喉头发红、肺脏充血或出血、心包积水、肝肾充血、肠道浆膜面血管怒张、肠道粘膜面充血或出血;尤其在肉鸡养殖的后期最为常见，此时家禽的死亡率也非常高，严重影响肉鸡的生产效益。蛋鸡常见产蛋下降、蛋壳质量差，甚至出现大量破蛋和软壳蛋，蛋鸡的死淘率也明显增加，由此带来的经济损失非常严重。[0003]中兽医的主导思想是“治未病”，其传统思维通过“理、法、方、药”来实现辩证论治的思想。感冒发热在中医中属于外感病，中药方剂在临床中具有非常好的疗效，且药物在使用过程中的副作用非常小，且没有药物残留，对保障动物的食品安全非常有帮助，同时中医几千年的临床实践也证明，中药具有未病先防、既病防变的独特优势，在实践中具有良好的市场应用前景。发明内容[0004] 本发明旨在提供一种抗感败毒口服液及制备方法，目的是为了弥补现有疫苗和药品对家禽感染后引发的感冒发热防治效果的不足，解决临床问题。[0005] 为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下:抗感败毒口服液一种防治家禽感冒发热的中药口服液，每100ml口服液由下述重量配比的各药材制成:黄芩300~350g、栀子250~300g、板蓝根200~250g、连翘200~250g、绵马贯众200~250g、野菊花200~250g、柴胡200~250g、鱼腥草200~250g。[0006] 较好地，各药材的重量比为黄芩:栀子:板蓝根:连翘:绵马贯众:野菊花:柴胡:鱼腥草为=1.5:1.3:1:1:1:1:1:1。[0007] 制备方法，包括如下步骤:I按所述重量配比称取各药材，粉碎，过筛优选20~40目；⑵取水优选各药材总重量的6〜10倍加热至80~85°C，加入步骤⑴中过筛后的药材，恒温浸泡10~30分钟；3将步骤2所得药液降温至45〜50 °C，调节pH至4.5〜5.0，加入总酶活为40000-90000U的复合酶，搅拌均匀，酶解I〜3h，然后升温至75〜80°C进行酶灭活处理;所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、ViscozymeL复合酶中的两种或两种以上的复配；4将步骤3酶解后药液煎煮数次，合并煎煮滤液，离心处理得上清液；5将步骤4所得上清液进行微滤、超滤；6将步骤5超滤后滤液减压浓缩至60 °C相对密度为1.08〜1.10;7将步骤6减压浓缩后药液加水定容至1000mL，然后灌装、灭菌即得抗感败毒口服液。[0008] 较好地，步骤3中，用质量分数为35〜45%的柠檬酸水调节pH值。[0009] 较好地，步骤⑷中，离心时，离心转速为4000~6000rmin、离心时间为10~20min。[0010] 较好地，步骤5中，采用孔径为0.45微米的微孔滤膜进行微滤。[0011] 较好地，采用截留分子量为60000道尔顿的聚丙烯中空纤维柱进行超滤。[0012] 使用方法:按照每250ml抗感败毒口服液饮水200公斤的比例，混饮，连用3~5天。[0013] 本发明的有益效果:本发明口服液通过近3年的研究应用，在防控家禽感冒发热方面疗效确切，可对病情进行有效防控，减少经济损失且成本较低，适合在家禽养殖中进行推广，弥补疫苗和其他药物的不足，解决养殖者的的临床困扰。具体实施方式[0014]以下结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不局限于此。[0015] 实施例1以100mL抗感败毒口服液为例，其制备方法如下:1称取各药材:黄芩330g、栀子280g、板蓝根220g、连翘220g、绵马贯众220g、野菊花220g、柴胡220g、鱼腥草220g，将以上药材混匀，一起粉碎，过20目筛；2取药材总重量6倍的纯化水加热至80°C，加入步骤I中过筛后的药材，恒温浸泡10分钟；3将步骤⑵所得药液降温至45 V，用质量分数为40%的柠檬酸水调节pH至4.5，加入复合酶纤维素酶Ig，酶活为20000Ug；果胶酶0.5g，酶活为50000Ug，搅拌均匀，酶解Ih，然后升温至75°C进行酶灭活处理；4将步骤3酶解后药液按现有技术中的中药煎煮方式煎煮两次，第一次煎煮Ih，第二次加入药渣重量6倍的水煎煮0.5h，将两次煎煮滤液合并，5000rmin离心15min，得上清液；5将步骤4所得上清液过微孔滤膜进行微滤，滤膜孔径为0.45微米;然后用聚丙烯中空纤维柱进行超滤除去大分子杂质，聚丙烯中空纤维柱截留分子量为60000道尔顿；6将步骤5超滤后滤液减压浓缩至相对密度为1.08 600C；7将步骤6减压浓缩后药液加蒸馏水定容至lOOOmL，然后灌装、灭菌即得抗感败毒口服液成品。[0016] 实施例2以100mL抗感败毒口服液为例，其制备方法如下:1称取各药材:黄芩300g、栀子260g、板蓝根200g、连翘200g、绵马贯众200g、野菊花200g、柴胡200g、鱼腥草200g，将以上药材混匀，一起粉碎，过30目筛；2取药材总重量10倍的纯化水加热至85°C，加入步骤I中过筛后的药材，恒温浸泡30分钟;3将步骤⑵所得药液降温至50 V，用质量分数为40%的柠檬酸水调节pH至5.0，加入复合酶纤维素酶Ig，酶活为20000Ug；果胶酶0.5g，酶活为50000Ug；ViscozymeL复合酶0.5g，酶活为60000Ug，搅拌均匀，酶解Ih，然后升温至80°C进行酶灭活处理；4将步骤3酶解后药液按现有技术中的中药煎煮方式煎煮两次，第一次煎煮Ih，第二次加入药渣重量8倍的水煎煮lh，将两次煎煮滤液合并，5000rmin离心15min，得上清液；5将步骤4所得上清液过微孔滤膜进行微滤，滤膜孔径为0.45微米;然后用聚丙烯中空纤维柱进行超滤除去大分子杂质，聚丙烯中空纤维柱截留分子量为60000道尔顿；6将步骤5超滤后滤液减压浓缩至相对密度为1.10 600C；7将步骤6减压浓缩后药液加蒸馏水定容至lOOOmL，然后灌装、灭菌即得抗感败毒口服液成品。[0017] 动物实验大连瓦房店市某白羽肉鸡自养场，饲养AA白羽肉鸡40000只2栋，各20000只，28日龄，2栋几乎同时大群出现采食量下降、饮水减少、精神沉郁、羽毛凌乱、眼线拉长、眼脸发绀、鸡冠和肉髯发红或发绀。临床剖检可见家禽气管和喉头发红、肺脏充血或出血、心包积水、肝肾充血、肠道浆膜面血管怒张、肠道粘膜面充血或出血。为防止发生与流感混感症状，将鸡分为两组并采取相应隔离措施。对照组不用药;治疗组按照每250ml实施例2抗感败毒口服液饮水200公斤剂量给药5天，自由采食和饮水。[0018]结果发现:1、治疗组第4天基本接近标准采食量，对照组第7天仍未达到标准采食量，与对照组相比，治疗组采食量恢复快；2、至用药第3天，治疗组蔫鸡眼肿、呆立、乍毛和冠髯发绀鸡合计729只，对照组为1150只，治疗组蔫鸡和冠髯发绀鸡只较对照组降低36%左右，取得了相对理想的治疗效果。

权利要求：1.抗感败毒口服液，其特征在于，每100ml 口服液由下述重量配比的各药材制成:黄芩300〜350g、栀子250~300g、板蓝根200~250g、连翘200~250g、绵马贯众200~250g、野菊花200~250g、柴胡200~250g、鱼腥草200~250g。2.如权利要求1所述的抗感败毒口服液，其特征在于，各药材的重量比为黄芩:栀子:板蓝根:连翘:绵马贯众:野菊花:柴胡:鱼腥草为=1.5:1.3:1:1:1:1:1:1。3.—种制备如权利要求1或2所述抗感败毒口服液的方法，其特征在于，包括如下步骤:1按所述重量配比称取各药材，粉碎，过筛；2取水加热至80~85°C，加入步骤I中过筛后的药材，恒温浸泡10~30分钟；3将步骤2所得药液降温至45〜50°C，调节pH至4.5〜5.0，加入复合酶至总酶活为40000-90000U，搅拌均匀，酶解I〜3h，然后升温至75〜80°C进行酶灭活处理;所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、ViscozymeL复合酶中的两种或两种以上的复配；4将步骤3酶解后药液煎煮数次，合并煎煮滤液，离心处理得上清液；5将步骤4所得上清液进行微滤、超滤；6将步骤5超滤后滤液减压浓缩至60 °C相对密度为1.08〜1.10;7将步骤6减压浓缩后药液加水定容至1000mL，然后灌装、灭菌即得抗感败毒口服液。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于:步骤⑶中，用质量分数为35~45%的柠檬酸水调节pH值。5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于:步骤4中，离心时，离心转速为4000~6000rmin、离心时间为10〜20min。6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于:步骤5中，采用孔径为0.45微米的微孔滤膜进行微滤。7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于:采用截留分子量为60000道尔顿的聚丙烯中空纤维柱进行超滤。

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