申请/专利权人:深圳大佛药业股份有限公司
申请日:2020-06-12
公开(公告)日:2020-09-15
公开(公告)号:CN111658661A
主分类号:A61K31/7048(20060101)
分类号:A61K31/7048(20060101);A61K31/137(20060101);A61K9/72(20060101);A61K47/26(20060101);A61K47/36(20060101);A61K47/10(20060101);A61P11/06(20060101);A61P31/04(20060101)
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2021.06.01#授权;2020.10.13#实质审查的生效;2020.09.15#公开
摘要:本发明涉及药物制剂技术领域,尤其是涉及一种硫酸沙丁胺醇吸入制剂及其制备方法,一种硫酸沙丁胺醇吸入制剂,每1000ml硫酸沙丁胺醇吸入制剂包括以下组分制成:硫酸沙丁胺醇0.5~2.0g、红霉素0.1~0.4g、L‑岩藻糖0.2~0.6g、掩味剂1~3g、渗透压调节剂4~8g、pH调节剂1~5g,余量为注射用水;本发明硫酸沙丁胺醇吸入制剂在酸性条件下稳定性佳,质量控制准确,效果稳定,口感良好,提高了用药顺应性。
主权项:1.一种硫酸沙丁胺醇吸入制剂,其特征在于,每1000ml硫酸沙丁胺醇吸入制剂包括以下组分制成:硫酸沙丁胺醇0.5~2.0g、红霉素0.1~0.4g、L-岩藻糖0.2~0.6g、掩味剂1~3g、渗透压调节剂4~8g、pH调节剂1~5g,余量为注射用水。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 深圳大佛药业股份有限公司 一种硫酸沙丁胺醇吸入制剂及其制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。