申请/专利权人：迪哲(江苏)医药有限公司

申请日：2019-05-08

公开（公告）日：2020-09-15

公开（公告）号：CN111662289A

主分类号：C07D471/04(20060101)

分类号：C07D471/04(20060101);C07D519/00(20060101);C07D401/14(20060101);A61K31/517(20060101);A61K31/55(20060101);A61K45/06(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101)

优先权：["20180508 CN PCT/CN2018/085998"]

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2023.02.28#发明专利申请公布后的视为撤回;2020.10.13#实质审查的生效;2020.09.15#公开

摘要：本申请公开了抑制ErbB例如HER2的化合物，其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和所述药物组合物可以有效地治疗ErbB特别是HER2相关疾病，包括癌症。

主权项：1.一种式I化合物， 或其药学上可接受的盐，其中，R1是氢；R2是氢、卤素、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基-OH或C1-12卤代烷基；G是N或C-CN；W是O、C＝O、S、SO或SO2；Y是键或C1-12亚烷基；R3是3-10元饱和或不饱和碳环基，或3-10元饱和或不饱和杂环基，其能够任选地被以下基团单取代或独立地多取代：卤素、羟基、氨基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基-OH、C1-12卤代烷基、被取代的C1-12烷基；i是0、1、2或3，以及各R4独立地是卤素、氨基、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基-OH或C1-12卤代烷基；j是0、1、2或3，以及各R5独立地是卤素、氨基、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基-OH、C1-12卤代烷基或OR6，其能够任选地被单取代或独立地多取代；R6是3-10元饱和或不饱和碳环基，或3-10元饱和或不饱和杂环基，任选地被以下基团单取代或独立地多取代：羟基、卤素、氰基、C1-12烷基或C1-12卤代烷基；A是O、C＝O、S、SO或SO2；E是 X1、X2、X3和X4各自独立地是N或CR8；X5和X6各自独立地是N或CR8，并且X7是O、S、NR9或CR10R11，其中X5和X6中的至少一个是N；R8、R9、R10和R11各自独立地是氢、卤素、C1-12烷基、氰基、氨基、羟基、C1-12烷氧基、C1-12烷基-OH或C1-12卤代烷基；p是0、1、2或3，以及各R7独立地是卤素、氨基、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基-OH或C1-12卤代烷基。

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权利要求：

百度查询： 迪哲(江苏)医药有限公司 ERBB受体抑制剂

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