申请/专利权人：魏泓;邢孟秋

申请日：2017-08-10

公开（公告）日：2020-09-15

公开（公告）号：CN107281535B

主分类号：A61L15/40(20060101)

分类号：A61L15/40(20060101);A61L15/42(20060101);A61L24/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.09.15#授权;2017.11.24#实质审查的生效;2017.10.24#公开

摘要：本发明公开了一种大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用，先将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到大鲵分泌物粘性生物膜。发明人经过大量的探索研究，预料不到地发现，大鲵分泌物在维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有较高的溶解度。这种制备方法不破坏大鲵分泌物的原有结构，形成的大鲵分泌物粘性生物膜保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点，且该大鲵分泌物粘性生物膜质地均匀、韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中，所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、硫酸溶液和硝酸溶液中的至少一种，其中，所述维生素C溶液中维生素C的浓度为0.1molL～1molL，所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.1molL～1molL，所述硫酸溶液中硫酸的浓度为0.1molL～1molL，所述硝酸溶液中硝酸的浓度为0.1molL～1molL；及将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。

全文数据：大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及生物材料领域，特别是涉及一种大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用。背景技术[0002]大鲵，也被称为“中国大蝾螈”，属于大鲵科，是最大的现存两栖动物物种之一。它在生物多样性，遗传进化和生物化学领域显示了巨大的研究进展和宝贵的潜力。大鲵粘液是大鲵体表受刺激后的一种大鲵分泌物，前期的研究发现大鲵分泌物具有粘合性能好、生物相容性好且可降解等优点，可开发成为止血材料、粘合剂及软组织填充材料等。[0003]然而，传统的大鲵分泌物应用形式大多为粉末状或凝胶状。在临床上，需要使用膜状材料对创面覆盖或包裹，粉末和凝胶均无法满足上述临床需求。因此急需开发大鲵分泌物粘性生物膜。但是由于大鲵分泌物的难溶性，研究人员不断尝试将大鲵分泌物制备成膜，但都难以在不破坏大鲵分泌物本身粘合性、生物相容性等原有性能的前提下形成大鲵分泌物粘性生物膜。发明内容[0004]基于此，有必要提供一种能够在不破坏大鲵分泌物原有性能的基础上形成大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法。[0005]此外，还提供一种大鲵分泌物粘性生物膜及其应用。[0006]—种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，包括如下步骤：[0007]将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中，所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种;及[0008]将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。[0009]在一个实施方式中，所述酸性溶液为维生素C溶液，所述维生素C溶液中维生素C的浓度为〇·lmolL〜lmolL;及或，[0010]所述酸性溶液为盐酸溶液，所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.lmolL〜lmolL;及或，[0011]所述酸性溶液为醋酸溶液，所述醋酸溶液中醋酸的浓度为〇.lmolL〜lmolL;及或，[0012]所述酸性溶液为硫酸溶液，所述硫酸溶液中硫酸的浓度为0.ImoIL〜lmo1L;及或，[0013]所述酸性溶液为磷酸溶液，所述磷酸溶液中磷酸的浓度为0.lmoIL〜lmo1L;及或，[0014]所述酸性溶液为硝酸溶液，所述硝酸溶液中硝酸的浓度为0.lmolL〜lmolL。[0015]在一个实施方式中，将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜，所述冻干成膜的步骤具体包括：[0016]将大鲵分泌物-溶液以恒定的速率降温至-50°c〜-30°c冷冻0.5h〜4h;及[0017]将冷冻后的所述大鲵分泌物溶液置于绝对压强为IPa〜IOPa的条件下放置12h〜48h〇[0018]在一个实施方式中，所述大鲵分泌物为大鲵粘液的干燥粉。[0019]在一个实施方式中，所述大鲵分泌物溶液中所述大鲵分泌物的浓度为0.OOlgmL〜lgmL〇[0020]在一个实施方式中，所述大鲵分泌物通过如下方法制备：[0021]从大鲵的外表面刮取大鲵粘液；[0022]将所述大鲵粘液置于温度为_30°C〜-10°C的条件下冷冻0.5h〜2h;及[0023]将冷冻后的所述大鲵粘液置于温度为_50°C〜_30°C、绝对压强为5Pa〜20Pa的条件下真空冷冻干燥，得到所述大鲵分泌物。[0024]在一个实施方式中，所述大鲵分泌物的粒径为Ιμπι〜ΙΟΟμπι。[0025]在一个实施方式中，所述将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中的步骤中，所述溶解的操作为在温度为l〇°C〜35°C条件下搅拌处理4h〜8h。[0026]—种大鲵分泌物粘性生物膜，通过上述任一项所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法制备得到。[0027]上述的大鲵分泌物粘性生物膜在制备止血膜、组织粘合膜或绷带中的应用。[0028]上述大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，先将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到大鲵分泌物粘性生物膜。发明人经过大量的探索研究，预料不到地发现，大鲵分泌物在维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有较高的溶解度，因此能够将大鲵分泌物溶解在上述酸性溶液中形成大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜获得大鲵分泌物粘性生物膜。这种制备方法不破坏大鲵分泌物的原有结构，形成的大鲵分泌物粘性生物膜保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点，且该大鲵分泌物粘性生物膜质地均匀、韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。附图说明[0029]图1为一实施方式的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法的流程图；[0030]图2为实施例1中制备的大鲵分泌物粘性生物膜的示意图；[0031]图3为测试四中对照组和用实施例2制备的大鲵分泌物粘性生物膜处理伤口的结果比对图；[0032]图4为测试五中用实施例3制备的大鲵分泌物粘性生物膜植入到小鼠皮下囊后随时间变化的结果比对图。具体实施方式[0033]为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例及附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。[0034]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。[0035]请参阅图1，一实施方式的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法包括如下步骤SI10〜S150〇[0036]SI10、从大鲵的外表面刮取大鲵粘液。[0037]具体地，将鲜活大鲵用清水清洗体表并去除蜕皮等杂质，然后用扁平物如勺子来回刮擦大鲵体表，待大鲵体表分泌大量乳白色粘液时，刮取收集大鲵粘液。一般每次可从5kg左右的成年大鲵上收集约5g大鲵粘液。[0038]本实施方式中，总共刮取获得30g大鲵粘液。[0039]S120、将SllO中收集的大鲵粘液置于温度为-30°C〜-HTC的条件下冷冻0.5h〜2h〇[0040]具体地，将收集的大鲵粘液置于-20°C冰箱中冷冻Ih。[0041]S130、将S120中冷冻后的大鲵粘液置于温度为-50°C〜_30°C、绝对压强为5Pa〜20Pa的条件下真空冷冻干燥，得到大鲵分泌物。[0042]具体地，将冷冻后的大鲵粘液置于温度为-50°C〜-30°C、绝对压强为5Pa〜20Pa的条件下真空冷冻干燥的操作中，真空冷冻干燥的时间为12h〜48h。[0043]具体地，绝对压强为5Pa〜20Pa表示实际压强低于大气压的真空条件下去除大鲵粘液内部的水分，获得大鲵粘液的干燥粉。[0044]本实施方式中，将冷冻后的大鲵粘液置于冻干机中，在温度为-40°C、绝对压强为IOPa的条件下，干燥48h，使得大鲵粘液干燥形成粉末状。[0045]具体地，S120中的冷冻温度高于S130中真空冷冻干燥的温度，使得大鲵粘液逐步冷却，避免骤冷破坏大鲵粘液内部结构。[0046]在一个实施方式中，真空冷冻干燥得到大鲵粘液的干燥粉后，还包括将大鲵粘液的干燥粉粉碎形成微小颗粒。[0047]具体地，用低温超微粉碎机粉碎大鲵粘液的干燥粉，边粉碎边加液氮，使温度保持低温，粉碎后得到微小颗粒状的大鲵分泌物，促进大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，从而制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0048]在一个实施方式中，大鲵分泌物的粒径为Ιμπι〜ΙΟΟμπι。[0049]在一个实施方式中，大鲵分泌物的粒径为20μηι〜60μηι。[0050]本实施方式中，大鲵分泌物的粒径为50μπι。[0051]S140、将S130中得到的大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种。[0052]具体地，大鲵分泌物为大鲵粘液的干燥粉。[0053]其中酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种。[0054]在一个实施方式中，酸性溶液为维生素C溶液，维生素C溶液中维生素C的浓度为0·lmolL〜lmolL〇[0055]具体地，维生素C溶液中维生素C的浓度为0.5molL〜lmolL。[0056]具体地，维生素C溶液的溶剂为水。[0057]在一个实施方式中，酸性溶液为盐酸溶液，盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.lmolL〜lmolL〇[0058]具体地，盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.5mo1L〜Imo1L。[0059]具体地，盐酸溶液的溶剂为水。[0060]在一个实施方式中，酸性溶液为醋酸溶液，醋酸溶液中醋酸的浓度为0.lmolL〜lmolL〇[0061]具体地，醋酸溶液中醋酸的浓度为0.5mo1L〜lmo1L。[0062]具体地，醋酸溶液的溶剂为水。[0063]在一个实施方式中，酸性溶液为硫酸溶液，硫酸溶液中硫酸的浓度为0.lmolL〜lmolL〇[0064]具体地，硫酸溶液中硫酸的浓度为0.lmolL〜0.5molL。[0065]具体地，硫酸溶液的溶剂为水。[0066]在一个实施方式中，酸性溶液为磷酸溶液，磷酸溶液中磷酸的浓度为0.lmolL〜lmolL〇[0067]具体地，磷酸溶液中磷酸的浓度为0.5mo1L〜lmo1L。[0068]具体地，磷酸溶液的溶剂为水。[0069]在一个实施方式中，酸性溶液为硝酸溶液，硝酸溶液中硝酸的浓度为0.lmolL〜lmolL〇[0070]具体地，硝酸溶液中硝酸的浓度为0.5moIL〜lmoIL。[0071]具体地，硝酸溶液的溶剂为水。[0072]发明人经过大量的探索研究，预料不到地发现，大鲵分泌物在维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有较高的溶解度，因此能够将大鲵分泌物溶解在上述酸性溶液中形成大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜获得大鲵分泌物粘性生物膜。虽然上述酸性溶液为什么能够溶解大鲵分泌物的机制尚不明确，可能是跟酸性溶液中的H离子能够与大鲵分泌物形成离子键有关。经过实验研究证实，大鲵分泌物在上述酸性溶液中具有较高的溶解度，在常温下能够达到lgmL。因而能够在上述酸性溶液中溶解较高剂量的大鲵分泌物，进而冷冻干燥成膜，制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0073]在一个实施方式中，大鲵分泌物溶液中大鲵分泌物的浓度为0.001gmL〜lgmL。[0074]具体地，大鲵分泌物溶液中大鲵分泌物的浓度为0.lgmL〜lgmL。[0075]优选地，大鲵分泌物溶液中大鲵分泌物的浓度为0.005gmL〜0.5gmL。[0076]如大鲵分泌物的浓度过高，不易溶解，较难形成混合均匀的大鲵分泌物溶液。如大鲵分泌物的浓度过低，难以冻干形成膜状生物材料。本实施方式的大鲵分泌物的浓度为0.001gmL〜lgmL，浓度适宜，能够制备形成韧性和强度较好大鲵分泌物粘性生物膜。[0077]在一个实施方式中，将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中的步骤中，溶解的操作为在温度为10°c〜35°C条件下搅拌处理4h〜8h。[0078]具体地，将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中的步骤中，溶解的操作为在温度为15°C〜25°C条件下搅拌处理5h〜7h。[0079]溶解大鲵分泌物时的温度条件适宜，使得大鲵分泌物能够在酸性溶液中溶解，且同时避免温度过高破坏大鲵粘液的内部结构。通过搅拌处理，加速大鲵分泌物的溶解，从而形成混合均匀的溶液。[0080]S150、将S140中得到的大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到大鲵分泌物粘性生物膜。[0081]大鲵分泌物溶液中溶解了大鲵分泌物，冻干时，酸性溶液溶剂被挥发，形成膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0082]在一个实施方式中，将大鲵分泌物溶液冻干成膜的步骤具体包括以下步骤S151〜S152〇[0083]SI51、将大鲵分泌物-溶液以恒定的速率降温至-50°C〜-30°C冷冻0.5h〜4h。[0084]一般在室温下例如10°C〜35°C条件下溶解大鲵分泌物，大鲵分泌物溶液以恒定的速率降温至-50°C〜-30°C，逐步冷却，避免骤冷破坏大鲵分泌物内部结构。[0085]在一个实施方式中，将大鲵分泌物-溶液加入成型模具中，其中大鲵分泌物溶液在成型模具中的液体厚度为〇.5cm〜10cm。然后将装载有大鲵分泌物-溶液的成型模具放入冻干机中，以〇.5°Cmin〜2°Cmin的速率降温至-50°C〜-30°C，冷冻0.5h〜4h。[0086]具体地，成型模具的大小以及形状可以根据实际需要调整。[0087]在-50°C〜_30°C低温条件下保持一段时间有利于提高大鲵分泌物的韧性以及强度。[0088]Sl52、将Sl51中冷冻后的大鲵分泌物溶液置于绝对压强为IPa〜IOPa的条件下放置12h〜48h。[0089]在绝对压强为IPa〜IOPa的条件下，大鲵分泌物溶液中的溶剂被挥发，得到膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0090]具体地，绝对压强为IPa〜IOPa的条件下放置12h〜48h后，得到膜状的大鲵分泌物粘性生物膜具有微小地孔隙，从而能够为营养物质运输提供通道，提高膜的生物相容性。[0091]在另一个实施方式中，也可以将大鲵分泌物溶液真空干燥成膜。即将大鲵分泌物溶液置于真空条件低于大气压即可）的条件下，大鲵分泌物溶液中的溶剂挥发，形成大鲵分泌物粘性生物膜。具体地，真空干燥成膜的温度一般不超过37°C。[0092]上述大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，先将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到大鲵分泌物粘性生物膜。发明人经过大量的探索研究，预料不到地发现，大鲵分泌物在酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有较高的溶解度，因此能够将大鲵分泌物溶解在上述酸性溶液中形成大鲵分泌物溶液，然后将大鲵分泌物-溶液冻干成膜获得大鲵分泌物粘性生物膜。这种制备方法不破坏大鲵分泌物的原有结构，形成的大鲵分泌物粘性生物膜保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点，且该大鲵分泌物粘性生物膜质地均匀、韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。[0093]需要说明的是，实际应用中，大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法不局限于上述步骤SllO〜S150的顺序。本领域技术人员可以根据需要进行调整。如当预先已经提取大鲵粘液干燥形成大鲵分泌物或者直接从市场购买获得大鲵分泌物时，步骤SllO〜S130可以省略。[0094]—实施方式的大鲵分泌物粘性生物膜，通过上述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法制备得到。[0095]上述大鲵分泌物粘性生物膜作为止血膜、组织粘合膜或绷带的应用。[0096]该大鲵分泌物粘性生物膜保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点，且生物膜的质地均匀、韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。[0097]下面为具体实施例（以下实施例如无特殊说明，则不含有除不可避免的杂质以外的其他未明确指出的组分）[0098]实施例中采用试剂和仪器如非特别说明，均为本领域常规选择。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如文献、书本中所述的条件或者试剂盒生产厂家推荐的方法实现。[0099]实施例1[0100]将鲜活大鲵用清水清洗体表并去除蜕皮等杂质，然后用勺子来回刮擦大鲵体表，待大鲵体表分泌大量乳白色粘液时，刮取收集大鲵粘液。一般每次可从5kg左右的成年大鲵上收集约5g大鲵粘液，总共刮取获得30g大鲵粘液。将收集的大鲵粘液置于-20°C冰箱中冷冻2h。将冷冻后的大鲵粘液置于冻干机中，在温度为-40°C、绝对压强为IOPa的条件下真空冷冻干燥48h，得到大鲵粘液的干燥粉。用低温超微粉碎机粉碎大鲵粘液的干燥粉，边粉碎边加液氮，使温度保持低温，粉碎后得到平均粒径为50mi的大鲵分泌物。[0101]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL维生素C溶液中，其中维生素C溶液中维生素C的浓度为0.5molL。在常温下20°C搅拌处理6h，形成均一的大鲵分泌物溶液。[0102]取20mL大鲵分泌物溶液注入长X宽为4cmX4cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以TCmin的速率降温至-40°C，并在_40°C温度条件下冷冻放置2h。随后将成型模具置于绝对压强为5Pa的条件下放置24h，得到质地均一、具有微孔状的膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。制备的大鲵分泌物粘性生物膜如图2玻璃皿中白色块状物所示。[0103]实施例2[0104]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0105]取0.5g大鲵分泌物加入到20mL的盐酸溶液中，其中盐酸溶液中氯化氢的浓度为lmolL。在常温下20°C搅拌处理4h，形成均一的大鲵分泌物溶液。[0106]取5mL大鲵分泌物溶液注入长X宽为lcmX6cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以0.5°：1^11的速率降温至-30°：，并在-30°：温度条件下冷冻放置0.511。随后将成型模具置于绝对压强为IOPa的条件下放置12h，得到质地均一、具有微孔状的膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0107]实施例3[0108]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0109]取0.Ig大鲵分泌物加入到20mL的醋酸溶液中，其中醋酸溶液中醋酸的浓度为0.5mo1L。在25°C下搅拌处理4h，形成均一的大鲵分泌物溶液。[0110]取20mL大鲵分泌物溶液注入直径为0.6cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以TCmin的速率降温至-40°C，并在_40°C温度条件下冷冻放置0.5h。随后将成型模具置于绝对压强为8Pa的条件下放置12h，得到质地均一、具有微孔状的膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0111]实施例4[0112]取Ig按实施例1的方法制备保存的大鲵分泌物加入到20mL的硫酸溶液中，其中硫酸溶液中硫酸的浓度为〇.lmolL。在常温下（20°C搅拌处理8h，形成均一的大鲵分泌物溶液。[0113]取20mL大鲵分泌物溶液注入长X宽为IOcmX2cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以2°Cmin的速率降温至-40°C，并在_40°C温度条件下冷冻放置2h。随后将成型模具置于绝对压强为IOPa的条件下放置15h，得到质地均一、具有微孔状的膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0114]实施例5[0115]取0.02g按实施例1的方法制备保存的大鲵分泌物加入到20mL的磷酸溶液中，其中磷酸溶液中磷酸的浓度为〇.lmolL。在常温下（20°C搅拌处理4h，形成均一的大鲵分泌物溶液。[0116]取20mL大鲵分泌物溶液注入长X宽为2cmX2cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以2°Cmin的速率降温至-40°C，并在_40°C温度条件下冷冻放置4h。随后将成型模具置于绝对压强为IOPa的条件下放置48h，得到质地均一、具有微孔状的膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0117]实施例6[0118]取20g按实施例1的方法制备保存的大鲵分泌物加入到20mL的硝酸溶液中，其中硝酸溶液中硝酸的浓度为〇.5molL。在常温下（20°C搅拌处理8h，形成均一的大鲵分泌物溶液。[0119]取20mL大鲵分泌物溶液注入长X宽为3cmX3cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以2°Cmin的速率降温至-50°C，并在_50°C温度条件下冷冻放置2h。随后将成型模具置于绝对压强为5Pa的条件下放置24h，得到质地均一、具有微孔状的膜状的大鲵分泌物粘性生物膜。[0120]对比例1[0121]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0122]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的水中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在水中基本不溶解，因而无法制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0123]对比例2[0124]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0125]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的丙酮中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在丙酮中基本不溶解，因而无法制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0126]对比例3[0127]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0128]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的乙醇中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在乙醇中基本不溶解，因而无法制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0129]对比例4[0130]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0131]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的乙腈中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在乙腈中基本不溶解，因而无法制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0132]对比例5[0133]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0134]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的二氯甲烷中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在二氯甲烷中基本不溶解，因而无法制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0135]对比例6[0136]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0137]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的二甲亚砜中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在二甲亚砜中基本不溶解，因而无法制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0138]对比例7[0139]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0140]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的三氟乙酸中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在三氟乙酸中部分溶解。[0141]取20mL上述方法形成的大鲵分泌物-三氟乙酸溶液，按实施例1的方法注入长X宽为4cmX4cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以TCmin的速率降温至-40°C，并在-40°C温度条件下冷冻放置2h。随后将成型模具置于绝对压强为5Pa的条件下放置24h。结果发现大鲵分泌物-三氟乙酸溶液形成的膜状材料均一性和粘性均比实施例1制备的生物膜差。[0142]对比例8[0143]按实施例1的方法制备大鲵分泌物。[0144]取Ig上述方法制备的大鲵分泌物加入到20mL的三氟乙醇中，在常温下（20°C搅拌处理6h，大鲵分泌物在三氟乙酸中部分溶解。[0145]取20mL上述方法形成的大鲵分泌物-三氟乙醇溶液，按实施例1的方法注入长X宽为4cmX4cm的成型模具中，然后将成型模具放入冻干机中，以TCmin的速率降温至-40°C，并在-40°C温度条件下冷冻放置2h。随后将成型模具置于绝对压强为5Pa的条件下放置24h。结果发现大鲵分泌物-三氟乙醇溶液形成的膜状材料均一性和粘性均比实施例1制备的生物膜差。[0146]测试一[0147]在20°C条件下，取实施例1的方法制备的大鲵分泌物分别加入到IOmL的维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中。维生素C溶液中维生素C的浓度为0.5molL，盐酸溶液中氯化氢的浓度为0.5molL，醋酸溶液中醋酸的浓度为0.5molL，硫酸溶液中硫酸的浓度为〇.5molL，磷酸溶液中磷酸的浓度为0.5molL，硝酸溶液中硝酸的浓度为〇.5molL。加入过程中不断搅拌，直至出现沉降的现象，则停止加入大鲵分泌物，记录每种溶液中的总加入量，结果如表1所示。[0148]表1:20°C条件下大鲵分泌物在各酸性溶液中的溶解度[0149][0150]~以上结果表明大鲵分泌物在维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中具有非常好的溶解性。特别是在维生素C溶液溶解度可达1.52gmL。因此，将大鲵分泌物溶解在上述酸性溶液中形成均一的大鲵分泌物溶液，从而用于制备大鲵分泌物粘性生物膜。[0151]而采用其它溶剂时，如对比例1〜6中的水、丙酮、乙醇、乙腈、二氯甲烷和二甲亚砜等，相同的方法测试大鲵分泌物基本不溶解。[0152]另外，对比例7和对比例8在三氟乙酸和三氟乙醇中，虽然大鲵分泌物能够部分溶解，但是最后形成的膜状材料均一性相对较差。[0153]测试二[0154]将一块实施例1制备的大鲵分泌物粘性生物膜正反两面分别粘合在两块PDMS膜上，然后用万能拉力机上下夹头分别夹住两块PDMS膜，用万能拉力机拉伸测试大鲵分泌物粘性生物膜剪切粘附应力。采用相同的方法测试实施例2〜实施例6制备的大鲵分泌物粘性生物膜的剪切粘附应力，结果如下表2所示。[0155]表2:大鲵分泌物粘性生物膜的剪切粘附应力[0156][0157]从表2中的数据可以看出实施例1〜实施例6制备的大鲵分泌物粘性生物膜粘合力较好，且膜状材料本身具有韧性和强度较好，能够作为止血膜、组织粘合膜或绷带等对创面进行覆盖或包裹，具有广阔的应用前景。[0158]测试三[0159]止血实验:取Wistar大鼠10只，雌雄各半，体重250g±20g，分别将每只大鼠的2条后腿分为实验组和对照组。实验前，将大鼠按30mgkg腹腔注射2%戊巴比妥钠水溶液麻醉，大鼠仰卧位固定，用电推理发器将大鼠后腿内侧剃毛，8%硫化钠脱毛，碘伏、体积分数为75%的乙醇消毒。然后用手术刀在大鼠的两后腿内侧部位切口，长30mm，深3mm，有血液流出。切开后在实验组切口部位分别用实施例1〜实施例6制备的大鲵分泌物粘性生物膜包扎，粘合牢固。对照组在切口部位用纱布包扎，并按压止血。用实施例1〜实施例6制备的大鲵分泌物粘性生物膜包扎实验组的大鼠后腿在Imin内停止出血，大鲵分泌物粘性生物膜的表面无血液渗出。而对照组按压3min后才停止出血，纱布表面有明显的血液渗出。说明大鲵分泌物粘性生物膜止血效果明显。[0160]测试四[0161]伤口愈合试验:取BALBc小鼠12只，雌雄各半，八个月大。在小鼠背部，划出两条平行整齐全层的皮肤切口，实验组:分别用实施例1〜实施例6制备的大鲵分泌物粘性生物膜粘合在伤口处;对照组：用手术缝合线间断缝合处理。3天后，撕开实验组的粘性生物膜以及拆除对照组的缝线。实验组和对照组的切口都愈合，但对照组有更明显皮肤发红和切口边缘浮肿，而实验组的伤口愈合的更好。其中一个实施例的结果如图3所示（图3中用的粘性生物膜具体为实施例2制备的大鲵分泌物粘性生物膜）。[0162]测试五[0163]降解试验：取BALBc小鼠6只，雌雄各半，八个月大。分别用实施例3制备的直径0.6cm大鲵分泌物粘性生物膜植入到皮下囊。部分小鼠在植入后第1周和第3周制备组织切片并用HE染色检测。结果如图4所示，cl表示大鲵分泌物粘性生物膜皮下植入试验，c2表示植入1一周后HE染色显微图，c3表不植入3周后HE染色显微图，c4表不植入9周后大鲵粘液膜部分降解图。从图中可以看出，植入大鲵分泌物粘性生物膜后未有可见的红斑、肿胀、溃疡和出血或扩散。图c2显示植入1周后组织切片，在植入膜附近用眼睛观察没有可见肿胀充血区域。在植入膜表面没有任何明显炎症细胞渗透现象出现，也没有发现成纤维细胞。如图c3，3周后，没有任何炎症细胞渗透现象，同时在植入膜上发现许多孔并带有细胞生长，表明大鲵分泌物粘性生物膜在体内逐渐降解和其与组织良好的生物相容性。如图c4,9周后，大鲵分泌物粘性生物膜逐渐降解而且剩余物保持可见，然而依然没有任何肉眼可见红斑和肿胀。所以，皮下植入试验表明大鲵分泌物粘性生物膜在小鼠体内良好的组织相容性，不会刺激明显炎症，可以自然降解。[0164]以上实验结果表明实施例1〜实施例6制备的大鲵分泌物粘性生物膜，具有膜状材料的韧性和强度，且粘合性较好，制备成膜后大鲵分泌物原有性能没有被破坏，保留了大鲵分泌物较好的粘合性、生物相容性等优点。[0165]以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

权利要求：1.一种大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中，得到大鲵分泌物溶液，其中，所述酸性溶液选自维生素C溶液、盐酸溶液、醋酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液和硝酸溶液中的至少一种;及将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜或真空干燥成膜，得到所述大鲵分泌物粘性生物膜。2.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述酸性溶液为维生素C溶液，所述维生素C溶液中维生素C的浓度为O.lmolL〜lmolL;及或，所述酸性溶液为盐酸溶液，所述盐酸溶液中氯化氢的浓度为〇.ImoIL〜lmoIL;及或，所述酸性溶液为醋酸溶液，所述醋酸溶液中醋酸的浓度为〇.lmolL〜lmolL;及或，所述酸性溶液为硫酸溶液，所述硫酸溶液中硫酸的浓度为〇.lmolL〜lmolL;及或，所述酸性溶液为磷酸溶液，所述磷酸溶液中磷酸的浓度为〇.lmolL〜lmolL;及或，所述酸性溶液为硝酸溶液，所述硝酸溶液中硝酸的浓度为〇.lmolL〜lmolL。3.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，将所述大鲵分泌物溶液冻干成膜，所述冻干成膜的步骤具体包括：将大鲵分泌物-溶液以恒定的速率降温至-50°C〜-30°C冷冻0.5h〜4h;及将冷冻后的所述大鲵分泌物溶液置于绝对压强为IPa〜IOPa的条件下放置12h〜48h。4.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述大鲵分泌物为大鲵粘液的干燥粉。5.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述大鲵分泌物溶液中所述大鲵分泌物的浓度为0.001gmL〜lgmL。6.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述大鲵分泌物通过如下方法制备：从大鲵的外表面刮取大鲵粘液；将所述大鲵粘液置于温度为-30°C〜-10°C的条件下冷冻0.5h〜2h;及将冷冻后的所述大鲵粘液置于温度为_50°C〜_30°C、绝对压强为5Pa〜20Pa的条件下真空冷冻干燥，得到所述大鲵分泌物。7.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述大鲵分泌物的粒径为Iym〜1ΟΟμπι。8.根据权利要求1所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法，其特征在于，所述将大鲵分泌物溶解在酸性溶液中的步骤中，所述溶解的操作为在温度为l〇°C〜35°C条件下搅拌处理4h〜8h。9.一种大鲵分泌物粘性生物膜，其特征在于，通过权利要求1〜8任一项所述的大鲵分泌物粘性生物膜的制备方法制备得到。10.如权利要求9所述的大鲵分泌物粘性生物膜在制备止血膜、组织粘合膜或绷带中的应用。

百度查询： 魏泓;邢孟秋 大鲵分泌物粘性生物膜及其制备方法和应用

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