申请/专利权人:蒂尔坦生物制药有限公司
申请日:2014-04-16
公开(公告)日:2020-09-15
公开(公告)号:CN111658670A
主分类号:A61K35/17(20150101)
分类号:A61K35/17(20150101);A61K48/00(20060101);A61K38/19(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);C12N15/861(20060101)
优先权:["20130418 FI 20135387"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2020.10.13#实质审查的生效;2020.09.15#公开
摘要:本发明涉及溶瘤腺病毒载体与过继T细胞治疗组合物及其用途。更具体地,本发明涉及过继T细胞治疗组合物和编码至少一种细胞因子的溶瘤腺病毒载体在制备用于治疗受试者中癌症的药物中的用途。本发明还涉及溶瘤腺病毒载体在制备用于提高受试者的肿瘤中分开的过继T细胞疗法或T细胞疗法的疗效的药物中的用途。本发明进一步涉及包含过继T细胞治疗组合物和编码至少一种细胞因子的溶瘤腺病毒载体的药物试剂盒。本发明进一步涉及一种血清3型Ad3的溶瘤腺病毒载体及其在在制备用于治疗受试者中癌症的药物中的用途,以及包含所述血清3型Ad3的溶瘤腺病毒载体的药物组合物。
主权项:1.过继T细胞治疗组合物和编码至少一种细胞因子的溶瘤腺病毒载体在制备用于治疗受试者中癌症的药物中的用途,其中,所述过继T细胞治疗组合物和编码至少一种细胞因子的溶瘤腺病毒载体向受试者被分开施用,其中所述溶瘤腺病毒载体为血清3型腺病毒Ad3载体,所述血清3型腺病毒Ad3载体包含:用于E1A的肿瘤特异性表达的启动子;影响E39kDa、E310.2kDa、E315.2kDa和E315.3kDa的E3区中的缺失;以及E3的缺失区处的用于至少一种细胞因子表达的外源性或肿瘤特异性启动子。
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权利要求:
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