申请/专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院

申请日：2020-07-09

公开（公告）日：2020-10-16

公开（公告）号：CN111778325A

主分类号：C12Q1/6883(20180101)

分类号：C12Q1/6883(20180101);G01N33/68(20060101);C12Q1/02(20060101);A61K45/00(20060101);A61P1/16(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2023.10.27#发明专利申请公布后的驳回;2020.11.03#实质审查的生效;2020.10.16#公开

摘要：本发明公开了一种基于基因蛋白作为胆道闭锁诊断标志与治疗靶点的方法及其应用。Notch3信号通路及其介导的肝动脉系统重塑现象首次在BA背景下提出，是对现有理论机制的完善。肝脏组织中高表达的Notch3‑Hey1基因蛋白能够转化为BA诊断标志物，有利于辅助预测患儿病情预后与手术方式选择。当前临床中的抗炎、抗纤维化治疗尚未达到理想疗效，Kasai术也无法完全阻止BA继续进展，Notch3通路特异性抑制剂提供了一种辅助治疗新策略，有助于改善汇管区缺氧和胆管损伤，减缓病程进展，提高BA自身肝脏生存率。

主权项：1.一种基于基因蛋白作为胆道闭锁诊断标志与治疗靶点的方法，其特征在于，包括以下步骤：选取肝动脉主干和肝内汇管区小动脉进行观察，其中，肝动脉主干结构及功能指标通过多普勒超声测量和吲哚菁绿血管造影方法，肝脏汇管区小动脉结构借助组织学测量；研究人类胆道闭锁模型与动物胆道闭锁模型肝脏中Notch的表达，检测方法采用了RT-PCR、Western-blots、OPAL多光谱染色以及小鼠肝门部血管平滑肌细胞原代培养与染色；在动物胆道闭锁模型中针对Notch3进行多样化干预，在动物胆道闭锁模型中进行Notch3的过表达与抑制实验进行验证。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种基于基因/蛋白作为胆道闭锁诊断标志与治疗靶点的方法及其应用

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