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【发明公布】一种小麦穗分枝基因DNA序列扩增方法、分枝基因及应用_滁州学院_202010728388.2 

申请/专利权人:滁州学院

申请日:2020-07-24

公开(公告)日:2020-10-23

公开(公告)号:CN111808926A

主分类号:C12Q1/6806(20180101)

分类号:C12Q1/6806(20180101);C12Q1/6895(20180101);C12N15/10(20060101);C12N15/11(20060101);C12N15/29(20060101);C07K14/415(20060101)

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2020.11.10#实质审查的生效;2020.10.23#公开

摘要:本发明公开了一种小麦穗分枝基因DNA序列扩增方法、分枝基因及应用,以分枝小麦、未分枝小麦、中国春、小白芒四个品种的小麦叶片为试验材料,采用同源克隆的方法,在四种小麦中分别扩增出tb1基因全长。而对四种小麦tb1基因分析得知,该基因编码区全长1059bp,共编码352个氨基酸,通过验证确为分枝基因,该基因参与了小麦穗分枝的调控。本发明为培育出更多优良的小麦品种,丰富育种资源,进而培育出具有优良的农艺性状、高产抗倒伏的作物新品种提供基础,同时为作物分子遗传育种和性状改良、种质创新提供较好的科学基础。

主权项:1.一种小麦穗分枝基因DNA序列扩增方法,其特征在于,包括以下步骤:1取多种不同品种的小麦进行基因组DNA及总RNA提取,根据GenBank已公开的禾本科植物中bd1基因与tb1基因,设计基因特异性引物;2根据已提取的基因组DNA和cDNA为模板,采用bd1基因和tb1分枝基因引物进行PCR扩增;3对PCR扩增结果克隆测序,将测序结果进行同源性比对或根据已扩增出的分支基因为模板设计基因特异性引物进行RT-PCR反应,电泳检测后测序,分析步骤2中PCR扩增所得到基因是否为小麦穗分枝基因。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 滁州学院 一种小麦穗分枝基因DNA序列扩增方法、分枝基因及应用

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