申请/专利权人:小利兰·斯坦福大学托管委员会
申请日:2012-01-10
公开(公告)日:2020-10-23
公开(公告)号:CN104906139B
主分类号:A61K39/395(20060101)
分类号:A61K39/395(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101)
优先权:["20110110 US 61/460,981"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2020.10.23#授权;2015.10.14#实质审查的生效;2015.09.16#公开
摘要:本文提供了在异源造血细胞移植HCT后增加混合造血细胞嵌合向完全供体细胞嵌合转化的方法和组合物,其中这样的移植可以用于治疗诸如白血病和淋巴瘤的癌症,或用于治疗需要重建造血系统的其他疾病,例如治疗贫血、地中海贫血、自身免疫病等。本发明通过在异源HCT之后利用充分纯化的供体记忆性CD8+T细胞的组合物作为DLI改善了常规DLI,其中在移植后的适合时间给予该细胞。该方法提供更完全的供体嵌合,并且还具有杀死肿瘤细胞而不发生GVHD的益处。记忆性CD8+T细胞可包括中枢记忆性T细胞和效应记忆性T细胞中的一者或二者,通常包括二者。
主权项:1.对于加强杀死残余肿瘤细胞有效的、有效量的至少1×106并且80%纯的、未接触抗原的人类供体来源的中枢和效应记忆性CD8+T细胞在制备用于在针对癌症进行治疗的人类个体中增强异源造血细胞移植的药物中的应用,其中在所述异源造血细胞移植后从2个月至6个月向宿主人类给予所述有效量的人类供体来源的记忆性CD8+T细胞,所述人类供体来源的中枢和效应记忆性T细胞是CD8+CD45RA-和或CD8+CD45RO+。
全文数据:
权利要求:
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