申请/专利权人：云南省烟草公司玉溪市公司;云南农业大学

申请日：2019-03-11

公开（公告）日：2020-11-17

公开（公告）号：CN110003141B

主分类号：C07D303/32(20060101)

分类号：C07D303/32(20060101);C07D301/32(20060101);A01N43/20(20060101);A01P1/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.11.17#授权;2019.08.16#实质审查的生效;2019.07.12#公开

摘要：本发明涉及一种巴斯玛乙素及其制备方法，属于药物和植物化学技术领域，本发明巴斯玛乙素的分离获取，具体包括以下步骤：采集香料烟云香巴斯玛1号下部烟叶，阴干后粉碎，过40目筛作为原料；原料通过甲醇溶液浸泡提取，减压蒸馏，浓缩获得浸膏；浸膏经乙酸乙酯萃取，硅胶柱层析分离，最后经高效液相色谱仪纯化得到纯化合物。本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离的得到巴斯玛乙素，该化合物结构新颖，具有多种生物学活性，尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性，为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示，可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。本发明原料易得，制备方法简单，制备成本较低，应用前景广阔。

主权项：1.一种巴斯玛乙素，其特征在于：具有如下结构： 该化合物的命名为巴斯玛乙素，其分子式为C20H32O3。

全文数据：一种巴斯玛乙素及其制备方法技术领域本发明属于药物和植物化学技术领域，具体的说，涉及一种巴斯玛乙素及其制备方法和应用。背景技术香料烟Orientaltobacco为茄科烟草属一年生或有限多年生草本植物，我国是世界上烟草种植面积和总产量最大的国家，在我国南北均有种植，植物资源丰富。香料烟主要作用是在混合型卷烟配方中调香调味，它除了能制成卷烟等供人吸食外，还具有如抗癌、抗肿瘤、抗氧化、抗紫外线辐射、护肝等药用价值。目前，对香料烟化学成分研究的文献并不多，国外学者对香料烟烟叶的精油提取物进行体外抗菌活性研究，结果表明有很强的抗菌活性；国内学者在香料烟中分离到黄酮类、苯并呋喃类等化合物，且这些化合物具有明显的体外细胞毒抑制活性和抗病毒活性。云香巴斯玛1号YNOTBS1是选育出来的香料烟新品种，主要分布在云娜保山、临沧、德宏等产区，目前对该香料烟的化学成分研究较少。因此，有必要对其化学成分和生物学活性进行研究，进而从中获取有开发利用价值的化合物。发明内容为了克服背景技术中存在的问题，本发明提供了一种巴斯玛乙素及其制备方法，从香料烟云香巴斯玛1号中分离到巴斯玛乙素，该化合物具有多种生物学活性，尤其具有较好的抗烟草花叶病毒活性。为实现上述目的，本发明是通过如下技术方案实现的：本发明提供的巴斯玛乙素从香料烟云香巴斯玛1号中分离的得到，其具有如下结构：该化合物的命名为巴斯玛乙素，其分子式为C20H32O3。所述巴斯玛乙素的制备方法，具体包括以下步骤：1采集香料烟云香巴斯玛1号下部烟叶，阴干后粉碎，过40目筛作为原料；2将步骤1所得原料用甲醇溶液浸泡10-24h，反复提取3次，减压蒸馏，浓缩得到浸膏；3将步骤2所得浸膏溶于蒸馏水中，用乙酸乙酯进行萃取，回收溶剂，用石油醚-丙酮溶液对乙酸乙酯部分进行硅胶柱色谱分离，梯度洗脱，再经MCI柱进行脱色处理，收集其中用体积比为8：2石油醚-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅰ；4洗脱液Ⅰ经硅胶柱色谱用氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为15：1氯仿-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅱ；5洗脱液Ⅱ经硅胶柱色谱用石油醚-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为8：2石油醚-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅲ；6洗脱液Ⅲ经高效液相色谱仪纯化得到化合物，流动相为体积比3：1的CH3OH-H2O。作为优选，步骤2中，原料与甲醇溶液的质量比为1：10。作为优选，步骤3中，浸膏与蒸馏水的质量比为1：1。作为优选，步骤3中，浸膏溶液与乙酸乙酯的质量比为1：4。作为优选，柱层析硅胶为100-200目。所述巴斯玛乙素在制备抗烟草花叶病药物方面的应用。本发明的有益效果：本发明首次从香料烟云香巴斯玛1号中分离的得到巴斯玛乙素，该化合物结构新颖，具有多种生物学活性，尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性，为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示，可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。本发明原料易得，制备方法简单，制备成本较低，将增加香料烟的经济和社会效益，应用前景广阔。附图说明图1是本发明巴斯玛乙素的结构式；图2是本发明巴斯玛乙素的HMBC和1H-1HCOSY图；图3是本发明巴斯玛乙素的核磁共振氢谱1H-NMR；图4是本发明巴斯玛乙素的核磁共振碳谱13C-NMR；图5是本发明巴斯玛乙素的HMBC谱；图6是本发明巴斯玛乙素的COSY谱。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面将对本发明的优选实施例进行详细的说明，以方便技术人员理解。实施例本实施例样品采于云南省德宏市烟区。制备巴斯玛乙素具体包括以下步骤：1晾干的香料烟云香巴斯玛1号下部烟叶10kg，粉碎，过40目筛作为原料。2将步骤1所得原料用10倍量质量比分析纯的甲醇溶液浸泡10h，反复提取3次，减压蒸馏至无醇味，浓缩得到浸膏830g；3将步骤2所得浸膏按质量比1：1溶于蒸馏水中，用乙酸乙酯进行萃取，浸膏溶液与乙酸乙酯的质量比为1：4，回收溶剂至无乙酸乙酯味，得到乙酸乙酯部分381g。乙酸乙酯部分按质量比1：1与硅胶拌样柱层析硅胶为100-200目，用体积比为20：1-1：2依次为20：1、15：1、9：1、8：2、7：3、6：4、1：1、1：2的石油醚-丙酮溶液对乙酸乙酯部分进行硅胶柱色谱分离，梯度洗脱，再经MCI柱进行脱色处理，收集其中用体积比为8：2石油醚-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅰ；4洗脱液Ⅰ经硅胶柱色谱用体积比为30：1-6：4的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为15：1氯仿-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅱ；5洗脱液Ⅱ经硅胶柱色谱用体积比为20：1-6：4的石油醚-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为8：2石油醚-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅲ；6洗脱液Ⅲ经高效液相色谱仪纯化得到化合物，流动相为体积比3：1的CH3OH-H2O。1、本发明化合物的结构鉴定取实施例制备的化合物，对其结构进行测定。本发明化合物为无色油状物，分子式为C20H32O3，其波谱数据见表1。根据该化合物的HMBC和1H-1HCOSY图图2、HMBC谱图5和COSY谱图6，确定该化合物的命名为巴斯玛乙素。表1该化合物的1H和13C核磁共振数据[CDCl3]2、本发明化合物抗烟草花叶病毒活性检测试验ELISA：酶联免疫吸附实验ELISA即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。检测样品本发明化合物及对照宁南霉素的吸光度值，计算其对烟草花叶病毒增殖抑制率；标准品梯度浓度为62.5pgml、125pgml、250pgml、500pgml、1000pgml，标准品各梯度浓度的OD值依次为0.1557、0.2455、0.3566、0.6085、1.0761。样品、对照及水的吸光度各测量三次，取平均值，样品的平均吸光度值OD值为0.2217，对照的平均吸光度值OD值为0.4529，水的平均吸光度值OD值为0.484033。相对抑制率％＝CK组OD值-T组OD值CK组OD值×100％CK组即为空白组水；T组即为实验组样品或对照。经计算得出，本发明化合物对烟草花叶病毒的相对增殖抑制率为54.20％，宁南霉素对烟草花叶病毒的相对增殖抑制率为6.43％。本发明从香料烟云香巴斯玛1号中分离得到新化合物巴斯玛乙素，该化合物具有多种生物学活性，尤其是有较好的抗烟草花叶病毒活性，为进一步研究香料烟植物作为抗烟草花叶病药物植物资源提供了重要的启示，可用于抗烟草花叶病毒药物的研发制备。最后说明的是，以上优选实施例仅用于说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

权利要求：1.一种巴斯玛乙素，其特征在于：具有如下结构：该化合物的命名为巴斯玛乙素，其分子式为C20H32O3。2.根据权利要求1所述的一种巴斯玛乙素的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤：1采集香料烟云香巴斯玛1号下部烟叶，阴干后粉碎，过40目筛作为原料；2将步骤1所得原料用甲醇溶液浸泡10-24h，反复提取3次，减压蒸馏，浓缩得到浸膏；3将步骤2所得浸膏溶于蒸馏水中，用乙酸乙酯进行萃取，回收溶剂，用石油醚-丙酮溶液对乙酸乙酯部分进行硅胶柱色谱分离，梯度洗脱，再经MCI柱进行脱色处理，收集其中用体积比为8：2石油醚-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅰ；4洗脱液Ⅰ经硅胶柱色谱用氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为15：1氯仿-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅱ；5洗脱液Ⅱ经硅胶柱色谱用石油醚-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为8：2石油醚-丙酮溶液洗脱得到的洗脱液Ⅲ；6洗脱液Ⅲ经高效液相色谱仪纯化得到化合物，流动相为体积比3：1的CH3OH-H2O。3.根据权利要求2所述的一种巴斯玛乙素的制备方法，其特征在于：步骤2中，原料与甲醇溶液的质量比为1：10。4.根据权利要求2所述的一种巴斯玛乙素的制备方法，其特征在于：步骤3中，浸膏与蒸馏水的质量比为1：1。5.根据权利要求2所述的一种巴斯玛乙素的制备方法，其特征在于：步骤3中，浸膏溶液与乙酸乙酯的质量比为1：4。6.根据权利要求2所述的一种巴斯玛乙素的制备方法，其特征在于：柱层析硅胶为100-200目。7.根据权利要求1所述的巴斯玛乙素在制备抗烟草花叶病药物方面的应用。

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