申请/专利权人：刘承铉

申请日：2019-04-12

公开（公告）日：2020-11-20

公开（公告）号：CN111971042A

主分类号：A61K31/352(20060101)

分类号：A61K31/352(20060101);A61K45/06(20060101);A61P25/28(20060101);A61P25/16(20060101);A61P25/14(20060101)

优先权：["20180413 US 62/657,601"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.01.02#授权;2020.12.08#实质审查的生效;2020.11.20#公开

摘要：本发明提供用于抑制颗粒蛋白从无毒性低分子量形态聚集为毒性高分子量聚集形态和或使高分子量聚集形态解离为低分子量形态的组合物。这种组合物典型地包含一种以上的活性化合物或制剂，这可在本申请中还被称为分解化合物。提供利用本申请中所记载的化合物及组合物，i调节、抑制或防止颗粒蛋白和金属离子的相互作用的方法，ii调节、抑制、防止颗粒蛋白的聚集或解离聚集的颗粒蛋白的方法，iii减少或抑制细胞毒性的方法及iv治疗或预防痴呆或阿尔茨海默病的方法及v治疗或预防帕金森病和或亨廷顿病的方法。

主权项：1.一种用于抑制颗粒蛋白从低分子量形态聚集为高分子量聚集形态的组合物，其特征在于，包含野黄芩素、木犀草素、黄芩素、山柰酚、槲皮素、芹菜素、桔皮素、杨梅素、漆黄素、桑色素、白藜芦醇、表没食子儿茶素3-没食子酸酯、虫草素、5,7-二甲氧基黄酮及酪氨酸磷酸化抑制剂AG1478中的至少2个。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 刘承铉 用于确认作为阿尔茨海默病的致病因子的颗粒蛋白、抑制颗粒蛋白的聚集和治疗阿尔茨海默病的组合物及方法

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