申请/专利权人:厦门大学;养生堂有限公司
申请日:2020-05-22
公开(公告)日:2020-11-24
公开(公告)号:CN111978392A
主分类号:C07K16/08(20060101)
分类号:C07K16/08(20060101);C12N15/13(20060101);C12N15/85(20060101);C12N5/10(20060101);A61K39/42(20060101);A61P31/20(20060101);A61P1/16(20060101)
优先权:["20190523 CN 2019104326027"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2021.12.28#实质审查的生效;2020.11.24#公开
摘要:本发明涉及抗乙肝表面抗原HBsAg的抗体特别是人源化抗体,编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病例如乙肝,用于在受试者例如人体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBVDNA和或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者针对HBV的体液免疫应答。
主权项:1.能够特异性结合HBsAg的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段以在中性pH下比在酸性pH下更高的亲和力结合HBsAg,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含:a包含如下3个CDR的重链可变区VH:i序列为X1X2YHX3NSEQIDNO:26的HCDR1,其中,X1选自Y或H,X2选自G或R,X3选自W或Y;ii序列为YIX4X5DGSVX6YNPSLENSEQIDNO:27的HCDR2,其中,X4选自S、N或H,X5选自Y或H,X6选自L、H或Q;和iii序列为GFDHSEQIDNO:13的HCDR3;和或,b包含如下3个CDR的轻链可变区VL:iv序列为RSSQSLVHSYGDX7YLHSEQIDNO:28的LCDR1,其中,X7选自T或N;v序列为KVSNRFSSEQIDNO:15的LCDR2;和vi序列为SQNTHX8PYTSEQIDNO:29的LCDR3,其中,X8选自V、L或H。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 厦门大学;养生堂有限公司 抗乙肝病毒抗体及其用途
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。