申请/专利权人:株式会社艾匹基乃龙
申请日:2019-04-19
公开(公告)日:2020-11-24
公开(公告)号:CN111989408A
主分类号:C12Q1/6848(20060101)
分类号:C12Q1/6848(20060101);C12Q1/686(20060101);C12N15/09(20060101)
优先权:["20180420 JP 2018-081752"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2021.01.12#实质审查的生效;2020.11.24#公开
摘要:本发明提供一种检测靶核酸区域内的与参考序列的差异的方法,其特征在于,其包括:在以包含靶核酸区域的核酸为模板、使包含参考序列的范围扩增的模板依赖性核酸扩增反应中,将同靶核酸区域内的参考序列进行杂交、且由10~200个碱基构成的单链核酸添加至反应体系并进行反应的工序;及确认扩增产物的工序,单链核酸为包含同参考序列互补的序列的RNA或RNA与其他核酸的嵌合体,单链核酸与参考序列的互补率高于单链核酸与无参考序列的互补率,所述无参考序列包含与参考序列的差异。
主权项:1.一种检测方法,其为检测靶核酸区域内的与参考序列的差异的方法,所述检测方法的特征在于,其包括:在以包含所述靶核酸区域的核酸为模板、使包含参考序列的范围扩增的模板依赖性核酸扩增反应中,将同所述靶核酸区域内的参考序列进行杂交、且由10~200个碱基构成的单链核酸添加至反应体系并进行反应的工序;及确认扩增产物的工序,所述单链核酸为包含同参考序列互补的序列的RNA或RNA与其他核酸的嵌合体,单链核酸与参考序列的互补率高于单链核酸与无参考序列的互补率,所述无参考序列包含与参考序列的差异。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 株式会社艾匹基乃龙 检测靶核酸区域内的与参考序列的差异的方法
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