申请/专利权人：四川制药制剂有限公司

申请日：2020-09-04

公开（公告）日：2020-11-24

公开（公告）号：CN111973558A

主分类号：A61K9/14(20060101)

分类号：A61K9/14(20060101);A61K31/546(20060101);A61K31/431(20060101);A61P31/04(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2023.02.28#发明专利申请公布后的驳回;2020.12.11#实质审查的生效;2020.11.24#公开

摘要：本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，包括以下步骤：S1、原药筛分：分别对原药头孢哌酮钠和他唑巴坦钠进行粉碎过筛处理，筛选出150‑200目粒径的原药；S2、混料：将筛分处理后的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠按比例装入混料机中混合，混料过程中向混料机中鼓入气体，所述气体的温度为25‑30℃，相对湿度为25％‑30％；S3、检测混料均匀后，将混合后的混料存放在铝桶内，备用；S4、将混料采用无菌分装至注射试剂瓶中，依次进行压塞、扎盖处理。本发明通过对原药进行粒径筛分，合理的粒径结合混料时鼓入一定温度和湿度的气体，提高原药混合的均匀性。

主权项：1.一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、原药筛分：分别对原药头孢哌酮钠和他唑巴坦钠进行粉碎过筛处理，筛选出150-200目粒径的原药；S2、混料：将筛分处理后的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠按比例装入混料机中混合，混料过程中向混料机中鼓入气体，所述气体的温度为18-24℃，相对湿度为25％-30％；S3、检测混料均匀后，将混合后的混料存放在铝桶内，备用；S4、将混料采用无菌分装至注射试剂瓶中，依次进行压塞、扎盖处理。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川制药制剂有限公司 一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法

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