申请/专利权人:上海毕得医药科技有限公司
申请日:2020-09-15
公开(公告)日:2020-11-24
公开(公告)号:CN111978245A
主分类号:C07D213/61(20060101)
分类号:C07D213/61(20060101)
优先权:
专利状态码:失效-发明专利申请公布后的驳回
法律状态:2023.01.13#发明专利申请公布后的驳回;2020.12.11#实质审查的生效;2020.11.24#公开
摘要:本发明提供的3‑氟‑2‑异丁基吡啶的制备方法,涉及化工中间体合成技术领域,提出了一种3‑氟‑2‑异丁基吡啶的新合成路线,该路线以2‑溴‑3‑氟吡啶为原料,采用格式试剂交换法制得3‑氟吡啶‑2‑基氯化镁,3‑氟吡啶‑2‑基氯化镁与异丁醛加成得到1‑3‑氟吡啶‑2‑基‑2‑甲基丙烷‑1‑醇,1‑3‑氟吡啶‑2‑基‑2‑甲基丙烷‑1‑醇与三乙基硅烷反应脱羟基后得到终产物3‑氟‑2‑异丁基吡啶;本发明使用市售可得试剂以简单的工艺合成3‑氟‑2‑异丁基吡啶,后处理简单,产物收率高,成本低。
主权项:1.一种3-氟-2-异丁基吡啶的制备方法,其特征在于,该制备方法的合成路线为: 该制备方法以化合物1为原料,采用格式试剂交换法制得化合物2,化合物2与异丁醛加成得到化合物3,化合物3与三乙基硅烷反应脱羟基后得到终产物化合物4。
全文数据:
权利要求:
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